鄭世海,趙佳麗,齊春海,時光,高春燕
(德州市婦幼保健院,山東 德州 253015)
由于子宮頸鱗狀上皮細胞異常在臨床診斷、病理學診斷和分級、細胞學診斷的報告形式方面均有所改變,同時還要考慮是否合并妊娠,導致其ICD-10編碼存在一定困難與困惑。本文從子宮頸鱗狀上皮細胞異常的分類、子宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變病理學診斷和分級、ICD-10類目表中子宮頸鱗狀上皮異常相關編碼三個方面進行探討,根據(jù)臨床、病理或細胞學診斷信息將子宮頸鱗狀上皮細胞異常分為10種情形,并分別提出分類編碼建議,以供臨床醫(yī)師和編碼人員參考。
子宮頸細胞學診斷的報告形式主要有分級診斷及描述性診斷兩種。推薦應用描述性診斷,即TBS分類法[1]。根據(jù)TBS分類法,鱗狀上皮細胞異常分為以下四類情形。第一,不典型鱗狀細胞(ASC):包括無明確診斷意義的不典型鱗狀細胞(ASC-US)和不能排除高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的不典型鱗狀細胞(ASC-H)。第二,低級別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL):與子宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)Ⅰ級術語符合。第三,高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL):包括CIN Ⅱ級、CIN Ⅲ級和原位癌。第四,鱗狀細胞癌。若能明確組織類型,應按角化型鱗癌、非角化型鱗癌、小細胞型鱗癌報告。
子宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(SIL)包括低級別鱗狀上皮內(nèi)病變和高級別鱗狀上皮內(nèi)病變,既往稱為CIN,分為3級[2]。世界衛(wèi)生組織(WHO)女性生殖器腫瘤分類(2014)[3]建議采用與細胞學分類相同的二級分類法(即LSIL和HSIL),LSIL相當于CINⅠ級,HSIL包括CIN Ⅲ級和大部分CIN Ⅱ級。CIN Ⅱ級可用p16免疫組化染色進行分流,陰性者按LSIL處理,陽性者按HSIL處理。二級分類法簡便實用,提高了病理診斷的可重復性,較好地反映了人乳頭瘤病毒(HPV)相關病變的生物學過程,能更好地指導臨床處理及判斷預后。LSIL:鱗狀上皮基底及副基底樣細胞增生,細胞核極性輕度紊亂,有輕度異型性,核分裂象少,局限于上皮下1/3層,p16染色陰性或在上皮內(nèi)散在點狀陽性。HSIL:細胞核極性紊亂,核漿比例增加,核分裂象增多,異型細胞擴展到上皮下2/3層甚至全層,p16在上皮>2/3層面內(nèi)呈彌漫連續(xù)陽性。關于CIN Ⅱ級的分流,實際工作中,病理醫(yī)師遇有可疑CIN Ⅱ級時,雖可能進一步行p16免疫組化染色,但p16免疫組化染色僅作為一種輔助分流手段,最終的分級仍以蘇木精-伊紅染色(HE)切片判讀為主,其中判斷為HSIL的分類為CIN Ⅱ級,判讀為LSIL的分類為CIN Ⅰ級,即病理報告中的CIN Ⅱ級均為HSIL。
按照《山東省衛(wèi)生健康委員會〈關于進一步規(guī)范我省疾病、手術分類代碼庫的通知〉(魯衛(wèi)醫(yī)字〔2019〕8號)》的要求,山東省各級各類醫(yī)療機構于2019年7月1日全面啟用《疾病分類代碼國家臨床版2.0》。本文在ICI-10國家臨床版2.0中檢索相關關鍵詞,可獲得的子宮頸鱗狀上皮異常全部可能的編碼如下:
檢索“鱗狀上皮”并查看類目表可獲得編碼①“N87.000X003低級別鱗狀上皮內(nèi)病變”。
檢索“宮頸上皮”并查看類目表可獲得編碼②“N87.000X002子宮頸上皮瘤樣病變[CIN]Ⅰ級”和“N87.001宮頸上皮內(nèi)腫瘤,Ⅰ級”、③“N87.100X002宮頸上皮瘤樣病變[CIN]Ⅱ級”和“N87.101宮頸上皮內(nèi)腫瘤,Ⅱ級”、④“D06.900X002子宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級[CIN]Ⅲ級”、⑤“N87.900X001子宮頸上皮瘤樣病變”和“N87.901宮頸上皮內(nèi)腫瘤”。
檢索“妊娠合并宮頸”并查看類目表可獲得編碼⑥“O34.402妊娠合并宮頸非典型性增生”。
檢索“妊娠合并子宮頸”并查看類目表可獲得編碼⑦“O34.400X014妊娠合并子宮頸高度病變”。
另外,檢索“鱗狀上皮”也可獲得編碼“N88.808子宮頸鱗狀上皮增生”,該類疾病有鱗狀上皮細胞增生,但其鱗狀細胞在細胞形態(tài)、細胞核、細胞間關系等方面不存在異常改變,不屬于鱗狀上皮細胞異常范疇,故排除該編碼;檢索“妊娠合并子宮頸”也可獲得編碼“O34.400X021妊娠合并子宮頸原位癌”,目前臨床和病理已不再使用“原位癌”這一術語,而代之以CIN Ⅲ級或HSIL[3],故排除該編碼。
綜上,本文針對鱗狀細胞癌之外的各類“子宮頸鱗狀上皮細胞異常”的ICD-10編碼建議見表1,以供臨床醫(yī)師和編碼人員參考。其中,關于“子宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變”,目前部分醫(yī)院病理報告中,在采用LSIL和HSIL二級分類的同時,仍同時保留了[CIN]3級分類,所以表1中既涵蓋“單純SIL二級分類”的編碼建議,也涵蓋“SIL二級分類+[CIN]3級分類”的編碼建議。
ICD-10編碼仍然是一項較為復雜的工作,在實際工作中常有許多疑難病種或增添的新病種在ICD-10中不能順利查找到合適編碼。若我們對疾病的發(fā)病原因、病理、發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)不了解,很容易與相似疾病混淆造成錯誤編碼,給ICD編碼的查找工作帶來一定難度[4]。隨著臨床和病理關于子宮頸鱗狀上皮細胞異常理念的更新,ICD-10疾病分類編碼庫已經(jīng)相對滯后,因此表1中的分類與編碼建議不可避免存在一定的“牽強”之嫌,這也是很多種疾病、手術或操作在分類與編碼時難以避免的情形。這類問題的徹底解決當然是依靠分類編碼庫的及時修訂,但在修訂之前,需要在病例統(tǒng)計時予以格外注意,如統(tǒng)計LSIL時,需要將編碼①和②均統(tǒng)計在內(nèi);統(tǒng)計HSIL時,需要將編碼③和④均統(tǒng)計在內(nèi);統(tǒng)計編碼⑤時,實際統(tǒng)計的是“ASC”病例,而非“SIL”病例。
表1 子宮頸鱗狀上皮細胞異常ICD-10編碼建議
各個標準編碼庫雖然已經(jīng)含有大量編碼,但實際操作中仍然不能完全滿足各個醫(yī)院個性化的工作需求。國標庫允許醫(yī)院臨時加碼,經(jīng)常增加一些擴展碼來滿足工作需求[5]。因此,各醫(yī)院可以在上述編碼的基礎上進行編碼擴展,以實現(xiàn)一病一碼,如將編碼⑥O34.402拓展為O34.40201,O34.40202和O34.40203,分別對應妊娠合并LSIL、妊娠合并ASC-US和妊娠合并ASC-H。另外需特別注意,進行上述方式的編碼擴展是允許的,但嚴禁增加新的編碼或修改既有編碼,以免影響首頁上傳和數(shù)據(jù)統(tǒng)計等。