• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全身麻醉誘導(dǎo)在老年患者循環(huán)穩(wěn)定性中的研究進(jìn)展

    2022-11-28 05:21:30楊敬文
    醫(yī)療裝備 2022年15期
    關(guān)鍵詞:全身插管芬太尼

    楊敬文

    天津港口醫(yī)院麻醉科 (天津 300456)

    據(jù)2015年我國人口普查統(tǒng)計,年齡>60歲的老年人占全國人口總數(shù)的16.15%,我國預(yù)計于2025年步入超老年型國家行列[1]。隨著生活條件的改善及醫(yī)療水平的提高,老年患者采用全身麻醉手術(shù)治療的情況逐漸增加,但由于多數(shù)老年患者出現(xiàn)了器官退行性變化,心血管儲備及代償功能逐漸下降,麻醉敏感性較高,難以耐受全身麻醉,麻醉藥物小劑量給藥亦可能引發(fā)強烈的循環(huán)抑制,麻醉誘導(dǎo)期血流動力學(xué)發(fā)生明顯波動,組織灌注不足,且難以抑制插管所致血管反應(yīng),增加了不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險,甚至造成患者死亡。因此,探究老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期循環(huán)穩(wěn)定性成了臨床研究的重點。本研究即就全身麻醉誘導(dǎo)在老年患者循環(huán)穩(wěn)定性中的研究進(jìn)展作一綜述。

    1 老年患者的循環(huán)特點

    由于老年患者心臟儲備、心肌收縮及代償功能明顯衰退,每搏輸出量、心輸出量明顯降低,導(dǎo)致其對藥物的抑制反應(yīng)增高,全身麻醉誘導(dǎo)期患者血流動力學(xué)波動明顯。經(jīng)分析,老年患者心血管系統(tǒng)神經(jīng)及體液調(diào)節(jié)功能存在一定程度的下降,副交感神經(jīng)興奮性增加,兒茶酚胺反應(yīng)性、交感神經(jīng)興奮性降低,導(dǎo)致心血管系統(tǒng)應(yīng)激反應(yīng)遲鈍,全身麻醉時受藥物及術(shù)中失血等因素的影響可出現(xiàn)低血壓、血壓驟升或驟降、休克現(xiàn)象。同時有研究指出,老年患者血管彈性及順應(yīng)性較差,血容量不足,靜脈壓自我調(diào)節(jié)功能降低,對禁食、失液、失血等的敏感性增高,機體循環(huán)穩(wěn)定性降低,易產(chǎn)生較大的血流動力學(xué)波動[2]。

    2 常用的全身麻醉誘導(dǎo)方法及對循環(huán)穩(wěn)定性的影響

    2.1 人工靜脈推注

    人工靜脈推注是目前臨床全身麻醉常用的誘導(dǎo)方法,其優(yōu)勢為患者進(jìn)入麻醉狀態(tài)迅速,局限性為血藥濃度波動較大,對于循環(huán)穩(wěn)定性較差的老年患者易引發(fā)血流動力學(xué)強烈波動,增加不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險。

    2.2 靶控輸注

    靶控輸注是指通過計算機模擬注射藥物后控制、調(diào)節(jié)給藥速度,維持血漿藥物濃度穩(wěn)定。將靶控輸注應(yīng)用于全身麻醉誘導(dǎo)期不僅可促使患者快速達(dá)到麻醉深度,而且有助于減小血流動力學(xué)波動,對提高老年患者全身麻醉安全性具有一定的效果[3]。相關(guān)研究表明,在進(jìn)行靶控輸注時可根據(jù)臨床需要調(diào)整藥物濃度,減小血藥濃度變化導(dǎo)致的循環(huán)波動,適用于循環(huán)穩(wěn)定性較差的老年患者[4]??傊谌砺樽碚T導(dǎo)期,靶控輸注的優(yōu)勢為安全性較高,循環(huán)功能穩(wěn)定,但其局限性為誘導(dǎo)時間與人工靜脈推注相比明顯較長。

    2.3 輸注泵恒速輸注

    輸注泵恒速輸注連續(xù)給藥有助于維持患者循環(huán)功能穩(wěn)定,避免全身麻醉誘導(dǎo)過程中血藥濃度波動,進(jìn)而預(yù)防插管前血藥濃度過高及血藥濃度下降,避免麻醉刺激與血藥濃度不匹配。因此,輸注泵恒速輸注同樣適用于老年患者全身麻醉誘導(dǎo)中,且其對設(shè)備的要求較低,普通輸液泵亦可滿足臨床需求。

    3 常用的全身麻醉誘導(dǎo)藥物

    在全身麻醉誘導(dǎo)期,藥物作用可導(dǎo)致血流動力學(xué)抑制增強,具體表現(xiàn)為心輸出量減少、血壓降低、心率減緩,且氣管插管刺激可誘發(fā)腎上腺素系統(tǒng)活動亢進(jìn),促使血流動力學(xué)出現(xiàn)明顯波動,嚴(yán)重時可導(dǎo)致不良心血管事件,尤其對于老年患者存在較高的風(fēng)險。由于全身麻醉藥物均可在一定程度上抑制患者循環(huán)功能,因此,臨床一般將多種藥物復(fù)合使用進(jìn)行全身麻醉,以最大限度地提高麻醉效果、減少藥物副作用。

    3.1 靜脈鎮(zhèn)靜麻醉藥物

    咪達(dá)唑侖是新一代苯二氮卓類麻醉藥物,可抑制氣管插管反應(yīng),且對患者循環(huán)功能的影響較小,應(yīng)用于全身麻醉誘導(dǎo)期有利于降低麻醉用藥劑量。當(dāng)咪達(dá)唑侖進(jìn)入機體后,其可結(jié)合苯二氮卓受體,經(jīng)變構(gòu)調(diào)節(jié)過程提高γ-氨基丁酸及γ-氨基丁酸受體親和力,誘導(dǎo)開放神經(jīng)元上氯離子通道,促使氯離子進(jìn)入細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜出現(xiàn)超極化,誘導(dǎo)中樞神經(jīng)進(jìn)入抑制狀態(tài)[5]。此外,咪達(dá)唑侖可在一定程度上抑制心血管系統(tǒng),引起老年患者血壓降低,具體機制為:咪達(dá)唑侖通過抑制中樞交感神經(jīng)系統(tǒng),促使交感神經(jīng)張力下降,心率降低;通過抑制鈣離子通道降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,促使出現(xiàn)負(fù)性肌力作用;通過松弛骨骼肌,促使骨骼肌泵血功能降低,前負(fù)荷減小[6]。相關(guān)研究證實,咪達(dá)唑侖對老年患者循環(huán)功能的影響較小,使血管阻力降低約30%,平均動脈壓降低約5%,心排量改變較少[7]。另有研究表明,咪達(dá)唑侖具有順行性遺忘作用,對減少患者術(shù)中知曉具有一定的價值[6]。

    丙泊酚是臨床最常用的麻醉藥物,具有起效時間及半衰期短、蘇醒快等優(yōu)勢,常用誘導(dǎo)劑量為1.0~2.5 mg/kg。于全身麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用丙泊酚有助于抑制氣管插管反應(yīng),但其局限性為對循環(huán)功能具有較強的抑制作用,對于老年患者,于全身麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用丙泊酚存在較高的低血壓風(fēng)險。該藥對循環(huán)功能影響的機制為:可通過非競爭性地抑制鉀離子,導(dǎo)致鈣離子內(nèi)流減少,抑制去甲腎上腺素釋放;同時可通過抑制鈣離子通道減輕負(fù)性肌力效應(yīng),抑制血管運動中樞與循環(huán)壓力感受器,松弛血管平滑肌,擴張血管,降低外周血管阻力,增加迷走神經(jīng)興奮性,促使血壓降低、心率減緩[8]。因此,在老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期,應(yīng)慎用丙泊酚。

    依托咪酯是催眠性靜脈麻醉藥物,其優(yōu)勢為誘導(dǎo)起效及患者蘇醒較快,用于全身麻醉誘導(dǎo)期對循環(huán)功能的抑制作用較小,安全界限大。該藥可通過小幅度擴張冠狀動脈減小冠狀動脈阻力,降低心肌耗氧量,且對心肌收縮功能的影響較小,對維持循環(huán)功能穩(wěn)定具有積極作用。該藥的局限性為難以抑制氣管插管反應(yīng),但總體而言,對于老年患者,依托咪酯的麻醉誘導(dǎo)安全性較高。

    氯胺酮是具有鎮(zhèn)痛作用的靜脈全身麻醉藥物,可興奮交感神經(jīng)中樞及心血管系統(tǒng),相關(guān)報道指出,小劑量氯胺酮可在一定程度上增加心臟每搏輸出量及心排血量,改善冠狀動脈血流,同時有利于維持循環(huán)功能穩(wěn)定,對抑制誘導(dǎo)期血流動力學(xué)波動具有積極作用[9]。

    右美托咪定是α2受體激動劑,近年來,臨床對右美托咪定的研究較多,發(fā)現(xiàn)其可明顯抑制氣管插管反應(yīng),有助于減少全身麻醉誘導(dǎo)期藥物劑量,對提高循環(huán)功能穩(wěn)定性具有積極作用。

    3.2 靜脈鎮(zhèn)痛藥物

    阿片類藥物是臨床常用的靜脈鎮(zhèn)痛藥物,其中舒芬太尼尤為常見。相關(guān)報道指出,將舒芬太尼應(yīng)用于全身麻醉誘導(dǎo)期可預(yù)防血流動力學(xué)大幅度波動,有助于維持循環(huán)功能穩(wěn)定[10]。另有研究表明,于老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用舒芬太尼,氣管插管前后的心率、舒張壓及收縮壓無明顯變化,可避免血流動力學(xué)大幅度波動,減輕氣管插管應(yīng)激反應(yīng),安全性較高[11]。與芬太尼相比,舒芬太尼的親和力提高了6~9倍,具有鎮(zhèn)痛作用強、起效快、可維持血流動力學(xué)穩(wěn)定的特點,其可輕易穿過血腦屏障及神經(jīng)細(xì)胞膜,臨床效應(yīng)較快,易于清除,麻醉后患者蘇醒較快,且再嗎啡化的概率低[12]。該藥主要在肝臟清除,全身麻醉時可降低肝臟血流量約20%,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,腹腔手術(shù)可影響患者的肝血流量及心排血量,具體為手術(shù)患者胃內(nèi)壓或腹內(nèi)壓升高20 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)則心排血量可降低20%、肝血流量可降低40%[13-14]。心排血量降低會減緩舒芬太尼從末梢組織向血漿轉(zhuǎn)移,在一定程度上減緩其排泄或代謝。老年患者的舒芬太尼排除半衰期約為2.5 h,若反復(fù)或持續(xù)應(yīng)用大劑量舒芬太尼且手術(shù)時間較短,則可能影響患者蘇醒質(zhì)量,臨床應(yīng)引起重視。此外,舒芬太尼與丙泊酚具有協(xié)同作用,老年患者全身麻醉誘導(dǎo)后可能出現(xiàn)血壓降低現(xiàn)象,可適當(dāng)減少劑量、緩慢推注,且麻醉誘導(dǎo)時注意監(jiān)測血壓,以預(yù)防不良事件的發(fā)生。

    3.3 肌肉松弛藥物

    將肌肉松弛藥物應(yīng)用于全身麻醉誘導(dǎo)期具有起效時間短的優(yōu)勢,可滿足氣管插管要求,有助于提高氣管插管成功率,且對循環(huán)功能的影響較小,有助于提高麻醉管理的可控性。目前,臨床全身麻醉中較常用的短效肌肉松弛藥物包括維庫溴銨、琥珀膽堿等,長效肌肉松弛藥物包括羅庫溴銨、阿曲庫銨等。相關(guān)研究證實,機體處于應(yīng)激狀態(tài)時下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸中的皮質(zhì)醇為高水平表達(dá),提示機體處于應(yīng)激狀態(tài),且氣管插管刺激可增加交感-腎上腺系統(tǒng)興奮程度,促使機體出現(xiàn)心率過速、血壓升高等現(xiàn)象,而通過予以肌肉松弛藥物有助于緩解應(yīng)激反應(yīng)[15-16]。琥珀膽堿具有作用時間短、起效迅速等特點,但其局限性為可促使肌纖維去極化而釋放細(xì)胞內(nèi)鉀離子,造成高鉀血癥,誘發(fā)心率紊亂。羅庫溴銨為新型非去極化肌肉松弛藥物,其主要特點為起效快,且不良反應(yīng)較少,安全性較高。

    3.4 吸入麻醉藥物

    吸入麻醉藥物會在一定程度上抑制心肌。現(xiàn)階段,臨床較常用的吸入麻醉藥物以七氟醚為主,與其他吸入麻醉藥物相比,七氟醚對心肌的抑制作用較小,其代謝物對機體無毒性作用,且對呼吸道的刺激較小,與靜脈麻醉藥物相比起效更快。有研究證實,吸入麻醉藥物對心臟、腎臟、肝臟、腦等器官均具有保護(hù)作用,可降低缺血再灌注損傷[17]。但需要注意的是,臨床上,吸入麻醉藥物與靜脈麻醉藥物的優(yōu)劣仍缺乏明確的論證,其中吸入麻醉藥物可通過阻斷離子轉(zhuǎn)運阻斷神經(jīng)信號傳遞,以達(dá)到麻醉的目的,其對機體的保護(hù)作用仍需進(jìn)一步研究證實。

    4 老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期的輔助操作

    4.1 預(yù)防誘導(dǎo)后低血壓

    快速康復(fù)外科是目前臨床提倡的手術(shù)康復(fù)理念,要求在術(shù)前準(zhǔn)備充分的前提下盡量縮短術(shù)前禁食時間,且可根據(jù)患者實際情況于術(shù)前2~4 h 進(jìn)行補液,預(yù)防全身麻醉誘導(dǎo)前血容量不足,對降低麻醉誘導(dǎo)后低血壓發(fā)生風(fēng)險具有一定的作用。此外,誘導(dǎo)前應(yīng)預(yù)測低血壓發(fā)生風(fēng)險,同時評估容量反應(yīng)性,便于提前采取干預(yù)措施進(jìn)行預(yù)防。既往臨床多采取監(jiān)測中心靜脈壓以指導(dǎo)補液,但中心靜脈壓難以快速反映、精確預(yù)測血容量對心臟儲備功能的影響。FloTrac/Vigileo 監(jiān)測系統(tǒng)可通過觀察動脈壓力波形改變來實時監(jiān)測心排血量、血管外周阻力及每搏輸出量,有效指導(dǎo)擴容干預(yù),避免容量超負(fù)荷,對指導(dǎo)補液具有積極作用[18]。此外,經(jīng)食管超聲技術(shù)可實時、直觀監(jiān)測心臟不同切面的功能,并根據(jù)心臟收縮變化獲取心臟功能參數(shù),以進(jìn)行補液精確指導(dǎo)。

    4.2 減輕氣管插管反應(yīng)

    目前,臨床常用的減輕氣管插管反應(yīng)的方法包括口咽及喉部充分表面麻醉,如噴灑或霧化吸入利多卡因、穿刺環(huán)甲膜;神經(jīng)阻滯;麻醉誘導(dǎo)前經(jīng)皮穴位電刺激,其可促進(jìn)內(nèi)源性阿片類物質(zhì)釋放,有助于減少誘導(dǎo)期麻醉藥物劑量。

    5 老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期的輔助工具

    輕柔嫻熟的氣管插管操作是減少插管所致不良心血管事件的必要因素,與盲探相比,可視喉鏡有助于減輕氣管插管反應(yīng),預(yù)防術(shù)后喉部疼痛、聲音嘶啞等并發(fā)癥。既往臨床常采用喉麻管,應(yīng)用丁卡因、利多卡因行環(huán)甲膜穿刺或咽、喉部充分表面麻醉,可減輕氣管導(dǎo)管置入與喉鏡壓迫會厭所致的心血管反應(yīng)。且視可尼喉鏡、光棒、纖維支氣管鏡工具輔助可提高困難氣道患者成功插管率。此外,現(xiàn)階段,喉罩置入簡潔、密封性好、氣管刺激較輕微,輔助麻醉術(shù)中難以改變體位的非困難氣道患者有利于減輕循環(huán)抑制;與氣管插管相比,喉罩置入所需誘導(dǎo)藥物劑量小、麻醉深度淺,有利于維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,減少氣道并發(fā)癥。

    6 老年患者全身麻醉誘導(dǎo)期維持循環(huán)功能穩(wěn)定的研究進(jìn)展

    經(jīng)食管超聲、FloTrac/Vigileo 監(jiān)測系統(tǒng)等心功能監(jiān)測對指導(dǎo)誘導(dǎo)前準(zhǔn)確補液具有積極作用,可明確容量負(fù)荷,改善由于全身麻醉誘導(dǎo)導(dǎo)致的低血壓,且對維持心排出量穩(wěn)定具有積極作用。有報道指出,以確保老年患者血容量充足為前提,于全身麻醉誘導(dǎo)前給予α1腎上腺素受體激動劑對降低患者低血壓發(fā)生風(fēng)險具有積極作用[19]。同時有研究認(rèn)為,于誘導(dǎo)開始時給予多巴胺、麻黃堿等強心收縮血管藥物有助于降低患者低血壓發(fā)生風(fēng)險[20]。此外,鈣離子阻滯劑、β 受體阻滯劑可改善插管所致的心率及血壓上升;插管前及時加深麻醉深度有助于減輕氣管插管反應(yīng)。

    7 小結(jié)

    由于老年患者的生理特點特殊,因此在全身麻醉時應(yīng)充分進(jìn)行術(shù)前評估,明確患者心臟儲備功能及代償能力,合理選擇起效快、對循環(huán)功能影響小的麻醉誘導(dǎo)藥物,并充分進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備,誘導(dǎo)給藥時應(yīng)緩慢推注、少量遞增、延長給藥間隔時間,若進(jìn)行氣管插管則應(yīng)盡量減輕氣管插管反應(yīng),旨在維持患者循環(huán)功能的穩(wěn)定。

    猜你喜歡
    全身插管芬太尼
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    石榴全身都是寶
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:56
    老鱉全身都是寶
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    Beagle犬頸外靜脈解剖特點及插管可行性
    小恐龍全身都是傷,發(fā)生了什么可怕的事
    深昏迷患者應(yīng)用氣管插管的急診急救應(yīng)用研究
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    日韩欧美一区二区三区在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 他把我摸到了高潮在线观看 | 黄色视频不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 不卡一级毛片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产av新网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲中文av在线| av免费在线观看网站| 久久久久国内视频| 一进一出好大好爽视频| 精品亚洲成国产av| 999精品在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| bbb黄色大片| 国产免费现黄频在线看| 一进一出好大好爽视频| 男人舔女人的私密视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 性少妇av在线| 岛国毛片在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲,欧美精品.| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 制服人妻中文乱码| 国产单亲对白刺激| 成年人黄色毛片网站| 国产免费福利视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久精品免费免费高清| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 不卡av一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 操出白浆在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品粉嫩美女一区| 不卡一级毛片| 无限看片的www在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 丁香欧美五月| 丁香六月天网| netflix在线观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产在线视频一区二区| 久久久精品区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 麻豆成人av在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| svipshipincom国产片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人啪精品午夜网站| 国产单亲对白刺激| 母亲3免费完整高清在线观看| 久热这里只有精品99| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美国免费a级毛片| 丝袜美足系列| av天堂久久9| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 久久中文看片网| videos熟女内射| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av日韩在线播放| 黄频高清免费视频| 99久久人妻综合| 午夜两性在线视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久国产精品麻豆| 在线永久观看黄色视频| tube8黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 九色亚洲精品在线播放| 精品国产国语对白av| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 超碰成人久久| 99国产精品99久久久久| 高清av免费在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲午夜理论影院| 最新在线观看一区二区三区| 高清av免费在线| e午夜精品久久久久久久| 国产成人精品在线电影| 99re在线观看精品视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久av网站| 婷婷成人精品国产| 精品福利观看| 国产视频一区二区在线看| 精品久久久精品久久久| 在线观看免费高清a一片| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产精品电影一区二区三区 | 午夜福利免费观看在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲五月色婷婷综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本av手机在线免费观看| 人人澡人人妻人| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 成人永久免费在线观看视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲精品国产区一区二| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 香蕉久久夜色| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人 | 麻豆av在线久日| 精品福利永久在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 男女之事视频高清在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 99精品欧美一区二区三区四区| 1024香蕉在线观看| 蜜桃在线观看..| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美午夜高清在线| 免费看a级黄色片| 国产精品久久久av美女十八| kizo精华| 亚洲 国产 在线| 飞空精品影院首页| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人欧美| 国产在线一区二区三区精| 国产日韩欧美在线精品| 一个人免费看片子| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99精国产麻豆久久婷婷| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品视频人人做人人爽| 丝袜喷水一区| 免费少妇av软件| 捣出白浆h1v1| 国产精品 国内视频| 丝袜人妻中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 高潮久久久久久久久久久不卡| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| av线在线观看网站| 考比视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产主播在线观看一区二区| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 91成年电影在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 天堂中文最新版在线下载| 俄罗斯特黄特色一大片| 91国产中文字幕| 最黄视频免费看| 99热国产这里只有精品6| 午夜老司机福利片| 在线av久久热| 久久久久视频综合| svipshipincom国产片| 久久国产精品人妻蜜桃| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 99香蕉大伊视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品国产色婷婷电影| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜美足系列| 水蜜桃什么品种好| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美激情在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 大香蕉久久成人网| 国产单亲对白刺激| 人人妻人人澡人人看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 我的亚洲天堂| 九色亚洲精品在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 无遮挡黄片免费观看| 久久亚洲精品不卡| 自线自在国产av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成年动漫av网址| 捣出白浆h1v1| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两人在一起打扑克的视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品福利观看| 男人舔女人的私密视频| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲视频免费观看视频| 天天添夜夜摸| 精品福利永久在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产精品免费大片| 一本大道久久a久久精品| 成人永久免费在线观看视频 | 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜福利在线观看吧| 99久久国产精品久久久| 夫妻午夜视频| 99国产精品99久久久久| 老司机在亚洲福利影院| 12—13女人毛片做爰片一| 国产在线观看jvid| 深夜精品福利| 国产精品av久久久久免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲午夜理论影院| 欧美成人午夜精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人久久www免费人成看片| 麻豆国产av国片精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜免费鲁丝| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲国产av新网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产一区二区激情短视频| a在线观看视频网站| 精品第一国产精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看完整版高清| a在线观看视频网站| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩有码中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久影院123| 亚洲情色 制服丝袜| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻1区二区| 99国产精品免费福利视频| 久久亚洲真实| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲色图av天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人av在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十八禁网站免费在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产单亲对白刺激| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久人人做人人爽| 18禁美女被吸乳视频| 国产一区二区在线观看av| 精品少妇久久久久久888优播| 成年版毛片免费区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 1024视频免费在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丁香六月欧美| 成人特级黄色片久久久久久久 | 露出奶头的视频| 麻豆国产av国片精品| 国产精品一区二区在线不卡| 不卡av一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 露出奶头的视频| 欧美日韩一级在线毛片| 青青草视频在线视频观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 岛国在线观看网站| 亚洲第一av免费看| 中国美女看黄片| 91老司机精品| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费看a级黄色片| 一级,二级,三级黄色视频| 一级毛片精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 1024视频免费在线观看| 亚洲成人手机| 午夜免费成人在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久香蕉激情| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄片播放在线免费| 亚洲专区中文字幕在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 高清av免费在线| 欧美成人午夜精品| 久久久欧美国产精品| 黄频高清免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | av片东京热男人的天堂| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产伦理片在线播放av一区| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 脱女人内裤的视频| 999精品在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 69av精品久久久久久 | 一区二区三区激情视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲av日韩在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲中文av在线| 最新的欧美精品一区二区| 久久久国产一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲色图av天堂| 人妻一区二区av| 久久性视频一级片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲九九香蕉| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲九九香蕉| 天堂8中文在线网| videos熟女内射| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品在线电影| 男女高潮啪啪啪动态图| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲男人天堂网一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人人妻人人澡人人看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费观看人在逋| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄色成人免费大全| 人妻一区二区av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 色在线成人网| 夜夜爽天天搞| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 婷婷成人精品国产| 国产免费现黄频在线看| 最新在线观看一区二区三区| 黄色成人免费大全| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久国产精品大桥未久av| 大码成人一级视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 香蕉丝袜av| 久久久久国产一级毛片高清牌| av免费在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 最新在线观看一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美精品av麻豆av| 自线自在国产av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产免费视频播放在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美黄色淫秽网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人三级做爰电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人手机| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大码成人一级视频| 亚洲av片天天在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品久久久久久电影网| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲伊人色综图| 岛国毛片在线播放| 国产麻豆69| 在线观看免费高清a一片| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美黑人精品巨大| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99热国产这里只有精品6| 日日爽夜夜爽网站| 午夜免费成人在线视频| 久久中文字幕一级| 欧美黄色淫秽网站| 99国产精品一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| av网站在线播放免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 999久久久国产精品视频| 天天添夜夜摸| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色怎么调成土黄色| 黄色 视频免费看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 视频在线观看一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 日本黄色视频三级网站网址 | 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 成人国产av品久久久| 另类精品久久| av有码第一页| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产av国产精品国产| 一个人免费看片子| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久水蜜桃国产精品网| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产在线观看jvid| 一级,二级,三级黄色视频| 国产人伦9x9x在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 九色亚洲精品在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人av教育| 美国免费a级毛片| h视频一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 五月天丁香电影| 啦啦啦 在线观看视频| 操美女的视频在线观看| 91老司机精品| 蜜桃国产av成人99| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 咕卡用的链子| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美在线一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 麻豆av在线久日| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久99一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色综合婷婷激情| 国产淫语在线视频| 亚洲天堂av无毛| 我要看黄色一级片免费的| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色成人免费大全| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久亚洲真实| 深夜精品福利| 99国产极品粉嫩在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产区一区二久久| 国产一区二区 视频在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91精品三级在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国产精品国产高清国产av | 亚洲 国产 在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产精品大桥未久av| 国产免费视频播放在线视频| 日韩欧美三级三区| 国产男女内射视频| 日本欧美视频一区| 91麻豆av在线| 亚洲第一av免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 韩国精品一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久国产电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 伊人久久大香线蕉亚洲五| aaaaa片日本免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 高清欧美精品videossex| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黄频高清免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩大码丰满熟妇| 国产视频一区二区在线看| 久久久久国内视频| 妹子高潮喷水视频| 青草久久国产| av免费在线观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美性长视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 黄色成人免费大全| 嫁个100分男人电影在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲天堂av无毛| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 欧美精品高潮呻吟av久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品免费大片| 欧美激情 高清一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色播在线永久视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 丁香欧美五月| 欧美大码av| 美女高潮到喷水免费观看| 美国免费a级毛片|