• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙重血漿分子吸附系統(tǒng)結(jié)合低置換量血漿置換術(shù)在肝衰竭患者中的應(yīng)用分析

    2022-07-13 21:34:29黃慧王芳芳
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年16期
    關(guān)鍵詞:肝衰竭凝血功能免疫功能

    黃慧 王芳芳

    【摘要】 目的:探討雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)結(jié)合低置換量血漿置換術(shù)(LPE)在肝衰竭患者中的應(yīng)用效果。方法:選取2019年2月-2021年2月于贛州市第五人民醫(yī)院收治的80例肝衰竭患者,根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組,各40例。對照組采用LPE治療,觀察組采用DPMAS+LPE治療。對比兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平和肝功能、凝血功能、免疫功能指標。結(jié)果:治療前,兩組各項肝功能、凝血功能、免疫功能指標和各炎癥介質(zhì)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清總膽紅素(TBIL)、間接膽紅素(DBIL)、白蛋白(ALB)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、凝血酶原時間(PT)、CD8+水平均低于對照組,治療總有效率、凝血酶原活動度(PTA)、CD4+水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:DPMAS結(jié)合PE可提升肝衰竭患者的治療效果,改善凝血、免疫功能,緩解癥狀,促進肝功能恢復(fù),值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】 雙重血漿分子吸附系統(tǒng) 低置換量血漿置換術(shù) 肝衰竭 凝血功能 免疫功能 肝功能 炎癥介質(zhì)

    Application of Double Plasma Molecular Adsorption System Combined with Low Exchange Volume Plasma Exchange in Patients with Liver Failure/HUANG Hui, WANG Fangfang. //Medical Innovation of China, 2022, 19(16): -160

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of DPMAS (double plasma molecular adsorption system) combined with low exchange volume plasma exchange (LPE) in patients with liver failure. Method: A total of 80 patients with liver failure admitted to Ganzhou Fifth People’s Hospital from February 2019 to February 2021 were selected. They were divided into control group and observation group according to different treatment methods, with 40 cases in each group. The control group was treated with LPE, and the observation group was treated with DPMAS+LPE. The levels of inflammatory mediators and liver function, coagulation function and immune function indexes were compared between the two groups before and after treatment. Result: Before treatment, there were no significant differences in liver function, coagulation function, immune function indexes and levels of inflammatory mediators between two groups (P>0.05). After treatment, alanine aminotransferase (ALT), serum total bilirubin (TBIL), indirect bilirubin (DBIL), albumin (ALB), C reactive protein (CRP), tumor necrosis factor -α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10), prothrombin time (PT), CD8+ levels of the observation group were lower than those of control group, the total effective rate, prothrombin activity (PTA) and CD4+ levels were higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: DPMAS combined with PE can improve the therapeutic effect of liver failure patients, improve coagulation and immune function, relieve symptoms, and promote liver function recovery, which is worthy of promotion.

    [Key words] Dual plasma molecular adsorption system Low exchange volume plasma exchange Liver failure Coagulation function Immune function Liver function Inflammatory mediators

    First-author’s address: Ganzhou Fifth People’s Hospital, Jiangxi Province, Ganzhou 341000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.16.038

    肝衰竭患者是由于大量的毒性物質(zhì)聚集而形成,會引發(fā)出血、肝腎綜合征等并發(fā)癥,嚴重損害肝臟功能,導(dǎo)致功能障礙,目前尚未發(fā)現(xiàn)特效治療藥物,臨床病死率較高[1]。該疾病可分為急性、亞急性、慢加急性、慢性疾病類型,其誘發(fā)因素包含肝毒性物質(zhì)、細菌、肝炎病毒、藥物、寄生蟲等,臨床表現(xiàn)為凝血障礙、腹瀉、乏力、嗜睡、腹痛腹脹等癥狀,可伴隨感染、消化道出血、電解質(zhì)紊亂等情況[2]。治療該疾病的基本方式包含肝臟移植、內(nèi)科綜合療法、人工肝支持等[3]。據(jù)調(diào)查,低置換量血漿置換術(shù)(LPE)已被臨床用于治療肝衰竭疾病,雖有一定效果,但對患者免疫功能、肝功能的改善作用不太顯著,同時并發(fā)癥發(fā)生率較高,無法保障治療安全性,這就給臨床治療增加一定困難[4]。本文著重分析雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)結(jié)合LPE治療肝衰竭的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年2月-2021年2月于贛州市第五人民醫(yī)院收治的80例肝衰竭患者,納入標準:基本資料齊全;耐受力好;配合依從性良好;可正常交流且意識清晰。排除標準:活動性出血;肝移植史;惡性腫瘤;中途退出研究。根據(jù)治療方法不同將患者分為對照組和觀察組,各40例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,參與研究者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法 所有患者治療前肌肉注射12.5 mg鹽酸異丙嗪注射液(生產(chǎn)廠家:上海禾豐制藥有限公司,批準文號:國藥準字H31022033,規(guī)格:2 mL︰50 mg),針對病情程度選擇合適的用藥劑量,如抗過敏25 mg/次,嚴重過敏50 mg/次;止吐12.5~25 mg/次;鎮(zhèn)靜催眠25~50 mg/次。選擇體外肝素化方法實行抗凝。治療的頻率視病情而定,可采用每日、隔日或隔3天展開1次治療。對照組實行LPE。采用連續(xù)性腎臟替代治療機和血漿分離器,血漿置換量每次控制在2 500~3 000 mL,血流速度控制在90~120 mL/min,分離速度設(shè)置為25~28 mL/min,每次治療時間為2.5~3.0 h,然后補充新鮮血漿到達目標容量后結(jié)束治療。1次/d,持續(xù)治療7 d。觀察組實行DPMAS聯(lián)合LPE。DPMAS:采取連續(xù)性靜脈血液濾過模式,經(jīng)過模型血漿分離器,分離血漿后,再聯(lián)合陰離子膽紅素吸附柱與中性大孔樹脂血液灌流器展開DPMAS治療,置換血漿量1 500 mL,補充量1 000 mL,包括新鮮血漿和人血白蛋白林格液[生產(chǎn)廠家:Baxter AG,批準文號:進口藥品注冊證號S20160018,規(guī)格:10 g(20%,50 mL)],其目標血漿處理量約為6 L;治療結(jié)束之后進行LPE治療,其治療方法和對照組一致。持續(xù)治療7 d。

    1.3 觀察指標與判定標準 (1)比較兩組治療前后肝功能。采取全自動生化檢測儀,測定兩組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清總膽紅素(TBIL)、間接膽紅素(DBIL)、白蛋白(ALB)水平。(2)比較兩組治療前后炎癥介質(zhì)。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組治療前后C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)水平。(3)比較兩組凝血功能與免疫功能。凝血功能:差異半自動血凝儀測定兩組治療前后凝血酶原活動度(PTA)與凝血酶原時間(PT)、免疫功能:采用細胞儀檢測兩組治療前后外周血CD4+、CD8+水平。(4)比較兩組治療效果。顯效:凝血功能、肝功能水平正常,癥狀消失,無不適感;有效:肝功能有改善,癥狀緩解;無效:以上所述均無變化或改善??傆行?有效+顯效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組男26例,女14例;年齡25~66歲,平均(46.58±3.47)歲;病程2~6年,平均(3.67±1.04)年;文化程度:初中20例,高中10例,大專及以上10例。觀察組男24例,女16例;年齡27~68歲,平均(46.74±3.49)歲;病程1~5年,平均(3.31±1.02)年;文化程度:初中12例,高中9例,大專及以上19例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組治療前后肝功能比較 治療前,兩組肝功能指標比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組ALT、TBIL、DBIL、ALB水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組治療前后炎癥介質(zhì)比較 治療前,兩組各炎癥介質(zhì)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組TNF-α、IL-6、IL-10、CRP水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組治療前后凝血功能、免疫功能比較 治療前,兩組凝血功能、免疫功能指標對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組CD4+、PTA均高于對照組,CD8+、PT均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=7.314,P=0.006),見表4。

    3 討論

    肝衰竭是由藥物、病毒感染等引發(fā)的肝臟損害現(xiàn)象,多發(fā)于青壯年群體,治療難度高,起病兇險,預(yù)后較差[5]。人工肝支持療法是利用肝細胞再生特性,將血液凈化作為基礎(chǔ),通過清除有毒物質(zhì),補充凝血因子,改善內(nèi)環(huán)境,暫時代替肝臟部分功能,給肝細胞再生與肝功能恢復(fù)創(chuàng)造有利的條件[6-8]。

    炎癥介質(zhì)被臨床認為和肝衰竭病情發(fā)展存在聯(lián)系,其中TNF-α可誘導(dǎo)機體的炎癥反應(yīng),提高中性粒細胞黏附作用,促使炎癥介質(zhì)細胞浸潤或游走,進一步損傷肝細胞,加重病情[9];IL-6是調(diào)節(jié)機體炎癥反應(yīng)重要因子,具有放大炎癥效果,會加重肝臟功能的損害程度[10];CRP水平會在機體受到感染、刺激等情況時急劇升高,其與疾病嚴重程度呈正相關(guān)[11]。IL-10在內(nèi)毒素誘發(fā)的肝臟損傷中表現(xiàn)為抗炎作用,可以抑制IL-6、TNF-α等細胞因子分泌,對于肝竇區(qū)域免疫反應(yīng)具有重要調(diào)節(jié)作用,可以保護肝臟不受損傷;當(dāng)IL-10水平升高,可能會導(dǎo)致吞噬細胞功能失活。有研究證實,對于肝衰竭患者,選擇DPMAS聯(lián)合LPE,可促進療效,改善凝血功能和免疫功能,緩解臨床癥狀,縮短恢復(fù)時間,達到治療目的[12]。還有學(xué)者提出,運用DPMAS聯(lián)合LPE,治療肝衰竭患者,可達到較好治療效果,安全性更高,能夠改善患者內(nèi)環(huán)境,為肝細胞的恢復(fù)和再生創(chuàng)造有利條件,提升救治成功率[13]。本研究結(jié)果表明,觀察組治療有效率、凝血功能、肝功能等水平均優(yōu)于對照組(P<0.05)。

    依據(jù)本研究結(jié)果可知,DPMAS為一種非生物人工肝治療方法,主要采取膽紅素吸附與血液灌流器治療肝衰竭。膽紅素吸附柱內(nèi)的吸附劑為特異陰離子,其吸附性來源于膽紅素負電荷和陰離子正電荷之間的相互作用[14]。而血液灌流器中的吸附劑是苯乙烯吸附樹脂,能夠?qū)χ写蠓肿佣舅禺a(chǎn)生較好的吸附效果[15]。兩者聯(lián)合應(yīng)用,可以提高膽紅素清除能力,迅速改善黃疸現(xiàn)象,同時對于內(nèi)毒素和炎性遞質(zhì)也有一定清除效果,給肝細胞再生創(chuàng)造較好環(huán)境,促進肝功能恢復(fù),為肝移植贏取時間[16-18]。并且吸附劑不會直接接觸到血細胞,減少對細胞損壞,降低抗凝使用劑量。此外,DPMAS可以保留自身血漿,減少外緣血漿消耗,避免輸血反應(yīng)現(xiàn)象或者傳播病毒風(fēng)險。血漿置換能夠清除白蛋白結(jié)合率較高內(nèi)毒素或者毒素物質(zhì),還可補充外源性凝血因子,單純血漿置換操作,每次使用的血漿置換量較大,所以改善作用不太顯著。若和DPMAS聯(lián)合應(yīng)用,并降低血漿置換量,可減少血漿應(yīng)用劑量,預(yù)防并發(fā)癥,改善肝功能,降低炎癥介質(zhì)水平,促進治療效果,保障治療安全性和有效率[19]。

    本研究不僅分析了DPMAS聯(lián)合LPE對肝衰竭患者的治療效果,還將對免疫功能、凝血指標的影響納入研究中,研究更為全面。但本研究還存在一些不足,受各種因素影響,本研究選取樣本量較少,無法獲取全面結(jié)論,后期可擴大樣本納入范圍,把更多合適患者邀請到研究中。李剴[20]學(xué)者將110例慢加急性肝衰竭患者分為對照組(PE)和觀察組(PE+DPMAS),各55例;結(jié)果表明,觀察組炎性水平、凝血指標均優(yōu)于對照組。這就說明,PE可改善凝血機制。DPMAS可強化機體內(nèi)毒素清除效果,減少血細胞損傷,促進治療效果。兩者聯(lián)合應(yīng)用,有效維持機體內(nèi)環(huán)境,促使肝功能恢復(fù),改善凝血功能,減輕炎癥反應(yīng)。與本研究結(jié)果一致。

    綜上所述,DPMAS結(jié)合PE可提升肝衰竭患者的治療效果,改善凝血、免疫功能,緩解癥狀,促進肝功能恢復(fù),值得推廣。

    參考文獻

    [1]李文耀,牛文堂,崔玉紅.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)聯(lián)合低置換量血漿置換治療急性肝衰竭的臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥,2021,16(17):39-42.

    [2]王臨旭,高祿化,劉浩,等.雙重血漿分子吸附聯(lián)合低置換量血漿置換術(shù)與全量血漿置換術(shù)治療肝衰竭的療效比較[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2021,21(13):2474-2478.

    [3]陳黎,林楊,劉旭東,等.部分血漿置換聯(lián)合雙重血漿分子吸附對慢加急性肝衰竭患者短期生存率的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2020,36(23):3237-3240.

    [4]危敏,彭虹,熊庭婷,等.新型人工肝組合技術(shù)雙重血漿分子吸附聯(lián)合血漿置換與單純血漿置換治療肝衰竭[J].中國組織工程研究,2019,23(14):2235-2240.

    [5]張秀靈,段志文,楊瑞東,等.血源緊張條件下血漿置換聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療早中期肝衰竭患者臨床研究[J].實用肝臟病雜志,2019,22(2):289-290.

    [6]楊晴,耿強,孫長峰,等.血漿置換聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療乙型肝炎病毒相關(guān)慢加急性肝衰竭患者療效的分析[J].中華傳染病雜志,2021,39(7):430-435.

    [7]董靜,劉龍梅,陳照林,等.富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)序貫血漿置換治療慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者療效分析[J].實用肝臟病雜志,2020,23(5):687-690.

    [8]王檸,蔡文利,李海霞,等.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)聯(lián)合小劑量血漿置換在肝移植圍手術(shù)期肝衰竭治療中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2019,27(12):54-57.

    [9]張靜,尹芳,羅貫虹,等.血漿置換序貫雙重血漿分子吸附治療慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者療效及短期生存分析[J].實用肝臟病雜志,2019,22(1):85-88.

    [10]秦浩,王洋,魏金剛,等.半量血漿置換聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)對慢加急性肝衰竭患者炎性反應(yīng)、免疫功能及肝功能的影響[J].疑難病雜志,2020,19(5):485-489,509.

    [11]馬文娟,楊金濤,趙鵬飛.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療乙肝慢加急肝衰竭患者療效及對T淋巴細胞亞型的影響[J].青海醫(yī)藥雜志,2020,50(6):6-8.

    [12]謝能文,朱龍川,甘達凱,等.雙重血漿分子吸附聯(lián)合低容量血漿置換治療慢加急性肝衰竭的療效和安全性[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2021,59(18):1-5.

    [13]黃貝貝,寧玲,李文淵,等.血漿置換與雙重血漿分子吸附系統(tǒng)單用或聯(lián)合使用治療HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭患者預(yù)后預(yù)測模型的建立與評估[J].臨床肝膽病雜志,2021,37(12):2802-2807.

    [14]秦華,魏麗.雙重血漿分子吸附聯(lián)合血漿置換治療慢加急性肝衰竭的療效分析[J].臨床薈萃,2019,34(7):633-636.

    [15]賀新春,陳亮,唐世剛,等.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療肝衰竭療效及安全性的Meta分析[J].疑難病雜志,2021,20(6):613-618.

    [16]農(nóng)聰.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療肝功能衰竭的臨床優(yōu)勢和安全性研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(31):14-16.

    [17]楊穎楠,時芳芳.PE聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療乙型重癥肝炎的效果及對肝功能、Hb的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2021,34(1):56-57.

    [18]許艷,陳芳,王穎,等.血漿吸附序貫血漿置換人工肝模式治療肝衰竭應(yīng)用局部拘椽酸抗凝的護理[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2019,26(6):685-687.

    [19]石安,賈政,張素蘭,等.Prisma Flex行雙重血漿分子吸附治療肝衰竭的臨床療效[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2021,47(5):335-337.

    [20]李剴.血漿置換聯(lián)合雙重血漿分子吸附系統(tǒng)對慢加急性肝衰竭患者炎性水平及凝血指標的影響分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2021,32(11):1683-1685.

    (收稿日期:2022-04-18) (本文編輯:田婧)

    猜你喜歡
    肝衰竭凝血功能免疫功能
    兩種血漿分離器進行血漿置換治療后對血細胞的影響
    枯否細胞在肝衰竭中的作用及機制研究進展
    右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼鎮(zhèn)靜對顱腦損傷患者免疫功能的影響
    全腸外營養(yǎng)對早產(chǎn)兒營養(yǎng)、免疫功能及行為發(fā)育的影響分析
    手術(shù)患者凝血功能指標監(jiān)測的臨床意義
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對中晚期非小細胞肺癌患者免疫功能的影響
    中醫(yī)藥對于膿毒癥凝血功能障礙及血小板囊泡分泌功能影響的研究進展
    重度燒傷患者不同階段營養(yǎng)支持效果探討
    人工肝血漿置換對肝衰竭的治療效果及影響因素的探究
    氯吡格雷與依達拉奉聯(lián)合治療對急性腦?;颊吣δ艿挠绊懹^察
    边亲边吃奶的免费视频| 国产男人的电影天堂91| 美女主播在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 婷婷色综合www| 亚洲av免费高清在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 9热在线视频观看99| 亚洲精品第二区| 热re99久久精品国产66热6| videos熟女内射| 九草在线视频观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 宅男免费午夜| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 嫩草影院入口| 97在线人人人人妻| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久女婷五月综合色啪小说| 精品久久久久久电影网| 日韩免费高清中文字幕av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久精品人妻al黑| 免费在线观看黄色视频的| 国产成人av激情在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 青春草国产在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 蜜桃国产av成人99| a级毛片黄视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日日撸夜夜添| 欧美日韩一级在线毛片| 又大又黄又爽视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| av天堂久久9| 好男人视频免费观看在线| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久精品电影小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久久久国产电影| 午夜影院在线不卡| 亚洲久久久国产精品| 国产欧美亚洲国产| 久久99一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人国产av品久久久| videosex国产| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇的逼水好多| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青草久久国产| 国产激情久久老熟女| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av天堂久久9| 毛片一级片免费看久久久久| 99九九在线精品视频| 精品少妇久久久久久888优播| 色播在线永久视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜在线中文字幕| 久久婷婷青草| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久99精品国语久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线 av 中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲成人av在线免费| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品视频女| av免费观看日本| 美女国产视频在线观看| 美女福利国产在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 99久久人妻综合| 老女人水多毛片| 成年动漫av网址| 五月开心婷婷网| 精品福利永久在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 高清av免费在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 大片免费播放器 马上看| 国产精品免费视频内射| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 超碰成人久久| 亚洲精品第二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄频高清免费视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁观看日本| 波野结衣二区三区在线| 欧美中文综合在线视频| 香蕉精品网在线| 五月开心婷婷网| 亚洲av男天堂| 免费黄色在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成国产人片在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品自拍成人| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看人妻少妇| 超色免费av| 看免费av毛片| 国产xxxxx性猛交| 久久久亚洲精品成人影院| 精品第一国产精品| www.自偷自拍.com| 伊人亚洲综合成人网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 性色av一级| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品人妻久久久影院| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区在线观看av| 不卡av一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲美女视频黄频| 九色亚洲精品在线播放| videosex国产| www.精华液| 亚洲成人一二三区av| videosex国产| 久久久精品94久久精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美中文综合在线视频| www.自偷自拍.com| 丝袜人妻中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美女中出高潮动态图| 超色免费av| av卡一久久| 欧美在线黄色| 日韩精品有码人妻一区| 一二三四在线观看免费中文在| 伦精品一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 2021少妇久久久久久久久久久| 久热这里只有精品99| 国产精品成人在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美激情 高清一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜激情av网站| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级黄片播放器| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| a级毛片在线看网站| av在线播放精品| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩欧美精品免费久久| 国产毛片在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 91久久精品国产一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人免费无遮挡视频| 一个人免费看片子| 亚洲美女黄色视频免费看| 美国免费a级毛片| 赤兔流量卡办理| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产黄色视频一区二区在线观看| 五月开心婷婷网| 国产精品免费大片| 国产在线一区二区三区精| 一级片免费观看大全| 一区二区三区四区激情视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av男天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 永久网站在线| 国产1区2区3区精品| 国产日韩欧美在线精品| 观看av在线不卡| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利,免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产一区二区三区av在线| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利,免费看| 各种免费的搞黄视频| 久久精品久久久久久久性| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中国国产av一级| 亚洲伊人色综图| 视频在线观看一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 国产免费现黄频在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 精品亚洲成国产av| 中文字幕人妻熟女乱码| 青春草国产在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年女人在线观看亚洲视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 超碰97精品在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产 精品1| 性高湖久久久久久久久免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 飞空精品影院首页| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩精品免费视频一区二区三区| 桃花免费在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 电影成人av| 午夜老司机福利剧场| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品第一综合不卡| 看非洲黑人一级黄片| a 毛片基地| 90打野战视频偷拍视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品视频人人做人人爽| 成人国产av品久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 老女人水多毛片| av福利片在线| 久久精品久久久久久久性| 久久99一区二区三区| 嫩草影院入口| 女人久久www免费人成看片| 搡老乐熟女国产| 少妇精品久久久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品免费视频内射| 精品福利永久在线观看| 老司机影院成人| 精品酒店卫生间| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品成人在线| 三级国产精品片| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线观看免费高清a一片| 18禁国产床啪视频网站| 男女国产视频网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品久久久久久久性| 美女大奶头黄色视频| 美国免费a级毛片| 国产在线免费精品| 黄色怎么调成土黄色| 考比视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 午夜免费观看性视频| 日日撸夜夜添| 99久久人妻综合| 日本午夜av视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 五月开心婷婷网| 国产成人av激情在线播放| 少妇的逼水好多| 亚洲综合色网址| 涩涩av久久男人的天堂| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级,二级,三级黄色视频| 高清欧美精品videossex| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲在久久综合| 丰满乱子伦码专区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男女无遮挡免费网站观看| 桃花免费在线播放| 老女人水多毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | av卡一久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久97久久精品| 午夜福利,免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 看非洲黑人一级黄片| 999精品在线视频| 18在线观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av电影在线进入| 美女福利国产在线| 色网站视频免费| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| 国产综合精华液| a级片在线免费高清观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 深夜精品福利| xxxhd国产人妻xxx| 免费大片黄手机在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲在久久综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久99热这里只频精品6学生| 国产毛片在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产精品999| 国产精品一区二区在线不卡| 熟女av电影| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费少妇av软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| av网站在线播放免费| 国产野战对白在线观看| av片东京热男人的天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av免费在线看不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产精品国产精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 老女人水多毛片| 少妇的丰满在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产av影院在线观看| 老熟女久久久| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品欧美亚洲77777| 久久这里有精品视频免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产xxxxx性猛交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产av一区二区精品久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日本中文国产一区发布| 好男人视频免费观看在线| 人体艺术视频欧美日本| 日本欧美国产在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 一级,二级,三级黄色视频| 麻豆乱淫一区二区| 99香蕉大伊视频| 久久久久久人人人人人| 日本wwww免费看| 国产野战对白在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 两个人免费观看高清视频| 欧美另类一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 高清不卡的av网站| 国产av码专区亚洲av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 韩国av在线不卡| 91国产中文字幕| 久热久热在线精品观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 热99国产精品久久久久久7| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产黄色免费在线视频| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品 欧美亚洲| 尾随美女入室| 国产免费视频播放在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产一区二区在线观看av| 性色av一级| 99香蕉大伊视频| 伊人久久国产一区二区| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产亚洲欧美精品永久| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久国产精品大桥未久av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 美女国产视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产精品女同一区二区软件| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁观看日本| 亚洲国产av新网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机影院毛片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜精品国产一区二区电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品自拍成人| 999久久久国产精品视频| 少妇的丰满在线观看| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久精品精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产日韩欧美视频二区| 国产国语露脸激情在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看国产h片| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本色播在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美日韩精品网址| 最黄视频免费看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黄色配什么色好看| 免费日韩欧美在线观看| 午夜av观看不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久精品94久久精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| a级毛片黄视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲伊人色综图| 多毛熟女@视频| 九草在线视频观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品无大码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美国产精品一级二级三级| 女人久久www免费人成看片| 五月天丁香电影| 欧美精品一区二区免费开放| videos熟女内射| 国产精品 欧美亚洲| 国产在线免费精品| 欧美日韩av久久| av福利片在线| 久久狼人影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 性少妇av在线| 久久久欧美国产精品| 大片免费播放器 马上看| 一级片免费观看大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品午夜福利在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 不卡av一区二区三区| 制服诱惑二区| 国产色婷婷99| 久久97久久精品| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久人妻| 色哟哟·www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产看品久久| 国产成人免费无遮挡视频| 电影成人av| 韩国精品一区二区三区| 成人影院久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 妹子高潮喷水视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在线视频一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 18+在线观看网站| videossex国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品亚洲成国产av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 寂寞人妻少妇视频99o| 如何舔出高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 女人久久www免费人成看片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本wwww免费看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 大片免费播放器 马上看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产乱人偷精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜激情久久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 韩国av在线不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产精品999| 亚洲av免费高清在线观看| 看非洲黑人一级黄片| av视频免费观看在线观看| 色播在线永久视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲中文av在线| 99热全是精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区三区乱码不卡18| 波多野结衣一区麻豆| 国产xxxxx性猛交| 热re99久久国产66热| 大香蕉久久成人网| 老女人水多毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产免费福利视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲内射少妇av| 十八禁网站网址无遮挡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18+在线观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最新中文字幕久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 女性被躁到高潮视频| 国产麻豆69| 黄片小视频在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 少妇人妻久久综合中文| 欧美人与善性xxx| a 毛片基地| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级黄片播放器| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 夫妻性生交免费视频一级片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 各种免费的搞黄视频|