喻逢春 王虹濤 姚小琴 黃陳海 莫煥齊
廣東省東莞市水鄉(xiāng)中心醫(yī)院 1 外一科 2 手術(shù)室 3 急診科 523140
急性胰腺炎(AP)為臨床較常見的一種急腹癥,主要是由于暴飲暴食、酗酒或伴有膽道疾病而發(fā)病。而重癥急性胰腺炎(SAP)為伴有全身或局部并發(fā)癥的一種疾病特殊類型,占急性胰腺炎總數(shù)的10%~20%[1],具有病情嚴重、進展迅速、死亡率高等特征,若病情得不到及時控制可并發(fā)多臟器功能衰竭。但有研究指出,SAP給予常規(guī)禁食、補液、抗感染對癥治療對于抑制病情進展的作用是有限的,臨床仍需尋找更為有效的減少SAP并發(fā)癥發(fā)生的治療手段。目前已有大量研究證實[2-3],早期液體復(fù)蘇是防治SAP患者低血容量性休克及其他并發(fā)癥發(fā)生的主要方法。0.9%氯化鈉溶液(晶體溶液)與6%羥乙基淀粉溶液(人工膠體溶液)是臨床廣泛應(yīng)用的早期液體復(fù)蘇方式[4],但其具體實施尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),在補液量、補液速度方面仍有爭議。鑒于此,本研究選擇81例患者進行分組對照試驗,以明確早期液體復(fù)蘇不同補液速率對SAP患者預(yù)后的影響,以期為臨床治療提供指導(dǎo),具體報道如下。
1.1 臨床資料 選擇2020年4月—2021年3月本院收治的SAP患者81例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《重癥急性胰腺炎診治指南(2007)》[5]中SAP的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)病程在10h以內(nèi);(3)患者及家屬均知情同意并簽署承諾書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤、慢性心衰、自身免疫性疾病、嚴重肝腎臟器疾病、原發(fā)性全身感染性疾病等;(2)伴有嚴重胃腸功能障礙,消化道或胰腺手術(shù)史;(3)伴有精神疾病或認知障礙。根據(jù)補液速率(入院后24h補液總量與入院72h補液總量比值)0.35~0.44為界分為低補液速率組(補液速率<0.35)、中補液速率組(補液速率0.35~0.44)以及高補液速率組(補液速率>0.44),每組27例。三組一般資料對比,無明顯差異(P>0.05),有可比性,見表1。本研究方案經(jīng)倫理委員會審查批準(zhǔn)。
表1 三組一般資料比較
1.2 治療方法 三組均予以禁食水、胃腸減壓、抑酸抑酶、抗感染及中成藥(芒硝外敷、大黃鼻飼及灌腸)等治療。對于伴有腎衰的患者予以血液凈化;伴有消化道出血或腹腔出血的,予以消化內(nèi)鏡下止血或DSA血管栓塞;伴有腹腔大量積液的,予以腹腔穿刺引流;合并反應(yīng)性高血壓的,予以硝酸甘油控制血壓等。同時給予早期液體復(fù)蘇治療,即應(yīng)用0.9%氯化鈉溶液與6%羥乙基淀粉溶液500~1 000ml行早期液體復(fù)蘇,其中低補液速率組入院內(nèi)24h補液量占入院72h補液總量的比值<35%;中補液速率組患者入院內(nèi)24h補液量占入院72h補液總量的35%~44%;高補液速率組患者入院內(nèi)24h補液量占入院72h補液總量的44%以上。三組如果未能達到復(fù)蘇目標(biāo)則繼續(xù)應(yīng)用0.9%氯化鈉溶液進行復(fù)蘇治療。早期液體復(fù)蘇目標(biāo):尿量不低于0.5ml/(kg·h),心率(HR)保持在80~110次/min,紅細胞比容不低于30%,中心靜脈血氧飽和不低于70%,中心靜脈壓維持在8~12mmHg(1mmHg=0.133kPa),平均靜脈壓不低于65mmHg。
1.3 觀察指標(biāo) (1)記錄和對比三組多器官功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生率、機械通氣率、胰腺壞死感染率(以胰腺增強CT判斷胰腺是否壞死)、40d死亡率。(2)對比三組治療前、治療3d后炎癥反應(yīng)因子水平變化,指標(biāo)包括白細胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)。收集患者空腹靜脈血,分離取上清液待檢,其中IL-6采用流式微珠陣列法測定,CRP應(yīng)用ELISA法測定,PCT應(yīng)用免疫發(fā)光法測定。(3)記錄和對比三組全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)持續(xù)時間和住院時間。SIRS診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:以下任2項均可滿足:①體溫<36℃或>38℃;②心率>90次/min;③呼吸頻率>20次/min,或二氧化碳分壓<32mmHg;④白細胞>12×109/L,或<4×109/L,或幼稚桿狀核細胞>10%。
2.1 三組相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率對比 中補液速率組MODS發(fā)生率、胰腺壞死感染率、40d死亡率顯著低于高補液速率組、低補液速率組(P<0.05);中補液速率組的機械通氣治療率明顯低于高補液速率組(P<0.05),見表2。
表2 三組相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率對比[n(%)]
2.2 三組治療前、治療3d后炎癥指標(biāo)對比 治療前,三組IL-6、CRP、PCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療3d后三組IL-6、CRP、PCT水平均較治療前改善,但中補液速率組IL-6、CRP、PCT水平明顯低于高補液速率組、低補液速率組(P<0.05),見表3。
表3 三組治療前、治療3d后炎癥指標(biāo)對比
2.3 三組SIRS持續(xù)時間、住院天數(shù)對比 中補液速率組SIRS持續(xù)時間、住院天數(shù)顯著短于高補液速率組、低補液速率組(P<0.05),見表4。
表4 三組SIRS持續(xù)時間、住院天數(shù)對比
大量研究證實[7],早期液體復(fù)蘇為SAP治療的重要手段,但目前國內(nèi)外對于SAP早期液體復(fù)蘇大多是參考膿毒癥患者的液體復(fù)蘇策略。國外學(xué)者將在入院24h內(nèi)補液量占入院72h補液總量1/3以上稱為積極性補液[8]。在國內(nèi),補液量>15ml/h為積極性補液,補液量在5~10ml/h為限制性補液的補液速度[9],但SAP患者在早期液體復(fù)蘇中的最佳補液速度是否與膿毒癥治療相同,當(dāng)前尚有爭議。
劉俊等[10]認為,SAP患者早期接受積極性補液能夠降低多臟器功能障礙發(fā)生風(fēng)險,利于提升生存率。王雙養(yǎng)等[11]的研究還發(fā)現(xiàn),早期積極性補液可穩(wěn)定SAP患者機體血流動力學(xué),有助于改善其預(yù)后。然而,李江利等[12]的研究顯示,早期接受限制性補液SAP患者的并發(fā)癥發(fā)生率、28d病死率明顯低于早期積極性補液患者。另有研究指出[13],快速擴容的SAP患者28d膿毒癥并發(fā)率顯著高于緩慢擴容患者。本研究將早期液體復(fù)蘇分為低、中、高3種補液速率進行對照分析,結(jié)果顯示,中補液速率組MODS發(fā)生率、胰腺壞死感染率、40d死亡率顯著低于高補液速率組、低補液速率組,提示中補液速率(補液速率0.35~0.44)能夠顯著減少SAP患者并發(fā)癥和死亡的發(fā)生。SAP患者發(fā)病時在酒精、高脂飲食、膽道梗阻等多因素作用下,體內(nèi)的胰蛋白酶處于異常激活狀態(tài),可消化自身胰腺組織,釋放大量炎癥物質(zhì)、血管活性因子,使機體毛細血管微循環(huán)滲透率顯著升高,血流動力學(xué)不穩(wěn)定,進而易引發(fā)多臟器功能衰竭、胰腺缺血壞死等。若在SAP發(fā)病早期給予低補液速率可能會造成補液不足,難以達到良好治療效果,而補液過快又會加重機體各個組織臟器負荷,促使病情惡化,而中補液速率補液恰當(dāng),有助于穩(wěn)定機體血流動力學(xué),組織臟器血流灌注適度,確保其氧合正常,降低多臟器功能衰竭率、病死率[14-15]。而且適度的補液速度還能有效改善胰腺組織微循環(huán)狀態(tài),增加胰腺、腸道等組織局部血流灌注量,避免胰腺、腸道壞死。本研究還發(fā)現(xiàn),高補液速率組的機械通氣治療率明顯高于中補液速率組,這可能是補液速率過快,機體快速擴容會增加全身毛細血管滲漏量,使第三間隙液體潴留增加,肺水腫加劇,進而增加急性呼衰發(fā)生的可能性,故該組機械通氣治療率相對較高。
本文中,治療3d后三組IL-6、CRP、PCT水平均較治療前改善,但中補液速率組明顯低于高補液速率組、低補液速率組,且中補液速率組SIRS持續(xù)時間、住院天數(shù)顯著短于高補液速率組、低補液速率組,提示以中補液速率進行液體復(fù)蘇能夠更好地減輕機體炎癥反應(yīng),縮短炎癥反應(yīng)持續(xù)時間。這可能是中補液速率能夠顯著有效改善機體微循環(huán),使得毛細血管滲漏綜合征發(fā)生率顯著降低,這有助于控制炎癥介質(zhì)級聯(lián)反應(yīng)擴大,促進患者康復(fù),縮短療程。
綜上所述,早期低速或快速液體復(fù)蘇均不利于改善SAP患者預(yù)后,而以中補液速率進行早期液體復(fù)蘇能夠有效改善SAP患者機體炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥發(fā)生,縮短療程,對于降低患者死亡率、改善預(yù)后具有積極的意義。