陳偉峰,蔡繼晗,葉 深,張石天,倪 勇,彭 欣,陳 堅(jiān)
(1.浙江省海洋水產(chǎn)養(yǎng)殖研究所,浙江溫州 325005;2.浙江省近岸水域生物資源開(kāi)發(fā)與保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江溫州 325005;3.溫州市漁業(yè)技術(shù)推廣站,浙江溫州 325000;4.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,上海 200090)
甌江口地處西太平洋亞熱帶北部,其間散落著諸多島嶼,加上甌江徑流帶來(lái)大量營(yíng)養(yǎng)鹽,是魚(yú)類索餌、產(chǎn)卵、繁育的良好場(chǎng)所[1]。但隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展對(duì)海域的侵占和長(zhǎng)期高強(qiáng)度的捕撈行為,導(dǎo)致海域漁業(yè)資源種群結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大變化[2],以往常見(jiàn)的大型經(jīng)濟(jì)種類刀鱭(Coilia nasus)、帶魚(yú)(Trichiurus japonicus)和大黃魚(yú)(Larimichthys crocea)等資源衰退明顯,取而代之的是低齡化、低值化、小型化的魚(yú)類,魚(yú)類群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性日益受損[3-4]。與此同時(shí),隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,甌江口岸線被開(kāi)發(fā)的力度越來(lái)越大。近岸碼頭林立,港口運(yùn)輸、沿海工業(yè)和灘涂圍墾開(kāi)發(fā)等人類活動(dòng)影響,生態(tài)功能逐漸散失。
刀鱭隸屬鯡形目,鳀科,鱭屬,主要分布在中國(guó)、日本和朝鮮半島[5]。近年來(lái),關(guān)于刀鱭的研究主要集中在長(zhǎng)江口海域,研究?jī)?nèi)容包括種群和資源變動(dòng)[6]、生殖特征[7]、年齡鑒定[8]等。有關(guān)甌江口刀鱭研究較少見(jiàn),沈盎綠等[9]曾報(bào)道,甌江口分布魚(yú)類64種,魚(yú)類種類以暖水種為主,夏季刀鱭在各調(diào)查站位出現(xiàn)率大于60%,魚(yú)類多集群于甌江口東側(cè)區(qū)域。陳偉峰等[10]調(diào)查結(jié)果顯示,甌江口刀鱭多集中河口鹽度較低區(qū)域。本文根據(jù)2017—2019年在甌江口開(kāi)展的12個(gè)航次漁業(yè)資源調(diào)查項(xiàng)目數(shù)據(jù),對(duì)刀鱭種群參數(shù)進(jìn)行估算,旨在豐富近海刀鱭基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù),為更有效地保護(hù)刀鱭提供理論支持。
數(shù)據(jù)來(lái)自2017年2月至2019年11月的“甌江口海域漁業(yè)資源本底調(diào)查”項(xiàng)目。共設(shè)調(diào)查站位11個(gè)(121°00′~121°54′E、27°45′~28°06′N(xiāo)),站位布設(shè)如圖1所示。調(diào)查船為“浙樂(lè)漁休00105”底拖網(wǎng)船,調(diào)查船主功率為202 kW,噸位為128 t。調(diào)查網(wǎng)具為底拖網(wǎng),水下網(wǎng)口面積約為6 m(寬)×1.5 m(高),網(wǎng)囊網(wǎng)目為2.5 cm,每站拖網(wǎng)時(shí)間為0.75 h,拖速控制在3~4 n mile左右,調(diào)查均于白天進(jìn)行。
圖1 甌江口海域刀鱭資源調(diào)查站位Fig.1 Sampling stations of Coilia nasus in Oujiang River Estuary
刀鱭資源密度計(jì)算公式為:
式中:ρj為j站位的資源密度(kg·km-2或103尾·km-2),Cj為j站位的漁獲量(kg)或尾數(shù),D為網(wǎng)口水平擴(kuò)張寬度(km),vj為j站位拖網(wǎng)過(guò)程的平均船速(km·h-1),tj為j站位拖網(wǎng)時(shí)長(zhǎng)(h),E為魚(yú)類的逃逸率(0.5)[12]。
刀鱭體長(zhǎng)和體質(zhì)量的組距[13-14]。計(jì)算公式為:
體長(zhǎng)組距(Snedecor)=Range/(Range/SD×4)
體質(zhì)量組距(Sturges)=Range/(1+3.322 LgN)
式中:Range為體長(zhǎng)(體質(zhì)量)的全距,SD為體長(zhǎng)(體質(zhì)量)的標(biāo)準(zhǔn)差,N為總尾數(shù)。
刀鱭的體長(zhǎng)與體質(zhì)量的計(jì)算公式為:
式中:W為刀鱭的體質(zhì)量(g),L為刀鱭的體長(zhǎng)(mm),a為生長(zhǎng)的條件因子,b為冪指數(shù)。
刀鱭生長(zhǎng)方程計(jì)算公式為:
式中:l∞和W∞分別為刀鱭的極限體長(zhǎng)和體質(zhì)量,k為平均生長(zhǎng)速率,t0是體長(zhǎng)或體質(zhì)量為零時(shí)的理論年齡。
t0采用Pauly的經(jīng)驗(yàn)公式[15]:
資源開(kāi)發(fā)率E的計(jì)算公式為:
式中:Z為總死亡系數(shù),F(xiàn)為捕撈死亡系數(shù)。
捕撈死亡系數(shù)的計(jì)算公式為:
式中:Z為總死亡系數(shù),M為自然死亡系數(shù)。
總死亡系數(shù)Z通過(guò)體長(zhǎng)變換漁獲曲線(length-converted catch curve)[16]計(jì)算:
式中:Ni為第i體長(zhǎng)組種漁獲數(shù)量,dt為其從體長(zhǎng)組下限生長(zhǎng)到上限所需的時(shí)間,ti為第i體長(zhǎng)組中值的年齡,回歸方程中斜率的負(fù)值-b即為總死亡系數(shù)Z。
自然死亡系數(shù)M由Pauly的經(jīng)驗(yàn)公式[15]計(jì)算獲得:
式中:l∞為極限體長(zhǎng),k為平均生長(zhǎng)速率,T為平均水溫(℃)。2017—2019年甌江口海域平均水溫為18.9℃。
利用Beverton Holt模型預(yù)測(cè)相對(duì)單位補(bǔ)充漁獲量(Y′/R)和相對(duì)單位補(bǔ)充生物量(B′/R)[17-18];本文采用了FiSAT II軟件中的刀刃式選擇假設(shè)模型。其中,E10為資源量減少10%時(shí)的開(kāi)發(fā)率;E50為資源量下降到原始水平50%時(shí)的開(kāi)發(fā)率;Emax表示獲得最大漁獲量時(shí)的開(kāi)發(fā)率,其計(jì)算公式為:
式中:E為資源開(kāi)發(fā)率,k為平均生長(zhǎng)速率,lc為開(kāi)捕體長(zhǎng),l∞為極限體長(zhǎng),M為自然死亡系數(shù),Z為總死亡系數(shù),F(xiàn)為捕撈死亡系數(shù)。
2017—2019年12個(gè)航次拖網(wǎng)調(diào)查共采集刀鱭1 008尾。調(diào)查海域各季節(jié)刀鱭平均資源量指數(shù)如圖2所示,2017年的平均生物量為16.06 kg·km-2,平均豐度為0.82×103尾·km-2;2018年平均生物量為4.22 kg·km-2,平均豐度為0.13×103尾·km-2;2019年平均生物量為14.62 kg·km-2,平均豐度為0.85尾·km-2。按月份看,平均生物量最大值出現(xiàn)2017年11月,為29.25 kg·km-2,最小值出現(xiàn)在同年8月,為0.39 kg·km-2;豐度指數(shù)平均值最高出現(xiàn)在2019年2月,為1.61×103尾·km-2,最低值出現(xiàn)在2017年8月,為0.01×103尾·km-2。
圖2 刀鱭生物量/豐度季節(jié)變化Fig.2 Seasonal variation of biomass and abundance of Coilia nasus
甌江口刀鱭的體長(zhǎng)范圍為15~357 mm,平均體長(zhǎng)為186 mm。由Snedecor分組法計(jì)算的組距值為15.88 mm,因此將定,以15 mm為體長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)組距,繪制各組距的頻率分布圖(圖3)。將組內(nèi)數(shù)量占比大于5%的定位優(yōu)勢(shì)組,2017—2019年刀鱭的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)為90~270 m,占84.36%;刀鱭體質(zhì)量范圍為0.08~195.00g,優(yōu)勢(shì)體質(zhì)量為0~60 g,占86.61%。
圖3 刀鱭體長(zhǎng)、體質(zhì)量組成Fig.3 Frequency distribution of body length and body weight of Coilia nasus
體長(zhǎng)與體質(zhì)量的關(guān)系由冪函數(shù)擬合,其表達(dá)式為:W=3×10-6L3.0178(R2=0.926 4)(圖4)
圖4 刀鱭體長(zhǎng)與體質(zhì)量的關(guān)系Fig.4 Relationship between body length and weight of Coilia nasus
基于刀鱭體長(zhǎng)頻數(shù)數(shù)據(jù),求得Von Bertalanffy生長(zhǎng)方程的生長(zhǎng)參數(shù)l∞=362.25 mm,Vk=0.440,W∞=158.38 g,t0=-0.31a,Von Bertalanffy體長(zhǎng)體質(zhì)量生長(zhǎng)方程分別為:lt=362.25[1-e-0.44(t+0.31)];Wt=158.38[1 -e-0.44(t+0.31)]3.0178(圖5)。
圖5 刀鱭Von Bertalanffy生長(zhǎng)曲線Fig.5 Von Bertalanffy growth curve for Coilia nasus
根據(jù)體長(zhǎng)變換漁獲率曲線法(lengthconverted catch curve)計(jì)算總死亡系數(shù)Z,擬合的方程ln(N/dt)=6.916-1.33t(R2=0.931),-b=1.33即總死亡系數(shù)Z。根據(jù)Pauly的經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算得出M=0.43,則捕撈死亡系數(shù)F=Z-M=0.90,又由資源開(kāi)發(fā)率E=F/Z得出2017—2019年甌江口刀鱭的資源開(kāi)發(fā)率為0.68,體質(zhì)量生長(zhǎng)拐點(diǎn)年齡tλ值為2.20齡,相對(duì)應(yīng)的體長(zhǎng)為242.0 mm,體質(zhì)量為47.00 g。對(duì)圖6中的點(diǎn)計(jì)算觀測(cè)值和預(yù)期值之比(圖5)得出甌江口刀鱭開(kāi)捕體長(zhǎng)為229.4 mm。
圖6 根據(jù)體長(zhǎng)變換漁獲曲線估算總死亡系數(shù)Fig.6 Length-converted catch curve of Coilia nasus
根據(jù)相對(duì)單位補(bǔ)充漁獲量(Y′/R)與開(kāi)發(fā)率(E)的二維分析圖顯示了甌江口刀鱭資源的當(dāng)前開(kāi)發(fā)程度(圖7),E10=0.720,E50=0.401,Emax=0.803。以目前的開(kāi)捕體長(zhǎng)Lc=229.4 mm、E>0.68時(shí),Y′/R隨開(kāi)發(fā)率的增大先增大后減??;當(dāng)Lc=229.4 mm、E<0.68時(shí),Y′/R隨開(kāi)發(fā)率的增大而增大。當(dāng)E從當(dāng)前的0.68提高至Emax(0.803)時(shí),對(duì)應(yīng)的Y′/R達(dá)到最大(Y′/R≈0.103),若降至E50時(shí),對(duì)應(yīng)的Y′/R則下降到0.085。從相對(duì)單位補(bǔ)充生物量(B′/R)的維持角度來(lái)看,當(dāng)前刀鱭利用率為0.68,相對(duì)單位補(bǔ)充生物量(B′/R)約有20%得到保持;當(dāng)Emax=0.803時(shí),只有11.8%的相對(duì)單位補(bǔ)充生物量(B′/R)得到保持,而當(dāng)E50=0.401時(shí),約有50%的相對(duì)單位補(bǔ)充生物量(B′/R)能得到保持。
圖7 甌江口刀鱭相對(duì)單位補(bǔ)充漁獲量(Y′/R)、相對(duì)單位補(bǔ)充量生物量(B′/R)和開(kāi)發(fā)率(E)曲線圖Fig.7 Curve of relative biomass/recruit,relative yield/recruit and exploitation ratio of Coilia nasus in Oujiang River Estuary
顏文超等[19]報(bào)道了2013年5月和10月甌江口各站位刀鱭的出現(xiàn)頻率分別為20%和50%;劉志堅(jiān)等[20]于2015年對(duì)甌江口海域展開(kāi)了底拖網(wǎng)漁業(yè)資源調(diào)查,其結(jié)果顯示,刀鱭、鳳鱭(Coilia mystus)為甌江口春夏季的優(yōu)勢(shì)種。本文統(tǒng)計(jì)分析2017—2019年共12個(gè)航次漁業(yè)資源調(diào)查數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),各站位刀鱭的出現(xiàn)頻率為42.5%,2017年和2018年刀鱭為常見(jiàn)種,2019年為優(yōu)勢(shì)種,資源變動(dòng)無(wú)明顯規(guī)律。2017—2018年5月、8月的平均生物量和豐度均較低,分別為5.51 kg·km-2和150尾·km-2,DT09和DT11站位未捕獲刀鱭。究其原因,甌江口刀鱭3—4月便開(kāi)始溯河進(jìn)入甌江進(jìn)行生殖洄游[21],至10月以后甌江內(nèi)水溫下降則降海進(jìn)行越冬;2019年2月份在DT09站位單網(wǎng)捕獲刀鱭98尾,體長(zhǎng)范圍為88~280 mm,體質(zhì)量范圍為3.20~76.25 g,亦顯示出該海域在冬季為刀鱭的越冬場(chǎng)所。通過(guò)對(duì)刀鱭出現(xiàn)站位的溫鹽進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)甌江口海域的刀鱭僅出現(xiàn)在表層鹽度31以下的站位,而溫度則主要出現(xiàn)在表層水溫25℃以下的站位。
20世紀(jì)80年代以來(lái),由于過(guò)度捕撈和環(huán)境污染等影響,海洋漁業(yè)資源量及群落結(jié)構(gòu)同以往相比均發(fā)生了較大改變,包括刀鱭在內(nèi)的傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚(yú)類資源衰退明顯[22]。本研究結(jié)果顯示,甌江口海域刀鱭的體長(zhǎng)和體質(zhì)量范圍分別為12~357 mm和0.08~195.00 g,明顯小于長(zhǎng)江刀鱭[7,24],與錢(qián)塘江口刀鱭較為接近[24];本研究結(jié)果顯示,刀鱭的極限體長(zhǎng)、體質(zhì)量分別為362.25mm和158.38 g,k值為0.440(表1)。2017—2019年甌江口刀鱭群體的k值小于靖江(k=0.55)、淀山湖(k=0.54)和長(zhǎng)江口群體(k=0.51),但高于太湖(k=0.35)和鄱陽(yáng)湖(k=0.24)群體;相對(duì)應(yīng)的拐點(diǎn)年齡則呈現(xiàn)出鄱陽(yáng)湖(tλ=4.00)和太湖(tλ=3.10)群體>甌江口(tλ=2.20)群體>靖江(tλ=1.54)和淀山湖(tλ=1.37)群體[24,26-29]。整體上看,可以發(fā)現(xiàn)刀鱭所處的環(huán)境在離海域越遠(yuǎn)的情況下其平均生長(zhǎng)速率(k)越小,而其拐點(diǎn)年齡(tλ)越大;這可能與海域中的餌料更豐富、更適宜刀鱭生長(zhǎng)有關(guān),亦可能與刀鱭洄游距離大導(dǎo)致消耗的能量更大有關(guān)。
表1 不同水域刀鱭生長(zhǎng)參數(shù)比較Tab.1 Growth parameters of Coilia nasus from different areas
詹秉義[11]研究認(rèn)為,當(dāng)總死亡系數(shù)與平均生長(zhǎng)速率的比值(Z/k)≤3時(shí),魚(yú)類的自然死亡系數(shù)相對(duì)捕撈死亡系數(shù)的占比較高,即自然死亡是群體死亡的主要原因;而Z/k>3時(shí),捕撈死亡系數(shù)相對(duì)自然死亡系數(shù)占比較高,即捕撈死亡是群體死亡的主要原因。本研究中,Z/k值為3.02,表明甌江口海域刀鱭的捕撈死亡較自然死亡壓力大。GULLAND[30]、PAULY和MORGAN[31]提出的魚(yú)類最適開(kāi)發(fā)率分別為E=0.5和E=0.286,METHANNA[32]認(rèn)為,在相對(duì)單位補(bǔ)充漁獲量與開(kāi)發(fā)率關(guān)系曲線中,開(kāi)發(fā)率E小于最大開(kāi)發(fā)率Emax時(shí),種群資源將可持續(xù)性發(fā)展,當(dāng)開(kāi)發(fā)率E大于Emax時(shí),種群資源將會(huì)受到破壞。本研究估算出刀鱭的開(kāi)發(fā)率為0.68,大于魚(yú)類最適開(kāi)發(fā)率,但未超過(guò)最大開(kāi)發(fā)率,即甌江口刀鱭資源已充分利用,但若適量減少捕撈壓力可更好的保護(hù)甌江口的刀鱭資源量。而通過(guò)浙江省海洋水產(chǎn)研究所的調(diào)查發(fā)現(xiàn)①浙江省海洋水產(chǎn)研究所調(diào)查結(jié)果,尚未公開(kāi)發(fā)表,甌江中下游的西洲島-楠溪江口水域?yàn)榈恩q的天然產(chǎn)卵場(chǎng),為更好地保護(hù)和利用刀鱭資源,建議在刀鱭的繁殖期對(duì)西洲島-楠溪江口段水域設(shè)立刀鱭產(chǎn)卵場(chǎng)保護(hù)區(qū)。