陳 園
湖南省婦幼保健院,湖南省長沙市 410000
腹腔鏡子宮切除為婦產(chǎn)科常見手術(shù)治療方案,手術(shù)創(chuàng)傷較大,需配合高質(zhì)量麻醉方案,以保持患者術(shù)中血流動力學穩(wěn)定性,減少其生理應激反應,保證手術(shù)質(zhì)量。常規(guī)麻醉方案為全身麻醉,使患者在睡眠狀態(tài)下完成手術(shù)治療,但若麻醉質(zhì)量不能滿足需求,可能會影響其應激反應控制效果,增加麻醉維持用藥劑量可增加患者麻醉深度,同時也會增加麻醉不良反應[1]。近年來隨著外周神經(jīng)組織麻醉技術(shù)發(fā)展,超聲引導下腹橫肌平面(TAP)神經(jīng)阻滯在臨床應用頻率逐漸提升,通過增加局部鎮(zhèn)痛強度,以提升術(shù)中應激反應控制質(zhì)量,減少麻醉維持藥物使用量,但此種鎮(zhèn)痛技術(shù)在腹腔鏡子宮切除術(shù)中應用研究相對較少[2]。為此,本研究選取我院2020年1月—2021年12月86例接受腹腔鏡子宮切除術(shù)的患者為研究對象,探究全身麻醉聯(lián)合TAP神經(jīng)阻滯臨床價值。
1.1 一般資料 選取我院2020年1月—2021年12月86例接受腹腔鏡子宮切除術(shù)的患者為研究對象,以隨機數(shù)字表法分為對照組(n=43)和觀察組(n=43)。對照組年齡28~57歲,平均年齡(48.84±6.10)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18~36,平均BMI 24.56±2.70;ASA分級:Ⅰ級24例、Ⅱ級19例;觀察組年齡26~62歲,平均年齡(49.10±5.54)歲;BMI 18~37,平均BMI 25.11±2.43;ASA分級:Ⅰ級22例、Ⅱ級21例;兩組基礎(chǔ)資料相近(P>0.05)。研究符合醫(yī)學倫理。
1.2 選擇標準 (1)納入標準:①均接受腹腔鏡子宮切除術(shù)治療;②ASA分級Ⅰ~Ⅱ級;③年齡≥18歲;④麻醉藥物耐受;⑤精神狀態(tài)正常,可配合完成研究;⑥患者、家屬對研究知情同意。(2)排除標準:①心、肝、腎等臟器嚴重功能障礙;②合并惡性腫瘤;③凝血功能障礙,近期服用抗凝血藥物;④長期服用鎮(zhèn)痛藥物、神經(jīng)系統(tǒng)病變;⑤內(nèi)分泌功能異常疾病;⑥血液系統(tǒng)疾??;⑦神經(jīng)系統(tǒng)病變;⑧近期接受過大型手術(shù)治療。
1.3 方法 對照組(全身麻醉):進入手術(shù)室后,建立靜脈通路,面罩吸氧3~5min后,靜脈麻醉誘導,舒芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福,國藥準字H20054172)0.5μg/kg,羅庫溴銨(生產(chǎn)廠家:浙江仙琚,國藥準字H20123188)0.6mg/kg,丙泊酚(生產(chǎn)廠家:西安立邦,國藥準字H19990282)1.2mg/kg;氣管插管輔助通氣;術(shù)中麻醉維持,持續(xù)靜脈泵注丙泊酚[4~8mg/(kg·h)]+瑞芬太尼(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華,國藥準字H20143314)[0.1~0.3μg/(kg·min)],維持術(shù)中BIS為40%~60%。觀察組(全身麻醉+TAP神經(jīng)阻滯):與對照組相同方式麻醉誘導、氣管插管輔助通氣后,利用便攜式彩色多普勒超聲探頭,經(jīng)肋緣下腹部由內(nèi)向外掃描,實施腹直肌深面成像清晰后,穿刺針(22G,80mm)經(jīng)腹直肌前內(nèi)側(cè)進展,前外側(cè)穿刺直至肋緣邊界,針頭到達腹橫肌、腹內(nèi)斜肌之間,回抽無血后,注入20ml 0.25%羅哌卡因(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,注冊證號H20140763)完成正中腹壁神經(jīng)阻滯;以相同方式完成另一側(cè)TAP阻滯;兩側(cè)均阻滯完成15min后開始手術(shù);術(shù)中麻醉維持方案與對照組相同。
1.4 觀察指標 (1)不同時間生命體征水平,即麻醉前、手術(shù)開始時、拔管時生命體征指標心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、平均動脈壓(MAP)水平;(2)麻醉前及拔管時應激反應指標,包括腎上腺激素(AD)、多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NE);(3)術(shù)后不同時間疼痛程度,采用術(shù)后2h、6h、12h疼痛視覺模擬法(VAS)[3]評分評價,評分范圍0~10分,分數(shù)與疼痛程度成正比;(4)麻醉維持用藥劑量:統(tǒng)計比較兩組麻醉維持中丙泊酚、瑞芬太尼用藥劑量;(5)麻醉不良反應:寒戰(zhàn)、惡心嘔吐、心動過速、蘇醒期躁動、低血壓等。
2.1 不同時間生命體征 麻醉前兩組HR、SpO2、MAP水平相近(P>0.05);手術(shù)開始時、拔管時觀察組HR、MAP水平較對照組低,SpO2水平較對照組高(P<0.05),見表1。
表1 兩組不同時間生命體征對比
2.2 麻醉前及拔管時應激反應指標 麻醉前兩組AD、DA、NE水平相近(P>0.05);拔管時觀察組AD、DA、NE水平較對照組低(P<0.05),見表2。
表2 兩組麻醉前及拔管時應激反應指標對比
2.3 術(shù)后不同時間疼痛感受 術(shù)后2h、6h、12h觀察組VAS評分較對照組低(P<0.05),見表3。
表3 兩組術(shù)后不同時間疼痛感受對比分)
2.4 麻醉維持用藥量 觀察組丙泊酚、瑞芬太尼用藥劑量均較對照組少(P<0.05),見表4。
表4 兩組麻醉維持用藥量對比
2.5 麻醉不良反應發(fā)生情況 觀察組寒戰(zhàn)、蘇醒期躁動發(fā)生率較對照組低(P<0.05),見表5。
表5 兩組麻醉不良反應發(fā)生情況對比[n(%)]
腹腔鏡子宮切除手術(shù)為子宮肌瘤、功能失調(diào)性子宮出血、宮頸癌等疾病主要治療方案,與常規(guī)開腹治療相比,可減少手術(shù)創(chuàng)傷[4]。但此術(shù)式仍會造成患者術(shù)中生理應激反應,出現(xiàn)血壓、心率上升等變化;同時應用腹腔鏡技術(shù)建立氣腹時,可能會影響患者循環(huán)能力,并且在麻醉藥物影響下,可能會出現(xiàn)術(shù)中血氧水平降低情況,影響患者術(shù)后康復質(zhì)量。全身麻醉主要優(yōu)勢可減少患者術(shù)中感官刺激,以保持其血流動力學穩(wěn)定性[5]。但全身麻醉缺少靶向性,為滿足麻醉需求,需增加麻醉維持用藥劑量,但麻醉維持藥量增加的同時也會增加麻醉不良反應發(fā)生風險,因此本次考慮聯(lián)合其他麻醉方案[6]。
TAP神經(jīng)阻滯屬局部鎮(zhèn)痛治療方案,其主要目的為阻斷局部痛覺向神經(jīng)中樞傳導,以降低手術(shù)疼痛對其生理刺激反應,滿足手術(shù)需求。本研究結(jié)果顯示,麻醉后觀察組HR、MAP水平較對照組低,SpO2水平較對照組高,且拔管時觀察組AD、DA、NE水平較對照組低。考慮原因為,聯(lián)合應用TAP神經(jīng)阻滯后,患者手術(shù)操作相關(guān)疼痛感受可進一步降低,減少術(shù)中疼痛應激反應,進而可降低AD、DA、NE水平,保持其血流動力學水平穩(wěn)定性。聯(lián)合TAP神經(jīng)阻滯后,可減少麻醉維持用藥劑量,進而減少麻醉藥物對呼吸循環(huán)影響,因此可提升SpO2水平。而本研究結(jié)果顯示,觀察組麻醉維持中丙泊酚、瑞芬太尼用藥劑量減少,可進一步提示患者SpO2水平改善,可能與麻醉維持用藥劑量減少后,對其呼吸循環(huán)影響隨之減少有關(guān)[7-8]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后2h、6h、12h觀察組VAS評分較對照組低,考慮原因為聯(lián)合TAP方案后,其鎮(zhèn)痛效果與藥物彌散作用有關(guān),可延長全射麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛時間,減輕術(shù)后早期疼痛感受;同時聯(lián)合TAP方案可穩(wěn)定患者術(shù)中血流動力學指標,避免因中心靜脈壓升高影響其術(shù)中出血量控制效果,減輕患者術(shù)后缺血性疼痛感受[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組寒戰(zhàn)、蘇醒期躁動發(fā)生率較對照組低,考慮原因為,寒戰(zhàn)、蘇醒期躁動均與麻醉蘇醒質(zhì)量有關(guān),單純實施全身麻醉患者術(shù)后清醒時間長,且受麻醉維持用藥劑量增加影響,可能會影響其麻醉蘇醒質(zhì)量;聯(lián)合TAP神經(jīng)阻滯后,可保持患者術(shù)中血流動力學穩(wěn)定性及血氧水平穩(wěn)定性,減少缺氧、麻醉藥物增加及術(shù)后疼痛刺激對其蘇醒質(zhì)量影響,進而可降低寒戰(zhàn)、蘇醒期躁動發(fā)生率,提升麻醉質(zhì)量[10]。
綜上所述,對腹腔鏡子宮切除術(shù)患者應用全身麻醉聯(lián)合TAP神經(jīng)阻滯,可保持其術(shù)中血流動力學、血氧水平穩(wěn)定,降低其生理應激反應及術(shù)后疼痛感受程度,減少麻醉維持用藥劑量,降低不良反應發(fā)生率。