• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    寧夏枸杞潮霉素抗性濃度篩選研究

    2022-07-14 09:49:45樊云芳劉露露張晶羅青張波曹有龍
    農(nóng)學(xué)學(xué)報 2022年4期
    關(guān)鍵詞:遺傳轉(zhuǎn)化潮霉素

    樊云芳 劉露露 張晶 羅青 張波 曹有龍

    摘要:研究旨在探索適合枸杞的潮霉素篩選劑量,為枸杞基因功能的研究、遺傳轉(zhuǎn)化提供參考。以寧夏枸杞無菌苗葉片為外植體,設(shè)置4個潮霉素濃度梯度,研究其對誘導(dǎo)愈傷組織和愈傷組織誘導(dǎo)分化芽的影響,以選出適合枸杞轉(zhuǎn)化體篩選的抗生素劑量。結(jié)果表明,隨著潮霉素濃度的升高,其對枸杞誘導(dǎo)愈傷組織和愈傷組織誘導(dǎo)芽分化的抑制作用加強。潮霉素濃度越高,枸杞葉片的出愈率越低,愈傷組織的褐化率越高,且葉片逐漸變黃、白化甚至死亡。將潮霉素作為抗性選擇標(biāo)記時,抗性濃度以2 mg/L為最佳。

    關(guān)鍵詞:寧夏枸杞;潮霉素;抗性濃度;選擇標(biāo)記;遺傳轉(zhuǎn)化

    中圖分類號:Q789文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A論文編號:cjas2020-0017

    Screening on Hygromycin Resistance Concentration of Lycium barbarum

    FAN Yunfang1, LIU Lulu2, ZHANG Jing1, LUO Qing1, ZHANG Bo1, CAO Youlong1

    (1Lycium Engineering Technology Research Center, Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences, Yinchuan 750002, Ningxia, China;2Natural Resources Bureau of Longde County, Guyuan 756300, Ningxia, China)

    Abstract: This study aims to explore the screening dose of hygromycin suitable for Lycium barbarum, and lay a foundation for the study of gene function and genetic transformation of L. barbarum. In this study, the leaves of germless L. barbarum seedlings from Ningxia were used as explants, and four hygromycin concentration gradients were set to study the effect of hygromycin on the induction of callus and callus differentiation buds, to screen out the appropriate antibiotic dose for L. barbarum transformation body screening. The results showed that the increased concentration of hygromycin had a significant inhibitory effect on the induced callus and bud differentiation of L. barbarum. The higher the concentration of hygromycin, the lower the recovering rate of L. barbarum leaves was, and the browning rate of callus increased, and the leaves gradually became yellow, albino, and even died. Using hygromycin as a selective marker for resistance, the optimal concentration of hygromycin is 2 mg/L.

    Keywords: Lycium barbarum; hygromycin; resistance concentration; selected marker; genetic transformation

    0引言

    寧夏枸杞(Lycium barbarum)屬茄科(Solanaceae)枸杞屬(Lycium)多年生落葉灌木,是寧夏的特色植物資源,為寧夏“五寶”之首。與其他物種相比,枸杞的遺傳轉(zhuǎn)化研究起步較晚,到目前為止雖然取得了一定的進(jìn)展[1-5]但仍然落后于其他物種。對潮霉素的篩選劑量未見報道。

    在植物基因工程研究中,快速、有效地從大量轉(zhuǎn)化體中篩選出含有外源目的基因的轉(zhuǎn)化體是成功獲得轉(zhuǎn)基因植株的關(guān)鍵[6]。為篩選出陽性轉(zhuǎn)化體植株,需要用到抗生素篩選、除草劑篩選和β-葡萄苷酸酶(GUS)染色反應(yīng)篩選等諸多篩選方法,其中抗生素篩選是較為常見的方法之一。潮霉素(Hygromycin B,HygB)是一種常用的抗性篩選藥物,其抗性基因(潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因htp)表達(dá)產(chǎn)物是一個蛋白激酶,通過磷酸化潮霉素B使其喪失活性[7]。遺傳轉(zhuǎn)化中轉(zhuǎn)化細(xì)胞具備了潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶活性,能忍耐較高濃度潮霉素的毒性,轉(zhuǎn)化細(xì)胞的生長和分化受影響較小,葉綠體和線粒體蛋白質(zhì)呈正常的綠色,而非轉(zhuǎn)基因植株由于缺乏潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因,表現(xiàn)為植株綠色器官黃化或死亡,因此潮霉素可以明顯區(qū)分轉(zhuǎn)化組織與未轉(zhuǎn)化組織[8-9]。由于潮霉素Hyg在真原核生物中擁有較好的重復(fù)性和較短的篩選時間等優(yōu)點,所以被廣泛地應(yīng)用在植物研究中[10-17]。筆者對潮霉素的不同濃度篩選效果進(jìn)行研究,以期為基因的功能研究、潮霉素在枸杞遺傳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用提供參考。

    1材料與方法

    1.1試驗時間、地點

    試驗于2019年4—12月在寧夏農(nóng)林科學(xué)院枸杞工程技術(shù)研究所組織培養(yǎng)實驗室進(jìn)行。

    1.2試驗材料

    枸杞種子采摘于寧夏農(nóng)林科學(xué)院枸杞工程技術(shù)研究所資源圃。

    MS培養(yǎng)基粉、瓊脂粉、蔗糖、6-BA(芐基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸)、AS(乙酰丁香酮)、利福平、硫酸卡那霉素(Kan)、LB固體培養(yǎng)基(干粉)、LB液體培養(yǎng)基(干粉)、羧芐青霉素二鈉鹽(carb)、潮霉素(hyg)、DMSO。所用試劑均為分析純級別,其中MS培養(yǎng)基粉采購于青島日水生物技術(shù)有限公司,蔗糖采購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司,其余均采購于索萊寶生物科技有限公司。

    枸杞共培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+NAA1mg/L+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L+AS 2 mg/L;枸杞愈傷培養(yǎng)基為MS+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1 mg/L+hyg+carb 500 mg/L;枸杞分化培養(yǎng)基為MS+瓊脂7g/L+蔗糖30g/L+6-BA0.4mg/L+NAA0.02mg/L+ hyg+carb 500 mg/L;枸杞生根培養(yǎng)基為MS+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L+NAA0.04 mg/L+hyg+carb 500 mg/L。

    1.3主要儀器

    超凈工作臺(型號SW-C5-2F,輸出功率300 W)、D-1型自動蒸汽滅菌鍋、紫外燈、離心機、pH計、風(fēng)光光度計、人工氣候箱、電子天平、4℃冰箱、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、50 mL無菌離心管、150 mL無菌三角瓶、無菌濾紙、無菌培養(yǎng)皿、鑷子、手術(shù)刀。

    1.4試驗方法

    1.4.1無菌苗的培養(yǎng)用NaClO:H2O體積比1:3的溶液浸泡枸杞種子,在搖床輕搖40 min,取出用無菌水沖洗3遍,濾出種子,用濾紙吸干,在超凈工作臺中播種于MS培養(yǎng)基上,于25℃、光照16 h/天、光照強度2000 lx培養(yǎng)箱中培養(yǎng)21天獲得枸杞種子苗,葉片用于后續(xù)侵染再生體系。

    1.4.2潮霉素對葉片愈傷組織形成的敏感性試驗在苗齡為20天左右的生根試管苗上選取平展的葉片,切去葉柄和葉邊緣,切成0.5 cm×0.5 cm的方塊,將切好的葉片用鑷子放入MS培養(yǎng)基活化的農(nóng)桿菌菌液(OD600= 0.5)浸染10 min后,接種到共培養(yǎng)基上,進(jìn)行暗培養(yǎng)3天。

    將共培養(yǎng)3天的葉片分別轉(zhuǎn)到不同潮霉素濃度的培養(yǎng)基上,潮霉素濃度分別設(shè)為2、4、6、8 mg/L 4個梯度,每個梯度設(shè)置3個重復(fù)處理,每個培養(yǎng)皿接種15個葉片,葉片背面朝下,在25℃、12 h/12 h、光照度1500~ 2000 lx的條件下培養(yǎng)。接種后連續(xù)觀察,觀察葉片愈傷組織誘導(dǎo)的狀況以及葉片的生長情況,統(tǒng)計葉片誘導(dǎo)出愈傷組織的個數(shù)和葉片死亡的個數(shù),計算出愈率、存活率、污染率和褐化率以及玻璃化的情況,如式(1)~(4)。

    1.4.3潮霉素對愈傷組織誘導(dǎo)分化的敏感性試驗將誘導(dǎo)的愈傷組織接種到設(shè)有不同潮霉素濃度的分化培養(yǎng)基上。共設(shè)置2、4、6、8 mg/L 4種處理,每組接種5瓶,每瓶接種2個愈傷組織。接種后觀察并統(tǒng)計各處理組愈傷組織誘導(dǎo)芽分化的情況,觀察并記錄其分化芽的葉色、生芽數(shù)、芽色、芽長勢。

    2結(jié)果與分析

    2.1不同潮霉素濃度對枸杞愈傷組織誘導(dǎo)的影響

    由表1可知,當(dāng)潮霉素濃度為2 mg/L時,枸杞愈傷組織出愈率、成活率最高,褐化率最低,無污染和玻璃化現(xiàn)象;當(dāng)潮霉素濃度為8 mg/L時,出愈率、成活率最低,褐化率最高,無污染和玻璃化現(xiàn)象。

    由圖1可知,當(dāng)潮霉素的濃度為2 mg/L時,枸杞葉片愈傷組織生長較多,且誘導(dǎo)所產(chǎn)生的愈傷組織為綠色并有綠色的生長芽點;當(dāng)潮霉素的濃度升至4 mg/L時,枸杞葉片出愈率降低,誘導(dǎo)產(chǎn)生的愈傷組織顏色呈淺綠色,葉片部分變黃,出現(xiàn)褐化;當(dāng)潮霉素的濃度升至6 mg/L時,枸杞葉片愈傷組織明顯減少,出愈率開始大幅降低,葉片已大部分出現(xiàn)白化死亡;當(dāng)潮霉素的濃度升至8 mg/L時,枸杞葉片愈傷組織基本沒有,葉片呈淡綠色,大部分出現(xiàn)褐化死亡的現(xiàn)象。

    從以上結(jié)果可以得出,不同濃度潮霉素對枸杞愈傷組織有一定影響,對枸杞葉片誘導(dǎo)愈傷組織有明顯的抑制作用。隨著潮霉素濃度的提高,出愈率降低,枸杞葉片逐漸變黃,褐化,甚至死亡。枸杞葉片誘導(dǎo)愈傷組織的潮霉素抗性篩選濃度以2 mg/L為最佳。

    2.2不同潮霉素濃度對枸杞愈傷組織誘導(dǎo)芽分化的影響

    由表2可知,枸杞葉片愈傷組織誘導(dǎo)芽分化,當(dāng)潮霉素濃度為2 mg/L時,其葉色呈現(xiàn)黃綠色,生芽數(shù)較多,生芽率為20%,芽色為淺綠色,芽長勢弱;當(dāng)潮霉素濃度為4 mg/L時,其葉色呈現(xiàn)淡黃色,生芽數(shù)較少,生芽率為2%,芽色為白色芽點,芽長勢基本不生長;當(dāng)潮霉素濃度為≥6 mg/L時,其葉色多白化,變黃,直到死亡。

    由圖2可知,當(dāng)潮霉素的濃度為2 mg/L時,枸杞葉片愈傷組織誘導(dǎo)的分化芽較多,其芽色和葉色都較正常;當(dāng)潮霉素的濃度升至4 mg/L時,枸杞葉片愈傷組織誘導(dǎo)的分化芽較少,且芽色呈淺綠色有輕微變紫現(xiàn)象。

    可以看出,潮霉素對枸杞葉片愈傷組織誘導(dǎo)芽分化起抑制作用。隨著潮霉素濃度的升高,枸杞葉片愈傷組織誘導(dǎo)芽分化率降低。在將潮霉素作為抗性選擇標(biāo)記時,枸杞葉片直接誘導(dǎo)芽分化再生苗的潮霉素篩選濃度為2 mg/L。

    3結(jié)論與討論

    潮霉素經(jīng)常被用做遺傳轉(zhuǎn)化體系中的抗生素篩選劑,在許多單子葉植物(如水稻[18]、大麥[19]、棉花[20]、玉米[21]、谷子[22]等)的科研試驗中得到廣泛的應(yīng)用,同時也應(yīng)用于雙子葉植物在基因轉(zhuǎn)化過程中,比如黑杉、針葉類、花生、菊花、黑刺槐、大豆、黃梁木等[23]。王哲等[24]用潮霉素作為煙草遺傳轉(zhuǎn)化篩選劑時使用濃度為5~ 20 mg/L。任永霞等[25]在番茄和菊花的遺傳轉(zhuǎn)化時使用潮霉素,濃度分別15、15~20 mg/L。王丹等[1]研究將潮霉素作為楊樹遺傳轉(zhuǎn)化篩選劑,以山新楊、歐美楊和小黑楊的葉片為材料,山新楊、歐美楊進(jìn)行分化的潮霉素適宜濃度為2.0 mg/L,小黑楊為3.0 mg/L;當(dāng)以楊樹的不定芽作為研究材料,生長和生根時山新楊和小黑楊的敏感濃度為2.0 mg/L,歐美楊為1.0 mg/L;當(dāng)以莖段為材料,其生長和生根時山新楊和小黑楊的敏感性為6.0 mg/L,歐美楊2.0 mg/L。本試驗中確定枸杞無菌苗葉片誘導(dǎo)愈傷組織和愈傷組織誘導(dǎo)芽分化對潮霉素抗性標(biāo)記較合適的篩選濃度為2 mg/L。上述所得結(jié)論說明,不同的材料對潮霉素產(chǎn)生影響的濃度不同,對同一材料的不同部位產(chǎn)生的敏感性也不同。應(yīng)用農(nóng)桿菌介導(dǎo)植物,在轉(zhuǎn)化之前應(yīng)對不同的外植體進(jìn)行選擇壓力篩選,找出既能有效抑制非轉(zhuǎn)化細(xì)胞生長又對轉(zhuǎn)化細(xì)胞影響較小的篩選劑敏感濃度,既能降低假陽性又能減少轉(zhuǎn)化苗的損失,獲得較高的轉(zhuǎn)化效率[2-3]。

    由本試驗結(jié)果可以看出,枸杞遺傳轉(zhuǎn)化過程,潮霉素作為篩選劑時所用的劑量要比其他抗生素低很多,本研究枸杞潮霉素的選擇劑量為2 mg/L,而卡那霉素選擇劑量為50 mg/L[4]。說明潮霉素對植物細(xì)胞的傷害要遠(yuǎn)大于卡那霉素,植物對其更敏感。愈傷組織誘導(dǎo)芽分化時,劑量4 mg/L時芽幾乎不生長,2 mg/L時芽長勢比較弱,說明后期誘導(dǎo)芽分化時,潮霉素的劑量可能需要更小一些。在敏感性篩選試驗中,濃度跨度設(shè)置要小一些,這樣可能更準(zhǔn)確。

    另外,為了提高轉(zhuǎn)化率,所選用的外植體都較幼嫩,抗性較弱,而潮霉素對植物的毒性很強,所以在加入篩選劑潮霉素時,加入的質(zhì)量濃度要稍低于篩選出的選擇壓力,避免造成抗性芽的死亡。轉(zhuǎn)化過程中選擇劑加入的時間也很關(guān)鍵,選擇壓力(即篩選劑)加得太遲或太少,可能會使非轉(zhuǎn)化細(xì)胞分裂分化,致使假轉(zhuǎn)化體的比例增高,給轉(zhuǎn)基因工作(如轉(zhuǎn)基因植株或組織的鑒定)增加額外的工作[26]。

    參考文獻(xiàn)

    [1]薛定磊.枸杞遺傳轉(zhuǎn)化體系建立及FT轉(zhuǎn)基因植株的獲得[D].北京:中國科學(xué)院大學(xué),2015:4-7.

    [2]曲玲,曹有龍,羅青,等.轉(zhuǎn)基因枸杞研究中的問題探究[J].寧夏農(nóng)學(xué)院學(xué)報,2001,22(2):25-27.

    [3]馬俊,吳祖河,唐勁天.寧夏枸杞的轉(zhuǎn)基因研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(10):4262-4263.

    [4]羅青,曲玲,曹有龍,等.抗蚜蟲轉(zhuǎn)基因枸杞的初步研究[J].寧夏農(nóng)林科技,2001(1):1-3.

    [5]朱永興,曹鵬,許興,等.多基因表達(dá)載體KCTB轉(zhuǎn)化寧夏枸杞的研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2010,26(9):74-77.

    [6]王丹,鄒莉,王義,等.楊樹對潮霉素的敏感性研究[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,32(1):47-50.

    [7]OLHOFT P M, FLAGEL L E, DONOVAN C M, et al. Efficient soybean transformation using hygromycin B selection in the cotyledonary-node method[J]. Planta,2003,5:723-735

    [8]王堅,李永玲,劉煒.潮霉素B在遺傳轉(zhuǎn)化中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].寧夏農(nóng)林科技,2017,58(12):36-43.

    [9]李東杰.植物生長調(diào)節(jié)劑對黑果枸杞愈傷組織誘導(dǎo)、增殖及分化的影響[J].河北林業(yè)科技,2016(4):1-5.

    [10]蔡瑩.農(nóng)桿菌介導(dǎo)的玉米莖尖遺傳轉(zhuǎn)化及優(yōu)化[J].遼寧大學(xué)學(xué)報, 2015(42):186-189.

    [11]王宏偉,王宏偉,呂穎穎,等.農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將抗草甘膦基因轉(zhuǎn)入玉米自交系[J].玉米科學(xué),2013(3):24-28.

    [12]渠柏艷,于海清,韓兆雪,等.可去除選擇標(biāo)記的轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲玉米研究[J].分子植物育種,2004,2(5):649-653.

    [13]于海清,渠柏艷,付鳳玲,等.可去除選擇標(biāo)記的轉(zhuǎn)CpTl基因抗蟲玉米研究[J].玉米科學(xué),2005,13(3):44-46.

    [14]張洪,馬俊,胡國成,等.用葉片檢測轉(zhuǎn)基因水稻對潮霉素反應(yīng)的可靠性研究[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報,2005,17(6):341-345.

    [15]劉巧泉,陳秀花,王興穩(wěn),等.一種快速檢測轉(zhuǎn)基因水稻中潮霉素抗性的簡易方法[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報,2001,9(3):264.

    [16]殷奎德,張興梅,鄭桂萍,等.一種快速檢測轉(zhuǎn)基因水稻潮霉素抗性標(biāo)記的方法[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2010,22(1):45-48.

    [17]康海岐,申國安.水稻愈傷組織對不同培養(yǎng)基的適應(yīng)性、潮霉素的敏感性及其在遺傳轉(zhuǎn)化中的利用[J].中國生物工程雜志,2009(10):50-54.

    [18]楊歧生,顏秋生,金小平,等.抗潮霉素B的水稻原生質(zhì)體的再生[J].浙江大學(xué)學(xué)報,1996,30(5):583-588.

    [19]李靜雯,張正英,王立光,等.大群體轉(zhuǎn)基因大麥后代快速篩選研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)科技,2019(8):12-17.

    [20]楚敏,張麗娟,徐建輝,等一種以潮霉素為篩選標(biāo)記的新疆早熟陸地棉篩選體系的建立[J].新疆農(nóng)學(xué),2015,52(7):1285-1291.

    [21]趙姝華,張世萍,王富德.玉米、水稻種子及轉(zhuǎn)Bt基因水稻種子對抗生素的抗性檢測.[J].國外農(nóng)學(xué)-雜糧作物,1997(4):30-32.

    [22]王節(jié)之,郝曉芬,鄭向陽,等.谷子潮霉素抗性濃度的篩選與研究[J].華北農(nóng)學(xué)報,1990,14(4):60-62.

    [23]黃浩,韋瑩,翟勇進(jìn),等.黃梁木遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)對篩選物敏感性研究[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2020,38(1):58-64.

    [24]王哲,孫敬克,王世祥,等.煙草潮霉素抗性濃度的篩選與研究[J].河南城建學(xué)院學(xué)報,2009,18(4):65-67.

    [25]任永霞,季靜,王罡,等.番茄子葉、莖段及菊花愈傷組織對潮霉素敏感性的研究[J].河北北方學(xué)院學(xué)報,2006,22(2):19-33.

    [26]王曉春,劉尚前,王罡,等.菊花對潮霉素敏感性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(10):3948-3949.

    猜你喜歡
    遺傳轉(zhuǎn)化潮霉素
    潮霉素B對擬南芥種子萌發(fā)及幼苗生長的影響
    種子(2023年4期)2023-06-19 01:15:08
    雞爪槭金陵丹楓組培再生體系的建立
    大群體轉(zhuǎn)基因大麥后代快速篩選研究
    中華結(jié)縷草對潮霉素的敏感性研究
    初識轉(zhuǎn)基因植物篩選試劑
    多毛番茄冷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子CBF1轉(zhuǎn)化番茄的研究
    番茄黃化曲葉病毒Rep基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建及對番茄的遺傳轉(zhuǎn)化
    蘸花法在植物遺傳轉(zhuǎn)化上的應(yīng)用研究進(jìn)展
    農(nóng)桿菌介導(dǎo)的旱稻遺傳轉(zhuǎn)化主要影響因素
    利用玉米萌動胚獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因新材料
    很黄的视频免费| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜a级毛片| 男女下面进入的视频免费午夜 | 两人在一起打扑克的视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一区二区三区av网在线观看| 岛国在线观看网站| 一区二区三区激情视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩精品青青久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品免费视频内射| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产伦人伦偷精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久午夜电影 | 老汉色∧v一级毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品久久视频播放| 国产高清videossex| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 久久这里只有精品19| 麻豆一二三区av精品| 久久国产精品影院| 少妇粗大呻吟视频| 国产在线观看jvid| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美三级三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人影院久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 91国产中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 久久香蕉精品热| 丰满的人妻完整版| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩av久久| 啦啦啦免费观看视频1| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美中文综合在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av熟女| 欧美丝袜亚洲另类 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品1区2区在线观看.| 男人舔女人下体高潮全视频| a级毛片在线看网站| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 长腿黑丝高跟| 精品无人区乱码1区二区| 美女福利国产在线| 国产又爽黄色视频| 又大又爽又粗| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线播放免费不卡| 国产成人精品无人区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲五月色婷婷综合| 国产主播在线观看一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 丁香欧美五月| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲熟女毛片儿| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产看品久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本欧美视频一区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲全国av大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 欧美乱妇无乱码| 精品一区二区三区av网在线观看| 最好的美女福利视频网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩欧美国产一区二区入口| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇 在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲 国产 在线| 91成年电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久中文字幕人妻熟女| www.熟女人妻精品国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻丝袜一区二区| aaaaa片日本免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 色在线成人网| 国产精品成人在线| 亚洲午夜理论影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美久久黑人一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久伊人香网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲欧美在线一区二区| 校园春色视频在线观看| 国产成人欧美| 日韩欧美免费精品| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产精华一区二区三区| 91在线观看av| 另类亚洲欧美激情| 99热国产这里只有精品6| 9191精品国产免费久久| 丁香欧美五月| 成人黄色视频免费在线看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产在线观看jvid| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 精品乱码久久久久久99久播| e午夜精品久久久久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品国产av在线观看| 制服诱惑二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一区福利在线观看| 制服诱惑二区| 日韩免费高清中文字幕av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 国产免费男女视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美中文日本在线观看视频| 妹子高潮喷水视频| 性色av乱码一区二区三区2| svipshipincom国产片| 国产99白浆流出| 大陆偷拍与自拍| 日韩欧美在线二视频| 动漫黄色视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲成a人片在线一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 天堂√8在线中文| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜激情av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 久99久视频精品免费| 国产单亲对白刺激| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av成人av| 国产精品av久久久久免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜老司机福利片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 91九色精品人成在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| www.999成人在线观看| 国产黄色免费在线视频| www.熟女人妻精品国产| 97人妻天天添夜夜摸| 国产免费av片在线观看野外av| 大型av网站在线播放| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲激情在线av| 久99久视频精品免费| 不卡av一区二区三区| 宅男免费午夜| 老司机午夜福利在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 高清在线国产一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产欧美日韩精品亚洲av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲五月天丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人三级黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区在线av高清观看| 高清av免费在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产激情欧美一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| aaaaa片日本免费| 午夜两性在线视频| 免费搜索国产男女视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩欧美一区视频在线观看| www国产在线视频色| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久影院123| 在线视频色国产色| 无人区码免费观看不卡| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品国产亚洲av高清一级| 看免费av毛片| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看亚洲国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最近最新免费中文字幕在线| 无限看片的www在线观看| 国产成年人精品一区二区 | av中文乱码字幕在线| 中文欧美无线码| 女性被躁到高潮视频| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩欧美在线二视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久国内视频| 国产精品国产高清国产av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品电影一区二区在线| 成人手机av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 伦理电影免费视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品亚洲一区二区| 嫩草影院精品99| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久中文看片网| www国产在线视频色| 黄色 视频免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 丝袜美足系列| 久久久水蜜桃国产精品网| 伦理电影免费视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产男靠女视频免费网站| 麻豆国产av国片精品| 在线观看66精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 久久热在线av| 国产精品国产av在线观看| 久久草成人影院| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 男女高潮啪啪啪动态图| 美女午夜性视频免费| 国产成人av教育| 免费看a级黄色片| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产欧美网| 免费av毛片视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲七黄色美女视频| 男男h啪啪无遮挡| 天堂动漫精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 一区福利在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品一区av在线观看| 中文欧美无线码| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产欧美日韩av| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品在线美女| 成人手机av| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久国产精品影院| www.www免费av| 国产乱人伦免费视频| 精品免费久久久久久久清纯| 99国产精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久久香蕉国产精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91国产中文字幕| 久热爱精品视频在线9| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 宅男免费午夜| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品人妻在线不人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久国产成人精品二区 | 在线播放国产精品三级| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人啪精品午夜网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 大码成人一级视频| 久久狼人影院| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲第一av免费看| 大码成人一级视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利在线观看吧| 曰老女人黄片| 老鸭窝网址在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 最近最新免费中文字幕在线| 久久香蕉精品热| www.www免费av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 交换朋友夫妻互换小说| 久久国产精品影院| 91国产中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 91国产中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 久9热在线精品视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美日韩无卡精品| av网站在线播放免费| 亚洲国产精品999在线| 最新在线观看一区二区三区| 欧美在线黄色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 窝窝影院91人妻| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费观看人在逋| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 超碰成人久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲专区国产一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇粗大呻吟视频| 性少妇av在线| 99re在线观看精品视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产野战对白在线观看| 三级毛片av免费| 九色亚洲精品在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 9热在线视频观看99| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品日产1卡2卡| 在线视频色国产色| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人av教育| 999久久久国产精品视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久婷婷成人综合色麻豆| 两性夫妻黄色片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精华一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| videosex国产| 久久精品国产综合久久久| 亚洲人成77777在线视频| 在线国产一区二区在线| 99国产综合亚洲精品| 看黄色毛片网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 深夜精品福利| 欧美最黄视频在线播放免费 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 极品人妻少妇av视频| 97碰自拍视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人亚洲精品av一区二区 | 免费观看精品视频网站| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美激情在线| bbb黄色大片| 村上凉子中文字幕在线| 成人18禁在线播放| 久久精品影院6| netflix在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜两性在线视频| 三级毛片av免费| 成人三级黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人欧美| 成人国语在线视频| 一进一出好大好爽视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩欧美免费精品| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99国产极品粉嫩在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲片人在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 成在线人永久免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清在线国产一区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 无遮挡黄片免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| avwww免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中文字幕av电影在线播放| 大陆偷拍与自拍| 午夜激情av网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线视频色国产色| 久久人妻av系列| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 高清欧美精品videossex| 视频在线观看一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 老司机福利观看| 88av欧美| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费看十八禁软件| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99国产精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 亚洲成人免费av在线播放| 搡老乐熟女国产| 五月开心婷婷网| 欧美激情久久久久久爽电影 | 脱女人内裤的视频| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品影院久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜日韩欧美国产| 1024视频免费在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩欧美在线二视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 9色porny在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产高清激情床上av| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美免费精品| 女性被躁到高潮视频| 老鸭窝网址在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久国内视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中国美女看黄片| 亚洲精品在线美女| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 999久久久国产精品视频| 午夜老司机福利片| 日本五十路高清| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产男靠女视频免费网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 最近最新免费中文字幕在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲全国av大片| 欧美日韩一级在线毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧美激情综合另类| 波多野结衣av一区二区av| 中出人妻视频一区二区| 美女午夜性视频免费| 色尼玛亚洲综合影院| 88av欧美| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本a在线网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲专区字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 咕卡用的链子| 日本a在线网址| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩高清综合在线| 不卡一级毛片| 美女 人体艺术 gogo| 久久国产乱子伦精品免费另类| www国产在线视频色| avwww免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 中文字幕高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级a爱视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 成人av一区二区三区在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜91福利影院| 91av网站免费观看| 欧美日韩av久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 婷婷六月久久综合丁香| netflix在线观看网站| 久久九九热精品免费| 在线观看一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 亚洲五月婷婷丁香| 久久狼人影院| 久久精品国产综合久久久| tocl精华| 国产av一区二区精品久久| 午夜91福利影院| 麻豆国产av国片精品| av视频免费观看在线观看| netflix在线观看网站| 国产av又大| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女福利国产在线| 青草久久国产| 午夜福利欧美成人| 男男h啪啪无遮挡| 国产色视频综合| 在线观看免费视频网站a站| 91九色精品人成在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲专区字幕在线| 一进一出抽搐动态| 国产91精品成人一区二区三区| 女性被躁到高潮视频|