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    “健康快車”特殊條件下眼科手術(shù)器械漂洗方法的研究

    2022-07-27 00:41:24馬思文孫怡雯陳燕燕
    中國(guó)感染控制雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:清洗劑手術(shù)器械殘留量

    馬思文,孫怡雯,陳 晨,唐 媛,陳 茹,陳燕燕

    (1. 溫州醫(yī)科大學(xué)眼視光學(xué)院 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,浙江 溫州 325000; 2. 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,浙江 溫州 325000; 3. 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院護(hù)理部,浙江 溫州 325000)

    白內(nèi)障為全球首位致盲性眼病[1],手術(shù)為其最有效的治療方式。2020年我國(guó)白內(nèi)障手術(shù)覆蓋率達(dá)70%左右[2],由于醫(yī)療資源分配不均,貧困地區(qū)的白內(nèi)障手術(shù)率較低[3]。為提高貧困地區(qū)白內(nèi)障手術(shù)率,國(guó)家衛(wèi)生健康委設(shè)立“健康快車”扶貧項(xiàng)目,“健康快車”是我國(guó)唯一流動(dòng)的慈善眼科火車醫(yī)院,專門用于開展眼科白內(nèi)障手術(shù),截至2019年12月28日,其累計(jì)為211 203例貧困患者免費(fèi)實(shí)施了手術(shù)。與醫(yī)院相比,“健康快車”內(nèi)病房和手術(shù)室設(shè)施較為簡(jiǎn)陋,例如在手術(shù)器械再處理過(guò)程中無(wú)流動(dòng)水清洗設(shè)備[3],給白內(nèi)障手術(shù)后感染防控提出挑戰(zhàn),預(yù)防手術(shù)后眼內(nèi)炎和眼前節(jié)毒性反應(yīng)綜合征的發(fā)生是手術(shù)后感染防控的關(guān)鍵[4]。而保證復(fù)用手術(shù)器械再處理質(zhì)量合格是預(yù)防眼內(nèi)炎和眼前節(jié)毒性反應(yīng)綜合征的重要措施之一。美國(guó)醫(yī)療儀器促進(jìn)協(xié)會(huì)(AAMI)強(qiáng)調(diào)合理漂洗是保證手術(shù)器械再處理質(zhì)量的關(guān)鍵要素。我國(guó)指南[5]規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)化器械清洗流程為沖洗-洗滌-漂洗-終末漂洗,其中沖洗、漂洗、終末漂洗步驟均需在流動(dòng)水下進(jìn)行。然而,“健康快車”條件下無(wú)流動(dòng)水清洗設(shè)備[3],這對(duì)沖洗和漂洗手術(shù)器械造成挑戰(zhàn)。有研究[6]報(bào)道器械護(hù)士通過(guò)在礦泉水瓶蓋上鉆孔,通過(guò)擠壓瓶身模擬流動(dòng)水下漂洗手術(shù)器械,然而此種漂洗方式操作繁瑣。在臨床實(shí)踐中,器械護(hù)士多經(jīng)驗(yàn)性選擇漂洗水量,將其置于適宜的容器中漂洗手術(shù)器械。然而并未有相關(guān)研究證明上述方法漂洗手術(shù)器械的安全性與有效性。因此,需要探索在“健康快車”無(wú)流動(dòng)水清洗設(shè)備的特殊條件下,復(fù)用眼科手術(shù)器械便捷、安全、有效的漂洗方法。

    漂洗手術(shù)器械的目的為去除黏附于手術(shù)器械上的化學(xué)物質(zhì)與污染物,在白內(nèi)障手術(shù)器械漂洗過(guò)程中涉及的化學(xué)物質(zhì)主要為多酶清洗劑[7],污染物包括人體血液、眼部組織液等。為保證手術(shù)器械的清洗質(zhì)量,需完全清除黏附于手術(shù)器械表面的多酶清洗劑與血液、組織液等。在使用非流動(dòng)水漂洗的特殊情況下,漂洗水量與漂洗方式是影響漂洗效果的關(guān)鍵因素。因此,本研究預(yù)探索在非流動(dòng)水下復(fù)用眼科手術(shù)器械最適宜的漂洗水量與漂洗方式,以達(dá)到能有效清除黏附于眼科手術(shù)器械表面的多酶清洗劑與污染物的目的,保證復(fù)用手術(shù)器械合格的再處理質(zhì)量。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 本研究分為兩個(gè)階段進(jìn)行,第一階段為探索不同漂洗方法對(duì)多酶清洗劑清除效果的影響,第二階段為探索不同漂洗方法對(duì)清洗質(zhì)量的影響。第一階段試驗(yàn):選擇經(jīng)過(guò)滅菌的白內(nèi)障顯微器械1 300件,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其隨機(jī)分為A、B、C、D、E共5組,A、B、C、D 4組為試驗(yàn)組,E組為對(duì)照組。

    第二階段試驗(yàn):選擇經(jīng)過(guò)滅菌的白內(nèi)障顯微器械150件。使用新鮮豬眼污染手術(shù)器械,模擬臨床手術(shù)情況。將每把手術(shù)器械頭端插入豬眼內(nèi)部組織保持30 s,試驗(yàn)員的手(帶有無(wú)菌手套)在接觸豬眼組織后充分接觸整把手術(shù)器械,靜置1 h(溫度20℃,濕度46%),使手術(shù)器械達(dá)到高污染水平。采用隨機(jī)數(shù)字表法將手術(shù)器械隨機(jī)分為F、G、H共3組。F、G 2組為試驗(yàn)組,H組為對(duì)照組。

    1.2 研究方法

    1.2.1 清洗方法 試驗(yàn)組模擬“健康快車”條件下使用非流動(dòng)水漂洗手術(shù)器械,對(duì)照組遵守指南使用流動(dòng)水漂洗手術(shù)器械。以 1套(10把)白內(nèi)障手術(shù)器械為單位進(jìn)行清洗。

    試驗(yàn)組清洗步驟如下:①涮洗代替沖洗:將500 mL水置于適宜的容器中,5把器械為一組,每組涮洗30 s,1套器械共計(jì)1 min。②洗滌:根據(jù)使用說(shuō)明書以1∶270的濃度配置多酶清洗液(水溫40℃)。充分打開手術(shù)器械軸節(jié),浸沒于多酶清洗液中3 min后,刷洗2 min(平均每把器械12 s)。③漂洗:將手術(shù)器械置于含nL水(水溫25℃,水量:n根據(jù)組別不同設(shè)置不同的水量。A、B、C組的漂洗水量分別為1、2、3 L,D組不漂洗,G、F組漂洗水量同B組)的適宜容器中刷洗2 min(平均每把器械12 s),漂洗水一用一換。④終末漂洗:除G組外,其他組同漂洗。G組在B組的基礎(chǔ)上增加“0.5 L水結(jié)合涮洗”的步驟。⑤干燥(溫度35℃)后檢測(cè)多酶清洗劑殘留。①②③步驟使用的水均為軟水,④步驟使用的水為純化水。

    對(duì)照組清洗步驟如下:嚴(yán)格遵守指南[5,8]規(guī)定對(duì)手術(shù)器械進(jìn)行沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。干燥(溫度35℃)后檢測(cè)多酶清洗劑殘留。

    第一階段試驗(yàn):探索不同漂洗方法對(duì)多酶清洗劑清除效果的影響。因第一階段試驗(yàn)中所有手術(shù)器械均無(wú)污染,所以試驗(yàn)組省略①步驟,對(duì)照組省略沖洗步驟。具體清洗步驟見表1。第二階段試驗(yàn):在第一階段試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上開展第二階段試驗(yàn),驗(yàn)證第一階段推薦選用的漂洗水量能否有效清除黏附于手術(shù)器械表面的污染物,探索不同漂洗方法對(duì)清洗質(zhì)量的影響。具體清洗步驟見表1。

    表1 不同組別手術(shù)器械清洗方法

    1.2.2 評(píng)價(jià)指標(biāo) 多酶清洗劑殘留的定量檢測(cè)方法:多酶清洗劑的主要成分為各種酶和表面活性劑,酶的本質(zhì)即為蛋白質(zhì)。本試驗(yàn)使用“安易測(cè)”蛋白定量檢測(cè)儀:其包含BionovaMiniPro(“安易測(cè)”蛋白殘留培養(yǎng)閱讀器,B083A2,阿根廷特安潔感染控制有限公司制造)以及ChemdyePRO1 Micro( “安易測(cè)”蛋白殘留測(cè)試棒,B082C12,阿根廷特安潔感染控制有限公司制造),檢測(cè)手術(shù)器械表面蛋白殘留量,間接反映多酶清洗劑殘留量。經(jīng)預(yù)試驗(yàn),選擇20把手術(shù)器械為一組測(cè)量多酶清洗劑殘留量。使用配套測(cè)試棒擦拭整把手術(shù)器械采樣,共計(jì)采樣20把后使測(cè)試棒與反應(yīng)液充分反應(yīng),立即放入儀器,培養(yǎng)10 min后,記錄檢測(cè)結(jié)果。

    清洗質(zhì)量檢測(cè)方法:采用ATP生物熒光法。使用 ATP生物熒光檢測(cè)儀(LB-QM6,青島路博環(huán)??萍加邢薰?專用采樣棒,取出采樣棉簽涂抹整把手術(shù)器械表面,邊涂抹邊旋轉(zhuǎn)棉簽,使棉簽各表面與手術(shù)器械表面充分接觸,將棉簽插入采樣棒測(cè)試管震蕩搖勻,使采樣棉簽與裂解液充分反應(yīng),將采樣棒放入ATP生物熒光檢測(cè)儀檢測(cè)倉(cāng)內(nèi),讀取相對(duì)光單位(relative light unit,RLU)值, RLU≤45 為清洗合格。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用SPSS 26.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。多酶清洗劑殘留量與ATP生物熒光檢測(cè)結(jié)果為計(jì)量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。多酶清洗劑殘留量組間比較采用Welch方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用Games-Howell方法,生物熒光檢測(cè)結(jié)果組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD檢驗(yàn)方法。清洗合格率為計(jì)數(shù)資料,以百分率表示,組間比較采用Fisher確切概率法。P≤0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同漂洗方法的多酶清洗劑殘留結(jié)果比較 試驗(yàn)組(A、B、C、D組)手術(shù)器械的多酶清洗劑殘留結(jié)果分別為(5.25±0.84)、(1.90±0.23)、(1.92±0.18)、(8.37±0.66)μg/20把,對(duì)照組(E組)為(3.45±0.46)μg/20把,5組選取的手術(shù)器械均為260把,不同漂洗方法下手術(shù)器械的多酶清洗劑殘留結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=25.547,P<0.001)。兩兩比較結(jié)果表明,D組手術(shù)器械的多酶清洗劑殘留量高于B、C、E組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);A組手術(shù)器械的多酶清洗劑殘留量高于B、C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);E組手術(shù)器械的多酶清洗劑殘留量高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.048)。B組與E組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.053)。見圖1。

    2.2 不同漂洗方法的清洗質(zhì)量結(jié)果比較 3組漂洗方法下ATP生物熒光檢測(cè)結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)。3組漂洗方法的清洗合格率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.731),見表2。兩兩比較結(jié)果表明,F(xiàn)組手術(shù)器械A(chǔ)TP生物熒光檢測(cè)法結(jié)果高于G、H組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);G、H組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.339)。見圖2。

    表2 不同漂洗方法下手術(shù)器械的清洗質(zhì)量結(jié)果比較

    3 討論

    有效清除黏附于手術(shù)器械上的多酶清洗劑,對(duì)減少手術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生十分重要[9-13]。第一階段試驗(yàn)為探索不同漂洗方法對(duì)多酶清洗劑清除效果的影響。研究[14-15]表明在流動(dòng)水下漂洗手術(shù)器械,多酶清洗劑殘留濃度極低。本研究結(jié)果顯示,B組漂洗方法與對(duì)照組相比,多酶清洗劑殘留量不存在差異,且顯著低于不漂洗組。因此,B組漂洗方法與在流動(dòng)水下漂洗相比,兩者對(duì)多酶清洗劑的清除效果相同,多酶清洗劑的殘留濃度極低。為確保有效清除黏附于手術(shù)器械表面的多酶清洗劑,建議選擇B組漂洗方法(4 L水結(jié)合刷洗)。

    手術(shù)器械清洗是通過(guò)化學(xué)因素(水、清洗劑)與物理因素(機(jī)械力、溫度和時(shí)間)的作用將黏附于器械上的各種物質(zhì)去除。使用非流動(dòng)水漂洗手術(shù)器械,漂洗水量及漂洗過(guò)程中使用的機(jī)械力是影響多酶清洗劑清除效果的關(guān)鍵因素,漂洗水量不同代表對(duì)多酶清洗劑稀釋水平不同;漂洗中毛刷刷洗產(chǎn)生的摩擦力屬于機(jī)械力的一種。在B組漂洗水量下,殘留多酶清洗劑濃度與對(duì)照組不存在差異,說(shuō)明在此水量下多酶清洗劑被充分稀釋,其濃度極低。本研究漂洗過(guò)程中使用軟毛刷刷洗手術(shù)器械,通過(guò)刷洗產(chǎn)生的摩擦力代替流動(dòng)水下水流的沖擊力,清除黏附于手術(shù)器械上的多酶清洗劑。

    為保證最終結(jié)果的特異性與準(zhǔn)確性,避免來(lái)自于血液、組織液中的蛋白質(zhì)干擾,選擇使用經(jīng)過(guò)滅菌后無(wú)污染的手術(shù)器械而非經(jīng)過(guò)組織污染的手術(shù)器械。此時(shí)所測(cè)得的蛋白殘留量?jī)H為多酶清洗劑殘留量。研究[9]表明可以使用光譜儀檢測(cè)多酶清洗劑溶液的吸光度,反映其含量,此種方法可以檢測(cè)到稀釋5 000倍的多酶清洗劑溶液。BCA蛋白檢測(cè)法即通過(guò)使用光譜儀檢測(cè)溶液的吸光度反映蛋白含量,是一種被廣泛應(yīng)用的蛋白定量檢測(cè)方法,其具有高靈敏度、高穩(wěn)定性?!鞍惨诇y(cè)”蛋白殘留檢測(cè)儀的檢測(cè)原理為BCA蛋白檢測(cè)法,手術(shù)器械表面殘留的多酶清洗劑(蛋白)與反應(yīng)液中的BCA試劑(二辛可酸)形成紫色的化合物,此化合物的顏色變化和多酶清洗劑(蛋白)殘留數(shù)值呈線性關(guān)系,通過(guò)機(jī)器內(nèi)置的光譜儀測(cè)定裝置,可測(cè)定變色化合物在562 nm光譜處的吸收值,從而精確得到殘留多酶清洗劑(蛋白)數(shù)值。因眼科顯微手術(shù)器械體積較小,所以選擇對(duì)整把手術(shù)器械進(jìn)行采樣。

    手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量是其消毒、滅菌成功的前提條件[16-19],未被去除的污染物會(huì)包裹細(xì)菌、病毒,對(duì)致病微生物形成保護(hù)作用,阻止消毒、滅菌因子的穿透。使用消毒、滅菌失敗的手術(shù)器械會(huì)嚴(yán)重危害患者安全。所以需確保每一件手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量,進(jìn)而保證手術(shù)器械的使用安全性。在第一階段試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上進(jìn)行第二階段研究,驗(yàn)證不同漂洗方法對(duì)清洗質(zhì)量的影響。F組漂洗方法同B組,G組漂洗方法在B組的基礎(chǔ)上增加“0.5 L水結(jié)合涮洗”的步驟。試驗(yàn)結(jié)果表明,雖然F、G組與對(duì)照組的清洗合格率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是F組ATP生物熒光檢測(cè)結(jié)果高于對(duì)照組,G組ATP生物熒光檢測(cè)結(jié)果低于對(duì)照組,F(xiàn)組的清洗質(zhì)量劣于對(duì)照組,G組的清洗質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組。因此,為保證手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量,推薦采用G組漂洗方法(4 L水結(jié)合刷洗+0.5 L水結(jié)合涮洗)。

    美國(guó)AAMI和我國(guó)指南[5]均規(guī)定,終末漂洗應(yīng)使用高純度水,以求最大限度地減少水中雜質(zhì),減少雜質(zhì)可能攜帶的致病物質(zhì)[20];其次,這些雜質(zhì)還會(huì)在漂洗過(guò)程中黏附于手術(shù)器械表面,形成干涸的痕跡,腐蝕手術(shù)器械,縮短手術(shù)器械使用壽命[15]。使用非流動(dòng)水漂洗手術(shù)器械,手術(shù)器械上的殘留物經(jīng)過(guò)刷洗掉落后會(huì)沉積于漂洗水中,從而增加漂洗水中所含雜質(zhì)。在終末漂洗中增加0.5 L水涮洗能在有限的條件下最大程度地減少水中殘留的雜質(zhì),這既能保證手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量,又能適當(dāng)延長(zhǎng)手術(shù)器械使用壽命。

    B組漂洗方法(4 L水結(jié)合刷洗)能有效清除黏附于手術(shù)器械上的多酶清洗劑,G組漂洗方法(4 L水結(jié)合刷洗+0.5 L水結(jié)合涮洗)能保證手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量。結(jié)合兩階段的試驗(yàn)結(jié)果,在“健康快車”無(wú)流動(dòng)水清洗設(shè)備的特殊條件下,推薦選用G組漂洗方法,其既能有效清除黏附于眼科手術(shù)器械表面的多酶清洗劑,又能保證手術(shù)器械合格的清洗質(zhì)量。

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