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    不同濃度檸檬酸對(duì)甜菜種子的引發(fā)影響

    2022-08-19 07:15:54叢俊超胡華兵王榮華劉大麗吳則東王茂芊
    關(guān)鍵詞:甜菜發(fā)芽勢(shì)檸檬酸

    叢俊超,胡華兵,王榮華,劉大麗,吳則東,王茂芊

    (1黑龍江大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與生態(tài)環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150080;2石河子農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,新疆 石河子 832000)

    0 引言

    由于中國(guó)對(duì)甜菜制糖的需求不斷提升,而種子引發(fā)技術(shù)目前在甜菜作物中的應(yīng)用研究尚少,因此,提高甜菜種子活力和產(chǎn)量成為當(dāng)前糖業(yè)發(fā)展的迫切需求。種子引發(fā)(seed priming)技術(shù)是種子處理技術(shù)的一個(gè)分支[25],該引發(fā)方法可為提高甜菜種子的萌發(fā)效果提供有效的技術(shù)支持,種子引發(fā)技術(shù)的應(yīng)用,使種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)得到明顯的改善和提高,并且可以增強(qiáng)種子的抗逆性和成活率,有效提高植株的單位面積產(chǎn)量。在種子引發(fā)劑方面的選擇和使用,目前受到很多研究學(xué)者和專家的討論和關(guān)注,如駱巖等[17]研究相同PEG溶液對(duì)不同甜菜種子萌發(fā)效果的影響,結(jié)果顯示,在24 h處理的情況下,TD801(2015)種子的發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率最高,在48 h處理的情況下,TD703(2016)的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)最高,因此我們可以看出,對(duì)于不同的種子和不同的貯藏年份,即使使用相同濃度的引發(fā)劑和處理時(shí)間,其引發(fā)效果都是不同的;閆小紅等[18]研究了不同配方營(yíng)養(yǎng)液中黃瓜種子的萌發(fā)狀態(tài)和幼苗生長(zhǎng)特性的差異,研究結(jié)果表明,黃瓜種子在不同的營(yíng)養(yǎng)液中最終的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)二者都無(wú)明顯差別,而對(duì)黃瓜種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)都有比較顯著地改善;張澤旭等[22]研究了水楊酸和赤霉素對(duì)甜菜種子發(fā)芽的影響,結(jié)果表明,濃度為0.05、0.1、0.2、0.5 mmol/L的水楊酸處理都能進(jìn)一步促進(jìn)甜菜的種子萌發(fā)。0.05、0.1、0.2 mmol/L的赤霉素處理更好地促進(jìn)了甜菜的種子萌發(fā),而經(jīng)過(guò)高濃度的水楊酸和赤霉素處理過(guò)的種子,萌發(fā)狀態(tài)則受到明顯抑制;許猛等[24]采用谷氨酸尾液為主要物料研制了一種復(fù)合氨基酸肥料增效劑(簡(jiǎn)稱增效劑),并觀察其對(duì)小白菜種子的發(fā)芽影響,將小白菜種子浸泡在0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 g/L 增效劑中,然后分別轉(zhuǎn)入含 0、25、50、75 mmol/L NaCI溶液中,等待其萌發(fā),測(cè)定其發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、胚根長(zhǎng)和胚芽長(zhǎng),結(jié)果表明,在0~75 mmol/L NaCI范圍內(nèi),小白菜種子在較高濃度氯化鈉溶液里,種子的發(fā)芽情況和幼苗生長(zhǎng)情況均受到抑制作用,且濃度越高越明顯,而一定濃度的增效劑則可以不同程度地改善NaCI對(duì)種子發(fā)芽和幼苗的脅制。檸檬酸又名枸櫞酸(CA),分子式為C6H8O7,本研究利用不同濃度檸檬酸為引發(fā)劑,通過(guò)不同時(shí)間對(duì)1113×NY051種子設(shè)置9個(gè)處理。通過(guò)研究結(jié)果對(duì)比,為尋找合適的甜菜種子引發(fā)劑提供有效的參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)時(shí)間、地點(diǎn)

    試驗(yàn)于2021年9月—12月在黑龍江大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與生態(tài)環(huán)境學(xué)院甜菜遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

    1.2 試驗(yàn)材料

    供試材料選用甜菜單粒種1113×NY051,由新疆石河子農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院提供。

    1.3 試驗(yàn)方法

    本研究選用的引發(fā)劑為5 mmol/L檸檬酸、7.5 mmol/L檸檬酸、10 mmol/L檸檬酸(表1),共設(shè)置了9個(gè)處理,處理試驗(yàn)的對(duì)照組(CK)均為未處理過(guò)的干種子。

    表1 不同濃度檸檬酸試劑的9個(gè)處理

    本研究的引發(fā)處理試驗(yàn)在黑龍江大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與生態(tài)環(huán)境學(xué)院的甜菜品質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心進(jìn)行。研究的主要方法為:首先在蒸餾水內(nèi)加入0.1%的次氯酸鈉配制成溶液對(duì)發(fā)芽盒進(jìn)行浸泡,其次用蒸餾水將發(fā)芽盒清洗干凈,并進(jìn)行消毒和晾干,然后將經(jīng)過(guò)高溫滅菌箱滅過(guò)菌的50格發(fā)芽紙平攤在處理過(guò)的干凈發(fā)芽盒里,每個(gè)紙格均勻的放置2粒種子,然后抽取34 mL蒸餾水噴進(jìn)發(fā)芽盒子里,需要噴灑均勻,并確保每個(gè)種子都濕潤(rùn)。每個(gè)處理各重復(fù)3次,將溫箱溫度設(shè)置為24℃。需要每天對(duì)發(fā)芽種子的個(gè)數(shù)進(jìn)行檢查,調(diào)查種子的發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率,并對(duì)胚根及胚軸總長(zhǎng)度進(jìn)行測(cè)量,最后計(jì)算出發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    1.4 測(cè)定指標(biāo)

    通過(guò)指標(biāo)計(jì)算公式測(cè)定經(jīng)引發(fā)劑處理后的甜菜種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)[式(1)~(4)]。使用Excel、SPSS以及Origin 2019軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 5 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的結(jié)果

    用5 mmol/L檸檬酸溶液分別浸泡1113×NY051甜菜種子8、12、24 h,處理序號(hào)為1、2、3。結(jié)果(表2)顯示,處理1、2、3的發(fā)芽勢(shì)分別是91.00%、89.00%和91.33%,3個(gè)處理均高于CK(88.67%),分別高出CK 2.33%、0.33%和2.66%。處理1、2、3的發(fā)芽率分別是92.00%、90.00%和91.33%,3個(gè)處理均高于CK(89.67%),分別高出CK2.33%、0.33%和1.66%。同時(shí)還可以看出,處理1、2、3的發(fā)芽指數(shù)分別是32.28、39.36和40.16,3個(gè)處理均高于CK(26.80),分別高出CK5.48、12.56和13.36。以及處理1、2、3的活力指數(shù)分別是 266.59、318.30、310.87,3個(gè)處理均高于 CK(200.41),分別高出CK 66.18、117.89和110.46。試驗(yàn)結(jié)果顯示,5 mmol/L檸檬酸處理甜菜種子1113×NY051時(shí)其發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)4個(gè)指標(biāo)同時(shí)高于干種子處理,表明5 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h情況下的3個(gè)處理可以有效地激活甜菜種子的活力。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn),24 h對(duì)種子處理的效果主要體現(xiàn)在發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)3個(gè)指標(biāo)上,而12小時(shí)的處理效果在提高活力指數(shù)方面更明顯。

    表2 5 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子萌發(fā)調(diào)查表

    2.2 7.5 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的結(jié)果

    用7.5 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h分別處理種子1113×NY051,處理序號(hào)為4、5、6。結(jié)果(表3)顯示,處理4、5、6的發(fā)芽勢(shì)分別是90.00%、94.67%和94.33%,此3個(gè)處理均高于CK(88.67%),分別高出CK 1.33%、6.00%和5.66%。處理4、5、6的發(fā)芽率分別是91.00%、95.00%和95.00%,此3個(gè)處理均高于CK(89.67%),分別高出CK 1.33%、5.33%和5.33%。處理4、5、6的發(fā)芽指數(shù)分別是31.26、34.44和42.47,此3個(gè)處理均高于CK(26.80),分別高出CK 4.46、7.64和15.67。處理4、5、6的活力指數(shù)分別是296.15、301.59和343.84,此3個(gè)處理均高于CK(200.41),分別高出CK 95.74、101.18和143.43。試驗(yàn)結(jié)果顯示,7.5 mmol/L檸檬酸處理1113×NY051甜菜種子時(shí),經(jīng)過(guò)處理后種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均高于CK種子,表明7.5 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h情況下的3個(gè)處理同樣可以較好地激發(fā)甜菜種子的活力。其中12 h的檸檬酸引發(fā)劑對(duì)甜菜種子處理在提高種子發(fā)芽勢(shì)方面效果尤為顯著,而24 h的檸檬酸引發(fā)試劑的引發(fā)效果主要體現(xiàn)在發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)這3個(gè)方面。

    表3 7.5 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子萌發(fā)調(diào)查表

    2.3 10 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的結(jié)果

    用10 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h分別處理種子1113×NY051,處理序號(hào)為7、8、9。結(jié)果(表4)顯示,處理7、8、9的發(fā)芽勢(shì)分別是89.00%、93.67%和91.67%,此3個(gè)處理均高于CK(88.67%),分別高出CK 0.33%、5.00%和3.00%。處理7、8、9的發(fā)芽率分別是90.67%、94.00%和92.33%,此3個(gè)處理分別高于CK(89.67%),分別高出CK 1.00%、4.33%和2.66%。處理7、8、9的發(fā)芽指數(shù)分別是31.03、37.63和38.21,且均高于CK(26.80),分別高出CK 4.23、10.83和11.41。處理7、8、9的活力指數(shù)分別是275.76、300.25和340.15,此3個(gè)處理均高于CK(200.41),分別高出CK 75.35、99.84和139.74。試驗(yàn)結(jié)果顯示,10 mmol/L檸檬酸處理1113×NY051甜菜種子時(shí)3個(gè)處理的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)引發(fā)效果優(yōu)于CK種子,說(shuō)明10 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h情況下的3個(gè)處理可以有效激活1113×NY051甜菜種子的活力。其中12 h的檸檬酸引發(fā)劑對(duì)甜菜種子處理在提高種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率這兩個(gè)方面效果尤為顯著,而24 h的檸檬酸引發(fā)試劑處理甜菜種子后,在種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)方面都有明顯地提高。

    表4 10 mmol/L檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子萌發(fā)調(diào)查表

    2.4 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子電導(dǎo)率的結(jié)果

    采用上海力辰科技筆式電導(dǎo)率儀器進(jìn)行電導(dǎo)率的測(cè)定,得出以下結(jié)果,根據(jù)結(jié)果(表5)顯示,5 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h分別處理種子1113×NY051,處理1、處理2、處理3的電導(dǎo)率分別是52.53、44.53、33.67,此3個(gè)處理的電導(dǎo)率均低于CK(181.73),分別低了129.20、137.20和148.06。7.5 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h分別處理種子1113×NY051,處理4、處理5、處理6的電導(dǎo)率分別是62.33、45.43、27.63,此3個(gè)處理的電導(dǎo)率分別低于CK(181.73),分別低了119.40、136.30和154.10。10 mmol/L檸檬酸溶液在8、12、24 h分別處理種子1113×NY051,處理7、處理8、處理9的電導(dǎo)率分別是57.17、39.93、33.87,此3個(gè)處理的電導(dǎo)率分別低于CK(181.73),分別低了124.56、141.80和147.86。根據(jù)結(jié)果(表5)對(duì)比顯示,甜菜種子經(jīng)過(guò)引發(fā)劑處理后的電導(dǎo)率均低于CK,其中,24 h情況下處理后的甜菜種子電導(dǎo)率均低于8h和12h,由此可以發(fā)現(xiàn),隨著引發(fā)組合處理時(shí)間越長(zhǎng),電導(dǎo)率數(shù)值越低,對(duì)甜菜種子的傷害程度越低。

    表5 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的電導(dǎo)率調(diào)查表

    2.5 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子顯著性差異分析的結(jié)果

    根據(jù)(圖1)對(duì)比結(jié)果顯示,5、7.5、10 mmol/L檸檬酸分別在8、12和24h的情況下處理1113×NY051甜菜種子時(shí),處理2、處理3、處理8和處理9的發(fā)芽指數(shù)無(wú)顯著性差異;處理4、處理5、處理7和CK組的發(fā)芽指數(shù)無(wú)顯著性差異;處理6與其他8個(gè)處理以及CK組的發(fā)芽指數(shù)存在顯著性差異。根據(jù)(圖2)對(duì)比結(jié)果顯示,5、7.5、10 mmol/L檸檬酸分別在8、12、24 h的情況下處理1113×NY051甜菜種子時(shí),處理2、處理3、處理4、處理5、處理6、處理8以及處理9的活力指數(shù)無(wú)顯著性差異,處理1、處理7和CK的活力指數(shù)無(wú)顯著性差異,而處理2、處理3、處理4、處理5、處理6、處理8和處理9的活力指數(shù)和處理1、處理7和CK組的活力指數(shù)存在顯著性差異。根據(jù)(圖3)對(duì)比結(jié)果顯示,5、7.5、10 mmol/L檸檬酸分別在8、12、24 h的情況下處理1113×NY051甜菜種子時(shí),處理1至處理9電導(dǎo)率無(wú)顯著性差異,而CK組與其他9個(gè)處理存在顯著性差異。

    圖1 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的發(fā)芽指數(shù)顯著性差異對(duì)比

    圖2 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的活力指數(shù)顯著性差異對(duì)比

    圖3 不同濃度檸檬酸溶液處理1113×NY051甜菜種子的電導(dǎo)率顯著性差異對(duì)比

    3 討論

    當(dāng)前用于種子萌發(fā)處理的技術(shù)方法主要包括液體引發(fā)技術(shù)、水引發(fā)技術(shù)、固體基質(zhì)引發(fā)技術(shù)、膜引發(fā)技術(shù)、滲透調(diào)節(jié)引發(fā)技術(shù)等,這是目前較為常見(jiàn)的種子處理引發(fā)技術(shù)。其中液體引發(fā)方法是各種作物種子使用最多的種子引發(fā)方法,如姜云天等[10]使用外源水楊酸和甜菜堿處理NaCl脅迫下的茶花鳳仙種子,結(jié)果表明,濃度適當(dāng)?shù)耐庠此畻钏岷吞鸩藟A浸泡種子處理較為明顯地減輕了氯化鈉對(duì)茶花鳳仙種子脅迫而導(dǎo)致的種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)的抑制效應(yīng);馬悅等[16]以甜菜種子為試驗(yàn)材料,以干種子為CK,研究了氫氧化鈉、硼酸、聚乙二醇溶液處理對(duì)甜菜種子引發(fā)過(guò)程和生理指標(biāo)的影響,結(jié)果證明,本研究中經(jīng)過(guò)引發(fā)劑處理后的種子與CK相比,其發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率等常用指標(biāo)均有所提高,有效促進(jìn)了甜菜種子的萌發(fā);Ashraful Alam等[4]用KNO3溶液對(duì)哈密瓜種子進(jìn)行激發(fā),結(jié)果表明KNO3可以提高哈密瓜的耐旱性,提高其萌發(fā)率、果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì);孫逸萌等[26]研究有機(jī)酸和醇對(duì)玉米、豌豆和小麥種子的引發(fā)誘導(dǎo),結(jié)果表明有機(jī)酸和醇對(duì)植物種子蛋白酶和淀粉酶活性都有不同程度的增強(qiáng)作用,從而促進(jìn)植物的新陳代謝。

    檸檬酸作為是一種重要的有機(jī)酸,不僅能有效促進(jìn)甜菜種子的萌發(fā),還能從而提高種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。本研究通過(guò)設(shè)置不同濃度檸檬酸和不同時(shí)間梯度對(duì)1113×NY051甜菜種子進(jìn)行處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不是濃度過(guò)大且時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)甜菜種子引發(fā)的效果就越好,當(dāng)7.5 mmol/L檸檬酸處理甜菜種子24 h后,效果反而比10 mmol/L檸檬酸處理甜菜種子24 h的引發(fā)效果要顯著,因此結(jié)果表明,只有合適的濃度和時(shí)間才會(huì)達(dá)到理想的引發(fā)效果。

    本研究可改進(jìn)的不足之處有:(1)應(yīng)該進(jìn)一步設(shè)定種子引發(fā)劑的濃度和時(shí)間梯度的因素變化,以篩選出最有利于甜菜種子萌發(fā)的引發(fā)劑濃度與引發(fā)時(shí)間,為促進(jìn)種子萌發(fā)提供可靠依據(jù);(2)可以嘗試選擇不同種類的引發(fā)劑與檸檬酸進(jìn)行組合,并設(shè)置多個(gè)濃度與時(shí)間梯度,以篩選出可以加快甜菜種子萌發(fā)的引發(fā)劑組合。

    4 結(jié)論

    本研究分別利用5 mmol/L檸檬酸、7.5 mmol/L檸檬酸和10 mmol/L檸檬酸3種不同濃度的引發(fā)劑,處理1113×NY051甜菜種子,隨著濃度和處理時(shí)間的不同,相應(yīng)的引發(fā)效果也有所不同。根據(jù)不同濃度檸檬酸對(duì)甜菜種子的9個(gè)處理對(duì)比結(jié)果進(jìn)行分析,可以得出相關(guān)結(jié)論,不同濃度不同時(shí)間的9個(gè)處理的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與CK相比較都有所提高。其中處理時(shí)間為12 h和24 h的處理效果高于處理時(shí)間為8 h的處理效果,而濃度為7.5 mmol/L的檸檬酸處理甜菜種子12 h后,發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)都有顯著增加,引發(fā)效果較好。研究結(jié)果表明,檸檬酸對(duì)甜菜種子萌發(fā)有刺激作用,而不同的濃度和不同的處理時(shí)間都會(huì)對(duì)萌發(fā)效果產(chǎn)生影響,因此要注意找到合適的引發(fā)劑濃度與處理時(shí)間。

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