虞宇楠, 古扎努爾·阿不都合里力, 葉 梓, 湯 宇, 陳發(fā)東
(同濟大學(xué)附屬同濟醫(yī)院心血管內(nèi)科,上海 200065)
肺栓塞(pulmonary embolism, PE)是臨床最常見的急危重癥之一,也是最常見的三大致死性心血管疾病之一。近年來,PE的發(fā)病率逐年增加,但歐美國家整體死亡率在逐漸降低,而我國除了個別中心以外,仍然具有高致死率、致殘率的特點[1-2]。即使在歐美,PE遠期死亡率下降仍不明顯[3]。目前我國有大量的慢性血栓栓塞性疾病(chronic thromboembolic disease, CTED)和慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension, CTEPH)患者[4],均提示PE長期管理遠未達標。哪一類的PE患者更容易發(fā)展到CTED或CTEPH,CTED是否是CTEPH的前期階段,目前尚無定論。臨床針對PE評估、診斷、治療研究較多,而針對急性肺栓塞(acute pulmonary embolism, APE)患者的血流動力學(xué)特點和血栓形態(tài)學(xué)特征以及他們之間的關(guān)系研究較少,此類研究可能有助于區(qū)分什么樣的患者更需要充分抗凝以及長期隨訪。本研究單中心近1年來診斷明確且具有右心導(dǎo)管(right heart catheterization, RHC)及肺動脈造影(pulmonary angiography, PA)資料的43例急性PE患者的臨床診治資料總結(jié)分析如下。
納入2020年1月—2021年11月同濟大學(xué)附屬同濟醫(yī)院心血管內(nèi)科收治的急性PE患者共43例,所有患者均行CT肺血管造影(CT pulmonary angio-graphy, CTPA)、RHC及PA檢查。排除標準: 對碘造影劑過敏的患者;嚴重肝腎功能不全的患者;嚴重出血性疾病/傾向的患者;妊娠的患者?;仡櫺允占脒x者的臨床資料,包括: (1) 基線人口學(xué)數(shù)據(jù);(2) PE危險因素,包括下肢骨折、近期手術(shù)、腫瘤、化療、感染、激素治療、制動、既往靜脈血栓栓塞癥(venous thrombus embolism, VTE)病史等;(3) 癥狀和體征;(4) 高血壓、糖尿病、冠心病等合并情況;(5) 就診首次的臨床生化檢驗指標;(6) 心電圖、B超、超聲心動圖以及CTPA等檢查指標;(7) 住院首次的RHC及PA數(shù)據(jù)。
確診急性PE后1周內(nèi)行RHC檢查,常規(guī)消毒局麻后,穿刺鎖骨下或頸內(nèi)靜脈,置入Cordis 9F血鞘管(美國Cordis公司)。使用Edwards 777 8F漂浮導(dǎo)管(美國Edwards Lifesciences公司)分別測量上腔靜脈、右心房、右心室、肺動脈壓力、肺毛細血管楔壓。后使用Cordis 6F豬尾導(dǎo)管置于主肺動脈、左右肺動脈行肺動脈造影,最后使用Cordis 6F MPA2導(dǎo)管行選擇性肺動脈造影觀察外周肺動脈。
本研究共納入急性PE患者43例,其中男性21例,女性22例,平均年齡(66.4±10.9)歲。所納入患者的臨床危險因素以及合并癥情況見表1,最常見的危險因素是近期手術(shù)及感染史(16.3%),最常見的合并癥為高血壓(55.8%)、糖尿病(25.6%)和冠心病(23.3%),見表1。
表1 急性肺栓塞患者一般資料特征Tab.1 Baseline characteristics of APE patients
慢性血栓征象定義為正在機化或者已經(jīng)機化的血栓,但未完全形成附壁血栓,血管壁尚光滑完整,無鈣化。
根據(jù)PA下是否存在慢性血栓征象將患者分為PE伴慢性血栓組和單純PE組。PE伴慢性血栓組16例,其中,男性9例,女性7例,平均年齡(67.56±11.28)歲;單純PE組27例,其中男性12例,女性15例,平均年齡(65.74±10.90)歲。2組患者年齡、性別、臨床危險分層的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
PE伴慢性血栓組N末端腦鈉肽前體(N-terminal pro brain natriuretic peptide, NT-proBNP)或腦鈉肽(brain natriuretic peptide, BNP)水平高于單純PE組(P=0.04),而2組患者的D-二聚體、肌鈣蛋白I、下肢深靜脈血栓的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。超聲心動圖下,PE伴慢性血栓組肺動脈壓力顯著高于單純PE組(P=0.03)。通過RHC測量2組患者的血流動力學(xué)數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),PE伴慢性血栓組平均肺動脈壓力(mean pulmonary artery pressure, mPAP)、肺血管阻力(pulmonary vascular resistance, PVR)水平顯著高于單純PE組(P均<0.05),且肺動脈壓力升高(mPAP>20 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa);在PE伴慢性血栓組發(fā)生率顯著高于單純PE組(P=0.03),同時,肺動脈壓力正常(mPAP≤20 mmHg);差異有統(tǒng)計學(xué)意義在PE伴慢性血栓組發(fā)生率顯著低于單純PE組(P=0.03)。Spearman相關(guān)性檢驗顯示,PE患者慢性血栓征象與肺動脈壓力升高呈正相關(guān)(r=0.332,P=0.03),PE患者慢性血栓征象與肺動脈壓力正常呈負相關(guān)(r=-0.332,P=0.03)?;旌闲脱ǖ谋壤@著多于單純PE患者(P=0.001)。見表2、3。
表2 肺栓塞伴慢性血栓組與單純肺栓塞組患者臨床數(shù)據(jù)的比較Tab.2 Comparison of clinical data between chronic thrombosis group and isolated pulmonary embolism group
表3 肺栓塞患者慢性血栓征象與肺動脈壓力的相關(guān)性分析Tab.3 Correlation between chronic thrombosis and pulmonary artery pressure in APE patients
急性新鮮血栓CT上主要呈現(xiàn)雙軌征、中央型或偏心型充盈缺損,近心端栓面光滑,慢性血栓主要表現(xiàn)為周圍型、新月形充盈缺損,血栓呈網(wǎng)格轉(zhuǎn)、片狀,近心端不光滑,血管狹窄或者截斷[5],見圖1。急性血栓肺動脈造影多呈現(xiàn)團塊狀、條帶狀、云霧狀充盈缺損,密度較均勻,血管可隨血流搏動性擴張,見圖2A;慢性血栓肺動脈造影則多表現(xiàn)為腔內(nèi)不規(guī)則、花斑狀充盈缺損,部分外周段、亞段截斷或血流減慢,血管壁光滑(未進展到機化階段),見圖2B、C。
圖1 慢性血栓CT表現(xiàn)Fig.1 CT manifestation of chronic thrombosis圖A和圖B雙肺下葉肺動脈見血栓形態(tài)呈現(xiàn)不規(guī)則、新月形充盈缺損,不完全附壁,部分呈網(wǎng)格轉(zhuǎn)、片狀改變,近心端不光滑
圖2 慢性血栓肺動脈造影表現(xiàn)Fig.2 PA manifestation of chronic thrombosisA: 見右肺上葉、中葉、下葉各基底段開口見多發(fā)性條帶狀、橢圓形充盈缺損,密度較均勻,可見雙軌征,為急性血栓形態(tài)學(xué)改變;B: 為右下肺外側(cè)基底段及亞段;C: 為左下肺外側(cè)基底段及亞段均見腔內(nèi)不規(guī)則充盈缺損,血栓面不光滑,密度不均一,部分呈網(wǎng)格狀和花斑狀充盈缺損,外周血流減慢
低分子肝素是最常見的住院抗凝方式。所有入選患者均使用低分子肝素治療。其中,PE伴慢性血栓組和單純PE組分別有3例、1例患者使用阿替普酶溶栓治療。PE伴慢性血栓組患者華法林使用率顯著高于單純PE組,相應(yīng)的,新型口服抗凝藥物(novel oral anticoagulants, NOACs)使用率顯著低于單純PE組(P=0.005)。所有入選患者經(jīng)治療后病情緩解出院,無死亡病例,見表4。
表4 肺栓塞伴慢性血栓組與單純肺栓塞組患者抗血栓治療比較Tab.4 Comparison of antithrombotic treatment between chronic thrombosis group and isolated pulmonary embolism group[n(%)]
臨床診斷急性PE患者,因肺循環(huán)有很強的代償能力,如果起病慢,部分血栓可成慢性表現(xiàn)。急性肺栓塞血栓形態(tài)學(xué)研究有重要意義,有慢性血栓形成,提示患者病程較長,肺栓塞誘因持續(xù)存在,血栓可能對肺動脈內(nèi)膜功能產(chǎn)生影響,血栓短時間抗凝不容易清除等[6]。此類患者臨床需要重點關(guān)注后續(xù)抗凝達標,易栓癥篩查以及危險因素管理,嚴密長期隨訪是避免發(fā)生發(fā)展成為CTED或CTEPH的重要手段,但目前臨床對急性PE血栓形態(tài)學(xué)關(guān)注較少。
PA作為PE診斷的金標準,是一種有創(chuàng)性檢查,具有一定的手術(shù)風(fēng)險[7],但隨著CTPA的發(fā)展和完善,目前PA較少用于急性PE的臨床診斷。但是,PA也具有其優(yōu)勢,能更直觀的評估栓子的位置、程度以及性質(zhì),可以觀察亞段以下的血栓,必要時可以行介入治療,另外結(jié)合右心導(dǎo)管檢查,能更好的評估右心功能和疾病預(yù)后情況[8-9]。盡管處于PE急性期,本研究中仍有16例(37.2%)患者合并慢性血栓,提示臨床此類患者并不少見,且合并慢性血栓的患者mPAP和PVR水平顯著高于單純PE患者,肺動脈壓力升高(mPAP≥20 mmHg)在合并慢性血栓患者中的發(fā)生率也顯著高于單純PE患者,合并慢性血栓征象的患者中僅2例mPAP正常范圍,而且慢性血栓征象與肺動脈壓力升高呈顯著正相關(guān)。此類患者在急性PE后很長時間內(nèi)可能持續(xù)存在灌注缺損,隨著病程進展,可能更易發(fā)展為CTED甚至CTEPH。PE急性期即可見慢性血栓征象的研究鮮有報道,Presti等[10]對7 753例尸檢分析發(fā)現(xiàn),68例(0.9%)肺動脈存在慢性血栓,201例(2.6%)存在急性血栓。急性PE患者經(jīng)過抗凝治療后,血栓逐漸溶解,肺血管壓力降低,但仍有0.45%~6.2%進展為CTPEH[4]。因此,部分PE患者雖處于急性期,但肺動脈血栓已有慢性征象,且本研究發(fā)現(xiàn)此類患者多數(shù)肺動脈壓力升高,雖然無法診斷CTED或CTEPH,但這種特殊的疾病階段與急性PE的轉(zhuǎn)歸可能存在一定的聯(lián)系。在機械阻塞、神經(jīng)體液和低氧等多種因素作用下,肺動脈收縮導(dǎo)致PVR增加,進一步引起右心室后負荷增加,肺動脈壓力升高[2]。目前臨床常用超聲心動圖評估及隨訪PE患者的血流動力學(xué),在診斷PE時,肺動脈收縮壓較高的患者更易發(fā)生CTEPH[11]。既往研究發(fā)現(xiàn)[12],超聲心動圖估測肺動脈壓力≤45 mmHg的急性PE患者1年內(nèi)不會進展為肺動脈高壓,對于基線肺動脈壓力>45 mmHg的患者,1年后隨訪超聲心動圖顯示肺動脈高壓可能的概率為6.2%。RHC評估血流動力學(xué)更精準,結(jié)合血栓形態(tài)學(xué)研究更容易早期識別真正的高?;颊?。
急性PE患者右心室后負荷增加,室壁張力增高,血BNP和NT-proBNP水平升高,其升高水平不僅可反應(yīng)右心功能不全嚴重程度,同時也可用于評估疾病預(yù)后不良,與短期死亡風(fēng)險增加有關(guān)[13-14]。本研究結(jié)果顯示,PE伴慢性血栓患者NT-proBNP/BNP水平高于單純PE患者,提示合并慢性血栓患者心功能更差,且可能預(yù)后欠佳,對此類患者心功能的改善和隨訪需更加密切。
本研究中,PE伴慢性血栓組使用華法林抗凝的患者明顯多于單純PE組。近年來,NOACs已成為急性PE抗凝治療的有力選擇。與華法林相比,NOACs出血并發(fā)癥更少,并可有效縮短患者住院時間[15-16]。但目前尚無關(guān)于NOACs在慢性血栓患者中有效性和安全性的臨床研究,對于此類患者,首選終身華法林抗凝治療。因此,本研究中考慮到PE伴慢性血栓組患者發(fā)生CTED/CTEPH的風(fēng)險相對較高,易栓癥篩查困難,口服抗凝藥以華法林為主,此類患者是否合適選擇NOACs仍有待進一步臨床研究。目前,BPA已經(jīng)成為不能手術(shù)、或者術(shù)后復(fù)發(fā)CTEPH的重要治療手段,在CTED的治療價值也越來越得到證實[4,17-18]。本研究中,2例合并慢性血栓的患者行BPA治療,且其中1例肺動脈壓力升高(mPAP為30 mmHg),遠期療效還有待進一步隨訪。
本研究結(jié)果顯示,部分PE患者雖處于急性期,但呈現(xiàn)有慢性血栓征象,而且此類患者更容易發(fā)生血流動力學(xué)異常,PAP和PVR明顯升高。急性PE伴慢性血栓可能是發(fā)展為CTED/CTEPH真正的高危人群,也是臨床需要關(guān)注的重點人群,加強對此類特殊患者的隨訪研究,為CTED/CTEPH的早期識別和預(yù)防提供有效依據(jù)。
由于本研究為回顧性、單中心研究,樣本量偏少,缺乏腔內(nèi)影像學(xué)進一步驗證血栓性質(zhì)和形態(tài)學(xué)特征對結(jié)論存在一定的影響,未來需要更大樣本、結(jié)合腔內(nèi)影像學(xué)檢查和長期隨訪結(jié)果來證實。