楊金霞
江西省上饒市鄱陽縣人民醫(yī)院 (江西上饒 333100)
尿毒癥是腎衰竭的終末期表現(xiàn),誘發(fā)因素復(fù)雜,一旦患病,將對(duì)患者的生命安全構(gòu)成極大的威脅。血液透析是治療尿毒癥患者的重要手段,可有效清除體內(nèi)代謝廢物,改善機(jī)體外循環(huán),利于延長(zhǎng)患者生存期,提高患者生存率[1-2]。但血液透析過程中需要應(yīng)用抗凝劑,以確保透析期間不發(fā)生凝血,維持透析順利進(jìn)行[3]。肝素為血液透析過程中常用的抗凝劑,使用時(shí)需控制用量,以預(yù)防出血。常規(guī)凝血功能檢測(cè)的靈敏度較低,無法及時(shí)反映肝素應(yīng)用合理情況[4];加之尿毒癥患者常伴有不同程度的貧血,需進(jìn)行輸血治療,而不合理的輸血成分及方式會(huì)加重病情,不利于預(yù)后[5]。血栓彈力圖(thromboelastography,TEG)可模擬機(jī)體凝血纖溶過程,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)凝血過程,對(duì)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)凝血功能有一定的價(jià)值[6]。基于此,本研究分析血液透析輸血尿毒癥患者TEG 與凝血功能指標(biāo)的相關(guān)性,旨在為今后血液透析尿毒癥患者輸血提供指導(dǎo),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2021年1月至2022年1月于我院行血液透析輸血的70例尿毒癥患者為研究對(duì)象,根據(jù)輸血時(shí)間的不同將其分為透析期輸血組與透析后輸血組,各35例。透析期輸血組男20例,女15例;年齡39~67歲,平均(50.13±4.76)歲;原發(fā)病,慢性腎小球腎炎12例,狼瘡性腎炎5例,糖尿病腎病9例,高血壓腎病4例,其他5例。透析后輸血組男21例,女14例;年齡37~69歲,平均(50.76±4.22)歲;原發(fā)病,慢性腎小球腎炎13例,狼瘡性腎炎6例,糖尿病腎病8例,高血壓腎病6例,其他2例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者均已簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《腎臟病學(xué)(第3版)》[7]中尿毒癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)血常規(guī)、尿常規(guī)及影像學(xué)檢查確診;在我院接受血液透析輸血治療,透析時(shí)間>3個(gè)月;依從性好,精神正常,可配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn):合并血栓栓塞性疾??;伴心血管疾?。蝗虢M前近3個(gè)月接受過輸血、免疫抑制劑治療;近期出現(xiàn)嚴(yán)重感染;腎移植。
血液透析治療儀器選用德國(guó)費(fèi)森尤斯提供的4008S 透析機(jī),根據(jù)要求配備透析液,透析期輸血組于透析時(shí)輸入4 U 洗滌紅細(xì)胞,透析后輸血組于透析后2 h 輸入4 U 洗滌紅細(xì)胞。
凝血功能指標(biāo)檢測(cè):輸血后,采集患者空腹肘靜脈血3 ml,采用日本希森美康提供的CA7000型全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè)凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、血小板(platelet count,PLT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)。
TEG檢測(cè):輸血后,采集患者空腹肘靜脈血3 ml,將其加入含抗凝劑的試管中,利用樂普科技提供的西芬斯CFMS血栓彈力圖儀檢測(cè)反應(yīng)時(shí)間(reaction time,R時(shí)間)、凝血時(shí)間(coagulation time,K時(shí)間)、血栓最大彈力度(maximum amplitude,MA)、凝血指數(shù)(clot index,CI),其中R時(shí)間>10 min、K時(shí)間>3 min、MA<50 mm、CI<-3.0提示為低凝狀態(tài),需暫??鼓委?,而R時(shí)間<5 min、K時(shí)間<1 min、MA>70 mm、CI>+3.0提示為高凝狀態(tài),需遵醫(yī)囑給予抗血小板聚集藥物進(jìn)行抗凝治療。
比較透析期輸血組與透析后輸血組的凝血功能指標(biāo)及TEG 指標(biāo)水平,并分析血液透析輸血尿毒癥患者TEG 與凝血功能指標(biāo)的相關(guān)性。
采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn);符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);相關(guān)性采用一般線性雙變量Pearson直線相關(guān)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組PT、PLT、FIB、APTT 比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組凝血功能指標(biāo)水平比較(±s)
表1 兩組凝血功能指標(biāo)水平比較(±s)
注:PT 為凝血酶原時(shí)間,PLT 為血小板,F(xiàn)IB 為纖維蛋白原,APTT 為活化部分凝血活酶時(shí)間
組別 例數(shù) PT(s) PLT(×109/L) FIB(g/L) APTT(s)透析期輸血組 35 12.20±2.11 139.58±16.74 2.65±0.67 35.00±6.33透析后輸血組 35 12.04±1.98 141.87±17.20 2.77±0.69 34.72±6.28 t 0.327 0.565 0.738 0.186 P 0.745 0.574 0.463 0.853
兩組R 時(shí)間、K 時(shí)間、MA、CI 比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組TEG 指標(biāo)水平比較(±s)
表2 兩組TEG 指標(biāo)水平比較(±s)
注:R 時(shí)間為反應(yīng)時(shí)間,K 時(shí)間為凝血時(shí)間,MA 為血栓最大彈力度,CI 為凝血指數(shù)
組別 例數(shù) R時(shí)間(min)K 時(shí)間(min) MA(mm) CI透析期輸血組 35 7.38±1.25 2.83±0.63 50.48±4.37 1.58±0.51透析后輸血組 35 6.99±1.29 2.91±0.65 51.02±5.13 1.51±0.46 t 1.186 0.523 0.474 0.603 P 0.240 0.603 0.637 0.549
Pearson相關(guān)分析顯示,血液透析輸血尿毒癥患者的R 時(shí)間與PT、APTT 均成正相關(guān)(r>0,P<0.05),與FIB 成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05);K 時(shí)間與PLT、FIB 均成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05);MA與APTT 成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05),與PLT、FIB均成正相關(guān)(r>0,P<0.05);CI 與PT、APTT 均成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05),與PLT、FIB 均成正相關(guān)(r>0,P<0.05),見表3。
表3 血液透析輸血尿毒癥患者TEG與凝血功能指標(biāo)的相關(guān)性
尿毒癥是腎衰竭的終末階段,血液透析作為治療終末期腎病患者常用的腎臟替代療法,主要通過透析器清除體內(nèi)代謝廢物,進(jìn)而提高患者生存率,改善患者生命質(zhì)量[8-9]。但透析過程中需進(jìn)行抗凝治療,肝素作為常用的抗凝劑,具有療效確切、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì),可通過與抗凝血酶結(jié)合抑制凝血因子發(fā)揮作用,但肝素不合理應(yīng)用會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn),且長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥[10-11]。另外,尿毒癥患者易并發(fā)貧血,且貧血程度與腎衰竭病情有關(guān)[12]。臨床常通過輸血糾正貧血狀態(tài),且對(duì)于合并高血壓等疾病的患者多在透析期或透析后輸血,以保證血液新鮮度[13]。因此,采取有效的方法合理監(jiān)測(cè)血液透析過程中患者的凝血狀態(tài)至關(guān)重要。
既往臨床主要通過檢測(cè)PT、PLT、FIB、APTT等凝血功能指標(biāo)水平來監(jiān)測(cè)凝血狀態(tài),雖可監(jiān)測(cè)患者凝血功能及狀態(tài),但無法觀察凝血過程,不利于后續(xù)肝素治療的指導(dǎo)[14-15]。TEG 可通過軟件處理觀察纖維蛋白溶解過程,通過測(cè)定凝血穩(wěn)定性及形成速度觀察凝血過程,有助于判斷凝血狀態(tài);且TEG檢測(cè)可在血液透析儀器旁進(jìn)行,便于及時(shí)了解凝血狀態(tài)[16-17]。其中,R 時(shí)間可反映纖維蛋白形成時(shí)間,主要體現(xiàn)抗凝、促凝因子之間的平衡狀態(tài),與APTT 相似,若數(shù)值升高,則提示抗凝、促凝因子的作用時(shí)間延長(zhǎng),處于低凝狀態(tài)[18]。K 時(shí)間主要反映纖維蛋白原的活性,與FIB、PLT 作用相似,之間存在一定的聯(lián)系。MA 可體現(xiàn)血凝塊強(qiáng)度,若數(shù)值升高,則提示PLT 活性高,且數(shù)量多,利于預(yù)測(cè)血栓形成風(fēng)險(xiǎn),與PLT 意義相似[19-20]。CI 是凝血綜合數(shù)值,可反映在各種條件下的凝血綜合狀態(tài),包括FIB 形成速度。本研究結(jié)果顯示,兩組凝血功能指標(biāo)及TEG 指標(biāo)水平比較均無顯著差異,且經(jīng)Pearson相關(guān)分析顯示,血液透析輸血尿毒癥患者的R 時(shí)間與PT、APTT 均成正相關(guān),與FIB 成負(fù)相關(guān);K 時(shí)間與PLT、FIB 均成負(fù)相關(guān);MA 與APTT成負(fù)相關(guān),與PLT、FIB 均成正相關(guān);CI 與PT、APTT 均成負(fù)相關(guān),與PLT、FIB 均成正相關(guān);表明尿毒癥患者于血液透析期間與血液透析后進(jìn)行輸血后的凝血功能無顯著差異,且TEG 與凝血功能指標(biāo)存在一定的相關(guān)性。
綜上所述,血液透析輸血尿毒癥患者TEG 與凝血功能指標(biāo)存在一定的相關(guān)性,未來可通過監(jiān)測(cè)TEG 指標(biāo)以指導(dǎo)臨床合理輸血。