• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    麻醉誘導(dǎo)前主動咳嗽對吸煙患者舒芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)影響

    2022-07-08 11:07:20石夢竹許琦琦卞紹波吳志林
    臨床軍醫(yī)雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:飽和度芬太尼誘導(dǎo)

    石夢竹, 許琦琦, 卞紹波, 蘇 珍, 吳志林

    1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院 麻醉科,江蘇 淮安 223300;2.華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 麻醉科,湖北 武漢 430022

    舒芬太尼作為一種強效的阿片受體激動藥,是臨床常用的麻醉性鎮(zhèn)痛藥。相較于芬太尼,其鎮(zhèn)痛作用更強,持續(xù)時間更長,用于復(fù)合全身麻醉效果更佳,心血管狀態(tài)更穩(wěn)定。有研究報道,舒芬太尼靜脈注射常會誘發(fā)嗆咳,且該反應(yīng)有時呈爆發(fā)性,可增加顱內(nèi)壓和胸腔內(nèi)壓力,誘發(fā)高血壓、心律失常等嚴(yán)重麻醉不良事件[1]。有學(xué)者認(rèn)為,麻醉誘導(dǎo)前囑患者咳嗽可減輕舒芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)[2-3]。吸煙患者氣道敏感性高,麻醉誘導(dǎo)中更易誘發(fā)嗆咳反應(yīng)。本研究旨在探討麻醉誘導(dǎo)前主動咳嗽對吸煙患者舒芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響。現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院2021年3—6月收治的擇期行氣管插管全身麻醉的男性吸煙患者80例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~75歲;體質(zhì)量指數(shù)18~30 kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會分級Ⅰ~Ⅲ級;符合“吸煙者”的條件(一生中連續(xù)或累積吸煙6個月或以上)[4],且在調(diào)查前30 d內(nèi)吸過煙。排除標(biāo)準(zhǔn):對阿片類或其他全身麻醉藥物過敏;近2周內(nèi)有上呼吸道感染史;存在慢性咳嗽、哮喘病史;存在心血管、氣管擴張等藥物史;被判定為呼吸道管理困難(改良馬氏評分Ⅲ級及以上);術(shù)前使用鎮(zhèn)靜或鎮(zhèn)痛藥物治療。將患者隨機分入常規(guī)組和主動咳嗽組,每組各40例。常規(guī)組平均年齡(52.3±11.8)歲,體質(zhì)量指數(shù)(25.1±2.4)kg/m2,有既往手術(shù)史15例;主動咳嗽組平均年齡(55.6±10.5)歲,體質(zhì)量指數(shù)(24.8±2.4)kg/m2,有既往手術(shù)史16例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒捌浼覍倬炇鹬橥鈺?。本研究已在中國臨床試驗注冊中心注冊(ChiCTR2100044290),獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(YX-2021-015-01)。

    1.2 治療方法 所有患者禁食8 h、禁飲4 h,均不接受任何術(shù)前輔助藥物。入室后,常規(guī)監(jiān)測心電圖、脈氧飽和度、血壓,建立上肢前臂靜脈通路,持續(xù)靜脈滴注復(fù)方乳酸鈉注射液7 ml/(kg·h),麻醉誘導(dǎo)前面罩純氧通氣3 min。充分氧合后,主動咳嗽組由麻醉醫(yī)師預(yù)先示范咳嗽動作(用力吸氣后短暫摒氣,再用力咳出),確認(rèn)患者理解后再囑患者用力咳嗽2聲;常規(guī)組則平靜呼吸。舒芬太尼由生理鹽水稀釋至5.0 μg/ml,兩組均按照0.5 μg/kg靜脈注射,5 s內(nèi)注射完畢,并通過運動秒表計時,記錄舒芬太尼靜脈注射完成后1 min內(nèi)的嗆咳反應(yīng)發(fā)生情況。隨后依次給予咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、依托咪酯0.30 mg/kg、羅庫溴銨0.60 mg/kg完成麻醉誘導(dǎo)。麻醉維持:七氟醚揮發(fā)罐濃度調(diào)為1%~2%,氧流量為1~2 L/min;瑞芬太尼0.1~0.3 μg/(kg·min),丙泊酚4.0~6.0 mg/(kg·h),根據(jù)術(shù)中情況間斷給予羅庫溴銨,麻醉維持直至最后一針縫皮結(jié)束。所有患者術(shù)畢轉(zhuǎn)運至麻醉恢復(fù)室內(nèi)等待拔管,當(dāng)Steward蘇醒評分達(dá)到4分或以上時將患者送至病房。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組的嗆咳發(fā)生情況(嗆咳發(fā)生率和發(fā)生時間),血流動力學(xué)指標(biāo)(收縮壓、舒張壓、心率及脈氧飽和度),以及不良事件發(fā)生率。嗆咳嚴(yán)重程度評價[5]:嗆咳1~2次為輕度,3~4次為中度,5次以上為重度。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗或方差分析;計數(shù)資料以例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組嗆咳發(fā)生情況比較 80例患者中,發(fā)生嗆咳33例(41.25%)。常規(guī)組無嗆咳19例(47.50%)、輕度嗆咳7例(17.50%)、中 度 嗆 咳5例(12.50%)、重 度 嗆 咳9例(22.50%),嗆咳總發(fā)生率為52.50%(21/40);主動咳嗽組無嗆咳28例(70.00%)、輕度嗆咳6例(15.00%)、中度嗆咳4例(10.00%)、重度嗆咳2例(5.00%),嗆咳總發(fā)生率為30.00%(12/40)。主動咳嗽組嗆咳總發(fā)生率和重度嗆咳發(fā)生率均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。常規(guī)組和主動咳嗽組嗆咳發(fā)生時間分別為(11.3±5.0)min和(12.8±3.3)min,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組血流動力學(xué)指標(biāo)比較 麻醉誘導(dǎo)前后,兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    注:1 mmHg=0.133 kPa

    組別 注射舒芬太尼前收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 心率/次·min-1 脈氧飽和度常規(guī)組 130.0±20.2 79.6±12.6 72.9±12.4 99.0%±0.8%主動咳嗽組 132.6±18.2 79.4±9.5 73.2±11.5 98.9%±1.0%P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05組別 注射舒芬太尼后1 min收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 心率/次·min-1 脈氧飽和度常規(guī)組 129.9±19.2 78.1±13.0 75.1±13.3 99.2%±0.7%主動咳嗽組 129.2±16.1 78.9±10.0 73.6±14.2 99.3%±0.8%P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05組別 氣管插管后1 min收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 心率/次·min-1 脈氧飽和度常規(guī)組 123.1±19.1 76.4±12.6 74.1±14.9 99.1%±0.8%主動咳嗽組 123.9±21.3 76.4±13.8 75.7±15.6 99.4%±0.8%P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05組別 氣管插管后3 min收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 心率/次·min-1 脈氧飽和度常規(guī)組 112.7±14.8 71.0±11.4 68.6±14.4 99.1%±0.8%主動咳嗽組 114.8±18.1 70.6±11.0 68.6±14.0 99.3%±0.7%P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    2.3 兩組不良事件發(fā)生率比較 常規(guī)組麻醉恢復(fù)室內(nèi)發(fā)生惡心3例(7.50%)、嘔吐1例(2.50%)、氧飽和度下降<90%3例(7.50%)、心動過緩0例(0),主動咳嗽組發(fā)生惡心 4例(10.00%)、嘔吐1例(2.50%)、氧飽和度下降<90% 2例(5.00%)、心動過緩1例(2.50%),兩組不良事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    舒芬太尼廣泛應(yīng)用于全身麻醉誘導(dǎo)中,與其他阿片類藥物一樣,其會誘發(fā)嗆咳反應(yīng)。嗆咳是人體的防御性反射,但嚴(yán)重的嗆咳會威脅患者的圍術(shù)期安全。因此,積極尋求預(yù)防或減輕舒芬太尼誘導(dǎo)過程中嗆咳反應(yīng)的方法對于保障麻醉安全具有重大的臨床價值。

    本研究結(jié)果顯示,舒芬太尼0.5 μg/kg靜脈注射造成嗆咳反應(yīng)的發(fā)生率高達(dá)41.25%(33/80)。分析其原因,一為舒芬太尼注射速度較快,二為目標(biāo)人群是吸煙患者。一項回顧性研究表明,阿片類藥物引起嗆咳反應(yīng)與患者年齡、吸煙情況、應(yīng)用肌松藥等因素獨立相關(guān),而與性別、是否存在哮喘或慢性阻塞性肺疾病及預(yù)防性使用阿托品等無明顯相關(guān)性[6]。Zhao等[7]認(rèn)為,有咽炎病史的患者嗆咳反應(yīng)的發(fā)生率較高。吸煙是誘發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病的高危因素,吸煙會使氣道上皮的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,抑制氣管黏膜纖毛運動,使小氣道變窄、第1秒用力呼氣量下降[8]。吸煙患者黏膜纖毛清除能力下降,氣道敏感性顯著提升,因此,與未吸煙者相比較更易誘發(fā)咳嗽。

    舒芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的機制尚不明確,既往研究認(rèn)為與激活μ阿片受體、迷走神經(jīng)興奮、枸櫞酸致咳作用、組胺釋放增加、聲帶附近小肌肉僵直等因素有關(guān)[9-10]。本研究結(jié)果顯示:靜脈注射舒芬太尼前的咳嗽動作可使嗆咳發(fā)生率由52.50%(21/40)下降至30.00%(12/40);同時,相較于常規(guī)組,主動咳嗽組的重度嗆咳發(fā)生率明顯降低(P<0.05)。Dehghanpisheh等[3]研究顯示,芬太尼2.5 μg/kg靜脈注射前囑患者咳嗽能夠?qū)芸确磻?yīng)發(fā)生率從75%降至22%。麻醉誘導(dǎo)前主動咳嗽這一動作簡單方便、可操作性強,且不需要其他的藥物或設(shè)備。該動作可延緩聲門關(guān)閉,將上呼吸道空氣及分泌物排空,使機械性刺激減少;同時,打開閉合的肺泡,減少肺不張,增加肺的功能殘氣量;此外,主動咳嗽可對氣管及支氣管樹的肺部牽張感受器進行預(yù)處理,使其快速適應(yīng)并調(diào)節(jié),從而達(dá)到預(yù)防嗆咳反應(yīng)的目的。

    除了非藥物干預(yù)方法,臨床上還嘗試了在麻醉誘導(dǎo)前經(jīng)靜脈注射小劑量阿片類藥物或地佐辛、右美托咪定、利多卡因等藥物,以及經(jīng)口噴沙丁胺醇等方法減輕舒芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)[10-13]。這些干預(yù)措施效果各異,但藥物預(yù)防可能帶來一些不良反應(yīng),如心動過緩、過度鎮(zhèn)靜、惡心嘔吐等。本研究中,兩組患者在血流動力學(xué)指標(biāo)、不良事件發(fā)生率方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。阿片類藥物誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)是發(fā)生術(shù)后惡心嘔吐的高危因素[14]。一項對336例女性患者的研究表明,麻醉誘導(dǎo)前主動咳嗽不僅能夠降低嗆咳反應(yīng)的發(fā)生率,還可有效預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐[15]。本研究未觀察到主動咳嗽對術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防作用,推測與本研究納入對象均為男性吸煙患者及樣本量偏小有關(guān)。

    本研究局限之處:首先,囑咐患者咳嗽是一種客觀的方法,很難對觀察記錄者設(shè)盲;其次,麻醉醫(yī)師示范咳嗽動作時可能存在表達(dá)及患者理解的差異,導(dǎo)致患者做出咳嗽動作時存在差異;再次,本研究未對吸煙患者的嚴(yán)重程度進行劃分及亞組分析,吸煙量的多少是否對嗆咳反應(yīng)產(chǎn)生影響尚不清楚;最后,本研究為單中心的臨床隨機對照研究,納入人群僅為男性吸煙患者,研究結(jié)果存在普適性不強的問題,為使獲得的結(jié)論更加準(zhǔn)確和客觀,需繼續(xù)開展多中心大樣本研究。

    綜上所述,對于男性吸煙患者而言,麻醉誘導(dǎo)前主動咳嗽可能是一種簡單且有效的預(yù)防舒芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的辦法。

    猜你喜歡
    飽和度芬太尼誘導(dǎo)
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    齊次核誘導(dǎo)的p進制積分算子及其應(yīng)用
    糖臬之吻
    同角三角函數(shù)關(guān)系及誘導(dǎo)公式
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    續(xù)斷水提液誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的凋亡
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:52
    大型誘導(dǎo)標(biāo)在隧道夜間照明中的應(yīng)用
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    制作一個泥土飽和度測試儀
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    欧美人与善性xxx| 久久97久久精品| 一级爰片在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人freesex在线| 国内精品宾馆在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品99久久久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av成人精品一区久久| 看免费成人av毛片| 午夜日本视频在线| 日韩欧美三级三区| 嫩草影院新地址| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在线一区二区三区精| 麻豆成人av视频| 边亲边吃奶的免费视频| 免费av毛片视频| 久久99热这里只频精品6学生| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品国产亚洲av天美| 色5月婷婷丁香| 国产爱豆传媒在线观看| 日日撸夜夜添| 国国产精品蜜臀av免费| 日日撸夜夜添| 最近最新中文字幕免费大全7| 99热网站在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清av免费在线| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩强制内射视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产精品成人综合色| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产最新在线播放| 51国产日韩欧美| 中文字幕久久专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日本欧美国产在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av.在线天堂| 高清日韩中文字幕在线| 精品欧美国产一区二区三| 一级爰片在线观看| 午夜日本视频在线| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久久久免| 少妇高潮的动态图| 国产成人免费观看mmmm| 日韩亚洲欧美综合| av专区在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 床上黄色一级片| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产成人精品一,二区| 国产熟女欧美一区二区| 九色成人免费人妻av| 麻豆成人午夜福利视频| 伦精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 丰满乱子伦码专区| 色视频www国产| 亚洲人成网站高清观看| 国产综合懂色| www.色视频.com| 国产成人一区二区在线| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久伊人网av| 免费看光身美女| 日日啪夜夜爽| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成年人精品一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 男的添女的下面高潮视频| 国产av码专区亚洲av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久精品电影| 97在线视频观看| 69人妻影院| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费黄频网站在线观看国产| 国产伦理片在线播放av一区| 日本av手机在线免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美日本视频| 亚洲美女视频黄频| 久久国内精品自在自线图片| 波多野结衣巨乳人妻| freevideosex欧美| 国产成人a∨麻豆精品| videos熟女内射| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久久久久久久av| 亚洲人与动物交配视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 大片免费播放器 马上看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成色77777| 精品一区二区免费观看| 国内精品宾馆在线| 免费看不卡的av| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本av手机在线免费观看| 高清毛片免费看| 最近中文字幕2019免费版| 美女黄网站色视频| 少妇熟女欧美另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av二区三区四区| 日韩欧美三级三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人午夜高清在线视频| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 五月天丁香电影| 三级毛片av免费| 久久综合国产亚洲精品| 免费av毛片视频| 男人舔奶头视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲色图av天堂| 少妇的逼水好多| 中文字幕亚洲精品专区| 高清毛片免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久性生活片| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| h日本视频在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 综合色av麻豆| 三级毛片av免费| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 丝袜美腿在线中文| 午夜免费观看性视频| av播播在线观看一区| 久久午夜福利片| 中文字幕久久专区| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 岛国毛片在线播放| 国产精品三级大全| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇的逼水好多| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人av在线播放网站| 91狼人影院| 高清日韩中文字幕在线| 91精品国产九色| 色网站视频免费| 国产成人福利小说| 欧美高清性xxxxhd video| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久久中文| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲成色77777| 夫妻午夜视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜日本视频在线| 一本久久精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美 国产精品| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| av免费观看日本| 久久久精品94久久精品| 国产在视频线精品| 夫妻午夜视频| 一区二区三区四区激情视频| 青青草视频在线视频观看| av一本久久久久| 国产 亚洲一区二区三区 | av国产免费在线观看| 国产一区二区三区av在线| 男的添女的下面高潮视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 青春草国产在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 两个人的视频大全免费| 日本wwww免费看| 亚洲av成人av| 一个人免费在线观看电影| 免费黄色在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 三级毛片av免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久午夜电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色麻豆天堂久久| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久久久久久久丰满| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近手机中文字幕大全| 精品酒店卫生间| 床上黄色一级片| 国产久久久一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 嫩草影院入口| 日韩成人伦理影院| 亚洲内射少妇av| 国产久久久一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 丰满少妇做爰视频| 久久久久国产网址| 超碰av人人做人人爽久久| 黄色欧美视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有精品一区| 免费观看a级毛片全部| 国产片特级美女逼逼视频| www.av在线官网国产| 97在线视频观看| 在线观看人妻少妇| 欧美bdsm另类| 久久草成人影院| 国产爱豆传媒在线观看| 一本一本综合久久| 看十八女毛片水多多多| 777米奇影视久久| 国内精品宾馆在线| av在线老鸭窝| 亚洲在久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品sss在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品三级大全| av卡一久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av黄色大香蕉| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久网色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本免费a在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 伦精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲最大成人av| 国产精品一二三区在线看| 久久久欧美国产精品| 街头女战士在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久久久精品电影| 嘟嘟电影网在线观看| 国产永久视频网站| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久九九精品影院| .国产精品久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久精品免费免费高清| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品人妻视频免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 全区人妻精品视频| 婷婷色综合www| 色综合色国产| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 青春草亚洲视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 丰满人妻一区二区三区视频av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩欧美精品v在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美精品一区二区大全| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看的影片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久这里有精品视频免费| xxx大片免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 日日撸夜夜添| 十八禁国产超污无遮挡网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕免费在线视频6| 美女大奶头视频| 三级国产精品片| 久久久亚洲精品成人影院| 婷婷色综合www| 国产大屁股一区二区在线视频| 简卡轻食公司| 成人欧美大片| av网站免费在线观看视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 老司机影院成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99久久九九国产精品国产免费| 日本色播在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 内地一区二区视频在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美精品v在线| 免费观看无遮挡的男女| 99热这里只有精品一区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利视频精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 寂寞人妻少妇视频99o| 激情 狠狠 欧美| 内地一区二区视频在线| 日本一二三区视频观看| 免费黄频网站在线观看国产| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产 一区 欧美 日韩| av网站免费在线观看视频 | 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色综合色国产| 欧美bdsm另类| 国产乱人视频| 一个人免费在线观看电影| 色视频www国产| 老司机影院成人| 国产成人一区二区在线| 在线观看一区二区三区| 欧美3d第一页| 久久久久久久久久成人| 国产成人免费观看mmmm| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩伦理黄色片| 日韩三级伦理在线观看| 秋霞在线观看毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 中国美白少妇内射xxxbb| av免费观看日本| 婷婷色综合www| 久久久精品免费免费高清| 国产三级在线视频| 国产av国产精品国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 1000部很黄的大片| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲av二区三区四区| 天堂√8在线中文| 免费看日本二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲一区二区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利视频精品| 可以在线观看毛片的网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁国产超污无遮挡网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩电影二区| av免费观看日本| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 色5月婷婷丁香| 国产 一区精品| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美人与善性xxx| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲无线观看免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男的添女的下面高潮视频| 成人午夜高清在线视频| 日韩电影二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费十八禁| 伦理电影大哥的女人| 高清av免费在线| 国产精品伦人一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 人妻少妇偷人精品九色| 大香蕉久久网| 有码 亚洲区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产综合懂色| 欧美日韩在线观看h| 一本一本综合久久| 国产毛片a区久久久久| 日韩av免费高清视频| 高清毛片免费看| av在线观看视频网站免费| 男插女下体视频免费在线播放| 高清视频免费观看一区二区 | 国产探花极品一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 看非洲黑人一级黄片| 日韩 亚洲 欧美在线| 人体艺术视频欧美日本| av在线天堂中文字幕| 一级爰片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产黄片美女视频| 国产视频首页在线观看| 老女人水多毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 青春草国产在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本欧美国产在线视频| 老司机影院毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 51国产日韩欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日本午夜av视频| 国产视频内射| 精品国产露脸久久av麻豆 | 51国产日韩欧美| 国产熟女欧美一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 秋霞在线观看毛片| 免费观看av网站的网址| 一夜夜www| av专区在线播放| 欧美另类一区| 午夜免费观看性视频| 国产成年人精品一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 天堂√8在线中文| 日韩欧美一区视频在线观看 | 三级毛片av免费| 国产精品国产三级专区第一集| 三级国产精品片| 国产黄频视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| av免费观看日本| 内地一区二区视频在线| 日日撸夜夜添| 亚洲在线观看片| 一级片'在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一及| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久久久久黄片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品久久久久久久久免| 国产精品av视频在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 在线免费观看的www视频| 一级爰片在线观看| 黑人高潮一二区| 精品久久久噜噜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 夜夜爽夜夜爽视频| xxx大片免费视频| 国产成人精品一,二区| 国产成年人精品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99热这里只有是精品50| 一级片'在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 最后的刺客免费高清国语| 天堂中文最新版在线下载 | 久久97久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清不卡午夜福利| 欧美成人一区二区免费高清观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 高清欧美精品videossex| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美3d第一页| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产精品国产精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲av免费在线观看| 男女那种视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本免费a在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最近中文字幕2019免费版| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| .国产精品久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品久久久久久久电影| 久久国内精品自在自线图片| 三级国产精品欧美在线观看| 成人av在线播放网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 三级毛片av免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av不卡在线观看| 热99在线观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 99热这里只有是精品50| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇的逼水好多| 一级毛片久久久久久久久女| 日本熟妇午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产熟女欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 日韩一本色道免费dvd| 免费在线观看成人毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久伊人网av| 成人综合一区亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 搞女人的毛片|