• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益氣除痰方加減治療肺腺癌脾虛痰濕證的療效分析

    2022-07-04 02:58:08張坤謝致遠(yuǎn)唐超
    關(guān)鍵詞:肺癌癥狀

    張坤 謝致遠(yuǎn) 唐超

    (河南省開(kāi)封市蘭考縣中醫(yī)院藥械科 蘭考 475300)

    肺癌屬于常見(jiàn)惡性腫瘤,發(fā)病率以及死亡率極高,且以非小細(xì)胞型肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)為主。肺腺癌作為肺癌常見(jiàn)組織學(xué)類(lèi)型,是非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的一種,約占肺癌的50%,多起源于支氣管黏膜上皮及黏液腺,主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、咯血等癥狀,且總體生存率較低,需及時(shí)采取有效措施治療[1]。目前治療多以手術(shù)、放療及化療等為主,但手術(shù)創(chuàng)傷較大,放療恢復(fù)效果不佳,且具有較大副作用,化療作為臨床治療肺腺癌的常用方案,易產(chǎn)生耐藥性。但多數(shù)患者在接受化療后易產(chǎn)生癌因性疲乏、嘔吐等不良反應(yīng),甚至加重咳嗽癥狀,增加了肺腺癌的治療難度。中藥抗腫瘤經(jīng)濟(jì)性好,副作用小,臨床應(yīng)用廣泛。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,肺腺癌屬“肺癆”范疇,多由于正氣虛損,水液失于輸布,濕聚成痰,痰阻經(jīng)脈,故而發(fā)病。尋找天然、高效、低毒的中藥抗癌活性成分成為研究熱點(diǎn)[2]。中藥復(fù)方抗腫瘤機(jī)制的研究也是熱點(diǎn)之一,本研究中所采用的益氣除痰方因具有補(bǔ)氣健脾、除痰通瘀之功效,在臨床其他疾病治療中顯示出顯著的臨床效果[3]?;诖?,本研究探討益氣除痰方加減治療肺腺癌脾虛痰濕證的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號(hào):2021-03-B012)。選取醫(yī)院2018 年1月至2019 年12 月收治的64 例肺腺癌患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,各32例。對(duì)照組男20 例,女12 例;年齡47~61 歲,平均(53.43±2.24)歲;疾病類(lèi)型:原位腺癌13 例,微浸潤(rùn)性腺癌10 例,浸潤(rùn)性腺癌亞型9 例;腫瘤分期:Ⅲb期15 例,Ⅳ期17 例。觀察組男18 例,女14 例;年齡48~60 歲,平均(53.85±2.09)歲;疾病類(lèi)型:原位腺癌15 例,微浸潤(rùn)性腺癌11 例,浸潤(rùn)性腺癌亞型6例;腫瘤分期:Ⅲb 期19 例,Ⅳ期13 例。兩組一般資料比較,差異顯著(P>0.05),具有可比性?;颊邔?duì)本研究?jī)?nèi)容知情并簽署知情同意書(shū)。診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷參照《現(xiàn)代腫瘤學(xué)》[4]中肺腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參照《肺癌中醫(yī)證治》[5]中脾虛痰濕證,主癥咳嗽、咳白色痰、疲乏無(wú)力、納呆;次癥氣短喘促、腹脹便溏、胸悶胸痛;舌淡胖、苔白膩、脈濡滑。納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);用藥依從性較好;預(yù)計(jì)生存期≥6 個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他呼吸道疾?。桓文I功能不全;嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病。

    1.2 治療方法 對(duì)照組于化療第1 天靜脈滴注多西他賽注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20020543),75 mg/m2,3 h/次,1 個(gè)周期21 d;于化療第1、3 天緩慢靜脈滴注注射用順鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H37021358),25 mg/m2,1 個(gè)周期21 d,共4 個(gè)周期。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用益氣除痰方加減治療。基礎(chǔ)方:黨參30 g、白術(shù)15 g、茯苓25 g、浙貝15 g、杏仁15 g、法半夏15 g、土鱉蟲(chóng)8 g、桃仁10 g、壁虎6 g、僵蠶10 g、地龍10 g、山慈菇15 g、半枝蓮30 g、龍葵30 g、腫節(jié)風(fēng)25 g、全蝎10 g、甘草6 g。隨癥加減:貧血者加山藥30 g、鹿角膠10 g;嘔吐者加竹茹、旋覆花各10 g。每日一劑,水煎取汁300 ml,分早晚服用,隨化療方案治療時(shí)間治療4 個(gè)周期。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)[6]進(jìn)行評(píng)估。完全緩解(Complete Response,CR),所有目標(biāo)病灶消失,且無(wú)新病灶;部分緩解(Partial Response,PR),基線病灶長(zhǎng)徑總和縮小≥30%;穩(wěn)定(Stable Disease,SD),基線病灶長(zhǎng)徑總和縮小,但少于30%,或有增加,少于20%;進(jìn)展(Progressive Disease,PD),基線病灶長(zhǎng)徑總和增加超過(guò)20%,新病灶出現(xiàn)。疾病控制率=(CR 例數(shù)+PR例數(shù)+SD 例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)中醫(yī)證候評(píng)分:參照《肺癌中醫(yī)證治》評(píng)估兩組患者中醫(yī)癥狀,根據(jù)臨床癥狀嚴(yán)重程度(無(wú)、輕度、中度、重度)記分,主癥記0、2、4、6 分,次癥記0、1、2、3 分;舌脈不正常1分,正常0 分,總分36 分,評(píng)分越高則臨床癥狀越嚴(yán)重。(3)腫瘤標(biāo)志物水平:采集兩組治療前、治療4 個(gè)周期時(shí)清晨空腹靜脈血5 ml,3 000 r/min 離心10 min,采用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuro-specific Enolase, NSE)、細(xì)胞角蛋白19 片段(Cytokeratin 19 Fragment, CYFRA21-1)水平。(4)癌因性疲乏評(píng)分:采用Piper 疲乏修訂量表(Revision of the Piper Fatigue Scale,RPFS)[7]判定,包括行為、情感、感覺(jué)、認(rèn)知4 個(gè)維度共22 個(gè)條目,每條計(jì)0~10 分。RPFS 評(píng)分=22 個(gè)條目評(píng)分之和/22,0~3 分為無(wú)疲乏或輕度疲乏,3~6 分為中度疲乏,6~10 分為重度疲乏。(5)毒副反應(yīng)發(fā)生情況:記錄兩組治療期間胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、血小板減少癥、紅斑等毒副反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS24.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料經(jīng)Shapiro-Wilk 正態(tài)分布檢驗(yàn),正態(tài)分布計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效對(duì)比 觀察組疾病控制率為93.75%,高于對(duì)照組的75.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效對(duì)比[例(%)]

    2.2 兩組中醫(yī)證候評(píng)分對(duì)比 治療前,兩組中醫(yī)證候評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4個(gè)周期時(shí),兩組中醫(yī)證候評(píng)分均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組中醫(yī)證候評(píng)分對(duì)比(分,±s)

    表2 兩組中醫(yī)證候評(píng)分對(duì)比(分,±s)

    組別 n 治療前 治療4 個(gè)周期 t P觀察組對(duì)照組32 32 12.385 11.233 0.000 0.000 t P 19.78±4.52 20.05±4.58 0.237 0.813 8.75±2.85 10.65±3.24 2.491 0.015

    2.3 兩組RPFS 評(píng)分對(duì)比 治療前,兩組RPFS 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4 個(gè)周期時(shí),觀察組RPFS 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組RPFS 評(píng)分對(duì)比(分,±s)

    表3 兩組RPFS 評(píng)分對(duì)比(分,±s)

    組別 n 治療前 治療4 個(gè)周期 t P觀察組對(duì)照組32 32 32.599 0.744 0.000 0.460 t P 7.11±0.65 7.20±0.62 0.567 0.573 2.96±0.31 7.08±0.67 31.570 0.000

    2.4 兩組腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比 治療前,兩組血清CEA、NSE、CYFRA21-1 水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清CEA、NSE、CYFRA21-1 水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 兩組腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比(ng/ml,±s)

    表4 兩組腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比(ng/ml,±s)

    注:與同組治療前對(duì)比,*P<0.05。

    時(shí)間 組別 n CEA NSE CYFRA21-1治療前 觀察組對(duì)照組32 32 t P治療4 個(gè)周期觀察組對(duì)照組32 32 t P 17.26±1.58 17.64±1.60 0.956 0.343 5.91±0.47*10.53±1.16*20.881 0.000 19.61±1.92 19.68±1.90 0.147 0.884 8.02±0.74*12.16±1.35*15.212 0.000 9.85±2.54 9.64±2.50 0.333 0.740 4.38±1.63*6.13±1.82*4.052 0.000

    2.5 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀察組骨髓抑制、血小板減少癥發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比[例(%)]

    3 討論

    腫瘤的發(fā)生受到多因素、多環(huán)節(jié)及多階段變化的影響,與細(xì)胞凋亡、周期調(diào)控密切相關(guān),嚴(yán)重危害人們的生命健康[8]。大部分肺癌屬于非小細(xì)胞肺癌,肺癌治療的傳統(tǒng)手段已進(jìn)入平臺(tái)期,新藥物的出現(xiàn)尤為關(guān)鍵。目前對(duì)于肺癌的治療多以化學(xué)藥物為主,但化學(xué)藥物治療會(huì)對(duì)正常細(xì)胞造成傷害,患者多伴有疲乏癥狀,還可能使患者病情加重,進(jìn)而影響患者生活質(zhì)量及身心健康。隨著中醫(yī)藥研究不斷發(fā)展,中藥也逐漸應(yīng)用在腫瘤治療中,對(duì)患者后期康復(fù)起到重要作用。中醫(yī)藥在腫瘤治療中,具有多成分、多途徑、多靶點(diǎn)、療效佳等優(yōu)勢(shì)。

    近年來(lái),由于肺腺癌在肺癌中的占比逐漸增多,肺腺癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制研究越來(lái)越受到重視。在中醫(yī)藥領(lǐng)域,中藥復(fù)方抗肺腺癌作用機(jī)制研究也越來(lái)越深入。肺腺癌的發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能主要與吸煙、大氣污染、慢性肺部疾病、家族遺傳等因素有關(guān)[9]。肺腺癌因其早期無(wú)明顯癥狀,后期缺乏特異性體征,在患者確診時(shí)往往已處于中晚期,需及時(shí)采取化學(xué)藥物治療。但單純的西醫(yī)治療因受不良反應(yīng)與療效不穩(wěn)定等方面的影響,存在一定的局限,因此需積極探究更合理的治療方案。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,肺為主氣之樞,脾為生氣之源,脾為生痰之源,肺為貯痰之器,在肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中,痰凝、氣虛具有重要影響[10~11]?!峨s病源流犀燭》中言:“邪積胸中,阻塞氣道,氣不得通,聚而為痰”。因此,治療肺腺癌應(yīng)以扶正、解毒、除痰、通瘀為主要原則。益氣除痰方是一種中藥湯劑,方中黨參、白術(shù)、茯苓、甘草為君藥,益肺氣、扶正抗腫瘤;山慈菇、半枝蓮、龍葵、腫節(jié)風(fēng)清熱解毒、軟堅(jiān)散結(jié),浙貝、杏仁、法半夏除痰止咳共為臣藥;佐以桃仁、土鱉蟲(chóng)、壁虎、僵蠶、地龍、全蝎行氣散結(jié)、活血解瘀。全方具有補(bǔ)氣健脾、解毒、除痰、通瘀、扶正抗癌之功效,可調(diào)理全身氣機(jī),祛邪而不傷正[12~13]。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者經(jīng)過(guò)4 個(gè)周期的治療,觀察組疾病控制率高于對(duì)照組,中醫(yī)證候評(píng)分低于對(duì)照組,血清CEA、NSE、CYFRA21-1 水平也均低于對(duì)照組,提示益氣除痰方加減治療肺腺癌脾虛痰濕證療效確切,能夠降低腫瘤標(biāo)志物水平,抑制腫瘤生長(zhǎng),提高疾病控制率,改善臨床癥狀。分析原因在于,癌細(xì)胞內(nèi)硫氫化酶較正常細(xì)胞少,水解氫氰酸能力差。而益氣除痰方中杏仁可水解釋放大量氫氰酸,抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖,影響癌細(xì)胞附著和遷移,發(fā)揮抗腫瘤的作用,有利于提高患者疾病控制率,改善咳嗽、咯血、呼吸困難等臨床癥狀[14]。腫節(jié)風(fēng)全草中含有異白蠟樹(shù)定、琥珀酸、乙酸芳香酯等多種有效成分,對(duì)腫瘤具有明顯的抑制作用,可阻礙腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。同時(shí)腫節(jié)風(fēng)中的腫節(jié)風(fēng)黃酮可在一定程度上減少癌細(xì)胞中脫氧核糖核酸含量,干擾癌細(xì)胞對(duì)C-甘氨酸攝取,促使癌細(xì)胞凋亡,進(jìn)而縮小腫瘤體積,提高患者疾病控制率,改善患者咳嗽、疲乏無(wú)力等癥狀[15]。黨參中的黨參多糖具有抗腫瘤活性,且黨參多糖中分離得到的CPS-3、CPS-4 等物質(zhì)對(duì)人體腫瘤細(xì)胞增殖具有抑制作用[16]。而茯苓中的茯苓多糖可通過(guò)提高腫瘤壞死因子水平及殺傷性細(xì)胞活性發(fā)揮抗腫瘤作用,能夠促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖,提高患者機(jī)體免疫力,進(jìn)而降低腫瘤標(biāo)志物水平[17]。

    本研究結(jié)果還顯示,治療4 個(gè)周期,觀察組RPFS 評(píng)分高于對(duì)照組,骨髓抑制、血小板減少癥發(fā)生率均低于對(duì)照組,提示益氣除痰方加減治療能夠降低肺腺癌患者化療毒副反應(yīng)發(fā)生率,改善患者癌因性疲乏癥狀。分析原因在于,腫節(jié)風(fēng)能夠增強(qiáng)骨髓巨核系統(tǒng)造血功能,對(duì)抗5-氟尿嘧啶所致血小板減少,從而減輕患者骨髓系統(tǒng)抑制,降低血小板減少癥、骨髓抑制等毒副反應(yīng)發(fā)生率,改善患者癌因性疲乏[18]。黨參中的菊糖能夠提高人體抵抗力,增加患者血液中血紅蛋白與紅細(xì)胞數(shù)量,促進(jìn)患者癥狀改善,減輕癌因性疲乏。

    綜上所述,益氣除痰方加減治療肺腺癌脾虛痰濕證療效確切,能夠降低患者腫瘤標(biāo)志物水平,改善患者癌因性疲乏癥狀,具有較好的臨床推廣價(jià)值。

    猜你喜歡
    肺癌癥狀
    Don’t Be Addicted To The Internet
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:40
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    預(yù)防心肌缺血臨床癥狀早知道
    可改善咳嗽癥狀的兩款藥膳
    夏季豬高熱病的癥狀與防治
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    基于肺癌CT的決策樹(shù)模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 永久网站在线| 我要看日韩黄色一级片| 街头女战士在线观看网站| 97超碰精品成人国产| 欧美性感艳星| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇的逼水好多| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av一区综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产久久久一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 偷拍熟女少妇极品色| 久久人人爽人人爽人人片va| 五月伊人婷婷丁香| 欧美最新免费一区二区三区| 免费看不卡的av| 99热这里只有精品一区| 简卡轻食公司| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 黄色配什么色好看| 国产 一区 欧美 日韩| 日本黄色片子视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av男天堂| 午夜日本视频在线| 国产免费福利视频在线观看| 黄色配什么色好看| 久热这里只有精品99| 丝瓜视频免费看黄片| av女优亚洲男人天堂| 亚洲最大成人av| 精品国产三级普通话版| 91久久精品电影网| 99re6热这里在线精品视频| 青春草国产在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品.久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人精品一,二区| 97热精品久久久久久| 日本与韩国留学比较| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 嫩草影院入口| 免费看a级黄色片| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 各种免费的搞黄视频| 国产免费福利视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 91狼人影院| 一级av片app| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产综合懂色| 欧美高清性xxxxhd video| 秋霞在线观看毛片| 一本久久精品| 一级毛片我不卡| 在线 av 中文字幕| 国产 精品1| 伊人久久国产一区二区| 可以在线观看毛片的网站| kizo精华| 国产大屁股一区二区在线视频| 91精品国产九色| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜免费鲁丝| 舔av片在线| 午夜激情久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 性插视频无遮挡在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品女同一区二区软件| 日韩三级伦理在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 男的添女的下面高潮视频| 搞女人的毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 人妻一区二区av| 18+在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 另类亚洲欧美激情| 国产色婷婷99| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一级毛片在线| 如何舔出高潮| 国产91av在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女无遮挡免费网站观看| 伊人久久国产一区二区| 97在线人人人人妻| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av国产精品久久久久影院| 午夜福利视频精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女内射精品一级片tv| 校园人妻丝袜中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲国产欧美人成| 插逼视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 人妻 亚洲 视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产色婷婷99| 国产伦理片在线播放av一区| 搞女人的毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产男女超爽视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产熟女欧美一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日日啪夜夜撸| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费av观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 一级爰片在线观看| 又爽又黄a免费视频| 日韩视频在线欧美| 免费黄频网站在线观看国产| 另类亚洲欧美激情| av在线蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 久久综合国产亚洲精品| 久久国内精品自在自线图片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 下体分泌物呈黄色| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久精品性色| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久久噜噜| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲国产av新网站| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品综合一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 毛片女人毛片| 韩国av在线不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜免费观看性视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品乱久久久久久| 成人国产av品久久久| 大香蕉97超碰在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| videossex国产| 一本一本综合久久| 激情五月婷婷亚洲| 插阴视频在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人一区二区免费高清观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 日本黄色片子视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲人成网站高清观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品久久久久久精品电影| 各种免费的搞黄视频| 国产av不卡久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 精品一区在线观看国产| 国产成年人精品一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕制服av| 成人综合一区亚洲| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕av成人在线电影| 国产 一区精品| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久久久久久av| 18禁在线播放成人免费| 日韩欧美精品免费久久| 人妻系列 视频| 亚洲人成网站在线播| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成年版毛片免费区| 国内精品美女久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 免费av毛片视频| 我要看日韩黄色一级片| 毛片一级片免费看久久久久| 五月天丁香电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人一区二区视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 一区二区av电影网| 青青草视频在线视频观看| 久久久久精品性色| 丝袜喷水一区| 国产毛片在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看av片永久免费下载| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 高清av免费在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一个人看视频在线观看www免费| 看免费成人av毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 性色avwww在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 一个人看视频在线观看www免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 黄片wwwwww| 舔av片在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久色成人| 欧美极品一区二区三区四区| 久热这里只有精品99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲国产最新在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 成人综合一区亚洲| av天堂中文字幕网| 国产精品成人在线| 国产成年人精品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 青春草国产在线视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品国产乱码久久久久久小说| 精品久久久久久久久av| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲不卡免费看| 国产伦在线观看视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 九草在线视频观看| av黄色大香蕉| 国产日韩欧美在线精品| 可以在线观看毛片的网站| 精品久久久噜噜| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 春色校园在线视频观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲最大成人中文| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品福利在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av一区综合| 亚洲va在线va天堂va国产| 91精品国产九色| 在线a可以看的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲综合色惰| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜激情福利司机影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品,欧美精品| 精品午夜福利在线看| 免费av毛片视频| 国国产精品蜜臀av免费| 综合色丁香网| 欧美 日韩 精品 国产| 另类亚洲欧美激情| 在线观看av片永久免费下载| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看日本二区| 久久久久国产网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本wwww免费看| 天美传媒精品一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品成人在线| 久久影院123| 国产视频内射| 亚洲丝袜综合中文字幕| 两个人的视频大全免费| 97超视频在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费看不卡的av| 亚洲av国产av综合av卡| 夫妻午夜视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人美女网站在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲成人久久爱视频| 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人精品久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 99久久人妻综合| 久久女婷五月综合色啪小说 | 我要看日韩黄色一级片| 亚洲人与动物交配视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 九九爱精品视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲综合色惰| 春色校园在线视频观看| 老女人水多毛片| 少妇的逼水好多| 两个人的视频大全免费| 亚洲av福利一区| 国产精品一区www在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久久伊人网av| 精品久久久精品久久久| 真实男女啪啪啪动态图| av网站免费在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 成年版毛片免费区| 一区二区av电影网| 丰满少妇做爰视频| 亚洲人成网站高清观看| 日本黄大片高清| 久久影院123| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲天堂av无毛| 午夜免费鲁丝| 欧美 日韩 精品 国产| 大香蕉久久网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 毛片女人毛片| 国产在线男女| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级毛片电影观看| 色视频www国产| 插逼视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女高潮的动态| 亚洲国产日韩一区二区| 成人国产av品久久久| 国产精品女同一区二区软件| 欧美3d第一页| 中文字幕久久专区| 午夜老司机福利剧场| 亚洲综合色惰| 一级毛片我不卡| 欧美97在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产av国产精品国产| 天堂网av新在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 色5月婷婷丁香| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 欧美激情国产日韩精品一区| 精品一区二区免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花极品一区二区| 99久久精品热视频| 久久午夜福利片| 男女无遮挡免费网站观看| 美女主播在线视频| 春色校园在线视频观看| 尾随美女入室| 国产精品人妻久久久影院| 99热这里只有是精品在线观看| 看十八女毛片水多多多| 大码成人一级视频| 极品教师在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 搡老乐熟女国产| 成人二区视频| www.av在线官网国产| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂网av新在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久6这里有精品| 香蕉精品网在线| av天堂中文字幕网| 国产精品精品国产色婷婷| 国产91av在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲内射少妇av| 久热久热在线精品观看| av卡一久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线看a的网站| 久久韩国三级中文字幕| 国产色婷婷99| 日本wwww免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美+日韩+精品| 在线观看av片永久免费下载| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 女人被狂操c到高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美成人a在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品女同一区二区软件| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 下体分泌物呈黄色| 欧美最新免费一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女人久久www免费人成看片| 久久6这里有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 22中文网久久字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美人与善性xxx| 久久久国产一区二区| 中文字幕制服av| 男女边摸边吃奶| 一本久久精品| 91狼人影院| 国产亚洲91精品色在线| 中文在线观看免费www的网站| 少妇丰满av| 女人被狂操c到高潮| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 大片免费播放器 马上看| 麻豆成人av视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产高潮美女av| 春色校园在线视频观看| h日本视频在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品久久久噜噜| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 五月开心婷婷网| 舔av片在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品久久久精品久久久| 国产毛片在线视频| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜激情福利司机影院| 成年女人看的毛片在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人福利小说| av黄色大香蕉| 少妇丰满av| 成年免费大片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 赤兔流量卡办理| 精品午夜福利在线看| 亚洲图色成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇熟女欧美另类| 在线看a的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女国产视频网站| 国产色婷婷99| 亚洲av男天堂| 亚洲不卡免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av码专区亚洲av| 国产av国产精品国产| 免费看光身美女| 国产成人91sexporn| 97热精品久久久久久| 特级一级黄色大片| 国产视频首页在线观看| 中文字幕久久专区| xxx大片免费视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩中字成人| 亚洲精品456在线播放app| 国产极品天堂在线| 国产人妻一区二区三区在| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 老女人水多毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久国产电影| 99热国产这里只有精品6| 日本黄色片子视频| 日日啪夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美97在线视频| 九色成人免费人妻av| 午夜视频国产福利| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费大片18禁| a级一级毛片免费在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 人妻 亚洲 视频| 亚洲最大成人av| 日韩国内少妇激情av| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲,欧美,日韩| 日本av手机在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 天美传媒精品一区二区| 国产精品99久久久久久久久| av在线天堂中文字幕| 亚洲性久久影院| 午夜免费鲁丝| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 中国美白少妇内射xxxbb| 青春草亚洲视频在线观看| 熟女av电影| 超碰av人人做人人爽久久| 国产伦在线观看视频一区| 免费大片18禁| 九草在线视频观看| 毛片一级片免费看久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 老司机影院成人| 男人舔奶头视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄片无遮挡物在线观看| 一级黄片播放器| 黄片无遮挡物在线观看| 一级av片app| 日本色播在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久a久久爽久久v久久| 97超视频在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av免费在线观看| 成人欧美大片| 久久久久久国产a免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 搡老乐熟女国产| 一个人看视频在线观看www免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 天天一区二区日本电影三级|