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    急診危重患者急性腎損傷發(fā)生的Logistic回歸分析

    2022-08-25 08:11:14楊春艷
    中國醫(yī)學(xué)工程 2022年8期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥毒性腎臟

    楊春艷

    (商丘市第一人民醫(yī)院 急診科,河南 商丘 476000)

    急性腎損傷(AKI)是急診科常見危急重癥[1],可影響多項生化指標(biāo),導(dǎo)致腎功能紊亂,甚至直接導(dǎo)致患者死亡[2]。同時,由于AKI 發(fā)病機制較為復(fù)雜,起病較為隱秘,難以及時發(fā)現(xiàn)并予以治療,常導(dǎo)致病情加重、影響預(yù)后等不良事件發(fā)生,因此如何有效預(yù)防AKI,保護患者健康安全的發(fā)生已成為臨床熱點話題。但是目前由于AKI 發(fā)病機制尚未明確[3],對引起AKI 的相關(guān)危險因素也尚無定論。因此本次通過回顧性研究,分析急診危重患者發(fā)生AKI 的危險因素,為臨床預(yù)防提供參考,幫助急診危重患者降低AKI 發(fā)生率,保障患者健康安全。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    搜集2019 年2 月至2020 年12 月于商丘市第一人民醫(yī)院急診科接受治療的206 例急診危重患者急臨床資料。其中男112 例,女94 例;年齡52~68 歲,平均(59.24±1.36)歲;平均住院(13.27±2.26)d;入院體重(58.72±3.51)kg,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(23.51±2.46)kg/m2。根據(jù)治療3 d 后有無發(fā)生AKI 分為發(fā)生組(n=74)和未發(fā)生組(n=132)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《圍手術(shù)期與ICU 內(nèi)急性腎損傷管理指南》[4]中AKI 相關(guān)診斷要求者;②入院時間>48 h 者;③臨床資料齊全者。排除標(biāo)準(zhǔn):①1 個月內(nèi)有接受透析治療者;②腎臟移植者;③伴有凝血功能、免疫功能障礙者;④伴有認知功能障礙、精神疾病者;⑤有腎臟相關(guān)疾病或病史者。

    1.2 方法

    搜集患者臨床資料,比較兩組患者年齡、性別、糖尿病、入院體重、吸煙、合并膿毒癥、合并高血壓、合并高血脂、合并心臟病、腎毒性藥物、合并慢性腎病、合并肺間質(zhì)纖維化、合并臟器衰竭情況。并通過多因素Logistics 回歸分析影響急診危重患者發(fā)生AKI 的獨立危險因素。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)收集匯總后采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用獨立樣本t檢驗比較;計數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗比較;采用多因素Logistics 回歸分析方法分析影響術(shù)后SSI 的獨立危險因素,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 影響危急重癥患者發(fā)生AKI 的單因素分析

    兩組性別、吸煙、入院體重、合并高血脂、合并慢性腎病、合并肺間質(zhì)纖維化比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);發(fā)生組年齡>60 歲,合并膿毒癥、糖尿病、合并高血壓、合并臟器衰竭,使用腎毒性藥物的患者比例高于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 影響危急重癥患者發(fā)生AKI 的單因素分析[n(%)]

    2.2 影響危急重癥患者發(fā)生AKI 的多因素Logistics 回歸分析

    經(jīng)多因素Logistics 回歸分析,結(jié)果顯示:年齡>60 歲,合并膿毒癥、糖尿病、合并高血壓、合并臟器衰竭,使用腎毒性藥物為獨立危險因素(P<0.05)。見表2。

    表2 影響危急重癥患者發(fā)生AKI 的多因素Logistics回歸分析

    3 討論

    AKI 是臨床危急重癥,由于較高的致死率及逐年增長的發(fā)病率已成為世界范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題[5]。而危急重癥病人由于情況特殊,AKI 對其具有更高的威脅性,因此如何預(yù)防AKI 已成為臨床醫(yī)師討論的熱點話題。但是對影響AKI 發(fā)生的因素尚有爭議[6],相關(guān)指南也并未明確指出,因此希望通過對急診科危重病人的觀察為臨床治療時降低AKI 發(fā)生風(fēng)險提供參考。

    本次研究中發(fā)現(xiàn),年齡是影響AKI 發(fā)病的危險因素,與潘鑫等[7]學(xué)者研究結(jié)論類似。一方面,由于危急重癥狀態(tài)下的老年人情況較為危機,機體免疫等功能較差[8]。另一方面,由于老年患者年老體衰,不僅各器官功能均呈現(xiàn)不同程度的衰退,且多伴有基礎(chǔ)疾病,較易引起AKI。黃建平[9]也在報道中指出,伴隨年齡增加,腎臟功能會逐漸衰退,各項指標(biāo)均會下降如腎小球過濾率下降等,而危急重癥患者對機體傷害較大,加速腎臟功能衰退,提高AKI 發(fā)生風(fēng)險,因此對老年患者應(yīng)予以密切關(guān)注,并隨時準(zhǔn)備予以相應(yīng)治療措施。而本次研究還發(fā)現(xiàn),器官衰竭同樣可能是AKI 的危險因素,猜測與腎臟功能的障礙有關(guān)。由于患者腎小球過濾率下降,對臨床治療藥物及毒性過濾的敏感程度同樣下降,而其他器官的衰竭,如心等臟器同樣可能引起患者血流動力學(xué)狀況,造成患者腎臟供血供氧不足,引起AKI。同時,本次研究對常見基礎(chǔ)病與AKI 發(fā)病的關(guān)系展開研究,發(fā)現(xiàn)高血壓亦是影響AKI 的危險因素。由于長期受高血壓影響,患者血管內(nèi)壁發(fā)生增生等異變,不僅降低血管內(nèi)空間使血管狹窄,還可降低血管彈性,增加影響血液循環(huán)狀況,造成腎部供血供氧狀況較差。另外,由于高血壓造成患者的血流動力學(xué)狀況異常,可能影響血管緊張素水平,減少腎臟的血流狀況降低腎灌注率,降低影響腎小球濾過率造成AKI[10],因此急診科室在予以高血壓患者治療時應(yīng)檢測患者血壓狀況,及時予以降壓藥等進行治療,幫助患者維持良好的血壓狀況。同時,本次研究還發(fā)現(xiàn),糖尿病亦是AKI 的危險因素,與血糖對腎臟的損傷有關(guān)。糖尿病患者由于血糖較高引起糖代謝異常,機體由于糖代謝異常,誘導(dǎo)非酶糖基化、多元醇等全新代謝途徑。而新的代謝途徑不僅可能由于代謝物造成細胞基質(zhì)紊亂,堵塞腎小球,降低腎小球濾過率,還可能形成山梨醇等物造成應(yīng)激反應(yīng),損傷腎小管細胞,增加AKI 發(fā)生風(fēng)險。蘇一奇等[11]學(xué)者也通過研究發(fā)現(xiàn),血糖較高可提高黃嘌呤水平,引起氧化應(yīng)激反應(yīng),進而損傷腎臟,增加AKI 發(fā)生率,與本次研究結(jié)論類似。因此糖尿病患者治療時應(yīng)幫助患者控制血糖水平,降低AKI 發(fā)生率。

    膿毒癥是臨床危急重癥患者的常見疾病[12],而本次研究還發(fā)現(xiàn),膿毒癥同樣是AKI 的危險因素,與郭艷梅等[13]研究結(jié)論基本一致。膿毒癥不僅可能引起全身炎癥反應(yīng)[14],損傷內(nèi)皮細胞并破壞內(nèi)皮細胞的連接狀態(tài),引起血管平滑肌等組織異常,造成患者機體處于缺血缺氧的狀態(tài),引起腎臟功能障礙,增加AKI 發(fā)生率;還可能由于炎性介質(zhì)水平的提升,造成氧化應(yīng)激反應(yīng)等,直接刺激機體,損傷腎臟。因此膿毒癥患者治療應(yīng)予以相應(yīng)抗炎藥物,觀察患者機體狀況,及時予以治療措施,避免AKI 發(fā)生。不僅疾病可能造成AKI,本次研究表明,部分腎毒性藥物的使用亦是AKI 的危險因素。腎毒性藥物指部分化療類、造影劑等[15],種類較多且應(yīng)用范圍較廣,此類藥物多為需要長期服用或短期服用但劑量較大。多數(shù)腎毒性藥物可加速腎臟部分細胞的凋亡、引起氧化應(yīng)激反應(yīng),不僅引起腎臟細胞的線粒體功能,還可能形成活性氧,加劇氧化應(yīng)激反應(yīng)。亦有部分腎毒性藥物如,非甾體抗炎藥可直接降低前列環(huán)素生成速率,影響腎臟血流動力學(xué),導(dǎo)致急性血管收縮并降低腎小球濾過率[16]。因此對長期使用腎毒性藥物患者應(yīng)予以重視,視情況停止用藥,同時危重患者亦應(yīng)該減少腎毒性藥物使用。

    綜上所述,年齡,膿毒癥、糖尿病、高血壓、臟器衰竭,腎毒性藥物為獨立危險因素。因此,危急重癥老年患者應(yīng)予以較高的重視程度,并幫助伴有基礎(chǔ)疾病患者控制血糖及血壓狀況,減少或避免腎毒性藥物的使用。同時,伴有膿毒癥的患者予以抗炎等治療同時,亦應(yīng)該關(guān)注腎臟狀況。

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