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    VTIQ技術(shù)對(duì)乳腺BI-RADS4類結(jié)節(jié)的定性診斷價(jià)值

    2022-06-29 08:16:54喬向彬肖保軍
    關(guān)鍵詞:定性分型良性

    喬向彬, 肖保軍

    (首都醫(yī)科大學(xué)大興教學(xué)醫(yī)院超聲科,北京市102600)

    全球范圍內(nèi)乳腺癌發(fā)病率居女性惡性腫瘤發(fā)病率首位,對(duì)中國(guó)女性健康造成重要威脅[1]。超聲將乳腺分為致密型和非致密型,不同乳腺超聲分型中良惡性乳腺結(jié)節(jié)的超聲參數(shù)存在一定差異,可能制約常規(guī)超聲鑒別乳腺結(jié)節(jié)良惡性的效能。乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system,BI-RADS)對(duì)乳腺結(jié)節(jié)的定性診斷具有一定的靈敏度,但其中BI-RADS4類結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險(xiǎn)跨度大[2-3]。提高對(duì)不同超聲分型的乳腺BI-RADS4類病變的診斷效能可避免良性病灶接受活檢。超聲應(yīng)變力彈性成像中聲觸診組織成像定量(virtual touch tissue imaging quantification,VTIQ)技術(shù)很好地改進(jìn)了傳統(tǒng)脈沖輻射力成像(acoustic radiation force impulse imaging,ARFI)技術(shù)中剪切波速度(shear wave velocity,SWV)范圍較小等局限性,對(duì)乳腺癌的定性診斷具有更高價(jià)值[4]。本文探討VTIQ技術(shù)鑒別診斷不同超聲分型的乳腺BI-RADS4類乳腺腫塊良惡性的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選擇2019年5月—2020年5月收治的230例乳腺結(jié)節(jié)患者為研究對(duì)象,年齡28~75歲,平均(45.39±10.72)歲,其中43例既往有良性乳腺疾病史。乳腺結(jié)節(jié)均為單發(fā)乳腺BI-RADS4類結(jié)節(jié),良性147例,惡性83例,其中致密型乳腺結(jié)節(jié)共149例,良性98例,惡性51例;非致密型乳腺結(jié)節(jié)共81例,良性49例,惡性32例。致密型及非致密型乳腺背景下良惡性結(jié)節(jié)的主要組織病理類型間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;表1)。

    表1 230例病例資料 單位:例

    1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):>20歲的女性;單發(fā)乳腺結(jié)節(jié);常規(guī)超聲診斷為BI-RADS4類乳腺結(jié)節(jié);經(jīng)穿刺病理活檢或手術(shù)病理檢查,病理資料完整;了解本研究?jī)?nèi)容,并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合病理活檢指征者;超聲測(cè)量乳腺結(jié)節(jié)最大徑>5 cm者;結(jié)節(jié)局部皮膚破潰等原因?qū)е码y以測(cè)量者;嚴(yán)重器官功能不全者;存在超聲彈力成像禁忌證者。

    1.3 常規(guī)超聲檢查及分類

    患者術(shù)前均接受US及VTIQ模式超聲檢查。檢查醫(yī)生均經(jīng)過(guò)統(tǒng)一培訓(xùn)以降低主觀差異對(duì)結(jié)果的影響,并經(jīng)過(guò)一致性評(píng)價(jià)。使用西門子S3000超聲診斷儀,配有VTIQ軟件,選擇9L4線陣探頭,頻率4~9 MHz。對(duì)患者乳腺病灶行常規(guī)超聲檢查,對(duì)符合入組標(biāo)準(zhǔn)的病灶記錄二維聲像圖特征、血流情況及阻力指數(shù)數(shù)據(jù)。觀察病灶的灰階及血流圖像特征并進(jìn)行BI-RADS分類。參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),在乳頭外上距離乳頭3 cm處測(cè)量乳腺實(shí)質(zhì)厚度(導(dǎo)管系統(tǒng)、腺泡及小葉內(nèi)間質(zhì)所占區(qū)域)占乳腺厚度(皮膚、淺筋膜淺層、皮下脂肪、乳腺腺體、淺筋膜深層全層厚度)的比例,≥1/3判定為致密型乳腺,<1/3判定為非致密型乳腺[5]。

    1.4 VTIQ測(cè)量SWV值

    清楚顯示病灶最大切面區(qū)(周邊正常乳腺組織)后切換至VTIQ模式進(jìn)行ARFI,啟動(dòng)虛擬表格接口(virtual table interface,VTI)操作界面,囑患者屏氣,將腫塊的速度時(shí)間積分(velocity-time integral,VTI)圖像以定量方式表示;后轉(zhuǎn)入啟動(dòng)聲觸診組織量化(virtual touch tissue quantification,VTQ)操作界面進(jìn)行操作,在速度模式圖中SWV值由高至低分別呈現(xiàn)紅色→黃色→綠色→藍(lán)色,調(diào)整SWV量程(最大10 m/s),以病灶內(nèi)部呈現(xiàn)紅色或黃色,周圍背景組織呈現(xiàn)均勻的淺綠色或藍(lán)色為標(biāo)準(zhǔn),記錄VTIQ速度模式圖像,同一幅圖通常取5~6組感興趣區(qū)(region of interest,ROI),同一位置連續(xù)測(cè)值5次,去除最大值和最小值后取均值代表該ROI的SWV值,乳腺結(jié)節(jié)各ROI的SWV均值記錄為該乳腺結(jié)節(jié)的SWV值[6]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 致密型及非致密型乳腺良惡性結(jié)節(jié)的SWV值比較

    致密型乳腺結(jié)節(jié)SWV值與非致密型結(jié)節(jié)比較差異無(wú)顯著性(P>0.05;表2;圖1),但致密型乳腺和非致密型乳腺惡性結(jié)節(jié)SWV值均顯著大于良性組(P<0.05)。

    表2 不同超聲分型的乳腺BI-RADS4類結(jié)節(jié)SWV值比較 單位:m/s

    圖1 良惡性組乳腺結(jié)節(jié)超聲及病理圖像

    2.2 VTIQ對(duì)致密型及非致密型乳腺背景下BI-RADS4類乳腺結(jié)節(jié)定性診斷價(jià)值

    以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),VTIQ技術(shù)下結(jié)節(jié)SWV平均值判斷乳腺結(jié)節(jié)良惡性的ROC曲線下面積為0.82。取最佳SWV cut-off值6.14 m/s,VTIQ對(duì)診斷致密型乳腺及非致密型乳腺BI-RADS4類良惡性結(jié)節(jié)的靈敏度分別為0.712、0.956(P<0.05),特異度分別為0.856、0.917(P>0.05;圖2)。

    圖2 SWV對(duì)乳腺淋巴結(jié)定性診斷價(jià)值的ROC曲線

    3 討 論

    乳腺癌早期臨床表現(xiàn)隱匿,缺乏特異性征象[7],因此乳腺癌的篩查、預(yù)防及早期診斷對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義。聲彈性成像是通過(guò)組織彈性相關(guān)信息對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行判斷的方法,其中ARFI是一種定量測(cè)定組織彈性的新技術(shù),在乳腺病灶的良惡性定性診斷中的價(jià)值是當(dāng)下研究的熱點(diǎn)[8-9]。VTI技術(shù)和VTQ技術(shù)等早期ARFI技術(shù)存在無(wú)法精確、便捷、可重復(fù)地獲得SWV的局限性,新一代ARFI技術(shù)——VTIQ技術(shù)有質(zhì)量圖像、速度圖像、位移圖像、時(shí)間圖像4種模式,融合了傳統(tǒng)ARFI成像技術(shù)優(yōu)勢(shì)的同時(shí)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)ARFI的不足[10]。國(guó)內(nèi)外均有研究顯示VTIQ技術(shù)提高超聲對(duì)乳腺結(jié)節(jié)定性診斷的效能[10]。

    本文VTIQ對(duì)診斷致密型乳腺及非致密型乳腺BI-RADS4類良惡性結(jié)節(jié)的靈敏度分別為0.712、0.956,特異度分別為0.856、0.917,提示VTIQ技術(shù)對(duì)BI-RADS4類乳腺結(jié)節(jié)的定性診斷具有較高的價(jià)值效能,并具有無(wú)創(chuàng)、便捷的特點(diǎn)。本文230例單發(fā)BI-RADS4類乳腺結(jié)節(jié)中有17例(致密型15例,非致密型2例)經(jīng)VTIQ技術(shù)判斷為良性而病理結(jié)果為惡性(假陰性),有17例(致密型14例,非致密型3例)經(jīng)VTIQ技術(shù)診斷為惡性而病理結(jié)果為良性(假陽(yáng)性)。假陰性及假陽(yáng)性出現(xiàn)的原因可能與以下因素有關(guān):患者在檢查過(guò)程中配合度不高導(dǎo)致結(jié)節(jié)同一部位無(wú)法重復(fù)測(cè)量,造成測(cè)量值誤差;結(jié)節(jié)位置位于皮下淺層時(shí),取樣框無(wú)法滿意地將結(jié)節(jié)位于中央而造成操作者力度等外界應(yīng)力對(duì)測(cè)量值的影響;部分腺病及纖維腺瘤等良性病變中導(dǎo)管及腺體生長(zhǎng)活躍引起SWV值偏高;部分惡性結(jié)節(jié)中存在病灶液化導(dǎo)致對(duì)實(shí)性部分的VTIQ值存在一定困難。

    研究表明,隨著年齡的增長(zhǎng),乳腺惡性病變的發(fā)生率增加,會(huì)出現(xiàn)非致密型乳腺中乳腺癌的檢出率高于致密型乳腺的現(xiàn)象[11]。不同超聲分型的乳腺惡性乳腺結(jié)節(jié)的TNM分級(jí)及組織學(xué)分級(jí)、淋巴管浸潤(rùn)、結(jié)節(jié)的邊界、縱橫比及血流情況差異無(wú)顯著性,但形態(tài)學(xué)上高回聲暈發(fā)生率存在顯著差異[12]。高回聲暈是癌組織浸潤(rùn)周圍組織后產(chǎn)生的邊界區(qū)浸潤(rùn)帶回聲,在非致密型乳腺中形成高回聲暈的比例較大;在致密型乳腺中形成高回聲暈的比例較小。本文不同超聲分型的乳腺中VTIQ對(duì)BI-RADS4類結(jié)節(jié)的特異度無(wú)顯著差異,而對(duì)致密型乳腺結(jié)節(jié)的診斷靈敏度顯著低于非致密型乳腺。VTIQ對(duì)BI-RADS4類結(jié)節(jié)的判定主要依據(jù)病灶內(nèi)所選ROI的SWV均值,超聲穿透對(duì)VTIQ的影響尚無(wú)明確結(jié)論,本文結(jié)果為該研究方向提供了初步的單中心數(shù)據(jù)參考,受限于較小的樣本量,統(tǒng)計(jì)結(jié)果可能存在一定偏倚,仍需在后續(xù)研究中進(jìn)一步經(jīng)更大樣本量、多中心、更完善的選擇標(biāo)準(zhǔn)的研究來(lái)驗(yàn)證。

    綜上所述,VTIQ技術(shù)對(duì)BI-RADS4類乳腺結(jié)節(jié)具有較高的定性診斷效能,且致密型及非致密型乳腺中特異度無(wú)顯著差異。

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