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    不同劑量地塞米松用于超聲引導(dǎo)下羅哌卡因髂筋膜阻滯的效果觀察

    2022-08-10 13:22:58王丹趙麗霞彭雅琪原大江
    天津醫(yī)藥 2022年8期
    關(guān)鍵詞:羅哌卡因筋膜

    王丹,趙麗霞,彭雅琪,原大江,2△

    全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)是治療髖關(guān)節(jié)疾病的一種重要手術(shù)方式[1]。然而,THA后產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)和炎癥反應(yīng)會(huì)帶來(lái)劇烈疼痛甚至股四頭肌痙攣,且這種現(xiàn)象在術(shù)后48 h 內(nèi)最為嚴(yán)重,會(huì)影響患者的術(shù)后功能鍛練和康復(fù)進(jìn)程[2]。超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯(fascia liaca compartment block,F(xiàn)ICB)在臨床的廣泛應(yīng)用減輕了THA患者的術(shù)后疼痛,可以有效促進(jìn)THA患者早期功能鍛煉和恢復(fù)[3]。然而,單次的FICB 作用時(shí)間非常有限,仍然不能滿足THA術(shù)后鎮(zhèn)痛需求。進(jìn)一步延長(zhǎng)神經(jīng)阻滯的作用時(shí)間、增加鎮(zhèn)痛效果有助于促進(jìn)THA患者早期康復(fù)鍛煉,提高治療滿意度。地塞米松在神經(jīng)周圍的應(yīng)用延長(zhǎng)了神經(jīng)感覺(jué)阻滯,可提供更好的鎮(zhèn)痛效果[4]。目前,不同劑量的地塞米松對(duì)羅哌卡因FICB 影響的差異尚無(wú)定論。本研究通過(guò)對(duì)比不同劑量地塞米松復(fù)合羅哌卡因用于FICB在術(shù)后48 h 內(nèi)靜息與運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue score,VAS)和股四頭肌肌力評(píng)分,以評(píng)估地塞米松用于FICB 的合適劑量及其安全性與有效性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2020 年5 月—2021 年7 月于山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院行單側(cè)THA 治療的髖關(guān)節(jié)疾病患者83 例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組1(27 例),觀察組2(28 例)和對(duì)照組(28例)。納入標(biāo)準(zhǔn):行單側(cè)THA患者;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):注射部位存在感染;患者有嚴(yán)重心律失?;蜓h(huán)系統(tǒng)疾病、肝腎功能差、呼吸系統(tǒng)及凝血系統(tǒng)功能障礙;有交流障礙,無(wú)法正常完成相關(guān)評(píng)分;有激素使用禁忌證;地塞米松及羅哌卡因藥物過(guò)敏史和近期持續(xù)服用鎮(zhèn)痛藥。3 組年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)及ASA 分級(jí)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。本研究通過(guò)了山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院倫理委員會(huì)的審批[批件號(hào):(2020)YX 第(158)號(hào)],所有入組患者均簽署了知情同意書。

    Tab.1 Comparison of general conditions between the three groups表1 3組患者的一般情況比較

    1.2 分組干預(yù)方案 患者進(jìn)入手術(shù)室后給予面罩吸氧,以Drager公司infinity Delta XL型號(hào)監(jiān)護(hù)儀常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓、心率、心電圖、脈搏氧飽和度、平均動(dòng)脈壓等生命體征。FICB:囑患者配合呈仰臥位,戴好無(wú)菌手套后在腹股溝區(qū)域消毒、鋪無(wú)菌洞巾。然后將涂好耦合劑的無(wú)菌高頻線陣探頭(美國(guó)GE公司vivid Ⅰ型,超聲頻率5~14 Hz)垂直放置于腹股溝韌帶處,探頭指向肚臍方向,助手將超聲調(diào)節(jié)至最佳影像。在超聲影像協(xié)助下移動(dòng)探頭,將其垂直于腹股溝韌帶移動(dòng)至約位于恥骨結(jié)節(jié)與髂前上棘連線的中外1/3 處,直到超聲切面下可清晰辨認(rèn)出腹內(nèi)斜肌、縫匠肌、髂腰肌等結(jié)構(gòu)后,選擇24 G短斜面穿刺針(德國(guó)寶雅公司)在平面內(nèi)進(jìn)針,由尾端指向頭端,與皮膚成30°~45°。通過(guò)超聲辨認(rèn)針尖位置,進(jìn)針至突破髂筋膜。回抽無(wú)血后注入1~2 mL 生理鹽水,在超聲直視下觀察藥液是否延髂筋膜間隙擴(kuò)散以確認(rèn)針尖位于髂筋膜與髂腰肌之間,確認(rèn)位置正確后注入配置好的神經(jīng)阻滯劑,每注射5 mL回抽1次。

    觀察組1:羅哌卡因注射液10 mL(10 mL/100 mg,英國(guó)阿斯利康制藥有限公司)+地塞米松注射液1 mL(5 g/L,天津金耀藥業(yè)有限公司)與0.9%氯化鈉注射液(上海百特醫(yī)療用品有限公司)29 mL共40 mL;觀察組2:羅哌卡因注射液10 mL+地塞米松注射液2 mL與0.9%氯化鈉注射液28 mL共40 mL;對(duì)照組:羅哌卡因注射液10 mL與0.9%氯化鈉注射液30 mL共40 mL。各組患者均在超聲下追蹤觀察局麻藥擴(kuò)散情況,待其在髂筋膜與髂腰肌之間充分?jǐn)U散后完成操作。

    1.3 麻醉方法 患者取側(cè)臥位,患側(cè)在上,屈膝弓背,選擇L3~L4間隙進(jìn)行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,注入0.67%的羅哌卡因(1%的羅哌卡因2 mL+0.9%氯化鈉注射液l mL)3 mL,控制麻醉平面于T12~T10,確定有效鎮(zhèn)痛后開始手術(shù)。術(shù)中注意患者生命體征,心率<45 次/min 時(shí)給予阿托品0.5 mg,血壓比基礎(chǔ)值降低30%時(shí)給予麻黃堿6 mg。

    1.4 患者自控鎮(zhèn)痛(patient controlled analgesia,PCA) 術(shù)后為患者接入靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,鎮(zhèn)痛藥物統(tǒng)一配方為噴他佐辛180 mg+0.9%氯化鈉注射液共計(jì)100 mL,背景輸注速度為2 mL/h,PCA單次按壓為0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min。告知患者VAS詳細(xì)內(nèi)容,囑患者疼痛評(píng)分>4分時(shí)單次按壓PCA,如若2次按壓PCA 不能緩解疼痛則通知醫(yī)生給予依托考昔片1 次(60 mg)。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)手術(shù)持續(xù)時(shí)間。(2)注入神經(jīng)阻滯劑后4、8、12、24、36、48 h 靜息和運(yùn)動(dòng)(患肢伸直并抬高15°)時(shí)VAS,作0~10分的直線,0分表示無(wú)痛,10分表示強(qiáng)烈無(wú)法忍受的疼痛,囑患者在線上標(biāo)出疼痛程度。(3)記錄注藥后8、12、24、36、48 h股四頭肌肌力評(píng)分并分級(jí),分1~5級(jí),級(jí)數(shù)越高,肌肉恢復(fù)越好,分析各組間各級(jí)數(shù)構(gòu)成差異。(4)觀察并記錄術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓0~3次例數(shù)及補(bǔ)救鎮(zhèn)痛0~3次例數(shù)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間多重比較用LSD-t法。重復(fù)測(cè)量資料比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析。計(jì)數(shù)資料用例或例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),多重比較采用Bonferroni法。等級(jí)資料采用Kruskal-Wallis 法進(jìn)行比較。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組手術(shù)持續(xù)時(shí)間和術(shù)后48 h內(nèi)VAS比較 對(duì)照組、觀察組1 和觀察組2 手術(shù)持續(xù)時(shí)間分別為(62.43±12.70)min、(64.33±7.88)min 和(69.54±12.26)min,3 組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.019,P>0.05)。時(shí)間與干預(yù)方案對(duì)靜息與運(yùn)動(dòng)時(shí)VAS 有交互作用(P<0.05)。無(wú)論靜息還是運(yùn)動(dòng)時(shí),3 組患者注入神經(jīng)阻滯劑后4、8、48 h時(shí)VAS差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在靜息與運(yùn)動(dòng)時(shí),與對(duì)照組比較,注入神經(jīng)阻滯劑后12、24、36 h時(shí)觀察組1、觀察組2的VAS降低(P<0.05);觀察組1 與觀察組2 間12、24、36 h 時(shí)VAS比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    2.2 術(shù)后48 h內(nèi)肌力評(píng)分比較 3組患者注藥后8、12、24、36、48 h 時(shí)肌力1~5 級(jí)評(píng)分構(gòu)成差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    2.3 術(shù)后48 h 內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)及補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)差異 各組間鎮(zhèn)痛泵按壓及補(bǔ)救鎮(zhèn)痛0~3 次構(gòu)成差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中,與對(duì)照組比較,觀察組1 與觀察組2 鎮(zhèn)痛泵按壓2 次及以上、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)1 次及以上比例降低(P<0.05)。觀察組1 與觀察組2 上述指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表4。

    Tab.2 Comparison of VAS between the three groups of patients表2 3組患者VAS比較 (±s)

    Tab.2 Comparison of VAS between the three groups of patients表2 3組患者VAS比較 (±s)

    **P<0.01;a與對(duì)照組比較,P<0.05。

    Tab.3 Comparison of muscle strength score 1-5 within 48 h after operation between the three groups of patients表3 3組患者術(shù)后48 h內(nèi)肌力1~5級(jí)評(píng)分構(gòu)成差異比較 (例)

    Tab.4 Comparison the difference of analgesic pump pressing 0-3 times and remedial analgesia 0-3 times between the three groups of patients表4 3組間鎮(zhèn)痛泵按壓及補(bǔ)救鎮(zhèn)痛0~3次構(gòu)成差異比較

    3 討論

    THA創(chuàng)傷大、失血多,術(shù)后炎癥反應(yīng)常會(huì)引起患側(cè)下肢劇烈疼痛[2]。特別是在早期進(jìn)行主動(dòng)和被動(dòng)功能鍛煉時(shí)會(huì)使疼痛程度加重,嚴(yán)重影響患者術(shù)后康復(fù)速度[5]。針對(duì)這一問(wèn)題,目前已有的解決方案仍有各自的局限性。持續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛中由于THA患者術(shù)后抗凝治療增加了硬膜外血腫的風(fēng)險(xiǎn);連續(xù)外周神經(jīng)阻滯的局限性為護(hù)理難度大,感染風(fēng)險(xiǎn)高;靜脈自控鎮(zhèn)痛泵中使用大劑量阿片類藥物會(huì)帶來(lái)呼吸抑制、惡心嘔吐、皮膚瘙癢等問(wèn)題。目前,神經(jīng)阻滯被推薦用于THA 術(shù)后鎮(zhèn)痛[6]。FICB 是THA 后的有效鎮(zhèn)痛方式。已有研究發(fā)現(xiàn),腹股溝韌帶上髂筋膜間隙阻滯(supra-in-guinal fascia iliaca compartment block,S-FICB)對(duì)股外側(cè)皮神經(jīng)阻滯率高,更有利于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后的鎮(zhèn)痛[7]。由于后入路的髖關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)切口位于股外側(cè)皮神經(jīng)支配范圍,本研究采用S-FICB 作為后入路髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的神經(jīng)阻滯方式。

    研究顯示,圍手術(shù)期應(yīng)用地塞米松作為神經(jīng)阻滯局部麻醉藥的佐劑可以加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,有助于延長(zhǎng)單次神經(jīng)阻滯作用時(shí)間[4,8]。臨床研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,地塞米松在神經(jīng)阻滯時(shí)對(duì)神經(jīng)元功能無(wú)明顯影響,未增加神經(jīng)毒性[9]。然而,目前多數(shù)研究均集中于上肢手術(shù)中,沒(méi)有足夠的證據(jù)來(lái)確定地塞米松作為下肢手術(shù)中周圍神經(jīng)阻滯輔助劑的有效性[10]。本研究在FICB 中加入地塞米松作為局麻藥佐劑對(duì)神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,觀察組1、觀察組2注入神經(jīng)阻滯劑12、24、36 h時(shí)靜息與運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的VAS 較對(duì)照組均下降,表明超聲引導(dǎo)下地塞米松復(fù)合羅哌卡因髂筋膜阻滯較單純羅哌卡因髂筋膜阻滯效果更有優(yōu)勢(shì),鎮(zhèn)痛效果更好,這可能與地塞米松延長(zhǎng)FICB 時(shí)效有關(guān)。戴鵬等[11]研究亦顯示,地塞米松作為神經(jīng)阻滯佐劑可延長(zhǎng)外周神經(jīng)阻滯時(shí)間,對(duì)下肢手術(shù)周圍神經(jīng)阻滯有效。這可能與地塞米松作為糖皮質(zhì)激素的全身抗炎作用有關(guān)。地塞米松可抑制炎癥因子聚集,降低局部毛細(xì)血管的通透性,減緩局麻藥吸收入血,從而延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間[12]。此外,觀察組1與觀察組2術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓2次及以上、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛1次及以上患者比例均低于對(duì)照組,進(jìn)一步證實(shí)了超聲引導(dǎo)下FICB中地塞米松作為局麻藥佐劑的應(yīng)用可提升THA 術(shù)后鎮(zhèn)痛作用。

    目前,雖然對(duì)于地塞米松用于神經(jīng)阻滯的最小和最大安全劑量尚不清楚,但大多數(shù)研究的劑量仍在1~10 mg 范圍之內(nèi)[13]。Woo 等[14]研究了0、2.5、5和7.5 mg劑量的地塞米松作為局麻藥佐劑對(duì)神經(jīng)阻滯的效用,表明地塞米松用于神經(jīng)阻滯有劑量依賴效應(yīng)并且5 mg 地塞米松有著最顯著的阻滯延長(zhǎng)效應(yīng),7.5 mg 與之相比并沒(méi)有進(jìn)一步的優(yōu)勢(shì)。但張大志等[15]研究表明10 mg地塞米松較5 mg延長(zhǎng)羅哌卡因神經(jīng)阻滯作用時(shí)間效果更好。Liu等[16]研究表明,0~2 mg 地塞米松與4 mg 地塞米松對(duì)神經(jīng)阻滯的效果無(wú)明顯差異,不具有劑量依賴效應(yīng)。Albrecht等[13]研究表明,地塞米松用于臂叢神經(jīng)阻滯的劑量在0~4 mg 與鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間之間存在劑量-效應(yīng)關(guān)系。因此,關(guān)于地塞米松用于神經(jīng)阻滯的合適劑量以及其是否有劑量依賴關(guān)系尚未達(dá)成共識(shí)。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組1 與觀察組2 在各時(shí)間點(diǎn)靜息與運(yùn)動(dòng)VAS差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明5 mg和10 mg地塞米松在THA術(shù)后FICB阻滯效果無(wú)明顯區(qū)別。然而,本研究樣本量相對(duì)較小,地塞米松用于神經(jīng)阻滯是否具有劑量依賴效應(yīng)以及其劑量范圍仍需更多的多中心、大樣本臨床研究。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組1與觀察組2術(shù)后48 h內(nèi)股四頭肌肌力評(píng)分構(gòu)成與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而術(shù)后48 h 內(nèi)觀察組在注入神經(jīng)阻滯劑后12、24、36 h 靜息與運(yùn)動(dòng)時(shí)VAS 低于對(duì)照組,提示地塞米松作為局麻藥佐劑應(yīng)用于羅哌卡因FICB 時(shí)在感覺(jué)阻滯與運(yùn)動(dòng)阻滯方面的表現(xiàn)并不同步。目前,有關(guān)地塞米松對(duì)神經(jīng)阻滯感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)有選擇性效應(yīng)的研究鮮見,但本研究結(jié)果提示不能排除地塞米松對(duì)運(yùn)動(dòng)阻滯的神經(jīng)周圍效應(yīng)更弱,考慮可能與地塞米松的作用機(jī)制有關(guān),地塞米松作為糖皮質(zhì)激素在局部發(fā)揮抗炎作用,從而導(dǎo)致炎癥因子引起的血管擴(kuò)張反應(yīng)減弱,減少了局部血流量,進(jìn)而減緩麻醉藥物吸收速度,造成局部麻醉藥濃度下降減慢,從而延長(zhǎng)了局部麻醉效應(yīng),但是這種變化在感覺(jué)阻滯中表現(xiàn)出顯著差異而對(duì)運(yùn)動(dòng)阻滯并未造成顯著差異,其原因可能是感覺(jué)纖維較運(yùn)動(dòng)纖維直徑更小,對(duì)地塞米松造成的麻醉藥物濃度變化的效應(yīng)更敏感,從而導(dǎo)致感覺(jué)阻滯加強(qiáng),直徑更大的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維所受的影響較小,因此,地塞米松用于羅哌卡因FICB 時(shí)并未增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)阻滯效果。

    綜上所述,地塞米松用于0.25%羅哌卡因髂筋膜阻滯有助于加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,并且不會(huì)增加股四頭肌肌力抑制效應(yīng),且5 mg 與10 mg 地塞米松作用效果相當(dāng),故筆者認(rèn)為在FICB 中應(yīng)用地塞米松佐劑5 mg較為合理。

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