新發(fā)SPTB基因突變致遺傳性球形紅細胞增多癥分析

謝新林，譚翔予，劉 堅△

(1.深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院兒科，廣東 深圳 518000；2.深圳市寶安區(qū)婦幼保健院新生兒科，廣東 深圳 518000)

在紅細胞(RBC)膜缺陷導致的溶血性貧血中，遺傳性球形紅細胞增多癥(HS)是最常見的病因。其典型特征包括貧血、黃疸、脾腫大和膽石癥[1]。根據貧血程度，分為無癥狀狀態(tài)、輕度、中度和重度[2]。大多數患者表現出輕度HS，由于網織紅細胞(Ret)生成和RBC破壞之間的平衡，有20%～30%的患者出現單純代償性溶血[3]。對于小于1歲的HS兒童，臨床表現通常很嚴重，大多數患兒最初表現為黃疸和隨后的嚴重貧血。在1歲以上的兒童中，病情逐漸減輕[1]。本文報道了1例兒童HS，并總結其臨床表現、實驗室檢查結果及基因測序資料。將有助于對兒童HS的認識和診斷，擴大SPTB基因突變譜。

1 臨床資料

1.1基本資料 患兒男，8歲，因“皮膚發(fā)黃1周”于 2020年3月就診于深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院兒科。入院前1周，母親發(fā)現患兒皮膚和鞏膜發(fā)黃，無皮膚瘙癢、厭油及其他不適。既往于2018年12月因“咳嗽、咳痰3 d，伴發(fā)熱1 d”在深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院兒科就診，住院期間發(fā)現患兒中度貧血合并高膽紅素血癥并予以對癥治療，患兒好轉出院。本次住院檢測α地貧基因、β地貧基因均正常。個人史無特殊，父母親非近親結婚，祖母有膽石癥病史，父母均無溶血性貧血、黃疸、脾腫大、膽石癥病史。

1.2體格檢查 患兒體溫 37.1 ℃，脈搏101次/分，呼吸 20次/分，血壓 96/62 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，體重29 kg，雙側鞏膜黃染，皮膚黃染，無肝掌、蜘蛛痣。腹軟，肝臟未觸及，脾臟肋下2 cm觸及，質地中等，無觸痛。

1.3檢查結果 血常規(guī)：白細胞(WBC) 8.17×109L-1,中性粒細胞(NE)44.7%,淋巴細胞比值(LY%) 46.1%,RBC 5.03×1012L-1,血紅蛋白(Hb) 142 g/L,紅細胞比容(HCT) 0.415,紅細胞平均體積(MCV)82.5 fL,紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH) 28.3 ρg,紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC) 343.0 g/L,紅細胞計數(PLT) 453×109L-1。Ret 0.139 (正常范圍0.055～0.113)。外周血涂片見成熟RBC明顯大小不均，可見大RBC。鐵蛋白、維生素B12、葉酸在正常范圍內；RBC壽命測定：21 d(參考值大于75 d)；肝功能：總膽紅素70.1 μmol/L，直接膽紅素10.8 μmol/L；不飽和鐵結合力18.4 μmol/L,轉鐵蛋白1.3 g/L；腹部超聲：脾臟增大。遺傳檢測：基因檢測結果顯示SPTB基因c.4973+1G>A變異(圖1)，經過生物信息軟件分析，該變異可導致剪接異常。

A.患兒SPTB基因剪接突變：c.4973+1G>A；B.患兒父親SPTB基因剪接突變：c.4973+1G>A；C.患兒母親未檢測到相關突變；箭頭示突變位點。

1.4診療經過 結合患兒既往有貧血、黃疸病史，入院后查體示脾腫大、輔助檢查提示貧血、Ret升高、外周血涂片球形RBC陽性，結合基因檢測結果，診斷為HS?；純喝朐汉蟀l(fā)現合并有肝功能異常，予以還原型谷胱甘肽、復方甘草酸苷、熊去氧膽酸治療。脾切除術是治療中、重度HS的有效方法，必要時可行脾切除手術。

2 討 論

在HS的主要發(fā)病機制中涉及RBC內膜骨架與脂質雙分子層外層的垂直連接蛋白的改變，導致RBC的穩(wěn)定性和變形性降低，滲透脆性增強，使RBC容易破裂，引起溶血。HS可見于所有人群，在北歐和北美血統(tǒng)的人群中似乎特別常見。世界其他地區(qū)(如非洲、東南亞洲)人群中的HS發(fā)病率低，在日本、巴西、北印度等地有報道，在我國的發(fā)病率為1∶100 000，我國各地均有文獻報道[1]。根據先前的研究，在中國大陸，1987年1月至2013年12月，男性兒童HS患病率為0.18/100萬(<1歲)、0.11/100萬(1～<4歲)、0.39/100萬(4～14歲)，而女性兒童HS患病率為0.19/100萬(<1歲)、0.11/100萬(1～<4歲)、0.39/100萬(4～14歲)[1，4]。

隨著基因診斷技術的廣泛應用，在HS相關基因中發(fā)現了許多新的突變，包括SPTA1、SPTB、ANK1、SLC4A1和EPB42[5]。血影蛋白β是RBC骨架蛋白中血影蛋白的重要組成成分，是由STPB基因所編碼。血影蛋白β異?？蓪е翿BC呈球形變，RBC變形能力變低，通過脾臟微血管時過早被破壞。其中血影蛋白β缺乏癥通常以常染色體顯性遺傳，占北歐人群HS患者的15%～30%[6]。在美國和歐洲，SPTB的雜合子突變約占HS患者的25%[7]。我國學者研究結果顯示，中國HS紅細胞膜骨架蛋白突變基因約有37.8%為SPTB突變[8-9]。SPTB中常見的突變類型包括剪接位點、移碼和無義突變，這些突變通常導致轉錄物不穩(wěn)定和血影蛋白β截斷。

HS的診斷依賴于臨床表現、家族史和外周血涂片檢查結果。據報道，大多數HS患兒有父母的HS病史(65%)[10-11]。因此，當兒童有貧血、黃疸等癥狀時，詢問其父母既往史、家族史對于臨床診斷HS至關重要。本研究中，患兒的父親有貧血，并伴有膽石癥的家族史，臨床表現為黃疸延遲緩解和貧血。患兒存在貧血、黃疸、脾腫大的臨床表現，排除地中海貧血，骨髓穿刺結果提示增生性貧血，在取得家屬同意后進行RBC相關基因突變檢查，發(fā)現患兒的SPTB基因發(fā)生突變，從而確診HS。本研究報道了一個新的SPTB基因:c.4973+1G>A變異，c.4973+1G>A變異可導致剪接異常。目前，這個新型剪接變異未在相關臨床病例中被報道。這個變異位于mRNA剪接區(qū)域，序列高度保守，計算機輔助算法預測這個變化可能會影響蛋白功能。該例患兒SPTB突變遺傳自其父親。其母親的基因檢測結果正常，患兒祖母、弟弟及妹妹未完善基因檢測。HS治療的目的是預防或盡量減少慢性溶血和貧血的并發(fā)癥。脾切除術必須考慮到溶血的嚴重程度、患者年齡和手術并發(fā)癥。

隨訪過程中，與患兒的父母進行溝通和交流，告知預測后代患HS風險的相關策略，以降低HS的發(fā)生率。本研究報道兒童HS病例1例，包括臨床表現、實驗室檢查結果和基因測序結果，總結了HS的流行病學特征、臨床表現和診治方案。對于患有反復貧血合并高膽紅素血癥的患兒，則應特別注意其家族史、RCB指數和外周血涂片檢查結果?；驕y序有助于該疾病的診斷。早期診斷和治療可降低HS患者的嚴重程度和改善不良預后。