韋汝鳳, 劉冬艷, 蘭桂珍, 吳海燕
(河池市第一人民醫(yī)院 1.產(chǎn)科,2.婦產(chǎn)科,廣西壯族自治區(qū)河池市 546300)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是一種嚴(yán)重的妊娠并發(fā)癥,在規(guī)范化治療后仍有部分患者血糖控制不佳[1-2]。半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一種蛋氨酸代謝的中間體,Hcy異常升高是血管疾病和動脈粥樣硬化血栓形成的獨立危險因素,同時也與胰島素敏感性下降有關(guān)[3-4]。脂肪因子以多種形式直接參與機體生理功能,并通過多種途徑影響糖脂代謝與胰島素抵抗[5]。此外,高血糖誘發(fā)慢性、低度的組織炎癥,可在一定程度上導(dǎo)致胰島素抵抗,促進(jìn)疾病的進(jìn)展。本文探討妊娠期糖尿病患者血清半胱氨酸、脂肪因子與糖脂代謝及炎癥反應(yīng)的相關(guān)性,旨在為臨床防治提供科學(xué)依據(jù)。
選取2018年6月—2020年6月河池市第一人民醫(yī)院收治的50例妊娠期糖尿病患者為病例組,所有患者均符合中國2型糖尿病防治指南中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。另選取在本院同期健康體檢的50例孕婦作為對照組。兩組除產(chǎn)前體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)外,年齡、分娩孕周、孕前BMI、收縮壓、舒張壓等一般資料比較,差異均無顯著性(P>0.05;表1)。
表1 兩組患者一般資料比較(n=50)
納入標(biāo)準(zhǔn):①孕前無糖尿病病史,孕24~28周經(jīng)葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)確診;②均為單胎妊娠;③未進(jìn)行任何相關(guān)藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①多胎妊娠者;②合并內(nèi)分泌與免疫系統(tǒng)疾病者;③合并惡性腫瘤者;④甲狀腺功能低下者。
入組孕婦進(jìn)行OGTT試驗時,采集空腹靜脈血6 mL,3 000 r/min離心10 min分離血清,待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)檢測血清Hcy、趨化素、瘦素、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,試劑盒購自美國Phoenix Pharmaceuticals公司。
采用糖化血紅蛋白分析儀檢測糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)水平,檢測原理為離子交換高壓液相色譜法;采用血糖儀[(強生(上海)醫(yī)療器材有限公司)]檢測空腹血糖(fasting blood-glucose,F(xiàn)PG)值;采用血脂檢測儀(北京福瑞康達(dá)科技有限公司)檢測總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglyc-erol,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low densitylipoprotein cholesterin,LDLC)和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDLC)水平。
采用75 g葡萄糖耐量試驗檢測空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)、餐后2 h胰島素(2 h postprandial insu-lin,2hINS),計算胰島素抵抗指數(shù)(insulin resistance index,HOMA-IR)。HOMA-IR=FPG×FINS/22.5。
病例組血清Hcy、趨化素和瘦素水平顯著高于對照組(P<0.05;表2)。
表2 兩組血清Hcy、趨化素和瘦素水平比較(n=50)
病例組HbAlc、FPG、TC、TG、LDLC、FINS、2hINS及HOMA-IR水平顯著高于對照組,HDLC水平明顯低于對照組(P<0.05;表3和表4)。
表3 兩組胰島功能指標(biāo)比較(n=50)
注:a為P<0.05,與對照組比較。
表4 兩組糖脂代謝指標(biāo)比較(n=50)
病例組CRP、IL-6和TNF-α水平顯著高于對照組(P<0.05;表5)。
表5 兩組炎癥因子指標(biāo)比較(n=50)
血清Hcy、趨化素、瘦素與FINS、2hINS、HOMA-IR、HbAlc、FPG、TC、TG、LDLC、CRP、IL-6和TNF-α水平呈正相關(guān)(P<0.05),與HDLC水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05;表6)。
表6 血清Hcy、趨化素和瘦素與胰島功能、糖脂代謝及炎癥因子水平的相關(guān)性分析
GDM的特征是胰腺β細(xì)胞無法滿足人體的胰島素需求,是糖尿病前期狀態(tài)[7]。本文妊娠期糖尿病患者產(chǎn)前BMI相比正常妊娠產(chǎn)婦明顯增加。既往多項研究指出,肥胖患者往往存在糖脂代謝障礙,長期的高糖刺激容易對血管內(nèi)皮造成損傷,長期的高脂則可能導(dǎo)致血管內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,從而促進(jìn)炎性細(xì)胞因子的分泌;同時,長期的高糖高脂刺激均能損傷胰島β細(xì)胞,降低胰島素敏感性,誘發(fā)胰島素抵抗[8-9]。本文的研究結(jié)果顯示,病例組患者胰島素功能低下,同時也存在高糖、高脂的情況,血清炎癥因子CRP、IL-6和TNF-α水平顯著高于對照組,這說明妊娠期糖尿病患者的胰島功能、糖脂代謝水平、以及慢性炎癥之間可能存在相互聯(lián)系的關(guān)系。
糖尿病患者中同型半胱氨酸水平升高與氧化應(yīng)激、炎癥介質(zhì)的上調(diào)、視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)重塑等有關(guān)[10-11]。脂肪組織不僅是脂質(zhì)儲存的主要部位,而且是負(fù)責(zé)合成和分泌各種生物活性分子的內(nèi)分泌器官,統(tǒng)稱為脂肪因子或脂肪細(xì)胞因子[12]。脂肪因子在肥胖個體的脂肪組織中過表達(dá),是炎癥、動脈粥樣硬化和胰島素敏感性的重要調(diào)節(jié)因子[13-14],其中如趨化素、網(wǎng)膜蛋白-1、內(nèi)臟脂肪素、瘦素和脂聯(lián)素等脂肪因子與胰島素抵抗和2型糖尿病的發(fā)病機制有關(guān)[15-16]。趨化素是一種最近發(fā)現(xiàn)的脂肪因子,可以調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞的發(fā)育、代謝和免疫功能,并與肥胖、代謝綜合征、胰島素抵抗、炎癥性疾病和癌癥有關(guān)[17-18]。血清趨化素水平與BMI、HOMA-IR、細(xì)胞功能和體脂率呈正相關(guān)[19]。瘦素是在代謝性疾病中研究最深入的脂肪因子,對機體慢性炎癥和胰島素抵抗有促進(jìn)作用[20]。皮下脂肪是瘦素的主要來源,在肥胖患者中,瘦素作為一種促炎分子,通過上調(diào)炎性細(xì)胞因子,參與胰島素抵抗和2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展。而IL-6、TNF-α也是參與胰島素抵抗、2型糖尿病和肥胖的病理生理學(xué)的主要促炎細(xì)胞因子[21-22]。
本文病例組患者血清Hcy、趨化素、瘦素水平顯著高于對照組,進(jìn)一步的相關(guān)性分析結(jié)果也顯示妊娠期糖尿病患者的血清Hcy、脂肪因子趨化素及瘦素三項指標(biāo)均與胰島功能、糖脂代謝標(biāo)志物、炎癥因子水平存在相關(guān)性,這說明三者可能在妊娠期糖尿病的發(fā)生發(fā)展中起到重要的促進(jìn)作用。
綜上所述,本研究對比分析了妊娠期糖尿病患者血清Hcy、脂肪因子趨化素及瘦素在妊娠期糖尿病中的水平變化,發(fā)現(xiàn)三者與胰島功能低下、糖脂代謝紊亂及慢性炎癥反應(yīng)均存在密切聯(lián)系,可能參與了妊娠期糖尿病的發(fā)生與發(fā)展。