• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    對(duì)比微創(chuàng)穿刺抽吸術(shù)與傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù) 對(duì)腦出血患者腦灌注水平與神經(jīng)功能的影響

    2022-08-24 07:39:12丁立浩嵇雪萊
    關(guān)鍵詞:顱骨開(kāi)顱腦組織

    霍 利,丁立浩,嵇雪萊

    (連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇 連云港 222100)

    腦出血是臨床比較常見(jiàn)的神經(jīng)外科疾病之一,是指因非外傷原因?qū)е嘛B腦內(nèi)血管發(fā)生破裂、出血,該疾病與患者自身腦血管病變因素有關(guān),同時(shí)也與合并癥密切聯(lián)系,如高血壓、高血脂、糖尿病等,此類患者發(fā)生腦出血的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于其他人群[1]。腦出血一旦發(fā)病,需盡快幫助患者降低顱內(nèi)壓,清除血腫,促進(jìn)腦組織循環(huán)功能的恢復(fù)。傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)整體操作均在直視狀態(tài)下進(jìn)行,手術(shù)過(guò)程中操作者可清楚觀察到患者顱內(nèi)是否存在活動(dòng)性出血,從而快速、準(zhǔn)確、徹底地清除血腫,但手術(shù)期間腦組織暴露面積較大,術(shù)后患者易出現(xiàn)感染、神經(jīng)受損等并發(fā)癥,手術(shù)安全性較低[2]。而微創(chuàng)穿刺抽吸術(shù)使用顱骨錐在病灶相應(yīng)位置的顱骨處鉆孔,對(duì)顱骨造成的創(chuàng)傷小,且通過(guò)引流管引流血腫,患者耐受性高,有效降低了術(shù)后再出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與手術(shù)操作對(duì)腦組織造成的影響[3]?;诖?,本研究主要探討微創(chuàng)穿刺抽吸術(shù)與開(kāi)顱手術(shù)對(duì)腦出血的臨床應(yīng)用效果,以及對(duì)患者腦灌注水平與神經(jīng)功能的恢復(fù)作用,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料按隨機(jī)數(shù)字表法將2019年1月至2021年12月連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院收診的68例腦出血患者分為對(duì)照組與觀察組,各34例。對(duì)照組中男、女患者分別為15、19例;年齡52~80歲,平均(71.24±3.22)歲;出血量33~85 mL,平均(51.23±5.23) mL。觀察組中男、女患者分別為16、18例;年齡51~82歲,平均(72.05±3.25)歲;出血量34~85 mL,平均(52.01± 5.33) mL。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可實(shí)施比較。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)腦出血診治指南(2014)》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)顱腦CT或MRI確診為腦出血者;出血量 > 30 mL者;發(fā)病至就診時(shí)間短于72 h者等。排除標(biāo)準(zhǔn):凝血功能障礙者;合并其他腦部疾病者;過(guò)往有多次腦卒中史者等。本研究經(jīng)連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者家屬均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 手術(shù)方法兩組患者入院后均接受常規(guī)治療,包括吸氧、調(diào)節(jié)水和電解質(zhì)平衡,降低顱內(nèi)壓等。對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上實(shí)施傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù),患者取仰臥位,全身麻醉后根據(jù)超聲影像檢查結(jié)果,在患者患側(cè)耳前作一4 cm左右的直線形切口,牽拉并固定皮膚和皮下組織,充分暴露顱骨部分。然后打開(kāi)距血腫最近的骨窗,以骨鋸切割骨窗后暴露骨骼下的大腦皮層,在皮層軟組織上作長(zhǎng)度為2.5~3.5 cm的切口后進(jìn)入血腫腔,在顯微鏡下,以吸引器將病灶內(nèi)血塊、瘀血等完全吸出;病灶清除后還納骨瓣,縫合硬腦膜。觀察組患者實(shí)施微創(chuàng)穿刺抽吸手術(shù),手術(shù)體位與麻醉方式同對(duì)照組,根據(jù)術(shù)前超聲影像檢查結(jié)果確認(rèn)血腫病灶位置,并做好標(biāo)記,然后在標(biāo)記處皮膚進(jìn)行局部麻醉處理,待麻醉生效后以小型顱骨錐鉆取小孔,并沿穿刺方向置入穿刺針,置入成功后拔出導(dǎo)絲,放置引流管,根據(jù)病灶內(nèi)出血量選擇置管數(shù)量,如出血量低于50 mL,選擇單管置入;如出血量高于50 mL,則需選擇雙管置入;然后采用注射器連接引流管,進(jìn)行首次抽吸,抽吸量以總血腫量的1/3為宜,抽吸結(jié)束后后縫合頭皮以進(jìn)行固定。術(shù)后1~2 d據(jù)患者實(shí)際情況繼續(xù)抽吸淤血,每次抽吸完畢后立即關(guān)閉硅膠管,在此期間經(jīng)由導(dǎo)管向病灶周圍注射注射用尿激酶(武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H42021792,規(guī)格: 10萬(wàn)U/支),取2萬(wàn)U與2 mL 0.9%氯化鈉溶液混合后進(jìn)行注射,注射完畢后需立即關(guān)閉硅膠管,2次/d。抽吸結(jié)束后,使用CT對(duì)顱腦情況進(jìn)行檢查,如發(fā)現(xiàn)仍存在出血情況,則需根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整硅膠管數(shù)量,并繼續(xù)重復(fù)抽吸血腫,當(dāng)連續(xù)抽吸后引流量超過(guò)病灶內(nèi)血腫量的90%時(shí),拔除硅膠管,剩余血腫可由腦組織自行吸收。兩組患者術(shù)后均觀察至出院。

    1.3 觀察指標(biāo)①術(shù)后7 d依據(jù)《腦出血相關(guān)治療指南與臨床現(xiàn)狀》[5]評(píng)估兩組患者的治療效果,顯效:血腫徹底清除,語(yǔ)言、意識(shí)障礙等癥狀完全消失,患者意識(shí)恢復(fù)清晰,顱內(nèi)壓降低≥ 75%;有效:血腫基本清除,臨床癥狀明顯改善,患者意識(shí)基本清晰,50% < 顱內(nèi)壓降低 < 75%;無(wú)效:血腫未完全清除或患者仍處于昏迷狀態(tài),顱內(nèi)壓降低≤ 50%??傆行?顯效率+有效率。②分別采用無(wú)創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)儀與袖帶法檢測(cè)兩組患者術(shù)前與術(shù)后24 h顱內(nèi)壓與平均動(dòng)脈壓,并計(jì)算腦灌注壓,腦灌注壓=平均動(dòng)脈壓-顱內(nèi)壓;采用彩色經(jīng)顱多普勒超聲診斷儀檢測(cè)舒張末期血流速度、收縮期峰值流速。③根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[6]對(duì)患者術(shù)前及術(shù)后3~7 d神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)估,總分為42分,得分越高則提示患者神經(jīng)功能越差。④觀察并比較兩組患者術(shù)后顱內(nèi)感染、再出血及肺部感染等并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);經(jīng)K-S法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間相同時(shí)間點(diǎn)比較采用單因素方差分析或t檢驗(yàn),組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較術(shù)后7 d,觀察組患者的臨床總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

    2.2 兩組患者腦灌注壓與血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較與術(shù)前比,術(shù)后24 h兩組患者腦灌注壓水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組;舒張末期血流速度與收縮期峰值流速均增快,且觀察組快于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者腦灌注壓與血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者腦灌注壓與血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。1 mmHg = 0.133 kPa。

    組別 例數(shù) 腦灌注壓(mmHg) 舒張末期血流速度(cm/s) 收縮期峰值流速(cm/s)術(shù)前 術(shù)后24 h 術(shù)前 術(shù)后24 h 術(shù)前 術(shù)后24 h對(duì)照組 34 75.19±5.28 66.31±4.86* 27.33±4.21 32.06±4.33* 67.06±6.34 76.69±6.29*觀察組 34 75.25±5.23 61.12±4.88* 26.25±4.19 39.81±4.25* 66.48±6.29 88.11±6.33*t值 0.047 4.394 1.060 7.448 0.379 7.462 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3 兩組患者NIHSS評(píng)分比較與術(shù)前比,術(shù)后3~7 d兩組患者的NIHSS評(píng)分均呈降低趨勢(shì),且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者NIHSS評(píng)分比較(±s , 分)

    表3 兩組患者NIHSS評(píng)分比較(±s , 分)

    注:與術(shù)前比,*P<0.05;與術(shù)后3 d比,#P<0.05。NIHSS:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表。

    組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)后7 d對(duì)照組 34 15.22±4.36 11.33±1.12* 7.23±0.56*#觀察組 34 15.78±4.29 7.25±1.08* 6.06±0.59*#t值 0.534 15.290 8.387 P值 >0.05 <0.05 <0.05

    2.4 兩組患者并發(fā)癥比較術(shù)后,觀察組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且兩組患者均未發(fā)生死亡,見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者并發(fā)癥比較[ 例(%)]

    3 討論

    腦出血屬于腦血管意外病變中較為嚴(yán)重的疾病類型,該病癥發(fā)展速度極快,以顱腦組織內(nèi)出血為主要癥狀,隨著血腫病灶體積的逐漸增大,將會(huì)對(duì)腦實(shí)質(zhì)形成不良?jí)浩龋^而影響腦組織、腦神經(jīng)的功能和狀態(tài),如處理不當(dāng)病情可在短時(shí)間內(nèi)迅速惡化,這也是使患者致殘的主要原因。目前臨床在治療腦出血時(shí)需根據(jù)患者的實(shí)際病情選擇適當(dāng)?shù)闹委煼绞剑嘁酝饪剖中g(shù)方式干預(yù),其中傳統(tǒng)開(kāi)顱術(shù)可在最短時(shí)間內(nèi)快速清理血腫,降低出血病灶對(duì)腦組織、腦神經(jīng)的過(guò)度影響,有效控制不可逆性損傷的發(fā)生概率,恢復(fù)腦組織血流灌注與循環(huán)功能,但其手術(shù)過(guò)程中需開(kāi)放骨窗,對(duì)顱骨的整體結(jié)構(gòu)性、穩(wěn)定性等均會(huì)造成顯著影響,可能對(duì)患者造成二次損傷;另外部分患者骨窗建立后難以修復(fù),導(dǎo)致顱骨存在缺損,而缺損位置的腦組織無(wú)法受到保護(hù),在術(shù)后生活中更容易受到傷害,嚴(yán)重影響患者預(yù)后恢復(fù)[7]。

    近年來(lái)微創(chuàng)技術(shù)在神經(jīng)外科領(lǐng)域中受到了廣泛的關(guān)注與應(yīng)用,其中微創(chuàng)穿刺抽吸收術(shù)是在傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)的基礎(chǔ)上衍生而來(lái),其有效避免了開(kāi)顱手術(shù)創(chuàng)傷大、用時(shí)長(zhǎng)等缺陷,在保障手術(shù)效果的前提下,可有效提升治療安全性,降低術(shù)后感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[8]。本研究中,觀察組患者術(shù)后7 d的治療總有效率高于對(duì)照組,術(shù)后24 h腦灌注壓水平低于對(duì)照組,舒張末期血流速度與收縮期峰值流速均快于對(duì)照組,提示相較于傳統(tǒng)開(kāi)顱術(shù),微創(chuàng)穿刺抽吸收術(shù)對(duì)腦出血患者的治療效果顯著,且可有效降低機(jī)體腦灌注水平,并促進(jìn)腦血流恢復(fù)。分析其原因在于,采用顱骨錐在病灶相應(yīng)位置的顱骨處鉆孔,對(duì)顱骨所形成的創(chuàng)傷面積顯著低于傳統(tǒng)開(kāi)顱術(shù),因而患者對(duì)手術(shù)的耐受度相對(duì)較高,且術(shù)后血腫沿引流管緩慢流出,顱內(nèi)壓與腦灌注壓下降緩慢而平穩(wěn),不會(huì)因顱內(nèi)壓力驟降而加重腦組織損傷;另外通過(guò)引流管注入尿激酶有利于提高血腫清除率,避免多次、反復(fù)抽吸,從而促進(jìn)血流速度與局部側(cè)枝循環(huán)的建立,修復(fù)損傷的神經(jīng)元[9]。

    在腦出血患者的治療中,應(yīng)以保障患者的生命健康為基礎(chǔ),目前國(guó)內(nèi)顱內(nèi)微創(chuàng)技術(shù)逐漸完善,穿刺抽吸術(shù)也趨于成熟,其對(duì)腦出血患者的臨床治療意義重大。本研究中,術(shù)后觀察組患者的NIHSS評(píng)分與并發(fā)癥總發(fā)生率均低于對(duì)照組,提示微創(chuàng)穿刺抽吸收術(shù)對(duì)腦出血患者的神經(jīng)功能恢復(fù)作用顯著優(yōu)于傳統(tǒng)開(kāi)顱術(shù),且治療安全性更高。原因在于傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)過(guò)程中會(huì)對(duì)腦組織形成一定的牽拉與擠壓,且骨瓣打開(kāi)后易使缺損處骨瓣壓力增大,對(duì)周圍腦組織形成過(guò)度的影響,難以控制機(jī)體的損傷程度,不利于術(shù)后恢復(fù)[10];而穿刺抽吸術(shù)整體手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,僅需鉆孔、置管、首次抽吸等操作,剩余血腫的抽吸工作則在手術(shù)后開(kāi)展,有效降低了手術(shù)操作對(duì)腦組織造成的影響,且由于引流管會(huì)隨著腦組織的搏動(dòng)自行移動(dòng),并未對(duì)顱腦內(nèi)組織產(chǎn)生切割力,故而有利于患者術(shù)后神經(jīng)功能的恢復(fù),并降低了并發(fā)癥的發(fā)生概率[11]。但需要注意的是,由于微創(chuàng)穿刺抽吸手術(shù)需要在非直視狀態(tài)下操作,因此對(duì)臨床的專業(yè)性相對(duì)要求較高,雖有顱內(nèi)CT掃描影像作為參考,但仍不如開(kāi)顱手術(shù)更加直觀,操作者無(wú)法了解周圍組織的具體情況,在穿刺、置管時(shí)動(dòng)作須輕柔,從而在最大程度上減少對(duì)腦組織造成的損傷[12]。

    綜上,相較于常規(guī)開(kāi)顱術(shù),微創(chuàng)穿刺抽吸術(shù)對(duì)腦出血患者的治療效果顯著,并可有效改善腦灌注水平,促進(jìn)腦血流與神經(jīng)功能的恢復(fù),且手術(shù)安全性更高,建議臨床推廣與應(yīng)用。

    猜你喜歡
    顱骨開(kāi)顱腦組織
    When weird weather strikes 當(dāng)怪天氣來(lái)臨時(shí)
    顱骨血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤1例
    小腦組織壓片快速制作在組織學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
    芒果苷對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠腦組織炎癥損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    大骨瓣開(kāi)顱減壓術(shù)在對(duì)沖性顱腦損傷治療中的應(yīng)用觀察
    快速開(kāi)顱技術(shù)在外傷性顱內(nèi)血腫合并腦疝搶救治療中的效果
    開(kāi)顱手術(shù)后繼發(fā)顱內(nèi)感染的危險(xiǎn)因素和治療方法
    DNA雙加氧酶TET2在老年癡呆動(dòng)物模型腦組織中的表達(dá)及其對(duì)氧化應(yīng)激中神經(jīng)元的保護(hù)作用
    More gum disease today than 2,000 years ago
    探討外傷性顱骨缺損行顱骨修補(bǔ)術(shù)14例的護(hù)理體會(huì)
    久久99精品国语久久久| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片女人18水好多 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品亚洲成国产av| 午夜福利影视在线免费观看| 99久久综合免费| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久精品94久久精品| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧洲日产国产| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av成人精品一二三区| 国产有黄有色有爽视频| 国产三级黄色录像| 99国产精品免费福利视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 99re6热这里在线精品视频| 99国产精品免费福利视频| 99国产综合亚洲精品| 精品福利永久在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成在线人永久免费视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产亚洲av涩爱| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产三级黄色录像| bbb黄色大片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 18在线观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产福利在线免费观看视频| a级毛片在线看网站| 国产成人影院久久av| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成电影免费在线| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产av影院在线观看| 视频区图区小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩成人在线一区二区| 超色免费av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 青草久久国产| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产av影院在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 乱人伦中国视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 99九九在线精品视频| 国产1区2区3区精品| 欧美另类一区| 男女高潮啪啪啪动态图| 色视频在线一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 两个人看的免费小视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 我的亚洲天堂| av天堂久久9| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片 在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 伊人亚洲综合成人网| 男的添女的下面高潮视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩大片免费观看网站| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久视频综合| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品三级大全| 国产成人av激情在线播放| 久久青草综合色| 一本大道久久a久久精品| 97精品久久久久久久久久精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品av久久久久免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最新的欧美精品一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 9色porny在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久亚洲精品不卡| 婷婷色综合www| 国产免费视频播放在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看免费午夜福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品日本国产第一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲色图综合在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产欧美网| 高清欧美精品videossex| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产野战对白在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲中文字幕日韩| 国产1区2区3区精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品在线美女| 另类精品久久| 国产成人系列免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一二三四社区在线视频社区8| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美日韩av久久| 久久人妻熟女aⅴ| av福利片在线| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| netflix在线观看网站| 久久综合国产亚洲精品| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一级毛片在线| 涩涩av久久男人的天堂| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美av亚洲av综合av国产av| 搡老岳熟女国产| 亚洲成人国产一区在线观看 | 啦啦啦 在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 中国美女看黄片| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄片小视频在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲免费av在线视频| 性少妇av在线| 人成视频在线观看免费观看| 在线av久久热| 老司机影院成人| av欧美777| 欧美精品一区二区大全| www.精华液| 久久久久网色| 高清av免费在线| 国产成人a∨麻豆精品| 韩国精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 香蕉丝袜av| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看免费视频网站a站| 国产欧美日韩一区二区三 | 国精品久久久久久国模美| 亚洲熟女毛片儿| 欧美97在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 久久免费观看电影| 最新在线观看一区二区三区 | 久热爱精品视频在线9| 国产又爽黄色视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 嫁个100分男人电影在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| av国产久精品久网站免费入址| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看www视频免费| 黄色 视频免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲中文字幕日韩| 久久天堂一区二区三区四区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜福利视频精品| 一区二区三区激情视频| 两个人免费观看高清视频| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜视频精品福利| 男女午夜视频在线观看| 日本91视频免费播放| 国产成人精品在线电影| 日韩伦理黄色片| e午夜精品久久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人av教育| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 视频在线观看一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 日韩制服骚丝袜av| 高清av免费在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品久久久久久久性| 在线观看一区二区三区激情| 黄色视频不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄频视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人欧美| 免费看不卡的av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 大型av网站在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久热在线av| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲 国产 在线| 久久av网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 香蕉丝袜av| 亚洲国产看品久久| 国产午夜精品一二区理论片| 黄色一级大片看看| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美黑人精品巨大| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 观看av在线不卡| 9色porny在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲av电影在线进入| 国产一区亚洲一区在线观看| av不卡在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中国美女看黄片| av在线播放精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区av电影网| 看免费av毛片| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美97在线视频| 国产黄色免费在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲 国产 在线| 五月开心婷婷网| 99热网站在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一二三四社区在线视频社区8| 中国美女看黄片| 中国国产av一级| 飞空精品影院首页| 波野结衣二区三区在线| 久久久久视频综合| 午夜激情av网站| 高清视频免费观看一区二区| 女警被强在线播放| 99九九在线精品视频| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 色网站视频免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品.久久久| 国产精品免费大片| 欧美 日韩 精品 国产| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久国产精品麻豆| 人人澡人人妻人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲av综合色区一区| 交换朋友夫妻互换小说| 曰老女人黄片| 满18在线观看网站| 欧美性长视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久鲁丝午夜福利片| 国产高清国产精品国产三级| 1024香蕉在线观看| 搡老乐熟女国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 手机成人av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 捣出白浆h1v1| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一级a爱视频在线免费观看| 人妻一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 人妻人人澡人人爽人人| 国产xxxxx性猛交| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕高清在线视频| 成年动漫av网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲中文日韩欧美视频| 在线观看一区二区三区激情| 免费看十八禁软件| 精品高清国产在线一区| 日韩视频在线欧美| 久久99精品国语久久久| 久久 成人 亚洲| 午夜影院在线不卡| 大香蕉久久成人网| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av美国av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲视频免费观看视频| 9色porny在线观看| 国产在线视频一区二区| 青青草视频在线视频观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂8中文在线网| 国产成人一区二区在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产精品免费福利视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产伦理片在线播放av一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 看免费av毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩av久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品日本国产第一区| 在线看a的网站| 久久久久网色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av片天天在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久99精品国语久久久| 悠悠久久av| 99精品久久久久人妻精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女主播在线视频| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久av美女十八| 男女边吃奶边做爰视频| 免费在线观看完整版高清| 久久综合国产亚洲精品| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜91福利影院| 免费观看人在逋| 在现免费观看毛片| 中国美女看黄片| 国产精品一二三区在线看| 国产精品一国产av| 飞空精品影院首页| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本欧美视频一区| 黑人猛操日本美女一级片| 热99久久久久精品小说推荐| 搡老乐熟女国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜免费观看性视频| 久久ye,这里只有精品| 人妻 亚洲 视频| 免费不卡黄色视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 大型av网站在线播放| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美在线一区亚洲| 精品高清国产在线一区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成人国产一区最新在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 黄频高清免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av片东京热男人的天堂| 亚洲中文字幕日韩| 天天操日日干夜夜撸| 丁香六月欧美| 蜜桃在线观看..| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久久久久国产电影| 国产精品偷伦视频观看了| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费观看av网站的网址| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一卡二卡三卡精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲 国产 在线| 成年人午夜在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品国产三级专区第一集| 曰老女人黄片| 日本a在线网址| 亚洲国产最新在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 中国国产av一级| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一个人免费看片子| 午夜久久久在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 久久狼人影院| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 色网站视频免费| a 毛片基地| 91国产中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产欧美在线一区| 久久青草综合色| 蜜桃在线观看..| 在线av久久热| videos熟女内射| 亚洲欧洲国产日韩| 97精品久久久久久久久久精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久av美女十八| 精品国产国语对白av| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲免费av在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产麻豆69| 999精品在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 女性被躁到高潮视频| 51午夜福利影视在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 色视频在线一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 大香蕉久久成人网| 国产精品99久久99久久久不卡| 大型av网站在线播放| 亚洲成人手机| 国产三级黄色录像| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 观看av在线不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本av免费视频播放| 欧美成人午夜精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品 国内视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 99国产综合亚洲精品| 丝袜美足系列| 精品久久蜜臀av无| 美女午夜性视频免费| 精品久久久久久电影网| 国产爽快片一区二区三区| 一区在线观看完整版| 少妇粗大呻吟视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 老司机深夜福利视频在线观看 | www日本在线高清视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 多毛熟女@视频| 99久久综合免费| av在线app专区| 欧美黄色淫秽网站| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免| 日韩av免费高清视频| 久热这里只有精品99| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 宅男免费午夜| 日本av手机在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 脱女人内裤的视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品久久午夜乱码| 夫妻性生交免费视频一级片| 我的亚洲天堂| videosex国产| 好男人视频免费观看在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| www日本在线高清视频| 亚洲av日韩在线播放| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色免费在线视频| 国产成人欧美| 午夜老司机福利片| 国产野战对白在线观看| 91麻豆av在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 天堂中文最新版在线下载| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品亚洲av国产电影网| 蜜桃国产av成人99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天天影视国产精品| 欧美大码av| 国产亚洲欧美在线一区二区| av电影中文网址| 1024视频免费在线观看| 黄色 视频免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 青青草视频在线视频观看| 视频区欧美日本亚洲| 老司机亚洲免费影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人av教育| 男女无遮挡免费网站观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 涩涩av久久男人的天堂| 一边亲一边摸免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| a级毛片在线看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | 久久精品成人免费网站| 免费在线观看影片大全网站 | 久久国产精品影院| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男女床上黄色一级片免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久久精品古装| 日本色播在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄片播放在线免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品一二三| 免费在线观看日本一区| 大陆偷拍与自拍| 老司机在亚洲福利影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 精品久久蜜臀av无|