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    血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制最佳證據(jù)實施現(xiàn)狀調(diào)查

    2022-08-28 00:44:22吳傳芳龍建華
    中國感染控制雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:發(fā)病率醫(yī)療機構(gòu)指南

    戴 凡,吳傳芳,譚 創(chuàng),龍建華

    (1. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)護理學(xué)院,湖南 長沙 410208; 2. 長沙市中心醫(yī)院 南華大學(xué)附屬長沙中心醫(yī)院護理部,湖南 長沙 410004; 3. 湖南省人民醫(yī)院 湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院護理部,湖南 長沙 410002)

    血管內(nèi)導(dǎo)管(intravascular catheter,IVC)是臨床靜脈輸液、輸血、營養(yǎng)支持及血流動力學(xué)監(jiān)測的主要途徑[1-3]。近年來隨著血管內(nèi)導(dǎo)管的形式多樣和廣泛應(yīng)用,感染、血栓等并發(fā)癥發(fā)生率也逐漸上升。其中血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染(catheter-related blood stream infection,CRBSI)是最常見的并發(fā)癥之一[4]。研究[5-6]表明,國外CRBSI發(fā)病率約為0.35~1.7例/千導(dǎo)管日,亞洲約為6.8例/千導(dǎo)管日。CRBSI不僅會導(dǎo)致患者治療成本增加,還會增加患者的發(fā)病率和病死率[6-7]。研究[8]指出,根據(jù)指南落實最佳防控實踐可有效降低CRBSI發(fā)病率。臨床實踐指南包含最新、最佳的臨床護理證據(jù),可規(guī)范臨床護理行為。為此,基于我國《血管導(dǎo)管相關(guān)感染預(yù)防與控制指南(2021版)》[9](以下簡稱2021版指南),本研究通過對某省二級及以上醫(yī)療機構(gòu)CRBSI防控實踐進行調(diào)查,明確醫(yī)療機構(gòu)感染防控的薄弱環(huán)節(jié),為進一步落實指南防控實踐提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 2021年7月1—30日,由長沙市護理質(zhì)量控制中心“降低血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)生率”專項工作小組對湖南省二級及以上醫(yī)療機構(gòu)進行血管導(dǎo)管相關(guān)感染防控最佳證據(jù)實施現(xiàn)狀調(diào)查。納入標(biāo)準(zhǔn):有血管內(nèi)留置導(dǎo)管患者、自愿參加本研究的二級及以上醫(yī)療機構(gòu)。排除標(biāo)準(zhǔn):社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心;重要數(shù)據(jù)缺失的醫(yī)療機構(gòu)。

    1.2 研究工具 依據(jù)國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的2021版指南,結(jié)合臨床醫(yī)院感染防控工作,自行設(shè)計《血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染防控最佳證據(jù)實施現(xiàn)狀調(diào)查問卷》。問卷共包括三個部分:(1)醫(yī)院基本情況,包括醫(yī)院級別、性質(zhì)、開放床位數(shù)、注冊護士數(shù)等;(2)醫(yī)院已開展血管內(nèi)留置導(dǎo)管情況,包括血管內(nèi)留置導(dǎo)管種類;(3)醫(yī)院最佳證據(jù)實踐情況,包括醫(yī)院感染管理情況、血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染最佳防控措施落實情況、醫(yī)院血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)病率等。本研究通過邀請6名專家對問卷的內(nèi)容效度進行評定。每位專家對問卷的每個條目進行1~4分評分,1~4分依次代表“無相關(guān)”、“弱相關(guān)”、“較強相關(guān)”、“強相關(guān)”[10],另外在意見欄給出相關(guān)專家意見。最終得出調(diào)查問卷的條目水平內(nèi)容效度指數(shù)(I-CVI)為0.833~1.000,量表水平內(nèi)容效度指數(shù)(S-CVI)為0.932。

    1.3 研究方法 采用問卷調(diào)查法。由“降低血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)病率”專項工作小組開展調(diào)查,調(diào)查前由專項小組組長聯(lián)系各醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人,在取得各醫(yī)療機構(gòu)知情同意的情況下,利用“問卷星”在線發(fā)放問卷,由護理部主任或副主任或靜脈治療組長填寫問卷并在2周內(nèi)完成。工作組2周后統(tǒng)一回收、核查問卷。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)分析。采用頻數(shù)、百分比對計數(shù)資料進行統(tǒng)計描述。

    2 結(jié)果

    2.1 醫(yī)療機構(gòu)基本資料 共87所醫(yī)療機構(gòu)自愿參與調(diào)查,排除1所一級醫(yī)療機構(gòu)、7所重要數(shù)據(jù)缺失的醫(yī)療機構(gòu),最終確認(rèn)有效問卷79份,問卷有效回收率90.8%。納入的79所醫(yī)院中,三級醫(yī)院32所(40.5%),二級醫(yī)院47所(59.5%);公立醫(yī)院67所(84.8%),民營醫(yī)院12所(15.2%);醫(yī)院開放床位數(shù)100~4 230張,平均床位數(shù)843張;醫(yī)院注冊護士數(shù)42~2 160名,平均注冊護士數(shù)453名。

    2.2 醫(yī)療機構(gòu)血管導(dǎo)管置管開展情況 79所醫(yī)院中,有88.6%(70所)的醫(yī)院開展了中心靜脈導(dǎo)管(central venous catheter,CVC)置管,而開展肺動脈導(dǎo)管置管的醫(yī)院數(shù)量最少,僅占3.8%(3所)。見表1。

    表1 79所醫(yī)療機構(gòu)血管導(dǎo)管置管開展情況

    2.3 醫(yī)療機構(gòu)最佳證據(jù)實踐情況

    2.3.1 醫(yī)療機構(gòu)CRBSI管理情況 79所醫(yī)院中已開展CRBSI監(jiān)測的醫(yī)院占89.9%(71所);已制定CRBSI防控制度的醫(yī)院占94.9%(75所),其中結(jié)合2021版指南進行更新的醫(yī)院占78.7%(59所);關(guān)注本院近3年CRBSI發(fā)病率的醫(yī)院占68.4%(54所),關(guān)注本院CVC、PICC、透析導(dǎo)管等相關(guān)血流感染發(fā)病率的醫(yī)院更少,最低僅占38.9%;知曉本科室2020年CRBSI發(fā)病率的重癥監(jiān)護病房(ICU)主任、護士長占57.0%(45所);將CRBSI發(fā)病率與科室績效掛鉤的醫(yī)院占67.1%(53所)。見表2。

    表2 79所醫(yī)療機構(gòu)CRBSI管理情況

    2.3.2 CRBSI最佳防控措施落實情況 調(diào)查結(jié)果顯示,血管導(dǎo)管置管前對患者進行綜合評估落實最好,達100%;置管時使用含洗必泰醇濃度>0.5%的消毒劑進行皮膚消毒落實最差,僅占3.8%。相關(guān)感染最佳防控措施落實較差的依次為:緊急狀態(tài)下的置管不能保證有效無菌操作技術(shù)時未在2 d內(nèi)盡快拔管(54.4%),置管環(huán)境不符合《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中醫(yī)療機構(gòu)Ⅱ類環(huán)境要求(43.0%),使用血管導(dǎo)管輸血后未做到4 h內(nèi)更換給藥裝置和過濾器(43.0%)。見表3。

    表3 79所醫(yī)療機構(gòu)CRBSI最佳防控措施實施情況

    2.3.3 醫(yī)療機構(gòu)CRBSI發(fā)病率 79所醫(yī)療機構(gòu)的CRBSI發(fā)病率最高的科室主要為:ICU(26.6%)、內(nèi)科(8.9%)、血液透析室(3.8%)。

    3 討論

    調(diào)查表明,79所醫(yī)療機構(gòu)CRBSI監(jiān)測工作和防控制度的制定基本落實,但制度更新滯后,共開展7種血管導(dǎo)管置管,其中占比最多的為CVC(88.6%)、PICC(79.7%)、血液透析導(dǎo)管(68.4%),單純的外周靜脈導(dǎo)管已完全不能滿足臨床需要。但血管導(dǎo)管形式多樣的同時也增加了相關(guān)感染率,因此,做好CRBSI監(jiān)測是感染防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指南指出,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立CRBSI的主動監(jiān)測和報告體系,健全相關(guān)的感染防控規(guī)章制度。本調(diào)查顯示,89.9%的醫(yī)院已開展CRBSI監(jiān)測,88.6%的醫(yī)院已建立健全醫(yī)院感染病例上報系統(tǒng),94.9%的醫(yī)院已制定CRBSI防控制度。由此可見,大部分醫(yī)療機構(gòu)對CRBSI的監(jiān)測及報告符合指南相關(guān)要求。但在75所已制定防控制度的醫(yī)療機構(gòu)中,僅78.5%的醫(yī)院會結(jié)合2021版指南更新。有學(xué)者[11]指出,各類防控措施不應(yīng)“一刀切”,應(yīng)有足夠的循證依據(jù)支持。因此,各醫(yī)療機構(gòu)在制定相關(guān)感染防控措施的同時,應(yīng)高度關(guān)注相關(guān)指南并根據(jù)指南及時更新,依據(jù)最佳證據(jù)進一步推進臨床實踐的落實。

    根據(jù)美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)(NNIS)數(shù)據(jù)顯示,超過85%的原發(fā)性菌血癥與CVC有關(guān)[12]。因此,關(guān)注并降低CRBSI發(fā)病率有著重要意義。本調(diào)查表明,僅68.4%的醫(yī)院關(guān)注了本院近3年的CRBSI發(fā)病率,關(guān)注CVC、PICC、透析導(dǎo)管相關(guān)感染發(fā)病率的醫(yī)院更少,最低僅占38.9%。表明較多醫(yī)院忽視CRBSI,尚未意識到CRBSI防控的重要性。另外,僅有41.8%的醫(yī)院會及時將CRBSI發(fā)病率反饋給臨床科室,57.0%的醫(yī)院各??艻CU主任、護士長知曉本科室2020年CRBSI發(fā)病率。醫(yī)院感染管理部門反饋工作不及時,將會導(dǎo)致相關(guān)科室不能及時了解CRBSI情況,進而難以做到對感染病例及時進行原因分析,感染防控措施的質(zhì)量改進和效果追蹤。研究[13]表明,領(lǐng)導(dǎo)對醫(yī)院感染防控越重視,科室防控措施落實越好。高質(zhì)量的醫(yī)院感染防控可以減少患者因感染造成的痛苦和不良預(yù)后,提高醫(yī)療資源利用度和服務(wù)質(zhì)量[14]。因此,醫(yī)院感染管理部門應(yīng)進一步加強醫(yī)院感染的監(jiān)控管理工作,重視感染發(fā)病率的動態(tài)變化并及時反饋至各部門和科室,達到多部門協(xié)同管理、原因分析和持續(xù)改進。除此之外,醫(yī)院感染應(yīng)納入醫(yī)療質(zhì)量考核指標(biāo)[11],明確相關(guān)責(zé)任部門和人員職責(zé),做到與績效掛鉤,才能自上而下推行感染防控工作的嚴(yán)謹(jǐn)和順利進行。

    2021版指南指出,置管前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對患者進行綜合評估,嚴(yán)格掌握置管指征,減少不必要的置管。本調(diào)查顯示,79所醫(yī)療機構(gòu)均能遵照指南落實置管前的評估工作。置管過程中,若未嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,易導(dǎo)致細(xì)菌經(jīng)皮下隧道逆行入血引起感染。本調(diào)查顯示,97.5%的醫(yī)院置管時置管者和置管輔助者普遍能夠做到遵守?zé)o菌操作原則,但有1~2所醫(yī)院未嚴(yán)格執(zhí)行。置管時若未遵守?zé)o菌操作原則,CRBSI發(fā)病率可提高6倍[15]。因此,各醫(yī)院應(yīng)進一步保持并加強置管時的無菌操作技術(shù),達到100%的落實率。置管時患者血管若被多次穿刺易導(dǎo)致病原菌入侵從而導(dǎo)致感染的發(fā)生,因此,2021版指南建議在置管困難時,可借助超聲引導(dǎo)來減少穿刺次數(shù),提高穿刺置管成功率。本調(diào)查顯示,有75.9%的醫(yī)院在置管困難時會使用超聲引導(dǎo)穿刺,整體落實程度較好,但還有24.1%(19所)的醫(yī)院并未落實。研究[16]表明置管次數(shù)≥3次時,患者血管壁若受損過多,組織修復(fù)過程較長,使得病原菌有機可乘,更容易導(dǎo)致患者發(fā)生CRBSI。因此,各醫(yī)院的置管人員應(yīng)熟練掌握穿刺置管技術(shù),必要時借助超聲儀器置管,盡量避免不必要的反復(fù)穿刺。

    醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格執(zhí)行以實踐指南為基礎(chǔ)的措施,對于成功預(yù)防CRBSI至關(guān)重要[17]。本調(diào)查發(fā)現(xiàn),各醫(yī)療機構(gòu)CRBSI防控在以下幾個方面與指南存在較大差異。第一,置管時皮膚消毒劑的選擇尚不規(guī)范。穿刺部位皮膚表面的細(xì)菌是導(dǎo)管感染的主要來源,因而皮膚消毒至關(guān)重要。2021版指南提出,應(yīng)采用含洗必泰醇濃度>0.5%的消毒劑進行皮膚局部消毒。本調(diào)查顯示,98.7%的醫(yī)院選用絡(luò)合碘進行皮膚消毒,10.1%的醫(yī)院選用氯己定,而選用洗必泰的僅占3.8%。由此可見,目前各醫(yī)療機構(gòu)在置管時皮膚消毒劑的使用不盡規(guī)范。第二,緊急下的置管若不能保證有效無菌操作技術(shù)時未在2 d內(nèi)拔管。研究[18]表明,隨著導(dǎo)管留置時間的延長,CRBSI發(fā)生的風(fēng)險將隨之增加。導(dǎo)管留置時間越長,可在其表面形成一層纖維蛋白鞘,為微生物的繁殖提供最佳場所,從而導(dǎo)致感染發(fā)生。因此,若緊急血管導(dǎo)管置管時不能保證有效無菌操作技術(shù),2021版指南建議應(yīng)在2 d內(nèi)盡快拔除血管導(dǎo)管,本調(diào)查顯示,54.4%的醫(yī)院未達到該要求,說明醫(yī)務(wù)人員在這方面的認(rèn)知和執(zhí)行仍有待提高。第三,置管環(huán)境未達標(biāo)準(zhǔn)。調(diào)查顯示,仍有43.0%的醫(yī)院存在病房內(nèi)置管的情況,分析原因為醫(yī)院條件受限或置管者認(rèn)為在病房置管簡單方便而忽略置管環(huán)境的要求。有研究[9]指出,置管地點與CRBSI密切相關(guān),在手術(shù)室內(nèi)進行置管的患者比在ICU、普通病房及外院置管的患者發(fā)生CRBSI的概率低,這可能與手術(shù)室環(huán)境較清潔、置管操作時執(zhí)行最大無菌屏障等有關(guān)。第四,使用血管導(dǎo)管輸血后給藥裝置和過濾器未在4 h內(nèi)更換。本調(diào)查顯示,43.0%的醫(yī)院在使用血管導(dǎo)管輸血后未及時更換給藥裝置和過濾器,這可能與耗材成本較高、患者承擔(dān)的經(jīng)濟壓力過大等有關(guān)。輸血后若不及時更換附加裝置,會導(dǎo)致遺留的殘血依附在導(dǎo)管內(nèi)造成導(dǎo)管堵塞,細(xì)菌可附著上面從而發(fā)展成感染。綜上所述,各醫(yī)院應(yīng)高度重視CRBSI防控中的薄弱環(huán)節(jié),轉(zhuǎn)變觀念,在節(jié)約成本的同時也要遵循最佳證據(jù),建立符合標(biāo)準(zhǔn)的置管場所,按要求及時更換附加裝置,及時拔除導(dǎo)管等,以降低CRBSI的風(fēng)險。

    本研究對79所醫(yī)療機構(gòu)中CRBSI發(fā)病率最高的科室進行調(diào)查,結(jié)果顯示有26.6%的醫(yī)院反饋ICU是發(fā)病率最高的科室,其次分別有8.9%和3.8%的醫(yī)院表明為內(nèi)科和血液透析室。孫眾等[19]對我國55所三甲醫(yī)院117個ICU科室的CRBSI護理防控實踐現(xiàn)狀進行調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),ICU的CRBSI發(fā)病率最高達8.47/千導(dǎo)管日,且關(guān)注CRBSI發(fā)病率這一指標(biāo)的科室更是少數(shù),說明臨床上對CRBSI的關(guān)注仍具有較大差距。ICU患者基礎(chǔ)疾病較多,病情較危重,自身免疫力較差,且導(dǎo)管使用率高,更易發(fā)生CRBSI。因此,各ICU要更加關(guān)注CRBSI發(fā)病率這一指標(biāo),加強對ICU患者的監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)問題并分析整改。另外,2021年國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《2021年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標(biāo)》[20]之一就是“降低血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)病率”。為達到此目標(biāo),各醫(yī)療機構(gòu)更應(yīng)高度重視本項工作,積極探索,完善質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),借助信息化、智能化創(chuàng)新監(jiān)督體系,將CRBSI最佳防控措施落到實處。

    綜上所述,本次調(diào)查的79所醫(yī)療機構(gòu)的CRBSI防控措施與2021版指南相比仍存在一定的差距。其原因一方面是由于2021年3月國家衛(wèi)生健康委下發(fā)該項指南,其下發(fā)時間與調(diào)查時間間隔較短,部分機構(gòu)尚不了解最新指南,且落實該指南需要循序漸進的適應(yīng)過程;另一方面由于疫情原因,醫(yī)療機構(gòu)工作重心集中于疫情防控,一定程度上忽視了指南和相關(guān)制度的更新和落實工作。因此,建議醫(yī)療機構(gòu)借助信息系統(tǒng)多部門協(xié)作,共同管理監(jiān)督,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加強對最佳實踐標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)識和有效執(zhí)行,切實遵照指南要求開展一系列感染防控工作。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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