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    基于HDCT定量技術(shù)的慢性阻塞性肺疾病早期診斷的研究

    2022-08-19 06:52:46張少杰齊琳陸金娟田全凱李銘
    老年醫(yī)學(xué)與保健 2022年3期
    關(guān)鍵詞:小氣容積胸膜

    張少杰,齊琳,陸金娟,田全凱,李銘

    復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院放射科,上海 200040

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率的重要因素[1]。COPD 以持續(xù)存在的呼吸系統(tǒng)癥狀和氣流受限為特征,其患病率高、病死率高,是目前全球死亡病因的第3 大疾病,并成為全球第5 位主要致殘疾?。?]。臨床工作中通常將肺功能檢查(pulmonary function test,PFT)作為COPD 診斷的金標(biāo)準(zhǔn),然而PFT 的實用性是有限的,PFT 只提供功能信息,不能發(fā)現(xiàn)COPD早期病理變化[1,3]。只有在肺組織破壞超過30%、小氣道阻塞超過75%左右時,PFT 檢查才會出現(xiàn)異常,過度依賴其作為單一診斷指標(biāo)而導(dǎo)致老年人誤診和年輕人漏診[4]。目前,COPD 早期影像學(xué)診斷是CT定量技術(shù)對COPD 相關(guān)疾病研究的熱點問題之一,CT 定量技術(shù)可以對支氣管、肺血管等結(jié)構(gòu)進行定量測量[5-6]。然而,既往相關(guān)研究多基于對COPD 患者支氣管、肺血管等結(jié)構(gòu)進行觀察,以預(yù)測患者阻塞性通氣功能障礙,而相關(guān)定量參數(shù)在對一秒率正常的肺功能下降(preserved ratio impaired spirometry,PRISm)患者的診斷價值以及對彌散功能障礙的影響尚未有準(zhǔn)確的定論。本研究通過胸部CT 定量分析COPD 患者及PRISm 患者支氣管、肺血管的部分定量參數(shù),觀察其對PRISm 及COPDP 患者早期診斷的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019年9月—2021年3月在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院行雙氣相胸部CT 平掃病例73 例,所有病例均在行雙氣相胸部CT 平掃前后24 h 內(nèi)進行PFT 檢查。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)接受PFT 檢查,且根據(jù)根據(jù)2021 版COPD 全球防治策略(GOLD)及COPDGene研究對受試者氣流受限嚴(yán)重程度進行肺功能分級:GOLD 1 級(輕度),F(xiàn)EV1% pre≥80%;GOLD 2 級(中度),F(xiàn)EV1%pre≥50%,<80%;GOLD 3 級(重度),F(xiàn)EV1%pre≥30%,<50%;GOLD 4 級(極重度),F(xiàn)EV1%pre<30%,PRISm,F(xiàn)EV1/FVC>0.7 且FEV1<80% pre;健康對照組,F(xiàn)EV1/FVC>0.7 且FEV1>80% pre[7-8]。由于部分組別患者病例數(shù)較少,故將GOLD1-4 級患者分別合并為GOLD1 +2、GOLD3 +4 組進行研究。(2)深吸氣相與深呼氣相胸部CT 平掃圖像完整、清晰能夠進行自動分割。(3)患者對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)CT 圖像或肺功能數(shù)據(jù)不全。(2)患者合并其他胸部疾病,如氣胸、胸腔積液、嚴(yán)重的肺纖維化及胸部術(shù)后患者。(3)心功能不全或肺動脈高壓患者。(4)年齡<60 歲。

    1.2 方法

    1.2.1 圖像采集所有病例均在行PFT 檢查前后24 h 內(nèi)進行雙氣相平掃胸部CT 檢查。檢查前由放射科醫(yī)師對患者進行呼吸訓(xùn)練。CT 掃描相關(guān)參數(shù)設(shè)置如下:管電壓、管電流參數(shù)分別為120 kV、200 mAs,旋轉(zhuǎn)時間0.5 s;螺距1.1;層厚0.625 mm;重建核b31f 和b70f。

    1.2.2 圖像處理后處理圖像分析是由5年以上工作經(jīng)驗的放射科醫(yī)師進行處理,所有雙氣相HDCT 圖像以DICOM 格式保存并導(dǎo)入COPD 分析軟件(SUHAI IMAGE CDR_V1.0)。采用其自動分割測量模塊,分別測量雙氣相定量參數(shù)。定量分析內(nèi)容如下:深吸氣相距胸膜6 mm 血管數(shù)量,并計算其雙氣相差值(圖1a)。左右全肺、各肺葉的肺容積(Volume)、呼氣相支氣管容積(圖1b 和圖1c),并參考房峰和暴銳等[9-10]的相關(guān)研究計算各項參數(shù)與相應(yīng)肺容積的比值,得到計算后的參數(shù):全肺(WL)容積比、右肺(RL)容積比、左肺(LL)容積比、右肺上葉(RUL)容積比、右肺中葉(RML)容積比、左肺上葉葉(LUL)容積比、左肺下葉(LLL)容積比,具體計算公式如下:容積比=段及段以下支氣管容積/對應(yīng)肺組織容積。通過人工標(biāo)記方式選定各段支氣管,測量其容積,得到各肺葉段以下支氣管容積(圖1c),并可計算其與相應(yīng)肺組織容積的比值,得到計算后的參數(shù)如下:WL 段以下支氣管/肺容積、RL 段以下支氣管/肺容積、LL 段以下支氣管/肺容積、RUL 段以下支氣管/肺容積、RML 段以下支氣管/肺容積、RUL 段以下支氣管/肺容積、RLL段以下支氣管/肺容積。

    圖1 a b c 分別展示對距胸膜6 mm 血管數(shù)量、部分肺葉支氣管容積的測量

    1.2.3 肺功能檢查所有病例均在行雙氣相胸部CT 平掃24 h 內(nèi),穩(wěn)定狀態(tài)下進行PFT 檢查,測量支氣管擴張劑治療前后的肺活量、靜態(tài)肺容積和一氧化碳單次呼吸擴散能力。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用IBM SPSS23.0 進行統(tǒng)計分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以spearman(偏態(tài)分布)或pearson(正態(tài)分布)相關(guān)系數(shù)分別評估WL 容積比、RL容積比、LL 容積比、RUL 容積比、RML 容積比、LUL容積比、LLL 容積比、WL 段以下支氣管/肺容積、RL段以下支氣管/肺容積、LL 段以下支氣管/肺容積、RUL 段以下支氣管/肺容積、RML 段以下支氣管/肺容積、RLL 段以下支氣管/肺容積、LUL 段以下支氣管/肺容積、LLL 段以下支氣管/肺容積,將上述變量帶入二項Logistic 回歸方程,將所有病例分為正常對照組和患病組得到預(yù)測概率值,將其作為CT 定量參數(shù)的聯(lián)合預(yù)測指標(biāo)繪制ROC 曲線并計算曲線下面積(圖5和表4)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PFT 結(jié)果與人口學(xué)特征

    納入本次研究的73 例病例,男性47 例,女性26 例,年齡60~88 歲,平均(68.7 ±6.5)歲。其中COPD1-2患者20 例,COPD3-4 患者11 例,PRISm 患者16 例,健康對照組26 例。體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(25.4 ±2.0)kg/m2,F(xiàn)EV1%pre、FEV1/FVC 以及一氧化碳彌散量與肺泡通氣量比值(DLco/VA)結(jié)果分別為:(81.0 ±34.0)、(75.0 ±17)和(86.5 ±2.0)。見表1。

    表1 人口學(xué)特征與PFT 檢查結(jié)果

    2.2 CT 定量參數(shù)與PFT 結(jié)果相關(guān)性

    FEV1%pre 分別與WL 容積比、RL 容積比、RUL容積比、RML 容積比、LUL 容積比、WL 段以下支氣管/肺容積、RL 段以下支氣管/肺容積、RUL 段以下支氣管/肺容積、RML 段以下支氣管/肺容積等參數(shù)成正相關(guān)。見表2。

    FEV1/FVC 分別與WL 容積比、RL 容積比、LL 容積比、RUL 容積比、RML 容積比、LUL 容積比、LLL 容積比、WL 段以下支氣管/肺容積、RL 段以下支氣管/肺容積、RUL 段以下支氣管/肺容積、RML 段以下支氣管/肺容積、RLL 段以下支氣管/肺容積等參數(shù)成正相關(guān)。見表2。

    表2 PFT 檢查結(jié)果阻塞性通氣障礙指標(biāo)與呼氣相CT 定量參數(shù)的相關(guān)性

    DLco 分別與距胸膜6 mm 血管數(shù)量(WL)、距胸膜6 mm 血管數(shù)量(RL)、距胸膜6 mm 血管數(shù)量(LL)、距胸膜6 mm 血管數(shù)量(RML)、距胸膜6 mm血管數(shù)量(RLL)成正相關(guān)。見表3。

    基于表2和表3中的數(shù)據(jù)可以看出RL 段以下支氣管容積/肺容積與PFT 檢查結(jié)果中的阻塞性通氣功能指標(biāo)存在相關(guān)性(圖2),且相關(guān)性最高,其在正常對照組、PRISm 組、GOLD1 +2 組、GOLD3 +4 組存在差異(圖3)。

    圖2 RL 段以下支氣管容積/肺容積分別與FEV1%pre FEV1/FVC 相關(guān)性的散點圖

    表3 PFT 檢查結(jié)果彌散功能障礙與吸氣相CT 定量參數(shù)的相關(guān)性

    圖3 各組病例之間RL 段以下支氣管/肺容積的箱式圖

    從表3結(jié)果可以看出LLL 胸膜下6 mm 血管數(shù)與患者DLco 相關(guān)性最強且在正常對照組、PRISm、GOLD1 +2、GOLD3 +4 組存在差異(圖4)。

    圖4 各組病例之間LLL 胸膜下血管數(shù)的箱式圖

    根據(jù)CT 聯(lián)合指標(biāo)繪制的ROC 曲線并計算得出曲線下面積,其曲線下面積超過單一PFT 檢查結(jié)果(圖5和表4)。

    表4 曲線下面積

    圖5 CT 聯(lián)合指標(biāo)ROC 曲線

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn)超過70%的COPD 患者屬于早期患者,即處于GOLD 1-2 期,這部分患者癥狀常較輕微或沒有明顯的呼吸系統(tǒng)臨床癥狀,在Rotterdam 研究觀察到49.4% 的受試者在4.5年內(nèi)發(fā)生了由PRISm 到COPD 的轉(zhuǎn)變。因而絕大部分早期患者未主動求醫(yī)就診,錯過了最佳的治療時期[11-12]。臨床工作中通常將肺功能檢測作為COPD 診斷的金標(biāo)準(zhǔn),然而其不能發(fā)現(xiàn)COPD 早期病理變化,也無法顯示不同病理改變的空間分布,更無法對其進行量化[3]。COPD 的特征是呼氣氣流阻塞,COPD 與不可逆的肺結(jié)構(gòu)改變有關(guān),包括實質(zhì)破壞(肺氣腫)、大氣道重塑以及肺內(nèi)小氣道口徑和數(shù)量的減少[13]。其中小氣道病變早于肺實質(zhì)破壞,Mariaelena 等[14-15]的研究顯示,當(dāng)總的氣體潴留率小于肺容積的30%時,幾乎完全來自小氣道病變。對于相對較大的肺來說,不成比例的小氣道樹可能是氣流阻塞和氣體潴留的主要決定因素,雖然由于分辨率的限制,CT 不能顯示小氣道,但是中央氣道尺寸的測量是有用的,因為這也反映了小氣道疾病的組織學(xué)特征,導(dǎo)致小氣道過度阻塞的相同病理生理過程也發(fā)生在較大的氣道[16-17]。有研究指出,COPD 患者CO擴散能力下降,DLCO 的降低與疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后不良相關(guān)[18]。在有和沒有氣流受限的吸煙者中,很大一部分肺氣腫進展不能通過1 秒內(nèi)用力呼氣量的變化來解釋,這表明CT 檢測到的疾病可以在肺功能測試檢測到任何可測量的變化之前進展[3]。CT 定量分析以-950 HU 為閾值量化肺氣腫的分布為基礎(chǔ),從對小氣道形態(tài)學(xué)測量到雙氣相體素匹配建立參數(shù)反映圖,隨后更與人工智能結(jié)合,已在COPD 診斷過程中體現(xiàn)了巨大價值,然而以前的研究要么集中在肺氣腫的量化,要么集中在使用基于CT 的指數(shù)評估氣道壁[1,19]。本研究主要集中在對于早期COPD 患者(PRISm)和輕中度COPD 患者(GOD1 +2)的氣道容積CT 定量參數(shù)與PFT 檢查結(jié)果的相關(guān)性、各組間病例定量參數(shù)差異性以及患者彌散功能DLco 與胸膜下血管CT 定量參數(shù)相關(guān)性的分析上。

    本研究結(jié)果表明氣道容積與肺容積的比值與患者的阻塞性通氣功能存在相關(guān)性,胸膜下小血管數(shù)量與患者彌散功能存在相關(guān)性,且均在各組病例間存在差異。通過胸部CT 及其定量技術(shù)可以評估患者小氣道病變導(dǎo)致管腔狹窄情況以及因缺氧和毛細血管床壓力改變導(dǎo)致的肺部小血管重構(gòu)情況。

    在所有參數(shù)中呼氣相RL 段以下支氣管容積/肺容積與PFT 檢查結(jié)果中的阻塞性功能障礙指標(biāo)FEV1%pre、FEV1/FVC 相關(guān)性最強。本研究認為這可能是由于以下3 個原因:(1)盡管COPD 存在各種表性,但其中最常見的CLE 多發(fā)生于肺上葉,F(xiàn)leischner 協(xié)會的研究表明原發(fā)病變是由單個腺泡內(nèi)呼吸性細支氣管的擴張和破壞造成的[13]。本研究的病例中早期和輕中度COPD 患者較多,這部分患者可能處于上葉肺組織已經(jīng)出現(xiàn)小氣道病變但卻未發(fā)展成肺氣腫階段。(2)右肺上葉不僅位置相對固定活動度小,且遠離心臟受到心臟搏動影響較小,能夠得到較為真實不收干擾的測量數(shù)據(jù)。(3)由于患者肺組織內(nèi)部機械特性的變化,用力呼氣時的氣道塌陷加重,導(dǎo)致FEV1降低,F(xiàn)EV1/FVC 比值降低,從而在肺活量測定中出現(xiàn)阻塞性通氣缺陷[18]。Kurosawa 和李一鳴等[20-21]在研究中發(fā)現(xiàn)下游氣道在呼氣相極度狹窄甚至閉合而在吸氣相開放尚可。因此對于早期和輕中度COPD 患者,氣道容積改變可能更多體現(xiàn)在呼氣相。

    本研究對比段及以下支氣管容積后發(fā)現(xiàn)排除掉段支氣管容積后的定量參數(shù)與PFT 結(jié)果相關(guān)性更強,這與以前的研究結(jié)果也是一致的,更加表明小氣道的過度阻塞發(fā)生在大氣道病變之前[22]。本研究將病例分為健康對照組與患病組,利用相關(guān)容積比值的參數(shù)帶入二項Logistic 回歸方程以此繪制CT 定量參數(shù)多指標(biāo)的ROC 曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其曲線下面積明顯大于PFT 單一項指標(biāo)。

    早期COPD 患者的肺功能受損程度較輕,肺通氣的功能指標(biāo)FEV1雖然目前應(yīng)用最廣泛,但對早期的肺功能變化不敏感,測不出早期COPD 肺通氣的變化[23]。COPD 早期病變比較局限,加之周圍肺組織的代償,對整體肺泡通氣量與全肺血流量影響較小。其次,對于配合欠佳或病重患者不能耐受等因素,均可能影響肺功能檢查的準(zhǔn)確性[24]。本研究結(jié)果表明肺血管的CT 定量參數(shù)與DLco 存在相關(guān)性。在相關(guān)結(jié)果的箱式圖中發(fā)現(xiàn)定量指標(biāo)并不是隨著嚴(yán)重程度增高而逐步下降,PRISm 患者的相關(guān)指標(biāo)在所有組別中最低。本研究認為這可能是與PRISm 患者存在一定程度限制性疾病有關(guān)[12]。

    本研究存在一定的局限性:單中心研究病例數(shù)較少尤其是GOLD1 患者較少,因此為保持均衡,本研究將受試者中GOLD1、2 期患者合并為一組,此項不足仍有待日后進一步完善。

    綜上,本研究表明,CT 定量參數(shù)能夠為COPD 患者早期診斷及反應(yīng)其彌散功能提供有效幫助。近年來,我國政府陸續(xù)出臺慢阻肺防控政策縣級醫(yī)院要實現(xiàn)國家大病不出縣的目標(biāo),規(guī)范治療呼吸系統(tǒng)常見病,然而目前基層醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)沒有配備標(biāo)準(zhǔn)肺功能儀,基層醫(yī)務(wù)人員慢阻肺防治知識不足,未經(jīng)過PFT檢查專業(yè)培訓(xùn)[25]。對比胸部CT,PFT 檢查耗時耗力,且部分患者無法配合檢查,本研究結(jié)果能夠在一定程度上彌補此類不足。

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