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    ME-NBI在胃早期腫瘤性病變診斷中的價值分析

    2022-06-30 06:57:22劉軍
    中外醫(yī)學研究 2022年11期
    關(guān)鍵詞:性病變窄帶白光

    劉軍

    近年來,隨著人們生活節(jié)奏和飲食結(jié)構(gòu)的改變,胃癌的發(fā)病率逐年增高并呈現(xiàn)年輕化趨勢,據(jù)統(tǒng)計胃癌發(fā)病率和死亡率已居我國惡性腫瘤之首[1-3],因此,早發(fā)現(xiàn)、早治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。內(nèi)鏡檢查是目前用于篩查胃早期腫瘤性病變的主要手段,但不同內(nèi)鏡檢查診斷準確性存在差異,當胃黏膜的病灶過于微小時,易影響白光內(nèi)鏡診斷的準確性而導(dǎo)致漏診[4-5],因而找到更加準確的篩查方法是目前急需解決的問題。放大內(nèi)鏡(ME)是通過在普通電子內(nèi)鏡基礎(chǔ)上增加變焦鏡頭[6],使黏膜組織光學放1.5~150倍的內(nèi)鏡檢查方法[7-8]。窄光譜成像(NBI)是通過安裝特殊窄帶濾光片改變?nèi)肷涔獠ㄩL,以藍色窄帶光波作為照明光源的內(nèi)鏡檢查方法[9]。放大內(nèi)鏡聯(lián)合窄帶成像(ME-NBI)是一種新興是內(nèi)鏡檢查技術(shù),目前國內(nèi)尚未廣泛應(yīng)用[10],將兩種方式聯(lián)合是否能夠提高胃早期腫瘤性病變的診斷效能還值得深入探討,基于此,本研究分析放大內(nèi)鏡聯(lián)合窄帶成像(ME-NBI)檢查對胃早期腫瘤性病變的診斷價值,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,選取深圳市寶安區(qū)松崗人民醫(yī)院2015年1月-2020年1月收治的可疑胃早期腫瘤性病變患者50例。納入標準:均有活檢病理結(jié)果;均進行了白光內(nèi)鏡和ME-NBI檢查。排除標準:合并其他部位腫瘤、未經(jīng)病理活檢確診、內(nèi)鏡不耐受、既往有胃部手術(shù)史。男28例,女22例,年齡32~65歲,平均(46.68±2.19)歲。

    1.2 方法

    所有患者均于檢查前1天進食半流質(zhì)或流質(zhì)飲食,檢查當天禁食禁飲8 h,檢查前20 min口服鹽酸利多卡因膠漿(北京紫竹藥業(yè)有限公司,國藥準字H11022396)10 ml用作咽部麻醉,口服鏈霉蛋白酶(北京泰德制藥股份有限公司,國藥準字H20110030)20 000 U 去除腔道內(nèi)泡沫;前 15 min 肌肉注射山莨菪堿(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準字H31022093)10 mg及地西泮(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準字H12020957)10 mg解痙鎮(zhèn)靜。

    由經(jīng)驗豐富的2名胃鏡醫(yī)師進行操作,1名醫(yī)師負責白光內(nèi)鏡檢查,1名醫(yī)師負責ME-NBI檢查。在操作過程中,2名醫(yī)師獨立完成白光內(nèi)鏡和MENBI實時診斷并記錄,后續(xù)不再更改。操作方法:內(nèi)鏡使用奧林巴斯電子放大胃鏡,先端前部置塑料帽,主機采用具有窄帶成像技術(shù)功能的奧林巴斯OLYMPUS電子內(nèi)鏡系統(tǒng)260SL,可以直接通過窄帶成像按鍵進行轉(zhuǎn)換。所有患者均行兩種胃鏡檢查,全麻下將白光內(nèi)鏡送入胃部,然后吸盡黏液,觀察病變部位大小、形態(tài)、顏色,充氣吸氣觀察黏膜硬度,篩查肉眼可見的可疑病灶,包括病灶周圍黏膜顏色改變(變紅或變白)或形態(tài)異常(凹陷、隆起),記錄診斷結(jié)果。換ME-NBI檢查的醫(yī)師通過窄帶成像按鈕轉(zhuǎn)換NBI模式,結(jié)合放大內(nèi)鏡仔細觀察病變部位及周邊黏膜的表面結(jié)構(gòu)及微血管情況,并診斷記錄。

    1.3 觀察指標及評價標準

    以活檢病理結(jié)果為金標準,對比白光內(nèi)鏡和ME-NBI對胃早期腫瘤性病變的診斷效能。其中靈敏度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%;特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%;陽性預(yù)測值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%;陰性預(yù)測值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%。

    Sakaki分型:A型(圓點狀)多為正常胃黏膜結(jié)構(gòu);B型(短棒狀)慢性胃炎的主要表現(xiàn);C型(樹枝狀或條紋狀)慢性淺表性胃炎及萎縮性胃炎的主要表現(xiàn);D型(斑塊狀或網(wǎng)格狀)提示早期胃癌。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    數(shù)據(jù)全部錄入SPSS 22.1軟件中分析,計數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗,與金標準結(jié)果一致性采用Kappa值,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 活檢病理結(jié)果

    以活檢病理結(jié)果為金標準,50例可疑胃早期腫瘤性病變患者中共檢查出早期胃癌(陽性)45例,占45/50(90.00%);良性胃?。幮裕?例,占5/50(10.00%)。白光內(nèi)鏡檢查出37例陽性,13例陰性;ME-NBI檢查出44例陽性,6例陰性。

    2.2 白光內(nèi)鏡和ME-NBI檢查結(jié)果對比

    以活檢病理結(jié)果為金標準,45例早期胃癌患者中,白光內(nèi)鏡檢查出35例為陽性,10例為陰性;ME-NBI檢查出43例為陽性,2例為陰性。5例良性胃病患者中,白光內(nèi)鏡檢查出2例為陽性,3例為陰性;ME-NBI檢查出1例為陽性,4例為陰性,見表1。

    表1 50例患者白光內(nèi)鏡和ME-NBI檢查結(jié)果對比(例)

    2.3 白光內(nèi)鏡和ME-NBI診斷效能對比

    ME-NBI檢查早期胃癌的敏感度(95.56%)、特異度(80.00%)、陽性預(yù)測值(97.73%)及陰性預(yù)測值(66.67%)均高于白光內(nèi)鏡檢查(77.78%、60.00%、94.59%、23.08%),且與金標準檢查結(jié)果一致性高(Kappa=0.777,P<0.05),見表 2。

    表2 白光內(nèi)鏡和ME-NBI診斷效能對比

    2.4 不同胃小凹Sakaki分型患者早期胃癌檢出率

    不同胃小凹Sakaki分型下,ME-NBI檢查對早期胃癌的檢出率高于白光內(nèi)鏡檢查(P<0.05),見表3。

    表3 50例不同胃小凹Sakaki分型患者早期胃癌檢出率

    3 討論

    胃早期腫瘤性病變患者的5年生存率可達85%~95%,但以往大多數(shù)患者在確診時已處于胃癌進展期,經(jīng)手術(shù)治療后5年生存率也只有35%~45%[11-13]。因此,早診斷、早治療是提高患者預(yù)后及生存率的關(guān)鍵,而由于胃早期腫瘤性病變起病隱匿,臨床癥狀不典型,且病灶較小不易察覺[14-15],在普通的白光內(nèi)鏡檢查中,對于胃早期腫瘤性病變的診斷需要醫(yī)生擁有豐富的臨床經(jīng)驗,用肉眼觀察黏膜局部色調(diào)的變化,以及形態(tài)上隆起、凹陷的輕微改變,這些變化十分細微,常常難以發(fā)現(xiàn)而導(dǎo)致漏診,故需使用檢出率更準確的內(nèi)鏡檢查方法。

    ME-NBI是將放大內(nèi)鏡與窄帶成像技術(shù)聯(lián)合,放大內(nèi)鏡先將病灶光學放大60~170倍,更清晰地反映出病灶形態(tài),然后切換至NBI模式,它的照明光波有多種波長,不同波長對黏膜穿透性不同,415 nm波長主要用于觀察消化道黏膜表面,540 nm波長用于觀察黏膜內(nèi)略深的部分[16-18]。其中以波長較短的藍光為主,可被血紅蛋白選擇性吸收,對黏膜表面的毛細血管網(wǎng)和細微結(jié)構(gòu)的形態(tài)學成像更好[19],血管系統(tǒng)與周圍組織的對比明顯增強,結(jié)合放大內(nèi)鏡觀察胃腸道黏膜下血管網(wǎng)的形態(tài),不僅可幫助判定病變的良惡性,還能在一定程度上幫助判斷腫瘤的病理分化程度,達到光學活檢的目的。

    本研究結(jié)果顯示,以活檢病理結(jié)果為金標準,45例早期胃癌患者中,白光內(nèi)鏡檢查出35例為陽性,10例為陰性;ME-NBI檢查出44例為陽性,1例為陰性。其中ME-NBI檢查早期胃癌的敏感度(95.56%)、特異度(80.00%)、陽性預(yù)測值(97.73%)及陰性預(yù)測值(66.67%)均高于白光內(nèi)鏡檢查,且與金標準檢查結(jié)果一致性高(Kappa=0.777,P<0.05),說明ME-NBI檢查對胃早期腫瘤性病變的診斷效能較白光內(nèi)鏡檢查高??赡芘c胃癌早期黏膜變化細微,而白光內(nèi)鏡僅憑肉眼觀察胃黏膜局部色調(diào)及隆起、凹陷等輕微改變困難有關(guān),而ME-NBI檢查將放大內(nèi)鏡與窄帶成像技術(shù)聯(lián)合,先將病灶光學放大60~170倍,更清晰地反映出病灶形態(tài),然后切換至NBI模式,使照明光波穿透胃黏膜,更利于觀察黏膜表面的毛細血管網(wǎng)和細微結(jié)構(gòu)的改變,所以對胃早期腫瘤性病變的診斷效能較高。

    國外有文獻[20]報道,胃早期腫瘤性病變與胃小凹形態(tài)變化密切相關(guān)。胃小凹位于胃黏膜表面,可反映黏膜表面的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、排列分布和腺體數(shù)目,當胃黏膜發(fā)生水腫、炎癥或惡性病變時,胃小凹形體最先發(fā)生改變。本研究結(jié)果可見,不同胃小凹Sakaki分型下,ME-NBI檢查對早期胃癌的檢出率高于白光內(nèi)鏡檢查(P<0.05),說明ME-NBI檢查對早期胃癌具有更高的檢出率。其原因可能是MENBI通過不同波長的穿透胃黏膜,415 nm波長用于觀察消化道黏膜表面,540 nm波長用于觀察黏膜內(nèi)略深的部分,使黏膜表面的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、排列分布和腺體數(shù)目得以更清晰地呈現(xiàn),再結(jié)合放大內(nèi)鏡觀察胃腸道黏膜下血管網(wǎng)的形態(tài),達到光學活檢的目的,從而提高早期胃癌的檢出率。

    綜上所述,與白光內(nèi)鏡檢查相比,放大內(nèi)鏡聯(lián)合窄帶成像檢查可提高胃早期腫瘤性病變診斷價值,提高sakaki分型D型胃小凹的檢出率,值得進一步推廣。

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