陳新新, 李志杰
(上海英科實業(yè)有限公司, 上海 201417)
隨著廢棄塑料污染問題逐漸受到重視,廢棄塑料回收再生資源化利用成為全球的焦點[1-2]。聚苯乙烯泡沫(EPS)被大量應(yīng)用在產(chǎn)品減震防撞包裝、食品保鮮包裝等一次性包裝行業(yè),由于其具有密度小、成本低的特點而被隨意丟棄,造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,特別是海洋塑料污染[3-6]。目前,再生聚苯乙烯(RPS)重點應(yīng)用在發(fā)泡外墻保溫板(XPS)、木塑復(fù)合板[7]及發(fā)泡裝飾線條[8]等領(lǐng)域。相對于原生料,RPS經(jīng)過反復(fù)加工處理及自然老化后,力學(xué)性能衰減;RPS的再利用往往需要添加原生料后進(jìn)行再次成型加工。RPS耐沖擊強度不高,耐環(huán)境應(yīng)力開裂、耐溶劑性能差,嚴(yán)重制約了RPS的應(yīng)用范圍。通過共混改性、填充增強等方式可使RPS獲得更優(yōu)良的綜合性能,其中回收再生聚乙烯(RPE)可與RPS進(jìn)行共混改性,以提升RPS性能。
將廢棄EPS再生料和廢棄聚乙烯(PE)包裝再生料進(jìn)行共混制備合金材料,通過適當(dāng)增韌、增容改性處理,可制備高爾夫球托、注塑件[9]、微發(fā)泡裝飾用異型材等高附加值產(chǎn)品。將“白色污染”的廢棄塑料循環(huán)再利用,不僅可以防止環(huán)境污染,而且可以減少碳排放,符合國家“2030年碳達(dá)峰、2060年碳中和”的可持續(xù)發(fā)展要求[10-11]。
RPE與RPS是不相容體系,需要通過添加相容劑來提高共混物的相容性。ZHANG G C等[12-16]研究了PE/聚苯乙烯(PS) 共混材料的性能,并采用苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SB)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、聚苯乙烯接枝聚乙烯(PS-g-PE)等作為共混材料的增容劑,結(jié)果表明:SB、SBS、PS-g-PE對PE/PS共混體系具有較好的增容作用,體系性能有明顯提升。筆者采用RPE改性RPS,考察RPE對RPS力學(xué)性能、化學(xué)發(fā)泡性能的影響;并用改性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(M-SBS)作為相容劑,考察M-SBS加入后共混材料的相容性,以及力學(xué)性能、化學(xué)發(fā)泡性能的變化趨勢。
RPS,上海英科實業(yè)有限公司;
RPE,上海舒吉化工有限公司;
M-SBS,上海英科實業(yè)有限公司;
AC發(fā)泡劑,LY868,金華宇翔裝飾材料有限公司;
泡孔調(diào)節(jié)劑,Y-06,佛山市環(huán)宜雅有限公司。
立式鼓風(fēng)干燥箱,DHG-9035AE,上海捷呈實驗儀器有限公司;
電子萬能試驗機,CTM-2500,協(xié)強儀器制造(上海)有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),Hitachi510,日本日立公司;
電子簡支梁沖擊試驗機,XJJD-5,承德市金建檢測儀器有限公司;
雙螺桿擠出機,TSH-36,螺桿直徑為36 mm,雙螺桿長徑比為40∶1,江蘇誠盟裝備股份有限公司;
單螺桿發(fā)泡擠出機,KME 75XS,螺桿直徑為75 mm,單螺桿長徑比為30∶1,克勞斯瑪菲股份有限公司;
塑料注射成型機,UN120SK,鎖模力為1 200 kN,廣東伊之密精密機械股份有限公司。
按照RPS∶RPE(質(zhì)量比,下同)分別為100∶0、90∶10、80∶20、70∶30進(jìn)行配料,配料在高速攪拌機混合均勻后分別通過雙螺桿擠出機進(jìn)行熔融、擠出、造粒。雙螺桿擠出機各加熱區(qū)段溫度設(shè)定為175 ℃、190 ℃、190 ℃、190 ℃、190 ℃、200 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300 r/min。粒料在70 ℃下烘5 h,再通過塑料注射成型機進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣條的制備。塑料注射成型機機筒各加熱區(qū)段溫度設(shè)定為195 ℃、210 ℃、220 ℃、220 ℃,注射壓力為60~75 MPa。
將干燥后的粒料(RPS∶RPE=80∶20)與M-SBS進(jìn)行配混(將RPS與RPE的總質(zhì)量份數(shù)定為100,M-SBS的添加質(zhì)量份數(shù)分別為0、10、20、30),配料在高速攪拌機中混合均勻后分別通過雙螺桿擠出機進(jìn)行熔融、擠出、造粒。雙螺桿擠出機各加熱區(qū)段溫度設(shè)定為175 ℃、190 ℃、190 ℃、190 ℃、190 ℃、200 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300 r/min。粒料在70 ℃下烘5 h,再通過塑料注射成型機進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣條的制備。塑料注射成型機機筒各加熱區(qū)段溫度設(shè)定為195 ℃、210 ℃、220 ℃、220 ℃,注射壓力為60~75 MPa。
將干燥后的粒料與AC發(fā)泡劑、泡孔調(diào)節(jié)劑、環(huán)氧大豆油進(jìn)行配混(將干燥后粒料的總質(zhì)量份數(shù)定為100,AC發(fā)泡劑、泡孔調(diào)節(jié)劑、環(huán)氧大豆油的添加質(zhì)量份數(shù)分別為0.9、0.03、0.05),配料在高速攪拌機中混合均勻后分別通過單螺桿發(fā)泡擠出機進(jìn)行熔融、發(fā)泡擠出、冷卻定型、牽引切割。單螺桿發(fā)泡擠出機各加熱區(qū)段溫度設(shè)定為145 ℃、155 ℃、138 ℃、138 ℃、140 ℃、155 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為15 r/min,發(fā)泡倍率為2.6。
拉伸性能按照ISO 527-2—2012 《塑料 拉伸性能的測定 第2部分:模塑和擠塑塑料的試驗條件》進(jìn)行測試,拉伸速率為50 mm/min。
沖擊強度按照ISO 179-1—2010 《塑料 簡支梁沖擊性能的測定 第1部分:非儀器化沖擊試驗》進(jìn)行測試。
SEM分析:將樣品放在液氮中冷凍40 min,在低溫下迅速脆斷,在室溫下干燥4 h,觀察斷面形貌。
握釘力性能按照QB/T 5153—2017 《再生聚苯乙烯擠出發(fā)泡線材》進(jìn)行測試。
RPE含量對RPS拉伸強度的影響見圖1。從圖1可以看出:RPE加入到RPS中后,RPE/RPS共混材料的拉伸強度會出現(xiàn)明顯降低,特別是當(dāng)RPE添加質(zhì)量份數(shù)為10時,RPE/RPS共混材料的拉伸強度相對于純RPS下降幅度最大,減少約17%。RPS/RPE共混材料的拉伸強度低于純RPS的主要原因是RPE與RPS不相容,RPE與RPS的界面張力大;RPE作為分散相,與RPS的接觸界面比較粗糙,該界面處容易產(chǎn)生缺陷,從而使得RPE/RPS共混材料在拉伸過程產(chǎn)生斷裂現(xiàn)象。
圖1 RPE含量對RPS拉伸強度的影響
RPE含量對RPS沖擊強度的影響見圖2。從圖2可以看出:RPE加入到RPS中后,RPE/RPS共混材料的沖擊強度會有所提高,當(dāng)RPE添加質(zhì)量份數(shù)為20左右時,RPE/RPS共混材料的沖擊強度增加約30%。RPE與RPS機械熔融共混后,RPE作為分散相分散在RPS體系中,RPE與RPS的界面結(jié)構(gòu)起到了應(yīng)力分散的作用,避免應(yīng)力過度集中,進(jìn)而起到了增韌RPS的作用。
圖2 RPE含量對RPS沖擊強度的影響
RPE/RPS共混材料的SEM圖見圖3。從圖3可以看出:RPE與RPS共混界面存在空洞結(jié)構(gòu),當(dāng)RPE/RPS共混材料試樣受到外力沖擊后,界面空洞可以阻止裂紋向內(nèi)部進(jìn)一步擴展,同時起到增大試樣基體形變能力,發(fā)生高彈形變,從而吸收大量的能量,使得RPE/RPS共混材料的沖擊強度提高。
圖3 RPE/RPS共混材料的SEM圖
RPE含量對RPS發(fā)泡框條握釘力的影響見圖4,RPE/RPS共混體系發(fā)泡型材照片見圖5。
圖4 RPE含量對RPS發(fā)泡框條握釘力的影響
從圖4、圖5可以看出:隨著RPE加入到RPS中,化學(xué)發(fā)泡制成發(fā)泡倍率為2.6的發(fā)泡框條,其握釘力隨著RPE含量的增加而減?。话l(fā)泡框條表面出現(xiàn)不規(guī)則的凹坑缺陷,這是由于RPS與RPE不相容,RPE的發(fā)泡性能相對于RPS較差,甚至不發(fā)泡,RPE是導(dǎo)致表面缺陷的主要原因,同時破壞RPS泡孔結(jié)構(gòu),形成穿孔和大泡孔,導(dǎo)致握釘力強度降低。
圖5 RPE/RPS共混材料發(fā)泡型材照片
由以上綜合分析可知,當(dāng)RPE添加質(zhì)量份數(shù)為20時,RPE/RPS共混材料的拉伸強度下降緩慢,握釘力強度降低,但是沖擊強度有較大提升,此時共混體系的綜合性能較好。因此,確定RPS∶RPE為80∶20。
M-SBS是采用充油SBS為基體,納米碳酸鈣粉體為填充物,通過雙螺桿擠出機混煉造粒而成的,具有較高的分散性和加工性能。將M-SBS以不同比例添加到RPE/RPS共混體系中,考察M-SBS對RPE/RPS共混體系(RPS∶RPE=80∶20)性能的影響。
M-SBS含量對RPE/RPS共混材料拉伸強度的影響見圖6。
圖6 M-SBS含量對RPE/RPS共混材料拉伸強度的影響
從圖6可以看出:隨著M-SBS加入,共混體系的拉伸強度有所提升;當(dāng)M-SBS添加質(zhì)量份數(shù)為15時,拉伸強度達(dá)到最大,隨后M-SBS添加量繼續(xù)增加,共混體系的拉伸強度隨之降低。這說明M-SBS的加入能夠促進(jìn)不相容體系之間的相容性。在M-SBS的增容作用下,不相容相間的界面張力降低,增加了相間的黏合,使得RPE在RPS中的分散更加均勻,不再產(chǎn)生明顯的相分離現(xiàn)象,進(jìn)而提高了共混體系的拉伸強度。同時,由于M-SBS中含有納米無機粒子,也起到了增強、增韌的作用。當(dāng)M-SBS添加量繼續(xù)增大后,共混體系的拉伸強度會降低,這是由于M-SBS是彈性體材料,其剛性明顯低于RPS和RPE,M-SBS的過量加入,導(dǎo)致共混體系的抗拉伸能力降低。
M-SBS含量對RPE/RPS共混材料沖擊強度的影響見圖7。
圖7 M-SBS含量對RPE/RPS共混材料沖擊強度的影響
從圖7可以看出:隨著M-SBS加入,共混體系的沖擊強度逐漸增大。當(dāng)共混體系受到外力沖擊時,M-SBS彈性體顆粒成為應(yīng)力集中的中心,并誘發(fā)大量剪切帶及銀紋,剪切帶及銀紋的產(chǎn)生和發(fā)展則需要消耗大量的能量,提高了材料的破裂能;同時,M-SBS橡膠顆粒在外力的作用下發(fā)生形變能夠及時終止銀紋的擴散,防止產(chǎn)生更大的破壞性裂紋。M-SBS主要集中在相界面上,降低RPE與RPS之間的界面張力,使得RPE與RPS之間的大分子鏈段互相擴散,減小分散相的顆粒尺寸,達(dá)到有效增容的效果,使得RPE分散相不會成為應(yīng)力集中點,避免沖擊斷裂的產(chǎn)生。
加入不同比例M-SBS的RPE/RPS共混體系SEM圖見圖8。
(a) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為 0
(b) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為 10
(c) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為 20
(d) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為 30
從圖8可以看出:在未加入M-SBS的共混體系中,有明顯的相界面,出現(xiàn)相分離現(xiàn)象,RPE團(tuán)聚成顆粒狀,界面張力大,各組分之間相容性較差。加入M-SBS后,RPE團(tuán)聚顆粒逐漸變小,且均勻分散在RPS中,相界面模糊,相分離現(xiàn)象逐漸弱化,說明M-SBS有助于提升RPE與RPS之間的相容性,是RPE/RPS共混體系合適的相容劑。
加入不同比例M-SBS的RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條的SEM圖見圖9。
(a) M-SBS 質(zhì)量份數(shù)為0
(b) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為 10
(c) M-SBS質(zhì)量份數(shù)為20
(d) M-SBS 質(zhì)量份數(shù)為30
從圖9可以看出:隨著M-SBS的不斷增加,RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條泡孔結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。隨著M-SBS用量增加,共混體系的泡孔直徑逐漸減小。這是由于M-SBS采用納米碳酸鈣粉體改性,其中納米碳酸鈣成為RPS/RPE共混發(fā)泡體系中的異相成核劑。通常氣泡成核發(fā)生在固相和液相的界面,此時的界面變?yōu)闅馀莩珊说拇呋瘎?,顯著降低形成穩(wěn)定臨界氣泡核的Gibbs自由能。異相成核劑用量增加,所形成的氣泡數(shù)量明顯增加,增長為大泡孔的概率進(jìn)一步降低。同時,M-SBS的加入使得共混體系的黏彈性增大,氣泡增長阻力增大,氣泡也無法進(jìn)一步擴大。綜上2種因素,M-SBS用量增加可顯著降低泡孔直徑。
M-SBS含量對RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條握釘力的影響見圖10。
圖10 M-SBS含量對RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條握釘力的影響
從圖10可以看出:當(dāng)M-SBS質(zhì)量份數(shù)增加到20時,RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條的握釘力強度達(dá)到最大值(58.1 N/mm);當(dāng)M-SBS質(zhì)量份數(shù)增加到30時,RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條的握釘力強度則低于M-SBS質(zhì)量份數(shù)為10時共混體系發(fā)泡框條的握釘力強度。結(jié)合M-SBS的加入對泡孔直徑的影響可以發(fā)現(xiàn),泡孔直徑越小,RPS/RPE共混體系發(fā)泡框條握釘力強度增大,但是隨著泡孔數(shù)量的增加,氣泡壁的厚度急劇減小,氣泡壁面的強度降低無法包住氣體,出現(xiàn)氣泡塌陷和破裂的現(xiàn)象,即共混體系的開孔率增加明顯,因而共混體系發(fā)泡框條的握釘力強度會急劇下降。
由以上綜合分析可知,隨著M-SBS含量增加,RPS/RPE共混發(fā)泡體系的泡孔直徑會降低,開孔率會增大,在M-SBS質(zhì)量份數(shù)為20時泡孔直徑和開孔率達(dá)到最佳平衡值,RPS/RPE共混發(fā)泡體系的握釘力強度達(dá)到最大值。因此M-SBS加入RPS/RPE共混體系的最佳質(zhì)量份數(shù)為20。
在RPS中加入RPE,沖擊強度由8.2 kJ/m2提高到11.8 kJ/m2,拉伸強度由45.1 MPa降低到29.7 MPa,其共混發(fā)泡體系的握釘力強度由45.2 N/mm降低到30.3 N/mm,制品表面出現(xiàn)明顯的凹坑缺陷,表明RPE的加入可以提高RPS的沖擊強度,但RPS與RPE 2種組分的結(jié)構(gòu)相容性差,拉伸強度和握釘力強度降低。
M-SBS加入RPS/RPE共混體系后,無缺口沖擊強度由11.8 kJ/m2提高到22.1 kJ/m2,拉伸強度由32.3 MPa提高到38.9 MPa,握釘力強度由30.3 N/mm增加到58.1 N/mm,泡孔直徑由700 μm降低至100 μm,表明M-SBS的加入可提高RPE/RPS共混體系的沖擊強度、拉伸強度、握釘力強度,降低泡孔直徑,說明M-SBS是RPE/RPS共混體系良好的增韌劑、相容劑、成核劑。