肖 愉, 馮甜甜, 元妙新, 陳 歡, 吳競(jìng)宇
(1.中節(jié)能大地(杭州)環(huán)境修復(fù)有限公司,浙江 杭州 310016;2.杭州市生態(tài)環(huán)境局錢塘分局,浙江 杭州 311222)
多環(huán)芳烴(PAHs)是工業(yè)退役場(chǎng)地常見的一類有機(jī)污染物[1],具有很強(qiáng)的“三致效應(yīng)”,可通過不同渠道進(jìn)入人體,并對(duì)人體健康造成嚴(yán)重威脅??偸蜔N(TPH)是一類較為常見的有機(jī)污染物,通過生物富集、食物鏈放大等途徑,最終也會(huì)影響人體健康。不少有機(jī)污染場(chǎng)地存在多環(huán)芳烴與石油烴復(fù)合污染土壤,采用傳統(tǒng)的熱脫附技術(shù)進(jìn)行修復(fù),成本較高,使用受到一定限制, 而其它處置技術(shù)的研究較為缺乏。 因此,研究土壤中PAHs 和TPH 的降解修復(fù),對(duì)實(shí)現(xiàn)污染場(chǎng)地的安全利用、 推動(dòng)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)文明建設(shè)均具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
化學(xué)氧化技術(shù)對(duì)土壤有機(jī)污染物具有較好的降解效果, 在污染場(chǎng)地修復(fù)行業(yè)中具有較為廣泛的應(yīng)用。 常見的化學(xué)氧化劑有雙氧水[2]、過硫酸鹽[3-4]、高錳酸鹽[5]、次氯酸鹽[6]、臭氧[7]等。 雙氧水具有價(jià)格低、藥劑本身不易引入二次污染等優(yōu)點(diǎn), 因而其應(yīng)用相對(duì)較多。芬頓試劑是基于雙氧水的改進(jìn)型氧化劑,氧化效果較好。 但由于芬頓試劑在低pH 值下才能發(fā)揮較佳效果,而土壤對(duì)氫離子緩沖能力較強(qiáng),因而芬頓試劑在污染土壤修復(fù)領(lǐng)域應(yīng)用受到限制。 類芬頓試劑是在芬頓試劑的基礎(chǔ)上,通過亞鐵螯合[8]、超聲波協(xié)同[9]等方式提高氧化效果,由于不需要調(diào)節(jié)土壤pH 值,因而應(yīng)用較廣。
以某化工廠退役場(chǎng)地多環(huán)芳烴和石油烴復(fù)合污染土壤為對(duì)象,研究了雙氧水、芬頓和類芬頓的氧化降解效果。重點(diǎn)研究了雙氧水添加量、絡(luò)合劑類型和添加量對(duì)污染物的降解能力, 為污染場(chǎng)地有機(jī)復(fù)合污染土壤修復(fù)技術(shù)篩選提供參考。
供試土壤取自江蘇某化工廠退役場(chǎng)地地下1 ~3 m 土層。 土壤經(jīng)自然風(fēng)干后,去除雜質(zhì),粉碎后過1.9 mm 孔徑篩,攪拌均勻后暫存?zhèn)溆谩?土壤理化性質(zhì)見表1。
表1 供試土壤理化性質(zhì)g·kg-1
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水,硫酸、硫酸亞鐵、檸檬酸(CA)、腐殖酸(HA)、乙二胺四乙酸(EDTA),均為分析純?cè)噭?;?shí)驗(yàn)用水為去離子水。
(1)雙氧水對(duì)污染土壤的氧化試驗(yàn)
稱取100 g 篩分后的污染土壤, 置于潔凈玻璃燒杯中。 加入40.0 g 去離子水至土樣中,攪拌均勻。將一定量雙氧水添加到不同的試驗(yàn)組土樣中, 攪拌均勻,室內(nèi)靜置反應(yīng)2 d。設(shè)置對(duì)照組,對(duì)照組使用純凈水代替藥劑溶液,其它操作同試驗(yàn)組一致。
(2)芬頓試劑對(duì)污染土壤的氧化試驗(yàn)
稱取100 g 篩分后污染土壤, 置于潔凈玻璃燒杯中。 加入40.0 g 去離子水至土樣中,攪拌均勻。 用稀硫酸將土樣pH 值調(diào)節(jié)至3。配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硫酸亞鐵溶液。 各試驗(yàn)組土樣分別添加2.18 ,3.27 ,4.36 mL 硫酸亞鐵溶液,攪拌均勻。將一定量雙氧水添加到不同的試驗(yàn)組土樣中,攪拌均勻,室內(nèi)靜置反應(yīng)2 d。 設(shè)置對(duì)照組,操作同上。
(3)類芬頓試劑對(duì)污染土壤的氧化試驗(yàn)
稱取100 g 篩分后污染土壤, 置于潔凈玻璃燒杯中。 加入40.0 g 去離子水至土樣中,攪拌均勻。 配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硫酸亞鐵溶液,量取1.09 mL 硫酸亞鐵溶液,置于潔凈玻璃燒杯中,按n(絡(luò)合劑) ∶n(Fe2+)分別為1 ∶5,1 ∶3,1 ∶1,分別添加EDTA,HA和CA,每份硫酸亞鐵溶液添加1 種絡(luò)合劑,攪拌均勻。將亞鐵絡(luò)合劑溶液添加至試驗(yàn)組土樣中,攪拌均勻。將一定量雙氧水添加到不同的試驗(yàn)組土樣中,攪拌均勻,室內(nèi)靜置反應(yīng)2 d。 設(shè)置對(duì)照組,操作同上。
土壤有機(jī)質(zhì)含量采用NY/T 1121.6—2006《土壤檢測(cè) 第6 部分:土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)定;土壤pH 值采用HJ 962—2018 《土壤pH 值的測(cè)定 電位法》 進(jìn)行測(cè)定; 土壤粒徑分布采用GB/T 50123—2019《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》;土壤多環(huán)芳烴含量采用HJ 805—2016《土壤和沉積物多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》 進(jìn)行測(cè)定; 土壤石油烴參照ISO 16703—2011《土壤質(zhì)量 石油烴(C10-C40)的測(cè)定氣相色譜法》進(jìn)行測(cè)定。
研究了以雙氧水為氧化劑, 不同雙氧水添加量對(duì)土壤多環(huán)芳烴去除率(相對(duì)于對(duì)照組,下同)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖1。 由圖1(a)可以看出,雙氧水添加量為土樣質(zhì)量2% ~4%對(duì)多環(huán)芳烴的總?cè)コ剩?6 種多環(huán)芳烴,下同)較為接近,為(- 42.6%)~(-53.8%)。 SABATJ 等[10]將土壤中的PAHs 分為可脫附態(tài)、有機(jī)溶劑提取態(tài)和結(jié)合殘留態(tài)3 種形態(tài)。由于本試驗(yàn)用土為污染場(chǎng)地實(shí)際土壤,老化時(shí)間較長(zhǎng),結(jié)合殘留態(tài)含量較高,而采用HJ 805—2016《土壤和沉積物多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》 可能無法有效提取結(jié)合殘留態(tài)。往土壤中添加雙氧水時(shí),可能改變了多環(huán)芳烴的存在形式和形態(tài), 提高了多環(huán)芳烴的提取效率,從而導(dǎo)致多環(huán)芳烴去除率為負(fù)值。同時(shí)發(fā)現(xiàn)雙氧水對(duì)不同環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴的降解效果有所差異[11],高環(huán)多環(huán)芳烴的去除率數(shù)值相對(duì)較大,添加不同量雙氧水氧化后六環(huán)多環(huán)芳烴的去除率均為正值。
分析了不同雙氧水添加量對(duì)石油烴去除率(相對(duì)于對(duì)照組,下同)的影響。 由圖1(b)可以看出,在雙氧水添加量為土壤質(zhì)量的2%~4%, 隨著雙氧水添加量的增加,總石油烴(C10 ~C40)的去除率呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì)。 在雙氧水添加量達(dá)到土壤質(zhì)量的4%時(shí),總石油烴去除率最高值達(dá)到9.26%。 石油烴組成比較復(fù)雜,短碳鏈的毒性大于長(zhǎng)碳鏈的毒性[12],因而本研究分析了雙氧水對(duì)分段石油烴的去除率。從分段石油烴的去除率結(jié)果來看, 雙氧水對(duì)C29 ~C40 段石油烴的去除率較高, 為7.69%~11.5%,而C10 ~C14 段和C15 ~C28 段石油烴的去除率在雙氧水添加量低于4%時(shí)均為負(fù)值。 這可能是因?yàn)镃29 ~C40 段石油烴經(jīng)雙氧水氧化降解成為了低碳鏈的石油烴。
圖1 雙氧水添加量對(duì)多環(huán)芳烴和石油烴去除率的影響
對(duì)試驗(yàn)組土壤的pH 值進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果見表2。
由表2 可以看出, 不同試驗(yàn)組土壤的pH 值較為接近,并略微低于對(duì)照組,主要是雙氧水本身的酸性引起。
研究了以芬頓為氧化劑,n(雙氧水)∶n(Fe2+)為10 ∶1 時(shí),不同雙氧水添加量對(duì)多環(huán)芳烴去除率的影響結(jié)果見圖2(a)。 由圖2(a)可以看出,芬頓試劑對(duì)多環(huán)芳烴的總?cè)コ事詢?yōu)于雙氧水, 尤其當(dāng)雙氧水添加量為土壤質(zhì)量的2%時(shí), 芬頓試劑對(duì)多環(huán)芳烴的總?cè)コ蕿?.23%。 芬頓對(duì)高環(huán)多環(huán)芳烴的氧化降解效果優(yōu)于低環(huán)多環(huán)芳烴, 這與雙氧水氧化結(jié)果較為一致。
不同雙氧水添加量條件下, 芬頓對(duì)石油烴的氧化效果見圖2(b)。 由圖2(b)可以看出,芬頓對(duì)總石油烴的氧化效果顯著優(yōu)于雙氧水, 去除率達(dá)到了16.1%~27.9%。 從分段石油烴的去除率結(jié)果來看,芬頓試劑對(duì)C29 ~C40 段石油烴的去除率較高,當(dāng)雙氧水添加量達(dá)到土壤質(zhì)量的3%時(shí), 去除率達(dá)到了95.6%。
圖2 芬頓添加量對(duì)多環(huán)芳烴和石油烴去除率的影響
分析不同雙氧水添加量條件下,芬頓對(duì)土壤pH值的影響,結(jié)果見表3。 由表3 可以看出,芬頓試劑對(duì)土壤pH 值的影響較大, 主要因?yàn)槭褂梅翌D試劑需要調(diào)整土壤pH 值。 同時(shí)發(fā)現(xiàn)隨著雙氧水添加量的增加,土壤pH 值緩慢下降,這可能同樣由雙氧水本身的酸性導(dǎo)致。
表3 芬頓試劑氧化后土壤pH 值
研究了以類芬頓為氧化劑, 雙氧水添加量為土壤質(zhì)量的1%、n(雙氧水)∶n(Fe2+)為10 ∶1 條件下,不同絡(luò)合劑及其與硫酸亞鐵摩爾比對(duì)多環(huán)芳烴去除率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 不同絡(luò)合劑與Fe2+摩爾比對(duì)土壤多環(huán)芳烴去除率的影響
由圖3 可以看出,隨著絡(luò)合劑添加量的增加,當(dāng)使用EDTA 絡(luò)合Fe2+[13]時(shí),多環(huán)芳烴的總?cè)コ食尸F(xiàn)先降后升的趨勢(shì);當(dāng)使用HA[14]或CA[15-16]絡(luò)合Fe2+時(shí),多環(huán)芳烴的總?cè)コ蕜t均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)。總體而言,HA 作為絡(luò)合劑的類芬頓對(duì)多環(huán)芳烴的氧化效果最佳,當(dāng)n(HA)∶n(Fe2+)為1 ∶3 時(shí),對(duì)總多環(huán)芳烴的去除率為97.9%, 效果優(yōu)于雙氧水和芬頓試劑[15]。
分析不同絡(luò)合劑與硫酸亞鐵摩爾比對(duì)石油烴去除率的影響,結(jié)果見圖4。 從圖4 可以看出,絡(luò)合劑類型對(duì)總石油烴的去除率影響較小, 效果均不如芬頓試劑。 這可能是因?yàn)轭惙翌D試驗(yàn)組的雙氧水添加量?jī)H為芬頓試驗(yàn)組的50%。 總體來看,類芬頓試劑對(duì)C15 ~C28 段石油烴的去除率較高。 結(jié)合類芬頓試劑對(duì)多環(huán)芳烴的降解效果, 并綜合考慮藥劑成本和環(huán)保性,采用CA 絡(luò)合Fe2+的總體氧化效果最佳,以n(HA)∶n(Fe2+)為1 ∶3 時(shí)最佳。
圖4 不同絡(luò)合劑與Fe2+摩爾比對(duì)土壤石油烴去除率的影響
各試驗(yàn)組土樣pH 值見表4。 由表4 可以看出,試驗(yàn)組和對(duì)照組土壤pH 值較為接近。 由于使用類芬頓試劑時(shí)未調(diào)整土壤pH 值, 可以看出絡(luò)合劑的使用對(duì)土壤pH 值的影響較小。
表4 類芬頓試劑氧化后土壤pH 值
試驗(yàn)考察了雙氧水、芬頓、類芬頓對(duì)多環(huán)芳烴與石油烴有機(jī)復(fù)合污染土壤的氧化處置效果, 得到以下結(jié)論:
(1)對(duì)于土壤多環(huán)芳烴和石油烴的氧化降解效果由優(yōu)至劣為:類芬頓試劑>芬頓試劑>雙氧水。
(2)綜合考慮類芬頓試劑對(duì)石油烴和多環(huán)芳烴的降解效果,以及絡(luò)合劑成本和環(huán)保性,采用CA 絡(luò)合亞鐵的類芬頓最佳, 雙氧水添加量為土壤質(zhì)量的1%、n(雙氧水)∶n(Fe2+)為10 ∶1,n(CA)∶n(Fe2+)為1 ∶3 時(shí),對(duì)總多環(huán)芳烴的去除率為97.9%,對(duì)總石油烴的去除率為15.1%。
(3)不同雙氧水氧化體系對(duì)不同分段石油烴的降解效果有較大差異, 雙氧水和芬頓試劑對(duì)C29 ~C40 段石油烴的氧化效果最好, 而類芬頓試劑對(duì)C15 ~C28 段石油烴的氧化效果最好。
(4)使用類芬頓試劑不需要調(diào)節(jié)土壤pH 值,且藥劑的添加對(duì)土壤影響較小, 因此在工程應(yīng)用中具有較好的推廣前景。