羅劍木, 曹 奔
(鐘祥市人民醫(yī)院1.神經(jīng)內(nèi)科, 2.介入疼痛科,湖北省鐘祥市431900)
急性腦梗死是一種多發(fā)于老年人群的常見疾病,可導(dǎo)致神經(jīng)功能損傷,致死率、致殘率較高,在時間窗內(nèi)盡早予以靜脈溶栓治療療效確切,有利于降低其并發(fā)癥和死亡的發(fā)生[1]。目前大量研究表明,腦梗死的預(yù)后受多種因素影響,其中年齡和卒中嚴重程度具有重要的預(yù)測價值[2]。隨著磁共振技術(shù)的發(fā)展,彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)顯示的病灶大小被認為可對急性腦梗死預(yù)后進行預(yù)測,但測量病灶體積耗時較長,如何縮短該時間是臨床面對的一個難題[3]。DWI圖像進行Alberta卒中項目早期CT評分(Alberta stroke early CT score,ASPECTS)可評估大腦中動脈區(qū)缺血性變化,并測量出病灶大小[4]。本研究將ASPECTS評分和DWI圖像結(jié)合,探討其評估靜脈溶栓治療急性腦梗死患者預(yù)后的價值,現(xiàn)報道如下。
選取2017年1月—2019年8月本院神經(jīng)內(nèi)科收治的88例急性腦梗死患者,男51例,女37例,年齡40~75歲。納入標準:①符合急性腦梗死診斷標準[5];②發(fā)病至就診時間≤4.5 h;③均接受標準化靜脈溶栓治療且取得良好效果;④治療信息、影像學(xué)資料及隨訪資料完整;⑤患者簽署知情同意書。排除標準:①后循環(huán)腦梗死者;②近期服抗凝藥物或合并出血傾向者;③合并顱腦創(chuàng)傷、嚴重顱內(nèi)出血者;④合并其他系統(tǒng)嚴重疾病者;⑤對研究藥物過敏者;⑥預(yù)計生存期<3個月者;⑦存在嚴重意識障礙或溝通障礙者;⑧靜脈溶栓效果不佳行動脈溶栓或血管內(nèi)取栓者;⑨腦梗死再次復(fù)發(fā)者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
收集患者臨床資料、入院美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)評分和DWI-ASPECTS評分。NIHSS評分包括意識水平等11個評分項目,評分范圍0~42分,得分越高則神經(jīng)缺損越嚴重[6]。
患者于溶栓治療24 h內(nèi)行MRI檢查,儀器為西門子1.5T磁共振成像設(shè)備。掃描序列:T1WI、T2WI、T1WI矢狀位掃描、DWI軸位掃描、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)軸位。掃描參數(shù):T1WI(TR 2 000 ms,TE 20 ms),T2WI(TE 80 ms,TR 3 000 ms),F(xiàn)LAIR(TI 2 800 ms,TR 11 000 ms,TE 125 ms,視野210×210,矩陣328×210),DWI(TE 90 ms,TR 2 245 ms,視野210×210,矩陣140×109,b值1 000 s/mm2)。由2名專業(yè)影像科醫(yī)師對MRI圖像進行單獨分析,結(jié)果不一致時討論協(xié)商決定。
ASPECTS評分標準:選取患者大腦10個區(qū)域,根據(jù)缺血區(qū)域情況,記為0~10分,0分為嚴重缺血,10分為無缺血灶。
溶栓治療的同時,針對患者合并疾病等自身情況,采取相對應(yīng)的治療措施,治療3個月后,患者門診復(fù)查MRI,采用改良Rankin量表(modified rankin scale,mRS)評分評估預(yù)后情況,0~2分為良好轉(zhuǎn)歸,3~6分為不良轉(zhuǎn)歸。分析不良轉(zhuǎn)歸組和良好轉(zhuǎn)歸組臨床資料和影像學(xué)資料等變量中預(yù)測預(yù)后的獨立因素及其預(yù)測價值。
與不良轉(zhuǎn)歸組比較,良好轉(zhuǎn)歸組患者年齡較小,入院NIHSS評分低,DWI-ASPECTS評分高,mRS評分低(P<0.05);兩組其他指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05;表1)。
表1 兩組患者臨床資料和影像學(xué)資料的比較
續(xù)表
以預(yù)后轉(zhuǎn)歸為因變量,以NIHSS評分、年齡以及DWI-ASPECTS評分為自變量,Logistic回歸分析顯示,入院NIHSS評分、年齡和DWI-ASPECTS評分均為不良轉(zhuǎn)歸的獨立危險因素(P<0.05;表2)。
表2 預(yù)后影響因素的Logistic回歸分析
ROC曲線分析結(jié)果顯示,DWI-ASPECTS評分預(yù)測不良轉(zhuǎn)歸的最佳臨界點為5分,靈敏度為73.33%,特異度為89.66%,約登指數(shù)為0.629 9,AUC值為0.897,明顯高于年齡、入院NIHSS評分預(yù)測不良轉(zhuǎn)歸的AUC值(P<0.05;表3、圖1)。
表3 ROC曲線分析結(jié)果
圖1 年齡、入院NIHSS評分、DWI-ASPECTS評分評估預(yù)后的ROC曲線
急性腦梗死患者在超早期行溶栓治療是最為有效的治療方案,可迅速恢復(fù)腦血流和腦血管再灌注,改善因局部缺血引起的神經(jīng)功能損傷,爭取最大限度恢復(fù)腦正常功能[7]。靜脈溶栓較動脈溶栓操作更為簡便,因此在臨床應(yīng)用更為廣泛,但并非所有溶栓患者都可達到理想的療效??焖倏煽康脑u估靜脈溶栓預(yù)后在臨床上具有積極意義,不良預(yù)后者應(yīng)考慮是否接受其他治療,以免耽誤病情。本研究中,不同預(yù)后結(jié)果的兩組患者在性別、體溫、發(fā)病至就診時間、吸煙史、冠心病、糖尿病、高血脂、心房顫動、高血壓、收縮壓、舒張壓等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明合并不同疾病對預(yù)后影響較小。
既往研究表明,影像學(xué)檢查顯示的病灶體積對患者預(yù)后有較好的預(yù)測效果,但過早成像測量的病灶體積不準確[8],因此本研究選擇溶栓治療后24 h內(nèi)的影像學(xué)資料對預(yù)后進行預(yù)測。DWI是基于MRI效應(yīng)流動性的圖像顯像方法,對體內(nèi)水分子彌散運動的變化具有極強的敏感性,腦卒中發(fā)生后,腦組織正常彌散運動的水分子運動受到很大限制,圖像表現(xiàn)為高信號強度[9]。魏曉輝等[10]研究顯示,DWI在診斷超早期腦梗死方面較CT、MRI有明顯優(yōu)勢,因而臨床常使用DWI檢查診斷急性缺血性腦梗死。ASPECTS作為一種半定量評分方法,操作簡單,可對大腦中動脈支配的10個重要區(qū)域的血供情況進行判定,與CT血管造影、數(shù)字減影血管造影等方法比較,其對血流恢復(fù)情況的評估更為可靠[11]。DWI與ASPECTS評分組成新的大腦中動脈血供評分系統(tǒng),DWI-ASPECTS較CT對缺血半暗帶、腦組織血供和缺氧情況更為敏感,可清晰反映溶栓治療的效果[12]。由于ASPECTS是對大腦中動脈血流情況進行評估,因此本文排除后循環(huán)腦梗死患者,選擇前循環(huán)腦梗死患者為研究對象,以獲得更為可靠的研究數(shù)據(jù)。
本研究結(jié)果顯示,與不良轉(zhuǎn)歸組比較,良好轉(zhuǎn)歸組患者年齡較小,入院NIHSS評分較低,DWI-ASPECTS評分較高,且入院NIHSS評分、年齡以及DWI-ASPECTS評分均為影響患者預(yù)后的獨立危險因素。黃敏等[13]發(fā)現(xiàn),急性腦梗死患者年齡與預(yù)后相關(guān),年齡越大溶栓預(yù)后越差,高齡患者動脈硬化可能嚴重,其可挽救的缺血半暗帶區(qū)域可能較小,導(dǎo)致側(cè)支循環(huán)可能難以建立,因此越年輕的患者越傾向于盡量早期行靜脈溶栓治療。NIHSS評分可較好評估患者神經(jīng)功能缺損程度,可較好判定患者的癥狀[14]。本研究結(jié)果表明,入院時NIHSS評分越高則神經(jīng)功能缺損越嚴重,溶栓后發(fā)生不良轉(zhuǎn)歸的可能性較大,而DWI-ASPECTS評分降低也會增加不良預(yù)后的風(fēng)險,需謹慎評估。
本研究ROC曲線分析顯示,DWI-ASPECTS評分預(yù)測不良轉(zhuǎn)歸的AUC值為0.897,表明DWI-ASPECTS評分預(yù)測急性腦梗死患者靜脈溶栓的預(yù)后價值優(yōu)良。但目前DWI-ASPECTS評分預(yù)測預(yù)后的診斷截斷值報道不一致,張江等[15]發(fā)現(xiàn),DWI-ASPECTS評分預(yù)測不良轉(zhuǎn)歸的臨界點為5.5分,靈敏度為84.8%,特異度為81.8%,有較高的臨床應(yīng)用價值。而本研究結(jié)果顯示,DWI-ASPECTS評分預(yù)測預(yù)后轉(zhuǎn)歸的臨界點為5分,即DWI-ASPECTS評分>5分者的預(yù)后要好于≤5分者,其靈敏度為73.33%,特異度為89.66%,約登指數(shù)為0.629 9。故而DWI-ASPECTS評分預(yù)測急性腦梗死溶栓治療預(yù)后的最佳臨界點需要進一步的研究。
綜上所述,DWI-ASPECTS評分對急性腦梗死患者溶栓預(yù)后有較高的預(yù)測價值,入院NIHSS評分、年齡以及DWI-ASPECTS評分均為不良轉(zhuǎn)歸的影響因素。但本研究所納入樣本量較少,隨訪時間也較短,得到的結(jié)論可能存在一定偏倚,需擴大樣本量、延長隨訪時間以進一步證實。