張平平 郭艷婷 初玉芹 齊繼 連雁 李巍 姚麗娜
(天津市第一中心醫(yī)院兒科,天津 300190)
自2019 年新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID‐19)首次報告以來,嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS‐CoV‐2)對全球健康構(gòu)成重大威脅[1]。2021 年11 月9 日南非報道首次發(fā)現(xiàn)COVID‐19 新變異株奧密克戎(Omicron),迅速引起全球的廣泛關(guān)注[2],世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)將其列為COVID‐19 的第5 種“值得關(guān)注的變異株”(variant of concern,VOC),因為它是迄今為止SARS‐CoV‐2變異最嚴(yán)重的毒株,并具有更高的傳播力。2022年1月8日天津市發(fā)現(xiàn)2 例本土SARS‐CoV‐2 感染者,天津市疾病預(yù)防控制中心對其進行了COVID‐19 全基因組測序,最終確認(rèn)2 例均屬于VOC/Omicron 變異株(BA.1 進化分支),屬于同一傳播鏈。隨即天津全市范圍開展全員核酸檢測,共有430人通過SARS‐CoV‐2 核酸檢測確診為COVID‐19,根據(jù)流行病學(xué)史,均考慮為VOC/Omicron變異株感染,其中兒童(<18歲)114例(26.5%),這是中國大陸第一波奧密克戎本土疫情。至今,我國仍受以奧密克戎變異毒株為主的SARS‐CoV‐2 傳播的影響,推進SARS‐CoV‐2 疫苗(簡稱新冠疫苗)接種是中國常態(tài)化疫情防控的重要措施之一。了解新冠疫苗在COVID‐19 流行期間的保護效力是至關(guān)重要的。SARS‐CoV‐2 基因組編碼4 種結(jié)構(gòu)蛋白,包括刺突蛋白(spike protein,S蛋白)、包膜蛋白、膜蛋白、核衣殼蛋白,S 蛋白是誘導(dǎo)SARS‐CoV‐2 特異性抗體,特別是中和抗體的關(guān)鍵靶標(biāo),包含2個亞基——S1 和S2,S1 包含受體結(jié)構(gòu)域[3]。檢測新冠疫苗免疫效果的金標(biāo)準(zhǔn)仍是中和試驗(neutralization test,NT),血漿中的中和活性被認(rèn)為在疫苗效力中發(fā)揮重要作用[4],但NT 對實驗條件要求高,不易施行。多項研究提示抗SARS‐CoV‐2 受體結(jié)構(gòu)域特異性IgG抗體(簡稱SARS‐CoV‐2 IgG抗體)與中和抗體滴度呈正相關(guān)[5-7]。本研究通過回顧性分析中國首次本土奧密克戎流行期間確診COVID‐19 患兒的基本情況及SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平,了解新冠疫苗的保護效力,監(jiān)測感染后的抗體變化,從而優(yōu)化新冠疫苗接種策略和加強疫苗的接種。
2022 年1 月8 日至2 月7 日天津市海河醫(yī)院(天津市COVID‐19定點收治醫(yī)院)收治了114例0~17歲奧密克戎變異株感染的COVID‐19患兒,達(dá)出院標(biāo)準(zhǔn)后轉(zhuǎn)入天津市第一中心醫(yī)院水西院區(qū)進行至少14 d的醫(yī)學(xué)觀察期及出院后門診隨訪,其中4例無SARS‐CoV‐2 IgG 抗體結(jié)果,最終納入110 例。根據(jù)患兒確診COVID‐19 前新冠疫苗接種情況分為4組,其中加強針接種組(3劑)2例,完全接種組(2劑)90例,不完全接種組(1劑)5例,未接種組13例。COVID‐19的診斷及臨床分型參照《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》[8]。本研究獲我院倫理審查委員會審核通過(2022N050 KY),所有患兒家長均簽署了書面知情同意書。
通過我院電子病例系統(tǒng)回顧性收集患兒相關(guān)臨床資料,包括性別、年齡、COVID‐19臨床分型、流行病學(xué)接觸史、新冠疫苗接種情況、實驗室檢查結(jié)果。實驗室數(shù)據(jù)主要包括確診后1個月(中位數(shù)為25 d,范圍12~30 d)、確診后2個月(中位數(shù)為43 d,范圍31~52 d)SARS‐CoV‐2 IgG抗體水平,住院及隨訪期間鼻咽拭子SARS‐CoV‐2 核酸檢測結(jié)果。其中確診時間為天津市海河醫(yī)院入院時間。
血 清SARS‐CoV‐2 IgG 抗 體 水 平 采 用SARS‐CoV‐2 IgG 抗體試劑盒(博奧賽斯重慶生物科技有限公司,G202110004)通過磁微粒化學(xué)發(fā)光檢測,結(jié)果以待檢樣本發(fā)光值/臨界值(signal to cut‐off,S/CO)表示。判定標(biāo)準(zhǔn):S/CO≥1.0為陽性,<1.0為陰性。標(biāo)本的檢測、結(jié)果判定由檢驗專業(yè)人員嚴(yán)格按照說明書完成。
鼻 咽 拭 子SARS‐CoV‐2 核 酸 使 用 試 劑 盒(Zybio, 5203050) 檢 測, 聚 合 酶 鏈 反 應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)再陽性定義為間隔超 過24 h 的2 次獨立PCR 陰性結(jié)果后PCR Ct 值<40。
采用SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行處理與分析。計數(shù)資料采用例數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用Fisher 確切概率法,進一步兩兩比較采用Bonferroni 校正法檢驗。不符合正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)(范圍)表示,多組間比較采用Kruskal‐WallisH檢驗,進一步兩兩比較采用Bonferroni 校正法檢驗;抗體隨時間變化情況采用Wilcoxon 符號秩和檢驗。P<0.05 示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
110 例COVID‐19 患 兒 中, 男 女 比 例 為1∶1.04,中位確診年齡為10(范圍1~17)歲;以家庭聚集感染為主(71/110,64.5%);以輕型為主(91/110,82.7%),未見危重型病例;14 例(12.7%)在恢復(fù)期出現(xiàn)了SARS‐CoV‐2 核酸檢測再陽性。110 例患兒中97 例(88.2%)接種了新冠疫苗,完全接種新冠疫苗者最多(90/110,81.8%)。4組患兒性別、臨床分型、SARS‐CoV‐2核酸檢測再陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。4 組間傳播途徑比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)兩兩比較顯示,完全接種組傳播途徑與未接種組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.007),其他組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。完全接種組確診年齡大于未接種組(P<0.05)。加強針接種組、完全接種組、不完全接種組患兒確診距末次新冠疫苗接種時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 4組COVID‐19患兒臨床資料比較
97例患兒接種的新冠疫苗均是滅活病毒疫苗,以國藥集團中國生物北京生物制品研究所(簡稱北京生物)疫苗接種人數(shù)最多(85/97,88%),其次為北京科興中維生物技術(shù)有限公司(簡稱北京科興)11例(11%),北京科興/國藥集團中國生物蘭州生物制品研究所(簡稱蘭州生物)僅1 例(1%),見表2。
表2 97例COVID‐19患兒新冠疫苗接種廠家情況[例(%)]
90 例患兒確診后1個月有SARS‐CoV‐2 IgG 抗體結(jié)果,84 例確診后2個月有SARS‐CoV‐2 IgG 抗體結(jié)果。加強針接種組、完全接種組、不完全接種組、未接種組4 組確診后1個月、確診后2個月的SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)兩兩比較,確診后1個月加強針接種組、完全接種組SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平高于未接種組(P<0.05);確診后2個月,完全接種組SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平高于未接種組(P<0.05)。見表3。
表3 4組患兒確診后1個月、確診后2個月的SARS‐CoV‐2 IgG抗體結(jié)果 [中位數(shù)(范圍),S/CO]
76 例患兒確診后1個月及確診后2個月均有SARS‐CoV‐2 IgG抗體結(jié)果,完全接種組確診后2個月SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平低于確診后1個月(P<0.05),加強針接種組、不完全接種組、未接種組確診后1個月及確診后2個月SARS‐CoV‐2 IgG抗體水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 4組患兒SARS‐CoV‐2 IgG抗體水平隨時間變化情況 [中位數(shù)(范圍),S/CO]
我國在2021 年7 月批準(zhǔn)3~17歲兒童和青少年開展SARS‐CoV‐2 滅活疫苗的緊急使用[9]。截至2022 年4 月26 日,31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠疫苗333 628.5 萬劑次[10]。此次天津市疫情發(fā)生于兒童新冠疫苗接種政策之后,本研究中,88.2%的患兒已接種了新冠疫苗,這得益于我國應(yīng)接盡接的政策,接種新冠疫苗患兒與未接種新冠疫苗患兒臨床分型均以輕型為主,無危重型病例,而COVID‐19 流行初期武漢華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬武漢兒童醫(yī)院的146例患兒以普通型為主,甚至有危重型病例[11]。本研究中患兒癥狀普遍較輕,一方面考慮與奧密克戎變異株的自身特點有關(guān),這與Lancet刊發(fā)的英國隊列研究得出奧密克戎的致病性較Delta株有實質(zhì)性下降一致[12];另一方面也與中國兒童大規(guī)模接種新冠疫苗有關(guān)。一項來自紐約的5~17歲完全接種BNT162b2疫苗的研究顯示,奧密克戎時代,疫苗喪失了對5~11歲兒童感染的保護作用,但仍可以預(yù)防嚴(yán)重疾?。?3]。
SARS‐CoV‐2 主要免疫原性成分是S 蛋白和核衣殼蛋白,在感染過程中大量產(chǎn)生,針對S蛋白的單克隆抗體可以中和病毒感染,中和抗體是能夠滅活病毒的抗體,與許多傳染性病原體的再感染保護性免疫有關(guān)[14],血漿中的中和抗體活性被認(rèn)為在疫苗效力中發(fā)揮重要作用[15]。Seaman等[16]研究顯示所有接種新冠疫苗的患者發(fā)生SARS‐CoV‐2 Delta 或者奧密克戎(BA.1)變體突破性感染時都有高水平的特異性抗體,本研究中接種新冠疫苗的兒童確診后1個月及確診后2個月也有較高水平的SARS‐CoV‐2 IgG抗體,在確診后2個月,完全接種組有1例患兒的SARS‐CoV‐2 IgG水平明顯低于同組其他患兒,提示并非所有的突破性感染會有高水平的SARS‐CoV‐2 IgG。Wang等[15]研究提示表達(dá)有效的抗S 蛋白抗體的記憶B 細(xì)胞在患者感染SARS‐CoV‐2 后至少1 年選擇性地保留在體內(nèi),在接種疫苗后擴增。本研究提示接種新冠疫苗患兒感染SARS‐CoV‐2 后機體可產(chǎn)生較高水平的SARS‐CoV‐2 IgG 抗體,而未接種新冠疫苗的患兒在感染SARS‐CoV‐2 后SARS‐CoV‐2 IgG 抗體 水 平要低 很多,甚至有患兒的SARS‐CoV‐2 IgG 抗體為陰性。本研究中患兒確診距末次新冠疫苗接種時間最長為239 d,確診后1個月SARS‐CoV‐2 IgG抗體水平為173.1 S/CO。然而比較新冠疫苗不同接種劑次后再感染奧密克戎的SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平無明顯差異,提示單劑量接種滅活新冠疫苗亦可提供保護,但并不能因此認(rèn)為只需接種單劑量新冠疫苗即可,因為SARS‐CoV‐2 在不斷地發(fā)生新變異,尤其是傳染性最強的奧密克戎變異株推動疫情反復(fù)。迄今為止出現(xiàn)的所有SARS‐CoV‐2 變體中,奧密克戎對中和抗體表現(xiàn)出最廣泛的抗性,只有少數(shù)單克隆抗體被證實可以交叉中和奧密克戎。越來越多的證據(jù)表明,額外劑量的新冠疫苗可以顯著改善奧密克戎的交叉中和作用,Wang 等[17]分析了3劑疫苗接種者、2劑疫苗接種者和康復(fù)期患者的免疫情況,發(fā)現(xiàn)3劑疫苗接種者的抗體有更好的中和廣度,可以更快速召回體液免疫,并維持較長時間,能夠有效中和SARS‐CoV‐2 變異。對抗SARS‐CoV‐2是人體免疫系統(tǒng)必須學(xué)習(xí)而獲得的能力。本研究中,對于完全接種新冠疫苗的患兒,確診感染后SARS‐CoV‐2 IgG抗體在確診后2個月較確診后1個月出現(xiàn)輕度下降,但仍處于較高水平,因為兒童的特殊性,我們未持續(xù)監(jiān)測IgG 的變化。Sughayer 等[18]研究提示接種北京生物疫苗后成人的SARS‐CoV‐2 IgG 抗 體 水 平 可 以 持 續(xù) 穩(wěn) 定 至120 d,而后出現(xiàn)顯著降低。
雖然普遍的觀點認(rèn)為奧密克戎的致病力較之前的變體降低,但最近發(fā)表在Pediatrics上的研究顯示,奧密克戎激增期間,美國波士頓兒童醫(yī)院兒童哮吼患者驟增[19],研究顯示奧密克戎優(yōu)先感染上呼吸道,而幼兒的鼻道相對較小,嬰兒主要通過鼻子呼吸,這些因素可能會使兒童的上呼吸道疾病比成人更嚴(yán)重。兒童各個系統(tǒng)處于動態(tài)變化中,細(xì)胞免疫、體液免疫發(fā)育不完善,易受病原體感染[20],而且兒童所在托幼機構(gòu)或?qū)W校是人群相對密集的場所,一旦有SARS‐CoV‐2 感染,很容易造成大范圍的傳播和流行。在本輪天津市疫情中,就出現(xiàn)了兒童在托管機構(gòu)和學(xué)校的聚集性疫情,因此兒童接種新冠疫苗是非常必要的。
本研究有一定的局限性,因為3~17歲兒童已經(jīng)大部分接種了新冠疫苗,納入的未接種患兒大多在3歲以下,尚未到接種年齡;加強針接種組和不完全接種組的患兒數(shù)量均偏少,這可能是加強針接種組、完全接種組、不完全接種組之間SARS‐CoV‐2 IgG 抗體水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義的原因,也是加強針接種組、不完全接種組、未接種組之間IgG抗體水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義的原因;在比較確診后1個月與確診后2個月SARS‐CoV‐2 IgG抗體水平變化情況的時候也存在同樣的問題;另外,我們無接種過新冠疫苗但未感染SARS‐CoV‐2 兒童的IgG抗體水平進行對比,因此需要更多的關(guān)于同年齡段和長期的兒童隨訪的數(shù)據(jù)。