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    聚胺羧酸鹽硫酸鈣溶垢劑的合成及性能研究

    2022-07-29 06:30:38李洪建何富裕
    化工技術(shù)與開發(fā) 2022年7期
    關(guān)鍵詞:環(huán)氧氯丙烷硫酸鈣效果

    楊 帆,李洪建,何富裕

    (1.勝利油田東勝精攻石油開發(fā)集團(tuán)股份有限公司,山東 淄博 256302;2.西南石油大學(xué),四川 成都 610500)

    我國大部分油田已進(jìn)入石油開采的中后期,管道及儲層的結(jié)垢問題普遍存在。從文獻(xiàn)調(diào)研可知,近幾年因結(jié)垢造成的儲層損害問題日益嚴(yán)重[1]。油田管道及儲層的大量結(jié)垢,會導(dǎo)致管線堵塞,開采設(shè)備的使用壽命縮短[2],開采成本增加。油田開采過程中常見的無機(jī)垢主要有2類,一種是碳酸鹽垢,另一種是硫酸鹽垢。相比碳酸鹽垢,硫酸鹽垢的質(zhì)地堅硬,常見的酸洗方法及一般的溶劑很難將其去除。

    從國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀可知,大部分硫酸鈣類溶垢劑的研究重點(diǎn),是研制以氨羧絡(luò)合劑為主的有機(jī)絡(luò)合劑,而溶垢劑的溶垢效果相對有限[3-4]。四乙烯五胺和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng),能夠產(chǎn)生一種陽離子型聚電解質(zhì),具有良好的水溶性[5]。同時,氯乙酸鈉分子中的羧基穩(wěn)定性高,可以提高螯合物的穩(wěn)定性;活潑性的[H]使其容易發(fā)生酯化、酰胺化等多種反應(yīng),從而促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行[6]。因此,以四乙烯五胺、環(huán)氧氯丙烷、氯乙酸鈉為主劑,合成針對硫酸鈣垢的聚胺羧酸鹽溶劑具有可行性。

    1 實(shí)驗部分

    1.1 實(shí)驗藥品與儀器

    實(shí)驗藥品:多乙烯多胺、環(huán)氧氯丙烷、氯乙酸鈉、CaSO4(均為分析純)。

    實(shí)驗儀器:電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、恒溫水浴鍋、FA-1004型電子天平、pH計、JJ-1型精密定時電動攪拌器、WQF-520型紅外光譜儀、鐵架臺、恒壓滴液漏斗、四口燒瓶等。

    1.2 溶垢劑的合成

    先將四乙烯五胺稀釋于一定量的蒸餾水中,在室溫下攪拌,同時滴加適量的環(huán)氧氯丙烷。滴加結(jié)束后,25℃的恒溫條件下攪拌1h,然后升溫至60℃,攪拌3h。停止加熱,待冷卻至室溫后,加入一定量的氯乙酸鈉溶液。攪拌10min后,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的NaOH溶液,將pH值調(diào)節(jié)到11~12。將溫度上升到65℃,攪拌6h。反應(yīng)結(jié)束后,得到溶液顏色為黃色的溶劑。

    1.3 溶垢率的測定方法

    本文采用失重法對合成的溶垢劑進(jìn)行靜態(tài)溶垢效果評價,實(shí)驗步驟如下:

    1)將實(shí)驗所需的濾紙及硫酸鈣垢樣在100℃下烘干,烘干后稱重,記為m1;

    2)取1g的硫酸鈣粉末,加入裝有一定量溶垢劑的容量瓶中,恒溫條件下靜置24h;

    3)用烘干的濾紙對容量瓶內(nèi)未溶解的液體進(jìn)行過濾,將過濾后的濾紙烘干稱重,記為m2,計算溶垢率;

    4)溶垢率按式(1)進(jìn)行計算:

    式中:m1為過濾前烘干的濾紙的質(zhì)量,g;m2為過濾后濾紙與剩余硫酸鋇垢的總質(zhì)量,g;E為溶垢率,%。

    2 PT-1合成條件的優(yōu)化

    2.1 反應(yīng)物的用量比對硫酸鈣溶垢率的影響

    在合成時間為9h,合成溫度為65℃,反應(yīng)pH=11的條件下,考察不同的反應(yīng)物用量配比下合成的PT-1,對硫酸鈣的溶垢效果,實(shí)驗結(jié)果見表1、圖1。

    表1 反應(yīng)物配比對硫酸鈣溶垢率的影響

    圖1 反應(yīng)物配比對硫酸鈣溶垢率的影響曲線

    由圖1可知,氯乙酸鈉、四乙烯五胺、環(huán)氧氯丙烷的用量配比為5.5∶1.6∶1時,合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢效果最佳,溶垢率達(dá)到91.36%。分析認(rèn)為,在大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)過程中,單體用量的增加能夠提高目標(biāo)合成物的合成率,但在縮合反應(yīng)中,反應(yīng)物濃度增加到一定程度后容易發(fā)生結(jié)膠[7],此時,可適當(dāng)加入蒸餾水,對反應(yīng)物的濃度進(jìn)行調(diào)整。從實(shí)驗結(jié)果可確定,n(氯乙酸鈉)∶ n(四乙烯五胺)∶n(環(huán)氧氯丙烷)=5.5∶1.6∶1,是合成目標(biāo)溶垢劑PT-1的適合配比。

    2.2 合成時間對硫酸鈣溶垢率的影響

    在n(氯乙酸鈉)∶ n(四乙烯五胺)∶n(環(huán)氧氯丙烷)= 5.5∶1.6∶1、合成溫度為65℃,合成pH=11的條件下,考察了在不同時間下合成的PT-1對硫酸鈣的溶垢效果。實(shí)驗結(jié)果見表2、圖2。

    表2 合成時間對硫酸鈣溶垢率的影響數(shù)據(jù)

    圖2 合成時間對硫酸鈣溶垢效果的影響曲線

    由圖2可知,合成時間小于9h時,隨著合成時間增加,所合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢率增加;合成時間為9h時,合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢率最高,達(dá)到92.78%。合成時間不足7h時,反應(yīng)裝置中的溶液顏色無明顯變化,表明合成不充分,得到的合成產(chǎn)物少,導(dǎo)致合成產(chǎn)物的溶垢效果差。合成時間超過9h,合成產(chǎn)物的溶液呈黃色,所合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢效果基本不再發(fā)生變化。由此,確定溶垢劑PT-1的合成時間為9h。

    2.3 合成溫度對硫酸鈣溶垢率的影響

    在反應(yīng)物的配比n(氯乙酸鈉)∶ n(四乙烯五胺)∶n(環(huán)氧氯丙烷)=5.5∶1.6∶1、合成時間為9h、合成pH=11的條件下,考察在不同的溫度下合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢率,實(shí)驗結(jié)果見表3、圖3。

    圖3 合成溫度對硫酸鈣溶垢效果的影響曲線

    表3 合成溫度對硫酸鈣溶垢效果的影響數(shù)據(jù)

    由圖3可知,隨著合成溫度升高,所合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢率呈先增加然后逐漸下降的趨勢。合成溫度為65℃時,合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢效果最好,達(dá)到93.04%。合成溫度超過65℃后,合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢率開始逐漸下降。分析認(rèn)為,合成溫度升高,能夠加快氯乙酸鈉水解,使單體的合成速度加快[8]。合成溫度過低時,合成反應(yīng)過程中分子的能量低,單體轉(zhuǎn)化率低,合成產(chǎn)物對硫酸鈣的溶垢效果差。

    2.4 合成體系pH值對硫酸鈣溶垢率的影響

    在反應(yīng)物的配比n(氯乙酸鈉)∶ n(四乙烯五胺)∶n(環(huán)氧氯丙烷)=5.5∶1.6∶1、合成時間為9h、合成溫度為65℃的條件下,考察不同pH值下合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢效果,實(shí)驗結(jié)果見表4、圖4。

    表4 合成體系pH值對硫酸鈣溶垢率的影響數(shù)據(jù)

    圖4 合成體系pH值對硫酸鈣溶垢率的影響

    由圖4可知,在堿性條件下合成的溶垢劑PT-1,對硫酸鈣的溶垢效果比在弱酸性條件下的溶垢效果好。隨著pH值增加,合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢率增加。分析認(rèn)為,在弱酸性條件下,胺基上的孤對電子數(shù)量減少,合成反應(yīng)的活性低,影響了合成反應(yīng)的進(jìn)行,導(dǎo)致合成的溶垢劑對硫酸鈣的溶垢效果不佳[8]。隨著pH值增加,氫氧根離子濃度增加,合成反應(yīng)能更有效地進(jìn)行。因此,確定溶垢劑合成反應(yīng)的pH值應(yīng)在11~12之間。

    2.5 用Design-Expert軟件分析法優(yōu)化合成條件

    從以上實(shí)驗結(jié)果可知,合成時間、合成溫度、pH值的變化都會對合成產(chǎn)物PT-1的溶垢效果有一定的影響。為了進(jìn)一步研究PT-1的合成溫度(A)、合成時間(B)、合成pH(C)對合成產(chǎn)物PT-1溶垢效果的影響,并考察各個因素之間的交互關(guān)系,設(shè)計了因素水平表,每個因素取3個水平。固定其中1個因素采用Design-Expert.10.0.3軟件,繪制響應(yīng)面三維圖和等高線,分析另外2個因素及其交互作用對溶垢率的影響,結(jié)果見圖5~圖7。

    圖5 合成溫度與時間共同作用對PT-1溶垢效果的影響曲面圖

    圖6 合成溫度與pH共同作用對PT-1溶垢效果的影響曲面圖

    圖7 pH與時間共同作用對PT-1溶垢效果的影響曲面圖

    綜合上述數(shù)據(jù)的擬合結(jié)果可知,隨著合成溫度上升,合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢率先增加后降低。隨著合成時間增加,合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢率呈逐漸上升的趨勢。隨著pH值增加,合成的溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢率變化不大。從曲面圖可知,合成時間對溶垢劑PT-1溶垢效果的影響最大,其次是合成溫度和pH值。合成溶垢劑PT-1的最優(yōu)反應(yīng)條件是:合成時間為9h,合成溫度為65℃,pH值為11。

    3 硫酸鈣溶垢劑PT-1的性能評價

    3.1 紅外光譜分析

    對合成的溶垢劑PT-1進(jìn)行提純烘干后,采用KBr壓片法,將溶垢劑PT-1放入傅里葉紅外光譜儀中掃描。根據(jù)溶垢劑PT-1分子中化學(xué)鍵的吸收峰位置,確定PT-1中含有的官能團(tuán)。溶垢劑PT-1的紅外光譜圖如圖8所示。

    圖8 PT-1的紅外光譜圖

    由溶垢劑PT-1的紅外光譜圖可知,3433cm-1處有較寬的-OH譜帶,1623cm-1為-C=O的伸縮振動吸收峰,故可推斷PT-1中含有-COOH基團(tuán)。1402cm-1處為亞甲基中的C-H面內(nèi)彎曲振動峰,說明合成的溶垢劑中含有亞甲基;1077cm-1為C-O的震動吸收峰;593cm-1、921cm-1為-NH2基團(tuán)。紅外光譜結(jié)果顯示,合成的PT-1為目標(biāo)產(chǎn)物。

    3.2 PT-1加量對硫酸鈣溶垢率的影響

    稱取1.0g硫酸鈣置于100mL的容量瓶中,在溫度為80℃、pH值為10、溶垢時間為24h的條件下,研究PT-1加量對硫酸鈣溶垢率的影響,實(shí)驗結(jié)果見表5、圖9。

    表5 PT-1加量對硫酸鈣溶垢率的影響

    圖9 PT-1加量對硫酸鈣溶垢率的影響

    由圖9可知,隨著PT-1的加量增加,溶垢率呈先增加后略降低的趨勢。溶垢劑PT-1的加量為160mg·L-1時,其對硫酸鈣的溶垢率最高,為91.75%。分析認(rèn)為,當(dāng)PT-1加量增加時,帶負(fù)電子的分子鏈的數(shù)量增加,更易與成垢金屬離子形成配位鍵,從而形成穩(wěn)定的螯合物[9-10]。但PT-1的加量超過一定量后,溶垢劑PT-1中的多余物質(zhì)會堆積在硫酸鈣垢表面,影響Ca2+進(jìn)入溶液中,從而降低了溶垢率。

    3.3 溶垢溫度對硫酸鈣溶垢率的影響

    取1.0g硫酸鈣置于100mL容量瓶中,在PT-1濃度為160mg·L-1、pH=10、溶垢時間24h的條件下,研究溶垢溫度對硫酸鈣溶垢率的影響,實(shí)驗結(jié)果見表6、圖10。

    表6 溫度對硫酸鈣溶垢率的影響

    圖10 溫度對硫酸鈣溶垢率的影響曲線

    由圖10可知,溶垢溫度低于80℃時,隨著溫度升高,PT-1對硫酸鈣的溶垢率增加;溫度高于80℃后,溶垢率幾乎無變化。分析認(rèn)為,溫度適當(dāng)升高,可以增加溶液中分子的運(yùn)動速度,增加溶液中分子間的碰撞幾率,提高溶垢速度[11]。但吸附螯合反應(yīng)是不斷放熱的過程,過高的溫度會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,影響溶垢效果。

    3.4 pH值對硫酸鈣溶垢率的影響

    在PT-1濃度為160mg·L-1、溫度為80℃、溶垢時間為24h的條件下,研究pH值的變化對硫酸鈣溶垢率的影響,實(shí)驗結(jié)果見表7、圖11。

    表7 pH值對硫酸鈣溶垢率的影響

    從圖11可知,在堿性條件下,PT-1溶垢劑對硫酸鈣的溶垢效果更好,pH=10時,溶垢率最高為91.53%。分析認(rèn)為,在酸性條件下,溶垢劑PT-1中的羧基與氫離子形成了共軛酸,降低了PT-1的絡(luò)合能力,也降低了鈣離子與絡(luò)合劑形成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù),從而影響了溶垢效果[12]。在堿性環(huán)境下,絡(luò)合物更穩(wěn)定,因此溶垢劑PT-1對硫酸鈣的溶垢效果更好。

    圖11 pH值對硫酸鈣溶垢率的影響曲線

    4 結(jié)論

    1)以四乙烯五胺、環(huán)氧氯丙烷、氯乙酸鈉為合成的反應(yīng)物,合成了一種對硫酸鈣垢有良好去除效果的聚胺羧酸鹽溶垢劑PT-1。通過合成優(yōu)化實(shí)驗,得到了PT-1的最佳合成條件:n(氯乙酸鈉)∶ n(四乙烯五胺)∶ n(環(huán)氧氯丙烷)=5.5∶1.6∶1,合成時間為9h,合成溫度為65℃,pH=11。

    2)對合成的硫酸鈣溶垢劑進(jìn)行了紅外光譜表征,結(jié)果顯示,合成產(chǎn)物的分子鏈中含有所需的官能團(tuán),合成的溶垢劑PT-1為目標(biāo)產(chǎn)物。

    3)通過室內(nèi)靜態(tài)實(shí)驗,對PT-1溶垢劑進(jìn)行了溶垢效果評價,考察了溶垢劑濃度、溫度、pH值對硫酸鈣溶垢率的影響。結(jié)果表明,溶垢劑濃度為160mg·L-1時,對硫酸鈣的溶垢效果最好,溶垢率為91.75%;溫度為80℃時,PT-1對硫酸鈣的溶垢率達(dá)到最大,為91.03%;pH=10時,PT-1對硫酸鈣的溶垢效果最好,溶垢率為91.53%。

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