• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血脂康膠囊聯(lián)合耳穴壓丸對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂、炎癥因子及頸動(dòng)脈斑塊的影響

    2022-08-19 04:51:08牛超峰張立晶張玲霞張紹國
    關(guān)鍵詞:壓丸血脂康降脂

    牛超峰,張立晶,張玲霞,張紹國

    (1. 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院,北京 100700;2. 北京濟(jì)仁醫(yī)藥科技中心,北京 100016)

    隨著生活方式、飲食習(xí)慣的改變,我國居民血脂異常的患病率大幅度上升,且其治療率和控制率不容樂觀,這直接導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病率增高,給患者的身心健康造成了嚴(yán)重影響。頸動(dòng)脈粥樣硬化患者早期發(fā)病時(shí)一般沒有明顯不適,因此在早期不易發(fā)現(xiàn),人們也不予重視,但隨著病情的加重可逐步發(fā)展為缺血性腦卒中、心肌梗死等危急重證,甚至發(fā)生猝死。當(dāng)前對(duì)于頸動(dòng)脈粥樣斑塊的治療以他汀類藥物為主,但有相當(dāng)一部分患者對(duì)他汀不耐受,會(huì)出現(xiàn)肝酶升高,甚至有些患者出現(xiàn)肌病,從而使此類患者的治療受到極大限制。因此積極探索一種能夠有效降低血脂、控制斑塊且不良反應(yīng)極小的治療措施,以減少心腦血管不良事件的發(fā)生是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界研究的重點(diǎn)[1]。中醫(yī)對(duì)于降脂的研究由來已久,治則治法中的祛濕化痰、活血化瘀等對(duì)應(yīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的降脂治療,在辨證施治的基礎(chǔ)上輔以針灸、拔罐、耳穴等中醫(yī)適宜技術(shù)均獲得了一定療效。血脂康膠囊是目前降脂類中成藥中應(yīng)用最廣泛的一種,中國冠心病二級(jí)預(yù)防研究及其他多項(xiàng)臨床試驗(yàn)已證明其可有效降低膽固醇(TC)水平及不良心血管事件發(fā)生率[2-4],具有安全性高、療效可靠、患者依從性好等優(yōu)勢。耳穴壓丸是用王不留行籽或磁珠等貼壓于耳穴表面并用膠布固定以刺激穴位達(dá)到治療疾病的一種方法,臨床多用于治療失眠、肥胖、內(nèi)分泌紊亂等代謝疾病?;诖?,本研究通過回顧性分析采用血脂康膠囊聯(lián)合耳穴壓丸治療的頸動(dòng)脈粥樣斑塊患者資料,觀察該治療方式對(duì)患者血脂、炎癥因子及頸動(dòng)脈斑塊的影響,從而探索一種更為可靠的綠色療法。

    1 資料與方法

    1.1納入標(biāo)準(zhǔn) 患者滿足2017年發(fā)布的《中國頭頸部動(dòng)脈粥樣硬化診治共識(shí)》[5]中頸動(dòng)脈粥樣斑塊的標(biāo)準(zhǔn),即伴有高血脂癥,同時(shí)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)>1.2 mm,凸出于血管腔內(nèi)或局限性增厚;高血脂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)》[6],即低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C) ≥ 3.4 mmol/L且TC≥5.2 mmol/L;患者年齡≥18歲但≤75歲,性別不限;確診之前未服用任何降脂藥物;無研究藥物不良反應(yīng);患者對(duì)用藥方案知情同意。

    1.2排除標(biāo)準(zhǔn) 臨床資料不完整者;肝、腎功能異?;虬橛行哪X血管疾病者;惡性腫瘤、自身免疫疾病及嚴(yán)重感染者。

    1.3一般資料 經(jīng)過篩選后入組2021年1—10月在北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院心血管內(nèi)科門診或住院治療的頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者60例,根據(jù)治療方式分為2組:觀察組28例,男15例,女13例;年齡(56.6±7.6)歲;病程(7.6±7.1)年。對(duì)照組32例,男18例,女14例;年齡(54.4±6.2)歲;病程(8.4±6.4)年。2組性別、年齡和病程比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。本研究符合《赫爾辛基宣言》及相關(guān)倫理要求。

    1.4治療方法 對(duì)照組口服阿托伐他汀鈣片(樂普制藥科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H20133127,規(guī)格:10 mg/片),每次2片,每晚1次。觀察組口服血脂康膠囊(北京北大維信生物科技有限公司,Z10950029,規(guī)格:0.3 g/粒),每次2粒,每日2次,早晚飯后服用;同時(shí)輔以耳穴壓丸治療,以內(nèi)分泌、皮質(zhì)下、肝、膽為主穴,雙側(cè)取穴,囑患者每日早中晚各按壓1次,每個(gè)穴位持續(xù)按壓1 min,按壓程度以患者自身可以耐受為宜,每3 d換貼1次。2組觀察時(shí)間均為3個(gè)月。

    1.5觀察指標(biāo) ①治療前及治療3個(gè)月后,抽取2組患者清晨空腹靜脈血,使用全自動(dòng)生化分析儀測定血脂指標(biāo)[LDL-C、三酰甘油(TG)、TC、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、脂蛋白a(Lp(a)],采用化學(xué)發(fā)光法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平,采用散射比濁法檢測超敏C反應(yīng)蛋白( hs-CRP) 水平。②治療前及治療3個(gè)月后,使用Philips彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行規(guī)范的頸動(dòng)脈超聲檢查,記錄IMT、斑塊個(gè)數(shù)及斑塊長度、寬度、厚度,計(jì)算斑塊面積,如果有多個(gè)斑塊時(shí),每個(gè)斑塊面積相加除以斑塊總數(shù)取其平均值;斑塊積分采用等級(jí)積分法進(jìn)行評(píng)估[7],若沒有斑塊,記0分;若有1處斑塊,且斑塊厚度≤2 mm,記1分;若有2處斑塊,但厚度均<2 mm,或有1處斑塊,但厚度>2 mm,記2分;若有2處斑塊,有1處厚度>2 mm,記3分;若有2處以上斑塊,且厚度>2 mm,記4分。

    2 結(jié) 果

    2.12組治療前后血脂指標(biāo)水平比較 治療前2組血清LDL-C、TC、TG、Lp(a)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療3個(gè)月后,2組血清LDL-C、TC、TG和Lp(a)水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),HDL-C水平均均較治療前明顯升高(P均<0.05),但治療后2組上述各指標(biāo)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表1。

    表1 2組頸動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后血脂水平比較

    2.22組治療前后炎癥因子水平比較 治療前2組血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療3個(gè)月后,2組血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),但治療后2組各指標(biāo)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

    表2 2組頸動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后血清炎癥因子水平比較

    2.32組治療前后頸動(dòng)脈斑塊情況比較 治療前2組患者頸動(dòng)脈IMT、斑塊面積、斑塊積分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療3個(gè)月后,2組患者頸動(dòng)脈IMT、斑塊面積、斑塊積分均較治療前有所下降,但與治療前相比及治療后組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表3。

    表3 2組頸動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后頸動(dòng)脈斑塊情況比較

    3 討 論

    動(dòng)脈粥樣硬化是一種全身性血管疾病,常波及大、中型肌彈力動(dòng)脈,以冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈較為常見,有時(shí)也可累及外周動(dòng)脈。動(dòng)脈粥樣硬化的病變基礎(chǔ)是脂質(zhì)代謝異常,脂質(zhì)沉積導(dǎo)致動(dòng)脈內(nèi)膜損傷,動(dòng)脈中層蛻變,動(dòng)脈壁逐漸變厚、變硬,從而使血管腔狹窄,甚至發(fā)生阻塞,此過程的發(fā)生與年齡、性別、家族遺傳等眾多因素相關(guān)[8]。目前研究表明,動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生過程是一個(gè)伴有氧化應(yīng)激和血管內(nèi)皮功能障礙的慢性血管性炎癥過程,先后有脂質(zhì)積聚、纖維組織增生和鈣化沉著,最終形成動(dòng)脈粥樣斑塊[9]。頸動(dòng)脈是觀察全身動(dòng)脈情況的窗口,頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜增厚被認(rèn)為是頸動(dòng)脈粥樣硬化的早期標(biāo)志,常用來評(píng)估冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈等重要血管的情況,由于頸動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度與心腦血管事件的發(fā)生率顯著相關(guān),因此可用來預(yù)測心腦血管不良事件的發(fā)生[10],同時(shí)該指標(biāo)也可間接反映血脂是否控制達(dá)標(biāo)。另外頸動(dòng)脈也是顱腦供血必不可少的通路,該動(dòng)脈有無病變與缺血性腦卒中的發(fā)病密切相關(guān)[11],因此早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,控制其進(jìn)程是降低心腦血管不良事件發(fā)生率的關(guān)鍵[12]。

    目前臨床上主要用他汀類藥物來降脂穩(wěn)斑,其機(jī)制主要是通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶,使膽固醇在肝臟的生物合成減少,從而達(dá)到降低血漿膽固醇的效果[13]。現(xiàn)代研究顯示他汀類藥物還具有抑制炎癥反應(yīng)、抵抗氧化應(yīng)激反應(yīng)、改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、穩(wěn)定斑塊甚至逆轉(zhuǎn)斑塊等作用[14]。但臨床中發(fā)現(xiàn)部分患者對(duì)他汀類藥物不耐受,且服用抗心律失常藥、鈣離子拮抗劑、飲酒、運(yùn)動(dòng)等均會(huì)大幅度增加他汀不耐受的風(fēng)險(xiǎn)[15],這使患者依從性變差、自行換藥或停藥,會(huì)導(dǎo)致不良結(jié)局。我國成人血脂異常防治指南顯示,在發(fā)病前屬于高危人群的心肌梗死患者中,僅有5.7%的患者在應(yīng)用他汀類藥物,LDL-C達(dá)標(biāo)率更低[16]。因此探索一種療效確切、患者接受度高的降脂治療新方式勢在必行。

    中醫(yī)學(xué)沒有頸動(dòng)脈粥樣硬化一說,但此類患者多以眩暈、頭痛等癥狀為主,故將其歸于“眩暈”“頭痛”范疇。此類患者多飲食不節(jié),加之年高勞倦,導(dǎo)致正氣虧虛、肝脾不足、津液失調(diào)、痰瘀阻滯,形成虛實(shí)夾雜之證,治當(dāng)健脾益氣、化濕祛痰、活血通竅。血脂康膠囊是由秈米和特制紅曲發(fā)酵后經(jīng)生物技術(shù)提煉而成,具有健脾益氣、燥濕化痰、活血化瘀之效。該藥在我國長期用于降脂的輔助治療,患者的接受度很高。近年來其有效成分及藥理機(jī)制研究表明,其由多種天然他汀類藥物、不飽和脂肪酸、麥角甾醇、氨基酸、黃酮類、生物堿、微量元素等物質(zhì)組成,其降脂作用的發(fā)揮主要與洛伐他汀直接相關(guān),通過增加血清中HDL-C還原酶,并且通過調(diào)節(jié)肝細(xì)胞上的LDL受體,使其活性增強(qiáng),達(dá)到降低血漿中LDL-C水平的效果[17-18]。研究發(fā)現(xiàn),血脂水平的升高會(huì)引發(fā)機(jī)體的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致腫瘤壞死因子和白細(xì)胞介素等炎癥因子水平升高[19],而多不飽和脂肪酸具有抗炎、抗脂質(zhì)過氧化作用,可抑制動(dòng)脈粥樣硬化的形成[20];異黃酮、植物甾醇等成分可增強(qiáng)膽汁酸的清除、減少腸道膽固醇的吸收[21],各種氨基酸具有抗氧化、調(diào)節(jié)免疫等功能。因此血脂康膠囊可能是通過多種成分,作用于多個(gè)靶點(diǎn)來發(fā)揮降脂穩(wěn)斑、抑制炎癥反應(yīng)的作用。

    耳穴壓丸療法因其操作簡單、療效確切、過程無痛苦、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),目前在臨床仍廣為使用?!鹅`樞》中記載“耳者宗脈之所聚也”,表明耳穴與五臟六腑、全身組織器官的生理功能和病理變化密切相關(guān),耳穴的分布似一個(gè)倒置的胎兒,其空間位置與相應(yīng)臟器一一對(duì)應(yīng),當(dāng)臟器功能出現(xiàn)異常時(shí),對(duì)應(yīng)的耳穴也會(huì)有異常表現(xiàn),比如疼痛敏感度增加、電阻減低、導(dǎo)電性增強(qiáng)等,這是耳穴診斷、治療疾病的理論依據(jù)。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)耳郭的神經(jīng)分布非常豐富,當(dāng)其接受刺激時(shí)可通過腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)參與調(diào)節(jié)各種內(nèi)臟活動(dòng)和各種感受功能[22],耳穴壓丸干預(yù)可以抑制食欲,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝[23]。本研究以雙側(cè)內(nèi)分泌、皮質(zhì)下、肝、脾為主穴,其中內(nèi)分泌具有益氣通絡(luò)、祛濕止痛的功效,可以通過調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)各器官的功能起到抗炎作用;皮質(zhì)下具有健脾利濕、化痰通絡(luò)之效;肝主疏泄,調(diào)節(jié)全身氣機(jī),具有養(yǎng)血平肝、疏肝理氣、活血化瘀功效;脾為后天之本,可行健脾益氣、燥濕化痰、養(yǎng)陰調(diào)血之功;四穴合用共奏健脾除濕、調(diào)經(jīng)養(yǎng)血、活血化瘀之功,同時(shí)可調(diào)節(jié)機(jī)體整體功能,平調(diào)陰陽。

    目前LDL-C是血脂控制是否達(dá)標(biāo)最為重要的考量指標(biāo),關(guān)于降低LDL-C的新藥也層出不窮。但近年來發(fā)現(xiàn)Lp(a)水平的增加與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),基因組學(xué)、流行病學(xué)、孟德爾隨機(jī)研究均顯示Lp(a)是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[24],而目前針對(duì)Lp(a)升高的治療尚無理想藥物,因此探索一種既能降低LDL-C,又能使Lp(a)幅度下降的治療方法成為當(dāng)前降脂治療研究的重點(diǎn)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),血脂康膠囊聯(lián)合耳穴壓丸治療能夠顯著降低頸動(dòng)脈粥樣斑塊患者LDL-C、TC、TG、Lp(a)及炎癥因子水平,且與阿托伐他汀治療效果相當(dāng),為臨床提供了一種有效降脂方案。最新研究顯示他汀在所有降脂藥中逆轉(zhuǎn)斑塊的證據(jù)最多,他汀的劑量越大,LDL-C降低越明顯,則更有利于逆轉(zhuǎn)斑塊[25]。本研究中2組患者治療3個(gè)月后頸動(dòng)脈IMT、斑塊面積和斑塊積分均有所下降,但組內(nèi)治療前后和組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??紤]頸動(dòng)脈斑塊變化不明顯可能與他汀用量小、LDL-C下降幅度低和觀察周期短、樣本量不足等相關(guān),仍需進(jìn)一步觀察。

    綜上所述,血脂康膠囊聯(lián)合耳穴壓丸與阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣斑塊患者的效果相當(dāng),患者應(yīng)用他汀類藥物治療效果不佳或使用受限時(shí),可輔以耳穴壓丸治療或換用血脂康膠囊聯(lián)合耳穴壓丸治療,為該類患者的治療開辟了新路徑。但關(guān)于血脂康膠囊、耳穴壓丸降脂的具體機(jī)制有待深入探討。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    壓丸血脂康降脂
    中醫(yī)耳穴壓丸療法為青少年減壓助眠
    蜜桑白皮的體內(nèi)降脂作用研究
    針灸聯(lián)合耳尖放血、耳穴壓丸治療失眠的療效觀察
    從有效成分和作用機(jī)制看血脂康的臨床應(yīng)用
    血脂康在臨床應(yīng)用的安全性
    HPLC法同時(shí)測定三參降脂液中9種成分
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:34
    辛伐他汀與血脂康一樣嗎
    UPLC-MS/MS法同時(shí)測定降脂活血片中5種成分
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:30
    補(bǔ)腎醒腦湯配合耳穴壓丸治療小兒遺尿癥療效觀察
    肺心合方聯(lián)合耳穴壓丸法治療肺心病急性加重期22例
    视频在线观看一区二区三区| 18禁观看日本| 五月天丁香电影| 国精品久久久久久国模美| 伦理电影大哥的女人| 黑丝袜美女国产一区| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲成色77777| 在线天堂中文资源库| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品美女久久av网站| www.av在线官网国产| 丝袜脚勾引网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 我的亚洲天堂| 亚洲美女视频黄频| 少妇被粗大猛烈的视频| 狂野欧美激情性xxxx| 久久 成人 亚洲| 久久精品久久久久久久性| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产97色在线日韩免费| 无限看片的www在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕人妻熟女乱码| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利,免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜91福利影院| 国产爽快片一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| av在线播放精品| 亚洲精品国产区一区二| 国产在线免费精品| 日本wwww免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品999| 亚洲av欧美aⅴ国产| 电影成人av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 97在线人人人人妻| 人妻一区二区av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧洲国产日韩| 中国三级夫妇交换| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一二三区在线看| 亚洲三区欧美一区| 99久国产av精品国产电影| 老司机影院成人| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产精品一区三区| 色视频在线一区二区三区| av不卡在线播放| 国产一级毛片在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级黄片播放器| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区三区精品91| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产麻豆69| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 两性夫妻黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 秋霞在线观看毛片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 婷婷色综合大香蕉| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻在线不人妻| 免费观看人在逋| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清在线视频一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品少妇内射三级| 国产免费又黄又爽又色| 只有这里有精品99| 高清不卡的av网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品久久午夜乱码| www.自偷自拍.com| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 青春草国产在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产精品一区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 9色porny在线观看| av线在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜老司机福利片| 国产精品熟女久久久久浪| 人妻 亚洲 视频| 国产极品天堂在线| 久久97久久精品| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av电影在线进入| 国产麻豆69| 亚洲四区av| 考比视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 两个人免费观看高清视频| 最新的欧美精品一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久久久久精品古装| 女人久久www免费人成看片| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品,欧美精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费高清在线观看日韩| 国产极品天堂在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲色图综合在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 老熟女久久久| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧洲日产国产| 午夜日韩欧美国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄频视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美精品亚洲一区二区| 91成人精品电影| www.av在线官网国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本av手机在线免费观看| 自线自在国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av一本久久久久| 老司机靠b影院| 国产男女超爽视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 久久热在线av| 精品亚洲成国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| av免费观看日本| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久性视频一级片| 亚洲成人手机| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 水蜜桃什么品种好| 老司机影院毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 极品人妻少妇av视频| www.精华液| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 性色av一级| 蜜桃在线观看..| 永久免费av网站大全| 亚洲欧洲国产日韩| 久久99热这里只频精品6学生| 天堂俺去俺来也www色官网| 秋霞伦理黄片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品国产av成人精品| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av男天堂| 99久久人妻综合| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲最大av| 丝袜在线中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 五月天丁香电影| 国产野战对白在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 51午夜福利影视在线观看| 人人妻人人澡人人看| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品国产综合久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产av一区二区精品久久| 国产免费现黄频在线看| 日本午夜av视频| 激情五月婷婷亚洲| 久热爱精品视频在线9| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩一级在线毛片| 观看美女的网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本wwww免费看| netflix在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲七黄色美女视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产色婷婷99| 日本vs欧美在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 制服丝袜香蕉在线| netflix在线观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产一区二区三区av在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产午夜精品一二区理论片| 精品久久蜜臀av无| 老熟女久久久| 日韩伦理黄色片| 久热爱精品视频在线9| 人体艺术视频欧美日本| 热re99久久国产66热| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满乱子伦码专区| 日韩视频在线欧美| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| 国产精品无大码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 最近2019中文字幕mv第一页| 成年美女黄网站色视频大全免费| 大片免费播放器 马上看| 18禁国产床啪视频网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产淫语在线视频| 在线观看三级黄色| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品一区二区免费观看| 自线自在国产av| 中文欧美无线码| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本色道久久久久久精品综合| 水蜜桃什么品种好| 日本91视频免费播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久人妻熟女aⅴ| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利一区二区在线看| 美女主播在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| av视频免费观看在线观看| 大香蕉久久成人网| av国产精品久久久久影院| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 咕卡用的链子| 欧美 日韩 精品 国产| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产最新在线播放| av在线app专区| 国产成人精品久久久久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美激情在线| 国产精品二区激情视频| 高清黄色对白视频在线免费看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片我不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | av福利片在线| av电影中文网址| 久久婷婷青草| av在线观看视频网站免费| 黄片播放在线免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 七月丁香在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看 | 人人澡人人妻人| 成年av动漫网址| 国产黄色免费在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清av免费在线| 免费看av在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 人人澡人人妻人| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品,欧美精品| 一级毛片我不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 操美女的视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99香蕉大伊视频| 日日爽夜夜爽网站| av在线老鸭窝| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产视频首页在线观看| 999久久久国产精品视频| 在线看a的网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲欧美精品永久| 天堂俺去俺来也www色官网| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩电影二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美黄色片欧美黄色片| 各种免费的搞黄视频| 韩国高清视频一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 高清av免费在线| 婷婷成人精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线 | 成人漫画全彩无遮挡| 久久97久久精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 看非洲黑人一级黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品在线电影| 国产成人精品久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 大片免费播放器 马上看| 国产精品免费视频内射| 美女视频免费永久观看网站| videos熟女内射| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜日本视频在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 飞空精品影院首页| 男女下面插进去视频免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产av影院在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 免费少妇av软件| 国产在线免费精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久这里只有精品19| 国产一区二区 视频在线| 超碰成人久久| 午夜精品国产一区二区电影| 热99久久久久精品小说推荐| 黑丝袜美女国产一区| 超色免费av| 最新在线观看一区二区三区 | 久久女婷五月综合色啪小说| 只有这里有精品99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲三区欧美一区| av在线老鸭窝| 久久久久久久久久久免费av| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久视频综合| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 叶爱在线成人免费视频播放| av福利片在线| 天堂8中文在线网| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 看免费成人av毛片| 亚洲精品自拍成人| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国精品久久久久久国模美| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 在线观看www视频免费| h视频一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费高清在线观看日韩| 又大又黄又爽视频免费| 黄色怎么调成土黄色| 成年动漫av网址| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99热国产这里只有精品6| 老司机在亚洲福利影院| 国产探花极品一区二区| 性少妇av在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九九爱精品视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品国产一区二区久久| 午夜福利视频精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产探花极品一区二区| 99香蕉大伊视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩视频精品一区| av国产精品久久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看免费成人av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品av麻豆狂野| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 搡老乐熟女国产| 美女中出高潮动态图| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲图色成人| 亚洲人成电影观看| 黄色怎么调成土黄色| 天天影视国产精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 18禁国产床啪视频网站| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产精品麻豆| 一级毛片 在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 热99国产精品久久久久久7| avwww免费| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级毛片电影观看| 热re99久久精品国产66热6| 成人免费观看视频高清| 亚洲av男天堂| 在现免费观看毛片| 午夜福利一区二区在线看| 制服诱惑二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 青春草视频在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 老熟女久久久| 欧美在线一区亚洲| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片在线| 人体艺术视频欧美日本| 多毛熟女@视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品三级大全| 欧美 日韩 精品 国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品日本国产第一区| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 中国国产av一级| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品视频女| 嫩草影院入口| 成人午夜精彩视频在线观看| 男人操女人黄网站| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇人妻 视频| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品在线电影| √禁漫天堂资源中文www| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久久久免费视频了| 男女午夜视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 中文字幕高清在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一区二区av电影网| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品美女久久av网站| 高清av免费在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 热99久久久久精品小说推荐| 日本vs欧美在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99久久人妻综合| 亚洲精品视频女| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产高清视频在线播放一区| av网站免费在线观看视频| 免费在线观看日本一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 曰老女人黄片| 91成年电影在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 999久久久国产精品视频| 中国美女看黄片| 午夜福利影视在线免费观看| www.999成人在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲色图av天堂| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 涩涩av久久男人的天堂| 波多野结衣一区麻豆| 九色亚洲精品在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 看免费av毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久草成人影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜免费激情av| 国产精品免费视频内射| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲精品av在线|