蔚芳芳, 趙 琪, 楊麗萍, 王臣玉
(青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院檢驗(yàn)科,山東 煙臺(tái) 264000)
2020年發(fā)布的腫瘤流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,在女性中,乳腺癌仍是發(fā)病率最高的腫瘤,女性新增病例數(shù)居首位,死亡率僅次于肺癌[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),約14%的浸潤(rùn)性乳腺癌患者癌組織中存在人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)陽(yáng)性表達(dá),HER-2陽(yáng)性往往提示預(yù)后不良,是臨床判斷療效和預(yù)后評(píng)價(jià)的重要因子[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn),血液中多種細(xì)胞可影響腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,如中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞可反映乳腺癌、肺癌、胃癌等多種惡性腫瘤的炎性狀態(tài)[3]。本研究旨在通過(guò)分析乳腺癌組織HER-2表達(dá)與血液學(xué)參數(shù)的關(guān)系,為臨床評(píng)估乳腺癌病情提供依據(jù)。
選取2019年1—12月青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院浸潤(rùn)性乳腺癌患者133例,均經(jīng)病理學(xué)確診。所有患者均為女性,年齡20~70歲。對(duì)所有患者的乳腺癌組織進(jìn)行HER-2免疫組化和/或熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)檢測(cè)。根據(jù)HER-2檢測(cè)結(jié)果,將133例患者分為HER-2陽(yáng)性組(30.83%,41例)和HER-2陰性組(69.17%,92例)。本研究通過(guò)青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,所有患者知情同意。
采集所有患者術(shù)前晨起空腹靜脈血,乙二胺四乙酸抗凝,用于檢測(cè)血常規(guī)。采用日本希森美康公司XN-2000全自動(dòng)血液分析儀及配套試劑檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞百分比、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞百分比、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、嗜堿性粒細(xì)胞百分比、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞百分比、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞百分比、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血細(xì)胞壓積、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞體積分布寬度(red cell volume distribution width,RDW)、血小板計(jì)數(shù)、血小板比容、平均血小板體積、血小板體積分布寬度(platelet distribution width,PDW)。
采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。呈非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(M)[四分位數(shù)(P25~P75)]表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析血液學(xué)參數(shù)鑒別HER-2陽(yáng)性的效能。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
133例乳腺癌患者HER-2表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),與年齡、絕經(jīng)狀態(tài)、TNM分期、世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)分級(jí)無(wú)關(guān)(P>0.05)。見表1。
表1 乳腺癌患者組織HER-2表達(dá)與臨床病理特征關(guān)系例
與HER-2陰性組比較,HER-2陽(yáng)性組RDW明顯升高(P<0.05),PDW明顯降低(P<0.05);其他血液學(xué)參數(shù)2個(gè)組之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 HER-2陽(yáng)性組與HER-2陰性組血液學(xué)參數(shù)比較
ROC曲線分析結(jié)果顯示,以13.35%為最佳臨界值,RDW診斷HER-2陽(yáng)性乳腺癌的曲線下面積為0.61,敏感性和特異性分別為68.29%和58.70%;以49.70 fL為最佳臨界值,PDW診斷HER-2陽(yáng)性乳腺癌的曲線下面積為0.60,敏感性和特異性分別為46.34%和75.00%。見圖1。
圖1 RDW、PDW鑒別HER-2陽(yáng)性的ROC曲線
高水平RDW(≥13.35%)與乳腺癌組織HER-2表達(dá)有關(guān)(P=0.004),低水平PDW(<49.70 fL)與組織HER-2表達(dá)有關(guān)(P=0.015)。見表3。
表3 乳腺癌患者RDW、PDW水平與組織HER-2表達(dá)關(guān)系例
近年來(lái),乳腺癌發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢(shì),HER-2已成為抗HER-2靶向藥物療效評(píng)價(jià)的重要分子標(biāo)志物[4]。但臨床診斷乳腺癌和評(píng)估病情尚需發(fā)掘早期的敏感指標(biāo)[5]。鉬靶、B超等影像學(xué)檢查是乳腺癌主要的篩查方法,金標(biāo)準(zhǔn)是病理學(xué)檢查,但外周血血常規(guī)檢測(cè)因操作簡(jiǎn)便、成本低等優(yōu)勢(shì),在臨床上有更好的普及性[6]。目前關(guān)于乳腺癌早期診斷的研究多集中在白細(xì)胞、血小板、C反應(yīng)蛋白和D-二聚體等炎癥指標(biāo)[7],但本研究中結(jié)果顯示,白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)以及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞等在HER-2陽(yáng)性組、HER-2陰性組之間未見明顯差異(P>0.05);與HER-2陰性組相比,HER-2陽(yáng)性組RDW明顯升高(P<0.05),PDW明顯降低(P<0.05)。
RDW可反映紅細(xì)胞體積差異,在炎癥性疾病、心血管疾病、感染性疾病預(yù)后評(píng)估中有重要意義,近年有研究發(fā)現(xiàn)其與乳腺癌病情發(fā)展、療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后有一定關(guān)系[8]。YAO等[9]發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者術(shù)前RDW越高,生存期越短,預(yù)后越差。SERETIS等[10]發(fā)現(xiàn),RDW升高與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、HER-2表達(dá)密切相關(guān),可作為乳腺癌病情評(píng)估的輔助工具。本研究結(jié)果也顯示,HER-2陽(yáng)性乳腺癌患者RDW明顯升高,高水平RDW(≥13.35%)與乳腺癌組織HER-2表達(dá)有關(guān),但兩者作用機(jī)制尚不清楚,可能是由于慢性炎癥反應(yīng)引起紅細(xì)胞成熟障礙或無(wú)效生成,被釋放入血后使外周血紅細(xì)胞體積異質(zhì)性增加,RDW升高。有研究發(fā)現(xiàn),HER-2表達(dá)差異導(dǎo)致的乳腺癌患者慢性炎癥反應(yīng)程度不同[11]。
PDW和平均血小板體積是反映血小板體積的指標(biāo),是血小板活化標(biāo)志物。PDW水平升高可能是由于血液循環(huán)中同時(shí)出現(xiàn)成熟血小板和不成熟血小板,且伴異常血栓形成導(dǎo)致的。推測(cè)可能機(jī)制是:腫瘤細(xì)胞為滿足自身生長(zhǎng)需求,分泌多種炎癥因子,如腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素1、白細(xì)胞介素6,促使巨核細(xì)胞成熟不均勻,導(dǎo)致大量不成熟血小板產(chǎn)生,并進(jìn)入血液循環(huán),這些不成熟血小板擁有不同大小和特性[12]。有文獻(xiàn)報(bào)道,中高水平平均血小板體積和低水平PDW是結(jié)腸癌、肝癌患者不良預(yù)后的標(biāo)志物[13-14]。TAKEUCHI等[12]發(fā)現(xiàn),HER-2陽(yáng)性乳腺癌患者PDW明顯低于HER-2陰性乳腺癌患者,與本研究結(jié)果一致。HER-2陽(yáng)性乳腺癌患者往往預(yù)后不良,因此血液學(xué)參數(shù)PDW可能是乳腺癌預(yù)后評(píng)價(jià)的重要參考指標(biāo),且在臨床上易獲取,有助于實(shí)現(xiàn)乳腺癌的早期診斷,但尚需更深入的研究來(lái)分析乳腺癌患者中不同HER-2表達(dá)與血小板活化程度的關(guān)系。
綜上所述,高水平RDW和低水平PDW與乳腺癌患者HER-2表達(dá)有關(guān),對(duì)乳腺癌的病情評(píng)估、預(yù)后評(píng)價(jià)和治療方案的選擇有重要參考價(jià)值。本研究樣本量有限,后續(xù)將增加樣本量進(jìn)一步驗(yàn)證。此外,尚需探究乳腺癌組織HER-2表達(dá)與高水平RDW、低水平PDW之間潛在的生物學(xué)機(jī)制。