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    60例肝功能損害患者應(yīng)用規(guī)范化藥學(xué)監(jiān)護(hù)管理的效果及用藥安全性分析

    2022-06-28 09:59:26李曉端
    中外醫(yī)學(xué)研究 2022年12期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶監(jiān)護(hù)藥學(xué)

    李曉端

    肝功能損害在臨床上是肝臟排泄、合成、生物轉(zhuǎn)化及解毒等失代償功能的一種疾病[1]。由不同種因素引發(fā),發(fā)病后患者臨床主要表現(xiàn)是凝血功能障礙、黃疸、腹水、轉(zhuǎn)氨酶升高等,少數(shù)可進(jìn)一步發(fā)展成肝功能衰竭及肝性腦病,嚴(yán)重影響了患者的生存質(zhì)量[2]。因患者肝功能受損,臨床選擇藥物治療過程中,藥物代謝狀況受到嚴(yán)重影響,比如很大程度上可使血液增加游離藥物,使得藥物轉(zhuǎn)化速度降低,藥效受限及毒性上升等[3]。故患者在選擇藥物治療過程中,對臨床藥學(xué)模式進(jìn)行干預(yù),在保證用藥合理的基礎(chǔ)上,提供個性化的服務(wù),以此來提高藥物療效及用藥安全性[4]。本次研究旨在探究60例肝功能損害患者應(yīng)用規(guī)范化藥學(xué)監(jiān)護(hù)管理的效果及用藥安全性,具體報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2019年1月-2020年12月來武漢市漢口醫(yī)院就診的120例肝功能損害患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合臨床上肝功能損害診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)CT灌注掃描(CTP)評分不小于5分;(3)臨床表現(xiàn)為惡心、乏力、腹脹及黃疸等;(4)所有的患者及家屬均愿配合此次治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)住院時間 <3 d;(2)門診患者;(3)精神障礙的患者;(4)中途脫落。按照隨機(jī)數(shù)表法,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組60例。觀察組中男38例,女22例;年齡19 ~81歲,平均(50.9±1.8)歲;黃疸38例,納差腹脹56例,乏力58例,惡心28例;肝功能的損害程度:重度9例,中度26例,輕度25例;損害原因:病毒性肝炎44例,合并性肝炎6例,其他肝炎癥狀10例。對照組中男37例,女23例;年齡18 ~79歲,平均(49.9±1.5)歲;黃疸45例,納差腹脹51例,乏力49例,惡心31例;肝功能的損害程度:重度8例,中度16例,輕度36例;損害原因:病毒性肝炎38例,合并性肝炎9例,其他肝炎癥狀的13例。兩組年齡、性別、損害程度等一般基礎(chǔ)資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本次研究獲得倫理委員會批準(zhǔn),均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    對照組選用常規(guī)的藥學(xué)監(jiān)護(hù),比如院外隨訪、不良反應(yīng)及采集用藥史。觀察組采用規(guī)范化藥學(xué)監(jiān)護(hù)管理,具體操作如下,(1)CTP評估。入院1 ~2 d,實施CTP評估,對治療方案進(jìn)行合理的評估,肝損傷風(fēng)險進(jìn)行評估,依據(jù)評分的結(jié)果來劃分等級:5 ~6分為輕度,7 ~9分為中度,10 ~15分為重度。密切觀察病情變化,對藥學(xué)的監(jiān)控級別進(jìn)行確定,有針對性地制定計劃,實施規(guī)范性的藥學(xué)監(jiān)護(hù)。(2)合理用藥。藥物劃分依據(jù)患者肝臟的損傷程度劃分,安全:綠色,慎用:黃色,禁用:紅色。用藥為黃色和紅色患者需加強與醫(yī)師之間的溝通,以保證治療效果,根據(jù)藥物的不同種類,包括肝炎輔助藥、抗菌藥及抗病毒的藥物,注意結(jié)合藥物特點和疾病特征選擇合適的藥物進(jìn)行治療。(3)強化用藥。將用藥的必要性及重要性告知患者,不能隨意停藥,告知患者復(fù)查和隨訪的必要性。復(fù)診內(nèi)容包括生化指標(biāo)、血常規(guī)及病毒載量,腹水的患者選擇B超檢查,肝癌患者定期復(fù)查甲胎蛋白(AFP)水平,選擇替比夫定、阿德福韋酯藥物進(jìn)行治療的患者,還需定期檢測患者的腎功能。兩組管理6個月。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    觀察兩組總膽紅素(TBIL)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)等肝功能指標(biāo)。臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)為,顯效:患者的癥狀消失、肝功能指標(biāo)正常;有效:癥狀減輕,肝功能指標(biāo)下降;無效:癥狀為得到改善,肝功能指標(biāo)無改善??傆行?顯效+有效。用藥依從性評價標(biāo)準(zhǔn),(1)完全依從:患者出院后嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥;(2)部分依從:患者間斷用藥,未完全遵醫(yī)囑用藥;(3)無依從:患者完全不遵醫(yī)囑用藥[5]??傄缽?完全依從+部分依從。觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組肝功能水平比較

    干預(yù)前,兩組ALT、TBIL及AST水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,觀察組ALT、AST及TBIL水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

    表1 兩組肝功能水平比較(±s)

    表1 兩組肝功能水平比較(±s)

    *與本組干預(yù)前相比,P<0.05。

    組別 ALT(U/L)TBIL(μmol/L)AST(U/L)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后觀察組(n=60) 329.35±4.98 43.28±3.67* 42.25±6.18 27.28±3.32* 214.56±6.27 46.29±9.28*對照組(n=60) 331.27±6.98 59.31±3.53* 43.18±6.03 32.56±3.85* 215.69±6.12 57.48±9.26*t值 1.065 18.713 0.752 5.763 0.527 4.812 P值 0.312 0.001 0.481 0.001 0.686 0.001

    2.2 兩組臨床療效對比

    觀察組總有效率(93.33%)明顯高于對照組(70.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.3 兩組用藥依從性比較

    觀察組總依從率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 3。

    表3 兩組用藥依從性比較[例(%)]

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    隨著臨床藥學(xué)的不斷發(fā)展,藥師在治療過程中也起著非常重要作用[6],依據(jù)不斷完善的治療方案、落實合理用藥、滲透臨床藥學(xué)的服務(wù)及控制不良反應(yīng)等,在很大程度上提升了用藥的安全性和合理性[7]。各個細(xì)胞都存在ALT,但肝細(xì)胞存在較多,整個肝臟的谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量為血中含量的100倍,正常情況下,少量入血,酶的活性就會明顯升高,在藥物中毒性肝炎壞死及急性病毒性,大量的ALT釋放入血,故作為臨床診斷中毒性及病毒性肝炎的重要標(biāo)準(zhǔn)。血清濃度比目前肝細(xì)胞內(nèi)的谷丙轉(zhuǎn)氨酶高1 500倍故轉(zhuǎn)氨酶也可作為急性肝細(xì)胞的損害標(biāo)志。谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)分布的主要部位在心肌,然后是骨骼肌、肝臟及腎臟等。正常情況下,血清AST含量低,但相應(yīng)的細(xì)胞受到損傷時,細(xì)胞膜的通透性增加,AST入血,血清含量升高,臨床上作為心肌炎及心肌梗死輔助手段。當(dāng)谷草轉(zhuǎn)氨酶的含量升高,且AST/ALT的比值>1時,表明有肝實質(zhì)損害,預(yù)后不良。

    TBIL普遍存在于患者血漿內(nèi),對于大量飲酒的患者,無須就醫(yī),可自行恢復(fù)。病理性的疾病要盡快就醫(yī),積極配合醫(yī)生治療。因我國未重視藥師在臨床中的作用,使其在范圍、廣度及內(nèi)容等均受到一定的限制,在醫(yī)療服務(wù)中,臨床藥學(xué)管理質(zhì)量直接會影響醫(yī)院的整體服務(wù)[8],在常見的臨床疾病中,發(fā)生率較高的肝功能損害,因此類患者一般都會存在肝功能降低狀況,故在選擇藥物治療時,會使不良反應(yīng)增加,療效也會受到影響[9]。為顯著提高治療效果,改善預(yù)后,臨床藥學(xué)監(jiān)控尤為重要,通過實施規(guī)范化的藥學(xué)監(jiān)護(hù)管理,首先及時評估肝功能損害風(fēng)險[10],其次對藥物治療后期判斷是否存在藥物性損傷,這也是非常重要的,保障正確用藥,有效避免藥物性的肝損傷[11]。此外還能制定相應(yīng)的治療方案,提升藥物安全性及依賴性,有效改善預(yù)后和療效。密切觀察患者的病情,并與患者進(jìn)行積極有效的溝通,及時掌握患者的想法,有利于疾病的治療,同時幫助患者樹立戰(zhàn)勝病魔的信心,護(hù)理人員也要不斷提升自身的能力,提高社會責(zé)任感、養(yǎng)成愛崗敬業(yè)的好習(xí)慣,消除工作中可能存在的危險因素[12]。

    綜上所述,規(guī)范化藥學(xué)監(jiān)護(hù)管理在肝功能損害患者中的應(yīng)用效果及安全性具有積極的作用,值得在臨床上被廣泛推廣和應(yīng)用。

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