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    益氣活血通絡(luò)法對突發(fā)性耳聾患者的影響

    2022-07-11 07:58:59陳煉杰陳偉
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮功能突發(fā)性耳聾血液流變學(xué)

    陳煉杰 陳偉

    [摘要]目的 觀察益氣活血通絡(luò)法對突發(fā)性耳聾的療效。方法選取2021年1月至2022年1月常德市第一中醫(yī)醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科100例突發(fā)性耳聾患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=50)和觀察組(n=50)。對照組患者接受常規(guī)藥物治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用益氣活血通絡(luò)方,均連續(xù)治療10d,比較兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)、血脂指標(biāo)、內(nèi)皮素(ET)、可溶性血管細(xì)胞間黏附分子-1(sVCAM-1)以及臨床總有效率的變化。結(jié)果觀察組總有效率為96.00%,高于對照組的72.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組血漿黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組的血漿黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    (P<0.05)。治療前兩組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組ET、sVCAM-1比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組ET、sVCAM-1均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論益氣活血通絡(luò)法對突發(fā)性耳聾有理想療效,可明顯改善患者血液流變學(xué)、血脂代謝及血管內(nèi)皮功能。

    [關(guān)鍵詞]突發(fā)性耳聾;益氣活血通絡(luò)法;血液流變學(xué);血脂;血管內(nèi)皮功能

    [中圖分類號]R276.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]2095-0616(2022)12-0005-05

    突發(fā)性耳聾是耳鼻喉科常見的急性病癥之一,多數(shù)患者無明顯誘因,在幾分鐘或數(shù)小時(shí)突發(fā)感音神經(jīng)性聽力下降,有少數(shù)患者3d內(nèi)聽力下降超過20dB[1],此外患者常伴隨耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心嘔吐等臨床癥狀,若治療不及時(shí)可導(dǎo)致患者聽力永久性喪失。營養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)、降纖等是目前臨床治療突發(fā)性耳聾的常規(guī)方法,其雖可在一定程度上改善病情,但療效差強(qiáng)人意[2]。該病屬于祖國醫(yī)學(xué)“暴聾”范疇,風(fēng)邪外犯、肝火上炎、肝陽上亢、氣虛血瘀是突發(fā)性耳聾的常見證型,通過查閱文獻(xiàn)[3]及臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)“氣虛血瘀”是突發(fā)性耳聾發(fā)病率最高的證型,因此益氣活血通絡(luò)法應(yīng)貫穿突發(fā)性耳聾的治療全過程。

    目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,血液流變學(xué)紊亂及血脂代謝異常導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞功能受損是該病的主要發(fā)病原因[4-5],有學(xué)者提出改善血液循環(huán),調(diào)節(jié)血脂代謝,修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能是治療突發(fā)性耳聾的關(guān)鍵。基于此,本研究采用益氣活血通絡(luò)方對突發(fā)性耳聾進(jìn)行治療,并檢測患者治療前后血液流變學(xué)、血脂代謝及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的變化,旨在為臨床提供客觀數(shù)據(jù)支持,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2021年1月至2022年1月常德市第一中醫(yī)醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科就診的100例突發(fā)性耳聾患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組各50例。觀察組男24例,女26例,年齡22~65歲,平均(35.28±3.29)歲,病程2~13d,平均

    (3.18±0.12)d;對照組男22例,女28例,年齡21~67歲,平均(34.98±3.02)歲,病程3~11d,平均(2.02±0.13)d。兩組患者年齡、性別、病程一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過(審批號:29302-3)。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)[6-7]

    西醫(yī)診斷:符合2015年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會頒布的《突發(fā)性耳聾診療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且所有患者均行純音聽閾檢查證實(shí)為突發(fā)性耳聾。中醫(yī)診斷:符合2014年中華人民共和國中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)耳鼻喉科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中突發(fā)性耳聾的證候分型中的“氣滯血瘀”型。1.3納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):1所有患者均為單耳突聾;2年齡18~70歲;3首次發(fā)病。排除標(biāo)準(zhǔn):1由于顱內(nèi)占位等病因?qū)е碌亩@者;2哺乳期或妊娠期婦女;3同時(shí)參加2個(gè)或以上臨床研究者;4凝血功能障礙者;5依從性差,不簽署知情同意書者。1.4方法

    兩組患者均接受常規(guī)治療,包括甲鈷胺(杭州康恩貝制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060921,規(guī)格:0.5mg/片)營養(yǎng)神經(jīng),0.5mg/次,3次/d;氟桂利嗪

    (西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930003,規(guī)格:5mg/片)改善微循環(huán),5mg/次,3次/d;巴曲酶

    (北京托畢西藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031074,規(guī)格:5BU/支)降纖,首日將10BU加入至100ml0.9%NaCl中進(jìn)行靜脈滴注,隔天靜脈滴注1次,第二次開始則5BU加入至100ml0.9%NaCl中進(jìn)行靜脈滴注,連續(xù)治療10d。

    觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用益氣活血通絡(luò)方,具體組成如下:黃芪20g,赤芍12g,川芎9g,當(dāng)歸尾12g,地龍9g,桃仁6g,紅花6g,青皮9g,白術(shù)15g,薏苡仁15g,山藥12g,丹參12g,甘草6g。煎至200ml藥液,100ml/次,2次/d,溫服,連續(xù)服用10d。

    1.5觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.5.1療效判定標(biāo)準(zhǔn)[8]治愈:耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心嘔吐等臨床癥狀消失,聽力完全恢復(fù);顯效:偶有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心嘔吐等臨床表現(xiàn),受損頻率聽力提高>30dB;有效:僅在嘈雜環(huán)境中間歇發(fā)作耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心嘔吐等癥狀,15dB≤受損頻率聽力提高≤30dB;無效:耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心嘔吐等臨床表現(xiàn)無改善甚至加重,受損頻率聽力提高<15dB。臨床總有效率=(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。1.5.2血液流變學(xué)指標(biāo)于治療前后抽取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血5ml,采用ZL-6000全自動血流變測試儀對全血血液流變學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測,指標(biāo)包括血漿黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原,操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。1.5.3血脂指標(biāo)于治療前后抽取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血5ml,置于4°C環(huán)境中以5000r/min轉(zhuǎn)速離心10min,離心半徑10cm,吸取上清液置于EP管中備用。采用貝克曼庫爾特全自動生化分析儀對血清總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白指標(biāo)進(jìn)行測定,操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。1.5.4內(nèi)皮細(xì)胞功能采用酶聯(lián)免疫吸附測定

    (enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)對血清內(nèi)皮素(endothelin,ET)、可溶性血管細(xì)胞間黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)指標(biāo)進(jìn)行檢測,具體操作過程如下:于治療前后抽取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血5ml,置于4°C環(huán)境中以5000r/min轉(zhuǎn)速離心10min,離心半徑10cm,吸取上清液,將樣本加至反應(yīng)孔中,37°C孵育60min隨后將反應(yīng)液摒棄后加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體,37°C孵育60min,洗滌液洗滌3次后加入TMB底物溶液0.1ml進(jìn)行反應(yīng)30min后再加入2M硫酸終止反應(yīng)后檢測OD值,將波長設(shè)置為492nm,操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者臨床療效比較

    觀察組治愈20例,顯效18例,有效10例,無效2例,總有效率為96.00%(48/50);對照組治愈12例,顯效15例,有效9例,無效14例,總有效率為72.00%(36/50);觀察組患者臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.281,P<0.05)。

    2.2兩組患者血液流變學(xué)變化比較

    治療前兩組血漿黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組的血漿黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3兩組患者血脂指標(biāo)比較

    治療前兩組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.4兩組患者內(nèi)皮細(xì)胞功能變化比較

    治療前兩組ET、sVCAM-1比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組ET、sVCAM-1均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    3討論

    內(nèi)耳微循環(huán)障礙學(xué)說被認(rèn)為是突發(fā)性耳聾的重要病因,迷路動脈是內(nèi)耳的唯一供血?jiǎng)用},其形態(tài)細(xì)小且不存在分支,當(dāng)機(jī)體血液流變學(xué)紊亂時(shí)血液黏稠度明顯增加,血流障礙,影響內(nèi)耳局部血液循環(huán),由此導(dǎo)致內(nèi)耳組織缺血、缺氧,此外,由于長期血脂代謝異常,引發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞受損,導(dǎo)致內(nèi)耳感音功能下降,甚至喪失,由此導(dǎo)致突發(fā)性耳聾的發(fā)生發(fā)展[9]?;诖?,營養(yǎng)神經(jīng)、消除內(nèi)耳水腫、改善內(nèi)耳微循環(huán)、改善血脂代謝及降低纖維蛋白原是治療突發(fā)性耳聾的主要手段,本研究對照組患者僅接受常規(guī)藥物治療,結(jié)果顯示其臨床總有效率為72.00%,仍有28.00%的患者處于治療無效狀態(tài),總體結(jié)果差強(qiáng)人意。楊龍等[10]研究中對照組患者亦接受單純常規(guī)藥物治療,其臨床總有效率為70.08%,與本研究結(jié)果相似。

    祖國醫(yī)學(xué)無突發(fā)性耳聾這一病名,根據(jù)其臨床表現(xiàn)屬于“卒聾”“暴聾”“厥聾”等范疇,根據(jù)患者的癥候?qū)⑼话l(fā)性耳聾分為風(fēng)邪外犯、肝火上炎、肝陽上亢、氣虛血瘀證型。中醫(yī)認(rèn)為該病與風(fēng)邪、火邪、血瘀、痰濁及氣虛關(guān)系密切,其中氣虛血瘀是貫穿疾病始終的關(guān)鍵因素[11]。氣虛血瘀致全身清陽條達(dá)異常,無法上達(dá)于耳,耳脈絡(luò)失于濡養(yǎng),則感音、納音之功受損,從而出現(xiàn)“卒聾”“暴聾”“厥聾”等。正如《諸病源候論》中記載:“然五臟六腑十二經(jīng)脈,有絡(luò)于耳者,其陰陽經(jīng)氣有相并時(shí)。并則有臟器逆,名之曰厥,厥氣相搏,入于耳之脈,則令聾”。由此可見益氣活血通絡(luò)是治療突發(fā)性耳聾的關(guān)鍵。本研究以益氣活血通絡(luò)為治療原則,擬定中藥方對突發(fā)性耳聾進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,方中黃芪為君藥,有補(bǔ)益全身之氣的作用,現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示[12],黃芪主要成分黃芪皂甙可明顯改善缺血組織的再灌注率,增加其血流量;赤芍、桃仁、紅花共為臣藥,共奏活血化瘀之功,上述3種中藥均有擴(kuò)張血管、抑制血小板聚集、促進(jìn)血管生成的作用[13];川芎、青皮為佐藥,可引藥上行,當(dāng)歸可加強(qiáng)臣藥活血之功,現(xiàn)代藥理學(xué)證實(shí)當(dāng)歸提取物可緩解炎癥狀態(tài),擴(kuò)張血管,從而實(shí)現(xiàn)改善內(nèi)耳微循環(huán)的目的;地龍是通絡(luò)有情之品,白術(shù)、薏苡仁、山藥有顯著的健脾作用,可加強(qiáng)黃芪益氣之功,丹參可促進(jìn)紅花、桃仁活血化瘀之功,現(xiàn)代藥理學(xué)研究[14]證實(shí),丹參對血管有擴(kuò)張作用,可改善局部微循環(huán),增加組織血氧供應(yīng),從而提高局部組織的應(yīng)激能力。本方補(bǔ)益氣血與活血化瘀之品共用,即可消散血分之瘀滯,又可解除氣分之郁結(jié),補(bǔ)而不膩,活血而不傷血,實(shí)現(xiàn)祛瘀生新,耳脈得通,病癥得以消除?;颊哐獫{黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原均較對照組明顯下降(P<0.05),提示益氣活血通絡(luò)方可明顯改善突發(fā)性耳聾機(jī)體的血液流變學(xué),促進(jìn)血液循環(huán)能力,由此改善內(nèi)耳局部的血液供應(yīng);正如梁潤等[15]在其研究中發(fā)現(xiàn)加用活血化瘀中藥后突發(fā)性耳聾患者聽力、眩暈、耳鳴、耳悶改善,這說明活血化瘀通絡(luò)法對突發(fā)性耳聾有理想的臨床療效。

    有研究顯示高脂血癥患者突發(fā)性耳聾的發(fā)病率提高1.62倍,血脂代謝紊亂可導(dǎo)致細(xì)胞間黏附力增強(qiáng),破壞了血管紋的微結(jié)構(gòu),影響了外毛細(xì)胞的電能動性[16],由此導(dǎo)致耳蝸對噪聲的敏感度下降,影響了聽力,由此可見調(diào)節(jié)血脂代謝是治療突發(fā)性耳聾的重要手段。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組患者治療后總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、ET、sVCAM-1均較對照組下降(P<0.05),這說明益氣活血通絡(luò)方可明顯調(diào)節(jié)患者的血脂代謝,修復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞功能,增強(qiáng)耳蝸對噪聲敏感度,從而提高聽力。

    綜上所述,益氣活血通絡(luò)法對突發(fā)性耳聾有理想療效,可明顯改善患者血流動力學(xué)、血脂代謝及血管內(nèi)皮功能,建議臨床推廣應(yīng)用。但是本研究僅對常德市第一中醫(yī)醫(yī)院患者進(jìn)行治療觀察,樣本量較小,可能使結(jié)果產(chǎn)生一定的偏倚,下階段將擴(kuò)大研究范圍,增加研究中心,旨在進(jìn)行更高質(zhì)量的RCT研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]劉佳麗,李洪濤.254例突發(fā)性耳聾預(yù)后的影響因素分析[J].陸軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2022,44(4):385-389.

    [2]潘佩培,朱麗娟.突發(fā)性聾的治療與健康教育[J].中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志,2022,30(1):69-72.

    [3]鄒安影,何小玲.行氣活血通竅湯聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾的臨床觀察[J].中國中醫(yī)藥科技,2022,29(2):261-263.

    [4]王玉.突發(fā)性耳聾中醫(yī)辨證分型與血常規(guī)、血脂的相關(guān)性[D].哈爾濱:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),2021:76.

    [5]趙敏.新吾針刺法治療突發(fā)性耳聾的臨床療效及對血液流變學(xué)的影響[D].合肥:安徽中醫(yī)藥大學(xué),2020:48.

    [6]余力生,楊仕明.突發(fā)性聾診斷和治療指南[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(6):443-447.

    [7]耳脹、耳閉的診斷依據(jù)、證候分類、療效評定——中華人民共和國中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)內(nèi)科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》(ZY/T001.1-94)[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2018,20(9):213.

    [8]宋紅梅,徐芳,陳燕,等.深刺少陽經(jīng)腧穴結(jié)合中藥對難治性突發(fā)性聾患者THI、PSQI評分的影響[J].四川中醫(yī),2020,38(7):198-202.

    [9]陳鵬,任金龍,王銀霞.微循環(huán)障礙危險(xiǎn)因素與突發(fā)性耳聾的研究進(jìn)展[J].河北醫(yī)藥,2022,44(4):608-613.

    [10]楊龍,劉元獻(xiàn),劉霞,等.通竅活血湯加減配合針灸治療突發(fā)性耳聾的療效觀察[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2021,11(1):101-103.

    [11]劉源.突發(fā)性耳聾與中醫(yī)體質(zhì)理論的相關(guān)性研究[D].昆明:云南中醫(yī)學(xué)院,2017:39.

    [12]吳飛虎,朱丹華.通竅活血湯聯(lián)合腦蛋白水解物治療氣滯血瘀型突發(fā)性耳聾的臨床觀察[J].中成藥,2017,39(1):228-230.

    [13]趙延祥.活血通竅湯治療氣滯血瘀型突發(fā)性耳聾的臨床療效研究[D].濟(jì)南:山東中醫(yī)藥大學(xué),2012:89.

    [14]孫鵬.耳聾湯治療氣滯血瘀型突發(fā)性耳聾的臨床觀察[D].長春:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),2021:45.

    [15]梁潤,王英波,沈艷.通竅活血湯加減配合針灸治療突發(fā)性耳聾[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2019,34(5):1101-1104.

    [16]柴先奇,黃若葵,丁明虹,等.高脂血癥對突發(fā)性聾患者椎基底動脈血流動力學(xué)影響[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2018,8(20):235-237.

    (收稿日期:2022-03-01)

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