陳桂武,謝玉環(huán),劉文芹,廖曉敏,黃 彥,何志忠
(1.南方醫(yī)科大學(xué)附屬東莞醫(yī)院 東莞市人民醫(yī)院超聲科,2.病理科,廣東 東莞 523000)
炎性假瘤樣濾泡樹突狀細(xì)胞肉瘤(inflammatory pseudotumord-like follicular dendritic cell tumor, IPT-like FDCT)是起源于生發(fā)中心濾泡樹突狀細(xì)胞的低度惡性淋巴造血系統(tǒng)腫瘤,極為罕見,具有炎性假瘤的組織學(xué)特征[1],部分患者可無明顯癥狀或體征,術(shù)前準(zhǔn)確診斷率低。本研究觀察7例IPT-like FDCT患者臨床及超聲表現(xiàn)。
1.1 研究對象 收集2006年1月1日—2022年1月31日7例南方醫(yī)科大學(xué)附屬東莞醫(yī)院經(jīng)術(shù)后病理確診的IPT-like FDCT患者,男2例,女5例,年齡32~71歲,中位年齡61歲;5例病灶位于脾、2例位于肝;5例無明顯癥狀,2例表現(xiàn)為腹部不適等(表1);1例(序號5)鼻咽癌史20余年;均符合下列診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:①光鏡下見濾泡樹突狀細(xì)胞伴淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤,形似炎性假瘤;②伴或不伴免疫組織化學(xué)(簡稱免疫組化)示濾泡樹突狀細(xì)胞肉瘤標(biāo)志物(CD21、CD23、CD35)和/或炎性假瘤標(biāo)志物(SMA)陽性;③原位雜交EBER(+)。
1.2 儀器與方法 采用Philips IE33、Toshiba Aplio i500及Hitachi HI VISION Ascendus彩色多普勒超聲診斷儀,凸陣探頭,頻率分別為1~5 MHz、1~5 MHz及1~6 MHz。于仰臥位下掃查腹部,記錄病灶大小、回聲、邊界及后方回聲等特征,評估其血流信號Adler分級。
7例腫瘤標(biāo)志物均未見明顯異常。4例血常規(guī)及肝腎功能異常,其中3例白蛋白(albumin, ALB)降低,2例紅細(xì)胞計數(shù)(red blood cell, RBC)及血紅蛋白(hemoglobin, HGB)降低,2例谷丙轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-pyruvic transaminase, GPT)及谷草轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase, GOT)異常,1例血小板計數(shù)(platelet, PLT)降低。見表1。
表1 7例IPT-like FDCT患者一般資料、超聲表現(xiàn)及病理結(jié)果
5例脾臟病變超聲表現(xiàn)為低或混合不均回聲,邊界多清晰,其中1例病灶內(nèi)部呈高回聲而周邊呈低回聲,CDFI未見明顯血流信號(圖1);2例肝臟病灶均呈不均勻低回聲,其中1例內(nèi)見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,周邊見環(huán)狀高回聲,CDFI見點(diǎn)條狀、短棒狀血流信號,Alder血流分級Ⅲ級(圖2)。
7例均為實(shí)性病灶,質(zhì)地多軟,可有包膜,部分局部見出血點(diǎn),偶見可疑梗死或凝固性壞死;光鏡下見梭形及卵圓形細(xì)胞伴多種炎性細(xì)胞浸潤;免疫組化示CD21、CD23、CD35及SMA多為陽性,Ki-67(15%~30%+);原位雜交EBER檢測均呈陽性。
IPT-like FDCT是濾泡樹突狀細(xì)胞肉瘤的罕見亞型,呈低度惡性,生長多緩慢,偶可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;好發(fā)于中老年女性,多見于脾、肝而少見于胰腺、胃腸道及呼吸道等其他部位[2];患者多無明顯癥狀,常于檢查時意外發(fā)現(xiàn),或可表現(xiàn)為腹部不適、偶伴全身癥狀[3];部分可見血常規(guī)、肝腎功能及腫瘤標(biāo)志物異常,甚至伴脾功能亢進(jìn)[4]。本組7例所見與之基本相符。
IPT-like FDCT超聲多呈低或混合回聲,邊界清晰,內(nèi)部回聲不均,偶可見后方回聲增強(qiáng);CDFI示短條狀血流信號或未見明顯血流信號。本組7例所見與既往研究[5]基本一致。
本病應(yīng)與肌成纖維細(xì)胞瘤及淋巴瘤等相鑒別。肌成纖維細(xì)胞瘤亦具有炎性假瘤組織學(xué)特征;而肌成纖維母細(xì)胞瘤好發(fā)于眼眶或淚腺,偶可見于肝或脾,超聲多表現(xiàn)為低或混合回聲,邊界較清,CDFI可探及較豐富血流信號[6]。淋巴瘤是脾臟常見惡性腫瘤,超聲以低回聲為主,邊界清晰,其內(nèi)見網(wǎng)狀無回聲,CDFI可見點(diǎn)條狀血流信號。確診本病有賴病理學(xué)檢查。