劉鳳瓊,華 榮,何 敏△,黃 莉,陸夢盈,廖丹瑜,孫 燕
(廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院 1.檢驗科;2.科教科,南寧 530022)
宮頸癌是全世界婦女常見癌癥之一,因其高發(fā)病率和高死亡率嚴(yán)重影響著女性的身體健康和心理健康[1]。最新的WHO公布的數(shù)據(jù)顯示,2020年全球約有60.4 萬新發(fā)病例,約34.2 萬因?qū)m頸癌死亡。在低收入或中等收入國家的發(fā)生率約占90%,尤其在發(fā)展中國家,宮頸癌死亡率顯著高于發(fā)達(dá)國家[2-4]。在過去的20年,我國宮頸癌新發(fā)病率呈逐年上升趨勢,幾乎占全球?qū)m頸癌患者總數(shù)的20%,長期位于世界前三[5]。宮頸癌綜合控制措施包括接種人乳頭狀瘤病毒疫苗的一級預(yù)防、篩查和治療癌前病變的二級預(yù)防、診斷和治療浸潤性宮頸癌的三級預(yù)防以及姑息治療。幾乎所有宮頸癌病例都可以追溯到人乳頭狀瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染[6-7]。既往研究表明,HPV 感染具有民族和地域差異[8]?;诖?,本研究分析廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院育齡期女性宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢測(liquid-based cytology testing,TCT)和HPV 感染的特征,為廣西地區(qū)的宮頸癌篩查提供更為精準(zhǔn)的策略。
選取2020 年1 月至2021 年12 月于廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科門診行TCT 的12 754 例受檢者中結(jié)果異常的384 例患者為研究對象,年齡22~58歲。病例納入標(biāo)準(zhǔn):(1)無宮頸癌病史;(2)無子宮切除史;(3)知情同意行TCT、HPV檢測及/或陰道鏡組織活檢。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)惡性腫瘤合并者;(2)認(rèn)知或溝通障礙者。本研究已取得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2.1 TCT 細(xì)胞學(xué)分類 使用一次性宮頸采樣拭子,以宮頸外口為圓心,刷取宮頸細(xì)胞,洗脫于樣本保存液中送檢,采用宮頸液基薄層細(xì)胞沉降法進(jìn)行檢測分析。TCT 細(xì)胞學(xué)分類采用伯塞斯達(dá)系統(tǒng)(the bethesda system,TBS)分類標(biāo)準(zhǔn),包括良性改變(慢性炎癥等)、意義不明的非典型鱗狀細(xì)胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US),不能排除高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的非典型鱗狀細(xì)胞(atypical squamous cells cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion,ASC-H)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(low-grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(highgrade squamous intraepithelial lesions,HSIL)、不能明確意義的非典型腺細(xì)胞(atypical glandular cells not otherwise specified,AGC-NOS)、傾向于腫瘤型非典型腺細(xì)胞(atypical glandular cells favor neoplastic,AGC-FN)。診斷結(jié)果由專職病理學(xué)醫(yī)師判讀得出。
1.2.2 HPV亞型檢測 標(biāo)本采集方法同TCT,由第三方檢測中心廣西華銀醫(yī)學(xué)檢驗根據(jù)試劑盒說明書,采用PCR-反向點(diǎn)雜交法檢測HPV 亞型。所檢測的23種基因分型包括低危型6種:HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV81、HPV83型;以及高危型17種:HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68、HPV73、HPV82型。
1.2.3 陰道鏡檢查及活檢 陰道鏡檢查及活檢由該院有經(jīng)驗的婦科專家根據(jù)研究方案進(jìn)行,(1)從可疑區(qū)域直接進(jìn)行活檢;(2)如未發(fā)現(xiàn)鱗柱交界處,則行宮頸內(nèi)搔刮術(shù)。根據(jù)陰道鏡下所見情況綜合判斷子宮頸病變情況:慢性炎癥、宮頸上皮內(nèi)瘤變[(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),包括CIN1、CIN2及CIN3]、宮頸癌。
應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示;計數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示;組間比較采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗。采用二元Logistic回歸分析法分析相關(guān)危險因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
共納入384 例TCT 結(jié)果異常的育齡期女性,年齡(34.94±5.37)歲,月經(jīng)初潮年齡(13.11±1.38)歲,體重(62.41±10.51)kg,身高(162.80±7.28)cm,40.89%(157/384)的女性具有高中及以上文化程度。
12 754 例受檢者TCT 陽性率為3.01%(384/12 754)。其中ASC-US 患者219 例,占全部TCT 檢查者總數(shù)的1.72%(219/12 754),占全部TCT 異?;颊邤?shù)的57.03%(219/384)。相較于其他細(xì)胞學(xué)分級,ASC-US為該檢測人群中發(fā)生率最高的病變,見表1。
表1 12 754例受檢者TCT檢測結(jié)果分布
384 例異常TCT 患者的總HPV 檢測率為51.04%(196/384),HPV 陽性總檢出率為72.45%(142/196)。針對HPV 檢測者的不同細(xì)胞學(xué)分級間HPV 陽性率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=20.180,P<0.001),ASC-US是該檢測人群HPV檢出率最高的病變,占HPV 陽性人群總數(shù)的51.41%(73/142)。見表2。
表2 HPV檢測結(jié)果在不同細(xì)胞學(xué)分級的分布 n=196
將活檢結(jié)果分為正常/良性改變(炎癥)或病變(包括CIN1 級及以上)兩大類進(jìn)行分析。各細(xì)胞學(xué)分級間病變檢出率進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=19.082,P<0.001)。其中,ASC-US病變中CIN1級占9.38%(6/64),CIN2 級和CIN3 級共占15.63%(10/64),見表3。
表3 陰道鏡活檢結(jié)果在不同細(xì)胞學(xué)分級的分布 n=132
年齡31~40 歲組與21~30 歲組相比,HPV 感染風(fēng)險升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=3.418,P=0.001)。年齡>40 歲組與21~30 歲組相比,HPV 感染風(fēng)險升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=2.626,P=0.051),見表4。
表4 不同年齡組與HPV感染風(fēng)險之間的關(guān)系分析
在試劑盒可檢測的HPV 23種亞型中,除低危亞型HPV6、HPV11、HPV83 型及高危亞型HPV73、HPV82型外,其他亞型均有檢出。該研究中位列前4位的亞型感染率由高到低分別為HPV52、HPV58、HPV51、HPV53 型,以上均為HPV 高危型,見圖1。
圖1 HPV亞型分布
142例HPV陽性者中,單一亞型感染占72.54%(103 例),多重亞型感染占27.46%(39 例)。該人群單一亞型感染率高于多重亞型感染率(約為2.5倍),但不同年齡組間單一亞型與多重亞型HPV 感染率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=3.654,P=0.161),見表5。
表5 不同年齡組患者HPV結(jié)果及亞型的比較 n=142
眾所周知,細(xì)胞學(xué)或病理分型的不同代表了相應(yīng)的宮頸癌癌前病變風(fēng)險。與其他分型相比,本研究結(jié)果顯示,ASC-US 是來該院就診的育齡期女性發(fā)生率最高的病理改變(占全部TCT異?;颊邤?shù)的57.03%),其CIN檢出率占25.01%。DEL等[9]研究發(fā)現(xiàn),ASC-US 患者中的HPV 陽性率占23%~74%,近10%~20%的ASC-US 患者被檢查出有不同程度的CIN[10],與本研究結(jié)果一致。由于ASC-US 病變顯示出與宮頸鱗狀細(xì)胞癌的癌前病變高度相關(guān),對于ASC-US 患者的正確分流顯得尤為重要。此外,Melnikow 等[11]調(diào)查發(fā)現(xiàn),盡管68%的ASC-US 在24個月內(nèi)恢復(fù)到正常狀態(tài),但7.13%的ASC-US 仍進(jìn)展到嚴(yán)重程度更高的鱗狀上皮內(nèi)病變。多項研究發(fā)現(xiàn),宮頸TCT聯(lián)合HPV篩查轉(zhuǎn)行陰道鏡活檢是早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌病變的有效手段[12-13]。然而,TCT 結(jié)果異?;颊咧羞M(jìn)一步行HPV 檢測者僅占患者總數(shù)的51.04%,這使得TCT初篩及分流效果減弱。據(jù)推測,這可能與溝通和信息化管理障礙有關(guān)。因此,也應(yīng)加強(qiáng)門診管理時與患者就疾病的溝通,信息化管理的更新及時獲取檢查報告,提高患者隨訪意識,減少醫(yī)療資源及患者經(jīng)濟(jì)的浪費(fèi),進(jìn)一步關(guān)注導(dǎo)致HPV 持續(xù)感染以及宮頸癌相關(guān)的其他高危因素。
通過分析近2年來本院就診的育齡期女性HPV檢測發(fā)現(xiàn),HPV流行型的前4位均為高危型,分別為HPV52、HPV58、HPV51和HPV53型,均為我國常見感染型別[14-16]。而HPV 感染與人們生活方式、城市規(guī)模、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、人口構(gòu)成,以及對于宮頸癌防控策略不同等因素有關(guān)[17-19]。世界范圍侵襲性宮頸癌病例顯示,HPV16 和HPV18 型是受到HPV 感染的患者中最常見的兩種基因型,大約占所有感染型別的70%[20]。與全球流行趨勢不同,來該院就診的育齡期女性顯示出不包括HPV16和HPV18型的HPV基因型的高流行率。其原因,一方面可能與預(yù)防接種疫苗的普及有關(guān);另一方面,考慮與地域或種族差異有關(guān)。與Luo等[21]對我國四川地區(qū)HPV感染的調(diào)查結(jié)果一致,來該院就診的育齡期女性高風(fēng)險HPV感染主要是單一亞型感染。但研究發(fā)現(xiàn),多重HPV感染比單一亞型感染具有更強(qiáng)的宮頸惡性病變風(fēng)險[22]。因此,對多重HPV感染的育齡期女性應(yīng)予以關(guān)注。
本研究中對不同年齡組與HPV 感染風(fēng)險的分析顯示,年齡作為危險因素在31~40歲HPV感染風(fēng)險最高。這與一項針對北京地區(qū)的女性研究結(jié)果基本一致,該研究發(fā)現(xiàn)30~34歲為HPV感染高發(fā)年齡[23]。究其原因,考慮一方面該年齡段仍處于性活躍期,另一方面由于女性激素水平波動,可能造成一過性或持續(xù)性的病毒清除能力下降。提示該院仍需繼續(xù)積極的施行預(yù)防篩查及隨訪工作,提高低年齡段女性HPV疫苗接種的覆蓋率,以預(yù)防子宮頸癌的發(fā)生。
綜上,本研究中對廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院育齡期女性HPV感染情況的分析,有助于該院宮頸癌一級預(yù)防和二級預(yù)防工作的開展。同時,本研究也存在局限性。一方面是所收集樣本規(guī)模有限,缺乏50 歲以上人群HPV 感染率及型別統(tǒng)計;另一方面,更詳細(xì)的人群特征(如初次性生活年齡、性伴侶數(shù)量、飲酒史等)尚待進(jìn)一步調(diào)查研究。