劉克旭
黑龍江省佳木斯市中心醫(yī)院泌尿外科 154002
前列腺炎是由于多種因素的刺激致使前列腺平滑肌痙攣,出現(xiàn)尿痛、排尿異常癥狀的男性泌尿系統(tǒng)疾病[1]。目前臨床上治療前列腺炎患者的方法較多,治療策略仍未取得明顯進(jìn)展。西藥常規(guī)治療效果往往不佳,如鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊雖然能夠選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體,松弛前列腺平滑肌,但是副作用較多,且中老年患者腎功能低下,服藥后易出現(xiàn)腎功能衰退,影響治療效果[2]。中醫(yī)認(rèn)為[3],前列腺炎是由于患者本虛腎虛,邪實(shí)入體,濕氣血瘀交互所致。同時(shí)前列舒通膠囊能夠清熱利濕,化瘀散結(jié)。另外有研究報(bào)道[4],前列腺特異性抗原(PSA)、巨噬細(xì)胞炎性蛋白-2(MIP-2)、血管細(xì)胞黏附分子-1(VCAM-1)水平與前列腺病理狀況、炎癥反應(yīng)劇烈程度密切相關(guān)。鑒于此,本文為了分析前列舒通膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療前列腺炎患者的效果,選取2018年12月—2021年12月我院收治的112例前列腺炎患者進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年12月—2021年12月我院收治的112例前列腺炎患者依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)組(56例)和聯(lián)合組(56例)。常規(guī)組年齡42~59(50.23±8.11)歲;病程1~4(2.51±0.62)年。聯(lián)合組年齡42~60(50.30±8.15)歲;病程1~4(2.54±0.64)年。兩組臨床資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《中藥新藥研究臨床指導(dǎo)原則》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診者[5],患者出現(xiàn)畏寒肢冷、尿后滴瀝、陽(yáng)痿早泄、腰膝酸痛、外生殖器區(qū)、會(huì)陰部等部位墜脹或疼痛等癥狀;西醫(yī)診斷符合美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)對(duì)慢性前列腺炎的定義,慢性前列腺炎癥狀指數(shù)(NIH-CPSI)評(píng)分超過(guò)10分,且患者尿頻、尿急、排尿不適等癥狀持續(xù)時(shí)間在6個(gè)月以上[6];已婚男性;知情本次研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):不能夠與醫(yī)護(hù)人員正常溝通者;患有尿道感染、前列腺癌、前列腺增生者;對(duì)本次用藥過(guò)敏者。
1.2 治療方法 常規(guī)組給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊(0.2mg×14s,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050285,杭州康恩貝制藥有限公司)治療,1粒/次,1次/d,連續(xù)治療8周。聯(lián)合組在常規(guī)組基礎(chǔ)上加用前列舒通膠囊(0.4g×12s×4板,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027140,保定天浩制藥有限公司)治療,3粒/次,3次/d,連續(xù)治療8周。
1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效[7]:患者治療后NIH-CPSI評(píng)分下降90%及以上,臨床癥狀消失,前列腺無(wú)壓痛感判定為痊愈;患者治療后NIH-CPSI評(píng)分下降≥60%,且<90%;臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),前列腺有輕微壓痛感判定為顯效;患者治療后NIH-CPSI評(píng)分下降≥30%,且<60%;臨床癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn),前列腺壓痛感減輕判定為有效;患者癥狀未能減輕或加重,NIH-CPSI評(píng)分下降未達(dá)30%判定為無(wú)效??傆行?(56-無(wú)效例數(shù))/56×100%。(2)NIH-CPSI評(píng)分:主要包括疼痛評(píng)分(21分)、排尿癥狀評(píng)分(10分)、生活質(zhì)量評(píng)分(12分)及總積分(43分)4項(xiàng);由患者癥狀表現(xiàn),給予相應(yīng)的分值,積分越高,表示患者癥狀越嚴(yán)重。(3)尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo):利用多導(dǎo)程尿動(dòng)力學(xué)檢查儀檢測(cè)兩組患者治療前后的排尿量、平均尿流率(AFR)及最大尿流率(MFR)水平。(4)PSA、MIP-2、VCAM-1水平:抽取兩組患者治療前后的空腹靜脈血各5ml,以2 000~3 000r/min的速度離心3~5min 后,取血清利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)試PSA、MIP-2、VCAM-1水平。(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況:頭暈、消化道癥狀、皮膚過(guò)敏。
2.1 兩組臨床療效比較 聯(lián)合組的總有效率為96.43%,相比常規(guī)組的82.14%更高(χ2=5.973,P=0.015<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組NIH-CPSI評(píng)分比較 治療前兩組疼痛評(píng)分、排尿癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分、NIH-CPSI總分相近(P>0.05)。治療后兩組上述評(píng)分均明顯下降,且相比常規(guī)組,聯(lián)合組下降更顯著(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組NIH-CPSI評(píng)分比較分)
2.3 兩組尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 治療前兩組排尿量、AFR、MFR相近(P>0.05)。治療后兩組排尿量AFR、MFR均明顯提高,相比常規(guī)組,聯(lián)合組升高更顯著(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較分)
2.4 兩組PSA、MIP-2、VCAM-1水平比較 治療前兩組PSA、MIP-2、VCAM-1水平相近(P>0.05)。治療后兩組PSA、MIP-2、VCAM-1水平均明顯下降,且相比常規(guī)組,聯(lián)合組下降更顯著(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組PSA、MIP-2、VCAM-1水平比較
2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 常規(guī)組出現(xiàn)頭暈、消化道癥狀各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.57%(2/56);聯(lián)合組出現(xiàn)頭暈、消化道癥狀、皮膚過(guò)敏各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.36%(3/56);組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
前列腺炎是泌尿型生殖型疾病,發(fā)病率極高,且臨床統(tǒng)計(jì)[8],近50%的男性都會(huì)遭遇前列腺炎的影響。同時(shí)該病病因十分復(fù)雜,臨床癥狀復(fù)雜多樣,并影響男性性功能和生育功能,嚴(yán)重阻礙患者生活質(zhì)量,使其精神與肉體受到極大的折磨。目前臨床上常用西藥進(jìn)行治療,其中鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊能夠作用于泌尿道α1A受體,舒張膀胱括約肌,降低尿道閉合壓,進(jìn)而緩解排尿無(wú)力、尿線變細(xì)和尿滴瀝等癥狀。但是近年臨床研究表明[9],單一西藥治療前列腺炎效果不佳,且治療后易復(fù)發(fā)。
中醫(yī)認(rèn)為[10],前列腺炎屬于“淋證”“精濁”的范疇,是由于腎虧氣虛、濕熱下注、經(jīng)絡(luò)受阻、氣滯血瘀造成的。前列舒通膠囊中黃柏為君藥,具有清熱燥濕、瀉火除癥、解毒療瘡的作用,并且現(xiàn)代藥理學(xué)分析[11],黃柏中有大量生物堿,具有殺菌的作用;另外,土茯苓具有解毒除濕、通利關(guān)節(jié)、散結(jié)的作用,馬齒莧具有清熱解毒、涼血止血、止痢、利水消腫、消除塵毒、殺菌消炎的作用,虎耳草具有清熱解毒、涼血消腫的作用,馬鞭草具有消腫止痛、軟堅(jiān)散結(jié)、抗炎止痛的作用,四者為臣藥,起清熱解毒、散結(jié)消腫的作用;同時(shí)柴胡解表退熱、疏肝解郁、升舉陽(yáng)氣,澤瀉利尿清熱、利水滲濕,赤芍平肝止痛、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、斂陰止汗,川芎和當(dāng)歸活血行氣、活血化瘀,三棱破血行氣、消積止痛,川牛膝逐瘀通經(jīng)、通利關(guān)節(jié)、利尿通淋、引火下行,多藥共奏清熱利濕、化瘀散結(jié)的作用。本文發(fā)現(xiàn),相比常規(guī)組,聯(lián)合組的總有效率更高。
前列舒通膠囊能夠有效清除前列腺致病源,改善血供,消除水腫,促進(jìn)分泌物排出,加速炎癥愈合,進(jìn)而改善患者臨床癥狀,降低NIH-CPSI評(píng)分。本文發(fā)現(xiàn),治療后兩組疼痛評(píng)分、排尿癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分、NIH-CPSI總分均明顯下降,且相比常規(guī)組,聯(lián)合組下降更顯著。這與李征[12]研究的前列舒通膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療ⅢB型前列腺炎效果顯著,可明顯改善患者臨床癥狀相一致。另外,因炎性刺激會(huì)使得前列腺平滑肌痙攣,導(dǎo)致尿道阻力增加,使得尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)異常。前列舒通膠囊消除前列腺充血水腫,加速炎癥消除,緩解前列腺平滑肌痙攣和尿道阻力,進(jìn)而改善尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。本文發(fā)現(xiàn),治療后兩組排尿量、AFR及MFR均明顯提高,相且比常規(guī)組,聯(lián)合組升高更顯著。
同時(shí)MIP-2是一種堿性蛋白,能夠損害血管壁,使得前列腺出現(xiàn)局部炎癥;VCAM-1廣泛表達(dá)于細(xì)胞表面,能夠誘導(dǎo)白細(xì)胞通過(guò)血管壁,參與炎癥發(fā)展;PSA來(lái)源于前列腺分泌細(xì)胞,前列腺炎發(fā)生后前列腺生理屏障破壞,使得血清中水平升高[13-14]。而前列舒通膠囊能夠清熱利濕、化瘀散結(jié),消除水腫,促進(jìn)前列腺炎性分泌物排出,并且黃柏等多種中藥中有殺菌物質(zhì),從而加速炎癥愈合,進(jìn)而降低PSA、MIP-2、VCAM-1水平。本文發(fā)現(xiàn),治療后兩組PSA、MIP-2、VCAM-1水平均明顯下降,且相比常規(guī)組,聯(lián)合組下降更顯著。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示前列舒通膠囊的藥物安全性較高。
綜上所述,前列舒通膠囊、鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊聯(lián)合治療前列腺炎患者效果明顯,可顯著降低患者NIH-CPSI評(píng)分和PSA、MIP-2、VCAM-1水平,提高尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo),且安全性較高。