• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ICU獲得性衰弱危險因素的Meta分析

    2022-08-25 07:45:24徐禮娟
    循證護理 2022年16期

    ICU獲得性衰弱(intensive care unit-acquired weakness,ICU-AW)是危重癥病人常見且嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為肢體麻痹無力、反射減少和肌肉萎縮等一系列癥狀

    。其病理生理機制研究尚不成熟

    ,目前臨床尚無有效的藥物治療方式。研究表明,ICU-AW 的發(fā)生率為25%~70%,一旦發(fā)生將導(dǎo)致危重癥病人呼吸機使用時間延長、撤機困難,進而增加病人住院時間,并使醫(yī)院感染風(fēng)險增加,嚴(yán)重者可導(dǎo)致病人死亡,嚴(yán)重影響病人遠期生命質(zhì)量

    。因此,早期識別 ICU-AW的危險因素并對其開展早期預(yù)防和早期康復(fù)干預(yù)具有重要意義。雖然Yang等

    針對ICU-AW的影響因素進行了系統(tǒng)評價,但研究結(jié)果表明年齡、腎臟替代治療、皮質(zhì)類固醇等因素并非ICU-AW的影響因素,但苗曉等

    研究結(jié)果顯示,年齡、腎臟替代治療、皮質(zhì)類固醇是ICU-AW的影響因素。因此,有必要再次進行ICU-AW影響因素的系統(tǒng)評價,為臨床醫(yī)務(wù)人員早期識別ICU-AW和構(gòu)建ICU-AW相關(guān)干預(yù)策略提供參考。

    從技術(shù)上來說,富士全新推出的GFX 50R與早前推出的GFX 50S是非常相似的。兩臺相機使用的都是5000萬像素的CMOS傳感器,所以兩臺機器在畫質(zhì)上應(yīng)該不會有太大的差距。除此之外,它們的自動對焦系統(tǒng)和鏡頭卡口也都是相同的。不過,50R全新設(shè)計的旁軸式機身以及相應(yīng)下降的售價應(yīng)該能夠吸引更多的潛在用戶。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型為病例對照研究或隊列研究;②研究對象為危重癥病人;③暴露因素為引起獲得性衰弱的危險因素;④診斷工具,采用2014年美國胸科學(xué)會推薦使用的醫(yī)學(xué)研究理事會評分(MRC-score)對ICU-AW 進行評估和診斷;⑤結(jié)局指標(biāo)為獲得性衰弱的發(fā)生率;⑥語種類型為中文或英文。排除標(biāo)準(zhǔn):①未進行多因素分析無法提取數(shù)據(jù)的文獻;②無法獲取全文的文獻;③會議論文摘要。

    1.2 文獻檢索策略

    文獻檢索數(shù)據(jù)庫包括MedLine、CINAHL、EMbase、the Cochrane Library、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang Database)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)和中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)。英文關(guān)鍵詞包括ICU、intensive care unit、weakness、 neuromuscular diseases、risk factor等;中文關(guān)鍵詞包括ICU、危重癥、監(jiān)護室、肌無力、衰弱、神經(jīng)肌肉疾病、危險因素等。選擇主題詞與自由詞相結(jié)合的方式進行檢索。檢索時間限定為建庫至2021年4月1日。

    1.3 文獻篩選與文獻質(zhì)量評價

    文獻匯總后,采用NoteExpress進行文獻去重。由2名參加過循證方法學(xué)培訓(xùn)的研究者根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)獨立對文獻進行初篩和全文篩選,篩選結(jié)果2人交叉核對,對有分歧的文獻通過討論或咨詢第3名研究者達成一致。采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(the Newcastle-Ottawa Scale,NOS)文獻質(zhì)量評價工具對病例對照研究和隊列研究進行評價,分別從研究對象選擇、可比性以及暴露評價或結(jié)果評價3部分共8方面進行評價。

    1.4 資料提取

    3、圍堰平整土地。對于緩起伏沙地地形,水分流失、肥力不足問題顯著。相對高度在5米以上的大中型沙丘采用喬灌木封育措施;5米以下的小沙丘或緩起伏沙地進行高地高平、低地低平,然后打埂圍堰種植。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用RevMan 5.3進行Meta分析。危險因素采用比值比OR和95%置信區(qū)間(CI)描述。通過

    檢驗判斷各研究的異質(zhì)性,當(dāng)異質(zhì)性較小時(

    ≥0.1且

    ≤50%),選擇固定效應(yīng)模型;當(dāng)異質(zhì)性較大時(

    <0.1且

    >50%),通過逐一排除法或更換效應(yīng)模型分析是否存在異質(zhì)性,采用漏斗圖判斷研究是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    本研究共納入文獻24篇,涉及研究對象4 414例,統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),ICU-AW發(fā)生率平均為41.1%,高于醫(yī)院人群衰弱發(fā)生率22.6%

    。提示醫(yī)務(wù)人員應(yīng)提高對ICU住院病人獲得性衰弱發(fā)生的篩查和預(yù)防,以減少不良后果的發(fā)生

    2.2 納入文獻的基本特征

    針對機械通氣時間這一暴露因素繪制漏斗圖以判斷納入研究是否存在發(fā)表偏倚,研究結(jié)果顯示漏斗圖左右兩邊不對稱,表示可能存在發(fā)表偏倚。

    2.3 文獻質(zhì)量評價結(jié)果

    采用NOS對納入的文獻進行質(zhì)量評價,所有文獻質(zhì)量評價得分5~8分。文獻質(zhì)量評價結(jié)果見表2。

    對納入研究中異質(zhì)性較大的危險因素進行敏感性分析,采用固定效應(yīng)模型與隨機效應(yīng)模型分別計算各危險因素的合并效應(yīng)量,以觀察合并效應(yīng)量是否發(fā)生變化,從而判斷研究結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠程度。結(jié)果顯示,高齡、APACHEⅡ評分、多器官功能障礙、長期制動、腎臟替代治療、機械通氣時間、ICU住院時間Meta分析結(jié)果未發(fā)生較大變化,提示結(jié)果穩(wěn)定可靠,詳見表4。

    2.4 Meta分析

    Meta分析結(jié)果顯示,血漿高滲性、長期制動、高齡、腎臟替代治療、機械通氣時間、ICU住院時間、APACHEⅡ和多器官功能障礙、使用神經(jīng)肌肉阻滯劑、膿毒血癥、休克、急性腎損傷、SIRS、高血糖、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、血乳酸水平是ICU-AW發(fā)生的獨立危險因素。Meta分析結(jié)果匯總見表3。有9項研究報道高齡是ICU-AW發(fā)生的危險因素,其中有2項研究

    明確了年齡≥60歲與ICU-AW發(fā)生的關(guān)系,亞組分析結(jié)果顯示,各研究間異質(zhì)性較小(

    =13%,

    =0.28),采用固定效應(yīng)模型進行合并,年齡≥60歲是ICU-AW的危險因素[OR=1.81,95%CI(1.39,2.35),

    <0.000 01]。

    2.5 敏感性分析

    世界花生在中國,中國花生在山東,山東花生在膠東。20世紀(jì)80年代,姜疃物資站主要從事花生出口加工,深受外貿(mào)部門歡迎。隨著業(yè)務(wù)的發(fā)展,孫孟全心想:為什么不能將花生加工成高檔的食用油讓國人享用?

    2.6 發(fā)表偏倚評估

    本研究共納入24篇文獻

    ,包含15篇中文文獻和9篇英文文獻,涉及13篇病例對照研究和11篇隊列研究,共納入研究對象4 414例。24篇文獻共調(diào)查了33個危險因素,其中高齡、血漿高滲性、高血糖、休克、膿毒癥、乳酸水平、急性生理與慢性健康狀況評分(APACHEⅡ)、全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙、急性腎損傷、使用神經(jīng)肌肉阻滯劑、長期制動、腎臟替代治療、機械通氣時間、ICU住院時間、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、糖皮質(zhì)激素等17個危險因素在2篇及以上研究中被提及且相關(guān)數(shù)據(jù)完整,其余危險因素包括營養(yǎng)不良、性別、每日喚醒、簡化的急性生理功能評分系統(tǒng)(SAPSⅡ)評分、全靜脈營養(yǎng)、序貫器官衰竭(SOFA評分)、氨基糖苷類、皮質(zhì)類固醇、高滲性、白細胞介素、神經(jīng)功能障礙、電解質(zhì)紊亂、早期移動、女性等,僅在1篇文獻中被提及風(fēng)險偏倚較高,故不進行分析。納入文獻的基本特征見表1。

    3 討論

    3.1 ICU-AW發(fā)生率

    本研究共檢索到相關(guān)文獻1 349篇,通過其他途徑共檢索到7篇文獻,采用NoteExpress文獻管理軟件去重后獲得文獻870篇,閱讀文獻題目和摘要初篩后獲得文獻49篇,排除語種不符、研究類型不符、會議摘要和重復(fù)發(fā)表的文獻25篇,最終獲得24篇文獻。文獻篩選流程及結(jié)果見圖1。

    本研究結(jié)果表明,年齡是ICU-AW發(fā)生的獨立危險因素,且≥60歲人群發(fā)生ICU-AW是<60歲人群的1.81倍,與張霞等

    的研究結(jié)果一致。這可能是由于隨著年齡的增長,病人體內(nèi)骨骼肌纖維數(shù)量、生長激素、胰島素樣生長因子的減少導(dǎo)致機體蛋白質(zhì)的合成能力減弱,進而導(dǎo)致ICU-AW的發(fā)生。

    3.2 ICU-AW發(fā)生的自身相關(guān)因素

    問題12 若函數(shù)f(x)在區(qū)間[a,b]上的圖象是連續(xù)不斷的一條曲線,且滿足f(a)·f(b)<0,還需要滿足什么條件時,函數(shù)f(x)在區(qū)間(a,b) 內(nèi)恰有一個零點?

    采用統(tǒng)一設(shè)計的Excel表提取資料,資料提取內(nèi)容包括文獻題目、研究者、年份、國家、研究類型、年齡、影響因素等。

    3.3 ICU-AW發(fā)生的疾病相關(guān)因素

    高血糖與ICU-AW的發(fā)生有關(guān),危重癥病人由于創(chuàng)傷、手術(shù)的刺激及各種藥物和腸內(nèi)外營養(yǎng)的使用常引發(fā)高血糖

    ,而血糖升高可對神經(jīng)肌肉造成損害引起膈肌功能下降,從而導(dǎo)致ICU-AW的出現(xiàn)。研究表明,嚴(yán)格的血糖控制有助于降低ICU-AW的發(fā)生。Hermans等

    的研究發(fā)現(xiàn),強化胰島素治療有助于控制血糖并能減少衰弱的發(fā)生率。因此,護理人員在護理危重癥病人時應(yīng)注意觀察病人的血糖監(jiān)測報告情況并進行及時的血糖監(jiān)測,從而減少ICU-AW的發(fā)生,提高病人的預(yù)后效果。血漿高滲是ICU-AW的獨立危險因素。病人血漿高滲狀態(tài)可反映出其基礎(chǔ)疾病與病情的嚴(yán)重程度關(guān)系以及病人體內(nèi)的內(nèi)環(huán)境情況,50%以上的血漿高滲性病人會出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙,以致神經(jīng)肌肉功能受到影響,甚至引起肌萎縮,導(dǎo)致肢體及四肢無力,活動受限

    。此外,膿毒血癥、休克、多臟器功能障礙是ICU-AW的獨立危險因素,與張霞等

    的研究結(jié)果一致。這可能與微血管環(huán)境的改變、獲得性離子通道改變、炎癥介質(zhì)增加毛細血管的通透性等作用使神經(jīng)肌肉細胞的缺氧、營養(yǎng)供應(yīng)障礙有關(guān)

    。因此,對膿毒血癥病人進行積極的治療對預(yù)防ICU-AW的發(fā)生十分關(guān)鍵。

    例如,當(dāng)題目說到家庭電路時,學(xué)生應(yīng)該知道此時意味著電壓為220V,并且用電器處于并聯(lián)狀態(tài)。而在說到用電器正常工作時,意味著用電器上的電壓為額定電壓,實際的功率要比額定功率低。還有串聯(lián)電路,電流相等;并聯(lián)電路,電壓相等。這就需要學(xué)生在平時的做題過程中多加積累,多總結(jié),在做題時就能夠理解題目中的潛在信息。

    本研究還發(fā)現(xiàn)休克、SIRS是ICU-AW的獨立危險因素,休克病人衰弱發(fā)生率是非發(fā)生休克病人的3.16倍。梁曉瓊等

    研究發(fā)現(xiàn),休克指數(shù)>1的病人發(fā)生衰弱是休克指數(shù)≤1的病人的2.369倍。一項回顧性病例對照研究發(fā)現(xiàn),休克是ICU-AW病人死亡的主要原因之一。SIRS是一種復(fù)雜炎癥的異常調(diào)節(jié)。一方面,由于免疫系統(tǒng)激活,病人的肌肉中會釋放促炎和抗炎細胞因子。組織損傷導(dǎo)致炎癥細胞聚集和炎性因子的釋放,血管內(nèi)皮細胞黏附因子的出現(xiàn)有可能會增加血管通透性,從而使體內(nèi)有毒物質(zhì)對肌肉細胞和神經(jīng)細胞造成損傷。另一方面,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)和干擾素-γ等物質(zhì)可激活泛素蛋白酶解途徑,促進肌細胞分解代謝增加,使蛋白質(zhì)合成不足,從而導(dǎo)致肌無力或肌肉萎縮。

    3.4 ICU-AW發(fā)生的治療相關(guān)因素

    機械通氣病人容易誘發(fā)ICU-AW。劉慧佳

    的研究發(fā)現(xiàn),機械通氣病人ICU-AW發(fā)生率為41.82%,機械通氣病人可在使用呼吸機后數(shù)小時內(nèi)發(fā)生ICU-AW,而機械通氣>4 d的病人ICU-AW發(fā)生率為82%。這主要與膈肌無力或損傷有關(guān),進而增加了機械通氣時間。因此,對機械通氣病人進行呼吸肌訓(xùn)練,提高呼吸肌肌力和耐力,改善病人氧合狀態(tài),縮短機械通氣時間。長期制動是ICU-AW發(fā)生的獨立危險因素。這主要與制動引起的骨骼肌蛋白分解萎縮,尿素氮增加,肌蛋白含量減少有關(guān)

    。此外,由于活動的減少容易引起失用性萎縮,從而引起肌無力。因此,提示醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對ICU住院病人進行合理地約束,并促進早期活動的開展以降低ICU-AW的發(fā)生。腎臟替代治療是ICU-AW發(fā)生的獨立危險因素。這主要與病人治療前存在電解質(zhì)紊亂和嚴(yán)重貧血有關(guān)

    。腎臟替代治療的病人常伴隨著電解質(zhì)紊亂,其中以血鉀升高最為常見,鉀離子的升高將影響細胞膜去極化作用而引發(fā)肌無力。此外,進行連續(xù)性腎臟替代治療會使病人血液丟失加重病人貧血

    。糖皮質(zhì)激素使受體功能失調(diào),影響肌細胞的正常能量代謝,促進肌組織蛋白分解導(dǎo)致肌肉結(jié)構(gòu)改變從而誘發(fā)ICU-AW。使用神經(jīng)肌肉阻滯劑,一方面神經(jīng)肌肉阻滯劑增加了肺血管阻力,使膈肌興奮性降低;另一方面,神經(jīng)肌肉阻滯劑選擇性地作用于運動神經(jīng)終板膜上的N2受體,損傷神經(jīng)傳導(dǎo)功能,從而誘發(fā)ICU-AW。

    4 研究的局限性及展望

    ICU-AW發(fā)生率較高,高齡、血漿高滲性、高血糖、休克、膿毒血癥、血乳酸水平、APACHEⅡ評分、SIRS、多器官功能障礙、急性腎損傷、使用神經(jīng)肌肉阻滯劑、長期制動、腎臟替代治療、機械通氣時間、ICU住院時間、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、糖皮質(zhì)激素是ICU-AW發(fā)生的危險因素。針對可控的危險因素進行提前的干預(yù)和預(yù)防,對減少ICU-AW的發(fā)生十分關(guān)鍵。但本研究仍存在局限性:①本研究僅納入了公開發(fā)表的中英文文獻,可能遺漏相關(guān)灰色文獻而引起偏倚;②納入文獻的部分危險因素異質(zhì)性較高,可能對研究結(jié)果產(chǎn)生影響;③納入的研究以病例對照研究和隊列研究為主,但部分研究未明確診斷ICU-AW的人員且樣本量較少,可能對研究結(jié)果造成影響。因此,研究設(shè)計的嚴(yán)謹(jǐn)性、樣本量的大小以及ICU-AW的診斷等對研究結(jié)果均存在一定影響,今后應(yīng)開展更大樣本、高質(zhì)量的臨床研究以驗證Meta分析結(jié)果,同時也應(yīng)針對存在ICU-AW疾病因素、治療因素的病人進行干預(yù),以減少ICU-AW的發(fā)生。

    [1] VAN WAGENBERG L,WITTEVEEN E,WIESKE L,

    Causes of mortality in ICU-acquired weakness[J].Journal of Intensive Care Medicine,2020,35(3):293-296.

    [2] ZOROWITZ R D.ICU-acquired weakness:a rehabilitation perspective of diagnosis,treatment,and functional management[J].Chest,2016,150(4):966-971.

    [3] FAN E,CHEEK F,CHLAN L,

    An official American Thoracic Society Clinical Practice guideline:the diagnosis of intensive care unit-acquired weakness in adults[J].American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine,2014,190(12):1437-1446.

    [4] PANAHI A,MALEKMOHAMMAD M,SOLEYMANI F,

    The prevalence and outcome of intensive care unit acquired weakness(ICUAW)[J].Tanaffos,2020,19(3):250-255.

    [5] YANG T,LI Z Q,JIANG L,

    Risk factors for intensive care unit-acquired weakness:a systematic review and Meta-analysis[J].Acta Neurologica Scandinavica,2018,138(2):104-114.

    [6] 苗曉,馬靚.ICU獲得性衰弱的危險因素分析及風(fēng)險預(yù)測模型的構(gòu)建與驗證[J].中華現(xiàn)代護理雜志,2021,27(5):628-635.

    [7] 劉慧佳,史平,李莎莎,等.機械通氣患者重癥監(jiān)護獲得性衰弱現(xiàn)狀及危險因素的分析[J].解放軍護理雜志,2020,37(6):36-39.

    [8] 李治豐.膿毒癥患者ICU獲得性肌無力相關(guān)影響因素分析[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2021,53(2):121-123.

    [9] 蔡艷.ICU機械通氣病人獲得性肌無力危險因素分析及其護理對策[J].全科護理,2021,19(5):678-681.

    [10] 蔡雨清,陳婭妮,孫飛,等.機械通氣患者并發(fā)ICU獲得性衰弱的現(xiàn)狀調(diào)查及高危因素分析[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2020,48(1):50-56.

    [11] 梁曉瓊,徐建國.ICU獲得性肌無力的影響因素分析[J].護理與康復(fù),2019,18(5):19-22.

    [12] 李葉青,席修明,姜利,等.機械通氣患者ICU獲得性肌無力危險因素分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2019,31(11):1351-1356.

    [13] 張嫻,臧澤林,趙甜甜,等.ICU患者發(fā)生獲得性衰弱的危險因素分析[J].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2019,12(6):377-382.

    [14] 林麗英,吳錦芳,張燊,等.ICU獲得性衰弱的高危因素及影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(34):64-67.

    [15] 陳新國,徐建國.ICU獲得性肌無力的高危因素分析及其對預(yù)后的影響[J].浙江醫(yī)學(xué),2018,40(6):582-585.

    [16] 許成,楊德興,趙琨,等.ICU獲得性衰弱的危險因素分析及其預(yù)后[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2019,40(9):89-95.

    [17] 江竹月,鄒圣強,胡佳民,等.綜合ICU患者獲得性衰弱風(fēng)險預(yù)測模型的構(gòu)建與應(yīng)用[J].中國實用護理雜志,2021,37(11):807-812.

    [18] 邱昱,姜利,席修明.機械通氣患者ICU獲得性肌無力早期發(fā)病率及預(yù)后研究[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2019,31(7):821-826.

    [19] 于曉帆,萬曉紅,萬林駿,等.膿毒癥患者ICU獲得性肌無力的高危因素分析[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2018,30(4):355-359.

    [20] 劉在緒,王濤.重癥監(jiān)護室患者ICUAW發(fā)生情況及危險因素分析[J].中國處方藥,2021,19(1):13-15.

    [21] SHARSHAR T,BASTUJI-GARIN S,DE JONGHE B,

    Hormonal status and ICU-acquired paresis in critically ill patients[J].Intensive Care Medicine,2010,36(8):1318-1326.

    [22] NANAS S,KRITIKOS K,ANGELOPOULOS E,

    Predisposing factors for critical illness polyneuromyopathy in a multidisciplinary intensive care unit[J].Acta Neurologica Scandinavica,2008,118(3):175-181.

    [23] BEDNARIK J,VONDRACEK P,DUSEK L,

    Risk factors for critical illness polyneuromyopathy[J].Journal of Neurology,2005,252(3):343-351.

    [25] NGUYEN THE L,NGUYEN HUU C.Critical illness polyneuropathy and myopathy in a rural area in Vietnam[J].Journal of the Neurological Sciences,2015,357(1/2):276-281.

    [26] GUPTA S,MISHRA M.Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Ⅱ score of ≥15:a risk factor for sepsis-induced critical illness polyneuropathy[J].Neurology India,2016,64(4):640-645.

    [27] WIESKE L,WITTEVEEN E,VERHAMME C,

    Early prediction of intensive care unit-acquired weakness using easily available parameters:a prospective observational study[J].PLoS One,2014,9(10):e111259.

    [28] WEBER-CARSTENS S,DEJA M,KOCH S,

    Risk factors in critical illness myopathy during the early course of critical illness:a prospective observational study[J].Critical Care(London,England),2010,14(3):R119.

    [29] DE JONGHE B,SHARSHAR T,LEFAUCHEUR J P,

    Paresis acquired in the intensive care unit:a prospective multicenter study[J].JAMA,2002,288(22):2859-2867.

    [30] 田鵬,楊寧,郝秋奎,等.中國老年衰弱患病率的系統(tǒng)評價[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2019,19(6):656-664.

    [31] 于曉帆,萬曉紅.ICU獲得性肌無力高危因素分析及其診治進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(14):2780-2784.

    [32] 張霞,江智霞,肖政,等.ICU 獲得性衰弱危險因素 Meta 分析[J].中國實用護理雜志,2016,32(5):390-394.

    [33] 李菁菁,潘文彥,王曉容,等.ICU成人危重癥患者血糖管理的最佳證據(jù)總結(jié)[J].護理學(xué)報,2021,28(12):21-26.

    [34] HERMANS G,SCHROOTEN M,VAN DAMME P,

    Benefits of intensive insulin therapy on neuromuscular complications in routine daily critical care practice:a retrospective study[J].Critical Care(London,England),2009,13(1):R5.

    [35] LATRONICO N,BOLTON C F.Critical illness polyneuropathy and myopathy:a major cause of muscle weakness and paralysis[J].The Lancet Neurology,2011,10(10):931-941.

    [36] 劉慧佳.重癥病房機械通氣患者ICU獲得性衰弱影響因素的研究[D].湖州:湖州師范學(xué)院危重癥護理學(xué),2017.

    [37] 黃海燕,王小芳,羅健,等.ICU機械通氣患者早期四級康復(fù)訓(xùn)練效果[J].護理學(xué)雜志,2016,31(15):1-5.

    国产主播在线观看一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 最黄视频免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费观看a级毛片全部| 99热国产这里只有精品6| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色片一级片一级黄色片| av片东京热男人的天堂| e午夜精品久久久久久久| 精品久久蜜臀av无| √禁漫天堂资源中文www| 搡老乐熟女国产| 窝窝影院91人妻| 亚洲午夜理论影院| 色老头精品视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 999精品在线视频| av线在线观看网站| 久久狼人影院| 久久人妻熟女aⅴ| e午夜精品久久久久久久| 精品少妇内射三级| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人妻一区二区av| 久久亚洲真实| 免费av中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本av手机在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 99国产精品免费福利视频| a在线观看视频网站| 午夜久久久在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男女免费视频国产| 欧美一级毛片孕妇| 岛国在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 成人永久免费在线观看视频 | 免费av中文字幕在线| 九色亚洲精品在线播放| 一进一出好大好爽视频| 久久午夜亚洲精品久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久视频综合| 9热在线视频观看99| 国产主播在线观看一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产免费视频播放在线视频| 91成人精品电影| 亚洲av电影在线进入| 三级毛片av免费| 国产1区2区3区精品| 成人国产一区最新在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲免费av在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 自线自在国产av| 美女高潮到喷水免费观看| 69精品国产乱码久久久| netflix在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| aaaaa片日本免费| 99九九在线精品视频| 亚洲全国av大片| 国产三级黄色录像| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费在线观看日本一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 色94色欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产三级黄色录像| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本在线高清视频| 免费少妇av软件| 高清毛片免费观看视频网站 | 日本wwww免费看| 在线观看人妻少妇| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产伦人伦偷精品视频| videosex国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产色视频综合| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 免费观看a级毛片全部| 青青草视频在线视频观看| 一级黄色大片毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 99精品久久久久人妻精品| 天堂8中文在线网| 亚洲一区中文字幕在线| 蜜桃在线观看..| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产熟女午夜一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产在线观看jvid| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本av手机在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区综合在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天影视国产精品| 免费看十八禁软件| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲免费av在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看人妻少妇| 日韩大码丰满熟妇| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲九九香蕉| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产亚洲在线| 国产成人精品在线电影| 高清av免费在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 十八禁网站免费在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕av电影在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91麻豆av在线| 婷婷成人精品国产| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级黄色大片毛片| 91成年电影在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| netflix在线观看网站| tube8黄色片| 国产成人精品无人区| 男女高潮啪啪啪动态图| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 香蕉丝袜av| 国产成+人综合+亚洲专区| 超碰97精品在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 岛国在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 男女无遮挡免费网站观看| av有码第一页| 十八禁人妻一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲avbb在线观看| 夫妻午夜视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 日日夜夜操网爽| 亚洲专区字幕在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩视频在线欧美| 国产三级黄色录像| 国产免费福利视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产单亲对白刺激| 超碰97精品在线观看| 天天添夜夜摸| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜免费鲁丝| 国产主播在线观看一区二区| 热99re8久久精品国产| 我要看黄色一级片免费的| 两个人免费观看高清视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 色综合婷婷激情| 日韩视频在线欧美| 一区二区av电影网| 女同久久另类99精品国产91| 99国产综合亚洲精品| www.精华液| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美激情高清一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产在线一区二区三区精| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇精品久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲一区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品1区2区在线观看. | 18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| avwww免费| 久久香蕉激情| 女同久久另类99精品国产91| 男女免费视频国产| 美女福利国产在线| 久久av网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产有黄有色有爽视频| 国精品久久久久久国模美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91国产中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 十分钟在线观看高清视频www| 女同久久另类99精品国产91| 97在线人人人人妻| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人免费观看mmmm| 一本久久精品| tube8黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一本大道久久a久久精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 免费av中文字幕在线| av天堂久久9| 黑人操中国人逼视频| 飞空精品影院首页| 国产不卡av网站在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 人妻久久中文字幕网| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 人成视频在线观看免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 下体分泌物呈黄色| h视频一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| www.熟女人妻精品国产| 久热爱精品视频在线9| 久久天堂一区二区三区四区| 国产色视频综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本五十路高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产av新网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| a级毛片在线看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区视频了| 91精品三级在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 最新美女视频免费是黄的| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 夜夜爽天天搞| 欧美中文综合在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 热99久久久久精品小说推荐| 天堂中文最新版在线下载| 在线播放国产精品三级| 丝袜在线中文字幕| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久性视频一级片| 色综合婷婷激情| 精品一区二区三卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清av免费在线| 一区二区三区激情视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 视频区图区小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 91国产中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲美女黄片视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久久久久久国产电影| 亚洲,欧美精品.| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 老司机靠b影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美成人午夜精品| 一进一出好大好爽视频| 久久香蕉激情| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一区福利在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产1区2区3区精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美免费精品| 高清在线国产一区| 中文字幕制服av| 香蕉丝袜av| 国产高清国产精品国产三级| 国产高清视频在线播放一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 美女福利国产在线| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕av电影在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 精品福利永久在线观看| 高清av免费在线| 免费在线观看影片大全网站| 大香蕉久久网| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机午夜福利在线观看视频 | 99re6热这里在线精品视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| www.999成人在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品国产高清国产av | 天天添夜夜摸| 久久ye,这里只有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产看品久久| 久久九九热精品免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 1024香蕉在线观看| bbb黄色大片| 女性被躁到高潮视频| 人妻一区二区av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产三级黄色录像| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产在线视频一区二区| 成人国语在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 成人永久免费在线观看视频 | 9色porny在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 国产一区有黄有色的免费视频| 制服诱惑二区| 女性被躁到高潮视频| 国产在线免费精品| 色尼玛亚洲综合影院| 成人国产一区最新在线观看| 久久免费观看电影| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av日韩在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本wwww免费看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久青草综合色| 亚洲国产看品久久| 三级毛片av免费| 国产视频一区二区在线看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品一区二区在线不卡| 91成人精品电影| 中文欧美无线码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人妻一区二区av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产男女内射视频| 亚洲全国av大片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产亚洲精品一区二区www | 久久久国产精品麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 无遮挡黄片免费观看| 最黄视频免费看| 久热爱精品视频在线9| 男女免费视频国产| 青草久久国产| 91大片在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一级片免费观看大全| 脱女人内裤的视频| 国产主播在线观看一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 飞空精品影院首页| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利,免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 好男人电影高清在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 五月天丁香电影| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| www.熟女人妻精品国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色老头精品视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧洲日产国产| 成人国产一区最新在线观看| 欧美乱妇无乱码| 老司机在亚洲福利影院| 91九色精品人成在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 大型av网站在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品.久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄频高清免费视频| 美女福利国产在线| 99re6热这里在线精品视频| 伦理电影免费视频| 搡老岳熟女国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品在线美女| 又大又爽又粗| a级毛片黄视频| 日本a在线网址| 日韩免费高清中文字幕av| 视频区欧美日本亚洲| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清激情床上av| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲专区中文字幕在线| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲专区字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 青青草视频在线视频观看| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇精品久久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品1区2区在线观看. | 久久av网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 2018国产大陆天天弄谢| 99re在线观看精品视频| 中文字幕色久视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 大型av网站在线播放| 香蕉久久夜色| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 香蕉久久夜色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 香蕉久久夜色| 久久中文字幕一级| 亚洲午夜理论影院| 色94色欧美一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 在线天堂中文资源库| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲人成电影免费在线| 少妇粗大呻吟视频| 久久性视频一级片| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品国产亚洲在线| 十八禁人妻一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 天堂8中文在线网| 两个人免费观看高清视频| 久9热在线精品视频| 在线观看66精品国产| 电影成人av| 水蜜桃什么品种好| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 69av精品久久久久久 | 男女下面插进去视频免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 满18在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产在视频线精品| 91av网站免费观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美性长视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 下体分泌物呈黄色| 麻豆av在线久日| 又紧又爽又黄一区二区| 又大又爽又粗| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 又大又爽又粗| 动漫黄色视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老司机午夜十八禁免费视频| 91成人精品电影| 大片电影免费在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 成人影院久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9色porny在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 热re99久久国产66热| 国产有黄有色有爽视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品99久久99久久久不卡| 人成视频在线观看免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费日韩欧美大片| 老司机靠b影院| 日本wwww免费看| 久久久国产欧美日韩av| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲性夜色夜夜综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 麻豆成人av在线观看| 久久九九热精品免费| 三上悠亚av全集在线观看| aaaaa片日本免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色怎么调成土黄色| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色成人免费大全| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美 日韩 精品 国产| aaaaa片日本免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一级毛片电影观看| 十八禁网站免费在线| netflix在线观看网站| 国产成人精品无人区| 麻豆乱淫一区二区| 青草久久国产| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩视频在线欧美| 91大片在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本大道久久a久久精品| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产极品粉嫩免费观看在线| 波多野结衣av一区二区av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av美国av| 99九九在线精品视频| 满18在线观看网站| 在线观看66精品国产| 国产av又大| 飞空精品影院首页| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产看品久久| 91老司机精品| 黄色视频,在线免费观看| 9热在线视频观看99| 欧美日韩视频精品一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 91精品三级在线观看|