謝衛(wèi)星,吳捷華
慢性心力衰竭(心衰)是各種心臟疾病的嚴(yán)重或晚期表現(xiàn),是心內(nèi)科常見疾病之一,患病率較高。我國成年人中慢性心衰的患病率為0.9%,而在西方國家患病率更高,約1%~2%[1,2]。隨著人口老齡化進(jìn)展,隨著年齡增加,慢性心衰的患病率也在逐年上升。準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后,有利于積極采取干預(yù),改善預(yù)后。AHEAD評分是由捷克的Lee等[3]于2016年正式提出,包含心房纖顫(房顫)、貧血、血紅蛋白、年齡、血肌酐5個(gè)指標(biāo),該評分對射血分?jǐn)?shù)保留和射血分?jǐn)?shù)下降的心衰患者的預(yù)后均有較好的預(yù)測價(jià)值[4,5]。腦鈉肽(BNP)是臨床診斷心衰的常用指標(biāo)之一,對心衰患者的預(yù)后具有一定的判斷價(jià)值[6,7]。但目前關(guān)于AHEAD評分聯(lián)合腦鈉肽對慢性心衰遠(yuǎn)期預(yù)后的判斷價(jià)值研究較少,本研究擬探討AHEAD評分聯(lián)合BNP對慢性心衰遠(yuǎn)期預(yù)后的預(yù)測價(jià)值,并提出預(yù)后不良的診斷截點(diǎn)。
1.1 研究對象選擇2018年1月至2020年10月于黃山首康醫(yī)院心內(nèi)科住院的115例慢性心衰患者進(jìn)行回顧性研究。慢性心衰確診符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲明確診斷為慢性心衰的患者;②心功能分級(NYHA)Ⅲ~Ⅳ級。排除標(biāo)準(zhǔn):①無隨訪記錄患者;②因創(chuàng)傷、腦出血的其它原因死亡的患者;③臨床資料不全,不能完成AHEAD評分的患者;④因放棄治療而影響預(yù)后判斷的患者。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批。
1.2 方法
1.2.1 資料收集和AHEAD評分標(biāo)準(zhǔn)收集患者的臨床資料并進(jìn)行錄入,按照AHEAD評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分。AHEAD評分標(biāo)準(zhǔn)為:A:合并房顫為1分;H:貧血(血紅蛋白男性<130 g/L為1分,女性<120 g/L為1分);E:年齡>70歲為1分;A:血肌酐>130 μmol/L為1分;D:合并糖尿病為1分[3]。不滿足上述條件時(shí)為0分,總分為0~5分,總分越高死亡風(fēng)險(xiǎn)越高。
1.2.2 分組根據(jù)患者180 d的轉(zhuǎn)歸情況分為兩組,即存活組(n=81)和死亡組(n=34)。比較兩組間AHEAD評分、BNP和其它指標(biāo)的差異。用ROC曲線下面積評價(jià)AHEAD評分和BNP對慢性心衰患者遠(yuǎn)期預(yù)后的預(yù)測價(jià)值。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析統(tǒng)計(jì)學(xué)分析用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,正態(tài)分布資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)、第1和第3四分位數(shù),即M(P25,P75)表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用(n,%),組間比較采用χ2檢驗(yàn)。AHEAD評分和BNP對慢性心衰預(yù)后的預(yù)測價(jià)值采用ROC曲線。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患者的一般情況共115例患者被納入研究,其中男性61例(53.04%),女性54例(46.96%);年齡39~94歲,平均年齡為(74±11)歲;心功能分級Ⅲ級58例,Ⅳ級57例;心肌病變77例,心臟負(fù)荷異常32例,心律失常6例。AHEAD評分四分位數(shù)2.00(1.00,3.00)分;BNP四分位數(shù)1606.63(726.46,3176.31) ng/L。根據(jù)患者180 d的轉(zhuǎn)歸情況分為兩組,即存活組(n=81)和死亡組(n=34)。
2.2 兩組相關(guān)指標(biāo)比較死亡組患者年齡、BNP、血肌酐、合并房顫和AHEAD總分等指標(biāo)比較均高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組間在性別、血紅蛋白指標(biāo)和糖尿病病例等方面,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表1。
表1 存活組和死亡組BNP和AHEAD評分比較
2.3 AHEAD評分和BNP預(yù)測預(yù)后的ROC曲線下面積比較AHEAD評分評分ROC曲線下面積0.718(95%CI:0.623~0.812,P<0.0001),AHEAD評分2.5分時(shí)Youden指數(shù)最大0.301,對應(yīng)的敏感性和特異性分別是0.647和0.654。BNP的ROC曲線下面積0.638(95%CI:0.531~0.745,P<0.001),BNP為1039.51 ng/L時(shí)Youden指數(shù)最大0.201,敏感性和特異性分別為0.794和0.407,圖1。
圖1 AHEAD評分和BNP預(yù)測預(yù)后的ROC曲線下面積
2.4 AHEAD評分聯(lián)合BNP預(yù)測預(yù)后的ROC曲線下面積AHEAD評分聯(lián)合BNP(即AHEAD評分>2.5分且BNP>1039.51 ng/L時(shí))預(yù)測預(yù)后的ROC曲線下面積0.835(95%CI:0.746~0.925,P<0.001)。對應(yīng)的敏感性和特異性分別為0.877和0.794,圖2。
圖2 AHEAD評分聯(lián)合BNP預(yù)測預(yù)后的ROC曲線下面積
影響慢性心衰患者預(yù)后的因素較多,目前沒有研究證實(shí)性別與慢性心衰的預(yù)后具有相關(guān)性,同樣在本組資料中存活組和死亡組性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨著年齡的增加,慢性心衰的患病率和病死率逐年增加,尤其是70歲以上的老年人群,心衰發(fā)生率明顯增加[9],年齡與慢性心衰患者的預(yù)后顯著相關(guān),是老年慢性心衰患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[10]。肌酐與慢性心衰的預(yù)后呈明顯負(fù)相關(guān),肌酐越高預(yù)后越差,是患者再次入院和死亡的危險(xiǎn)因素之一[11]。房顫被證實(shí)與心衰患者的預(yù)后相關(guān)[12]。AHEAD評分的5個(gè)指標(biāo)中,年齡、血肌酐和是否合并房顫存活組和死亡組之間存在差異性,在一定程度上支持該評分的合理性和科學(xué)性。
AHEAD評分中的其它兩個(gè)指標(biāo)是否合并糖尿病和血紅蛋白雖然在本研究中組間比較沒有差異,但國內(nèi)外研究顯示慢性心衰患者合并糖尿病時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增高,是死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[11]。邱少紅等[13]研究顯示,心衰死亡組的貧血發(fā)生率高于存活組,且貧血患者預(yù)后較差,說明糖尿病和貧血與慢性衰患者的預(yù)后相關(guān)。因此,AHEAD評分在一定程度上可判斷患者病情的嚴(yán)重程度,并可評估遠(yuǎn)期預(yù)后。而BNP與慢性心衰患者的預(yù)后相關(guān),已被多項(xiàng)臨床研究證實(shí)[14~18]。
本研究中,AHEAD評分ROC曲線下面積0.718(P<0.001),BNP的ROC曲線下面積0.638(P<0.001),提示上述兩個(gè)指標(biāo)均可進(jìn)行慢性心衰患者遠(yuǎn)期預(yù)后的判斷,與既往研究結(jié)果相似。但AHEAD評分的ROC曲線下面積大于BNP(0.718,0.638)。在制作ROC曲線時(shí),指出了相應(yīng)的診斷截點(diǎn),AHEAD評分的診斷截點(diǎn)為2.5分,BNP的診斷截點(diǎn)為1039.51 ng/L,即超過診斷截點(diǎn)時(shí),患者死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。當(dāng)患者同時(shí)滿足兩個(gè)診斷截點(diǎn)時(shí),其對應(yīng)的ROC曲線下面積為0.835(P<0.001),高于任意指標(biāo),且其對應(yīng)的敏感性和特異性0.877和0.794同樣高于任意指標(biāo),說明AHEAD評分和BNP聯(lián)用對于慢性心衰患者的遠(yuǎn)期預(yù)后具有較好的預(yù)測價(jià)值。
血清微小RNA-214、半乳糖凝集素-3水平等單一指標(biāo)與心衰患者的預(yù)后相關(guān),但在基層醫(yī)院尚未推廣普及,因此AHEAD評分聯(lián)合BNP,憑借方法簡單,檢測方便等優(yōu)勢,更適用于基層醫(yī)院,及時(shí)發(fā)現(xiàn)高?;颊卟⑦M(jìn)行干預(yù)[19-22],可在一定程度上提高臨床療效并改善預(yù)后。本研究局限性在于:納入研究的總病例數(shù)僅125例,樣本量偏小;患者最終死亡原因的判斷可能存在誤差;因?qū)倩仡櫺匝芯?,未對兩組患者治療依從性進(jìn)行比較及分析,可能存在結(jié)果的偏倚。
綜上所述,AHEAD評分對慢性心衰患者遠(yuǎn)期預(yù)后具有較好的預(yù)測價(jià)值,優(yōu)于單獨(dú)BNP測定,二者聯(lián)合優(yōu)于單一指標(biāo),適于基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。