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    血液檢驗(yàn)質(zhì)量控制中精細(xì)化管理研究

    2022-06-17 14:27:50寧福軍
    健康之友 2022年11期
    關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)室精細(xì)化標(biāo)本

    寧福軍 寧 宇

    (齊齊哈爾市第七醫(yī)院 黑龍江 齊齊哈爾 161000)

    精細(xì)化管理是由二次世界大戰(zhàn)中科學(xué)管理之父泰勒首次提出,后來(lái)逐步應(yīng)用在企業(yè)管理過(guò)程中,最初來(lái)源于企業(yè)的管理理念,屬于一種規(guī)范化、創(chuàng)新式的的管理模式,重點(diǎn)在于管理的精細(xì)化,重視服務(wù)質(zhì)量和詳細(xì)分工。在醫(yī)院檢驗(yàn)科室中應(yīng)用精細(xì)化管理,有助于提升科室管理水平,在血液檢驗(yàn)質(zhì)量控制過(guò)程中實(shí)施精細(xì)化管理主要體現(xiàn)在環(huán)境、標(biāo)本、人員、設(shè)備、試劑等方面,這些都是影響血液檢驗(yàn)效果的重要因素,如果檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生誤差會(huì)誤導(dǎo)醫(yī)生對(duì)患者疾病進(jìn)行診斷,影響醫(yī)療診療工作的開(kāi)展,因此,要重視精細(xì)化管理的開(kāi)展。為降低血液檢驗(yàn)失誤率,避免漏診和誤診,血液檢驗(yàn)室要強(qiáng)化質(zhì)量控制,優(yōu)化精細(xì)化管理,本次研究就是針對(duì)300例血液檢驗(yàn)的患者進(jìn)行研究,具體過(guò)程匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    本次選取的病例為300例,選取的是我市某三甲醫(yī)院2019年4月至2021年4月進(jìn)行血壓檢驗(yàn)的患者,將其分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組患者150例。對(duì)照組中男性患者有81例,女性69例,年齡14-78歲,平均年齡為(43.52±3.57)歲;實(shí)驗(yàn)組中男性患者為79例,女性患者為71例,年齡16-81歲,平均年齡為(45.31±3.26)歲。各個(gè)科室均有,疾病也分為很多類(lèi)別,這里對(duì)于具體疾病不做分析,只是針對(duì)血液檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。兩組患者在一般資料上無(wú)明顯差異,具有可比性(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):患者均年滿(mǎn)18周歲,具有獨(dú)立行為能力,自愿參與本次研究,臨床治療前期均行血液檢驗(yàn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):臨床資料不全患者,精神障礙患者,拒不配合患者,妊娠期婦女,不滿(mǎn)18周歲患者。

    參與研究的患者及家屬均簽署研究知情同意書(shū),自愿參與,本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2方法

    對(duì)照組患者血液檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作中采取臨床基本管理措施,按照正常的流程開(kāi)展血液檢驗(yàn),準(zhǔn)確記錄患者血液檢測(cè)之后結(jié)果和各項(xiàng)指標(biāo),做好設(shè)備操作和使用,打印檢驗(yàn)報(bào)告及單據(jù),檢驗(yàn)科室人員要提前進(jìn)行培訓(xùn),提高血液檢驗(yàn)準(zhǔn)確性,為患者病情診斷提供依據(jù)。

    實(shí)驗(yàn)組患者開(kāi)展精細(xì)化管理,強(qiáng)化血液檢驗(yàn)質(zhì)量,采取的措施具體如下:

    (1)人員精細(xì)化管理:血液檢驗(yàn)中心質(zhì)量管控的對(duì)象主要是人和標(biāo)本,其中對(duì)于人員的管理至關(guān)重要,檢驗(yàn)人員要積極參與醫(yī)院科室組織舉辦的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動(dòng),醫(yī)院要定期組織檢驗(yàn)科室人員到外地或國(guó)外進(jìn)行深造和學(xué)習(xí),提升其檢驗(yàn)?zāi)芰退?。檢驗(yàn)科室人員要掌握檢驗(yàn)操作的具體流程,嚴(yán)格按照醫(yī)院的關(guān)于血液檢驗(yàn)的具體要求,做好血液檢驗(yàn)工作,對(duì)于相關(guān)儀器、設(shè)備要保證可以熟練的操作,對(duì)于設(shè)備性能和故障問(wèn)題可以及時(shí)解決。檢驗(yàn)人員要經(jīng)過(guò)考核之后方可上崗,要重視提高檢驗(yàn)人員的責(zé)任感,因?yàn)檠簷z驗(yàn)主要為臨床診療服務(wù),準(zhǔn)確的結(jié)果有助于提升患者的病情診斷準(zhǔn)確性,要重視檢驗(yàn)的過(guò)程和結(jié)果,對(duì)于未按照流程檢驗(yàn)導(dǎo)致出現(xiàn)漏診或誤診的檢驗(yàn)人員要采取懲處措施,檢驗(yàn)結(jié)果與人員績(jī)效等掛鉤,提高其工作積極性。

    (2)檢驗(yàn)標(biāo)本精細(xì)化管理:血液檢驗(yàn)過(guò)程中標(biāo)本的精細(xì)化管理是至關(guān)重要的,檢驗(yàn)人員要處理好患者的血液標(biāo)本,做好標(biāo)本采集、管理及運(yùn)輸?shù)?,采集的血液要在?guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn),不要放置過(guò)長(zhǎng)時(shí)間,否則會(huì)導(dǎo)致患者血液標(biāo)本指標(biāo)發(fā)生變化,從而影響檢驗(yàn)的結(jié)果,影響醫(yī)生對(duì)患者病情的判斷。如果部分血液標(biāo)本在2小時(shí)內(nèi)無(wú)法檢驗(yàn),要標(biāo)注好患者信息放置在溫度約為4℃的冰箱保存。檢驗(yàn)人員要注意輕拿輕放血液標(biāo)本,采用加蓋標(biāo)準(zhǔn)試管,避免血液標(biāo)本被污染,要對(duì)標(biāo)本采集時(shí)間和科室進(jìn)行分類(lèi)檢驗(yàn),在有效時(shí)間內(nèi)檢驗(yàn),對(duì)于加急的患者標(biāo)本要優(yōu)先檢驗(yàn),完整填寫(xiě)標(biāo)本的信息,與患者病人信息核對(duì)好,避免弄錯(cuò)弄亂,做好檢驗(yàn)結(jié)果單據(jù)的統(tǒng)計(jì)與打印工作。

    (3)檢驗(yàn)設(shè)備與試劑的管理:血液檢驗(yàn)過(guò)程中檢驗(yàn)設(shè)備和試劑的管理不可忽視,檢驗(yàn)設(shè)備在使用前要提前進(jìn)行檢測(cè)和試運(yùn)行,確定其無(wú)故障再進(jìn)行使用,檢驗(yàn)人員要熟練掌握檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用,保證儀器正常使用,一些檢驗(yàn)設(shè)備在工作中一般會(huì)發(fā)生脈沖,室內(nèi)溫度最好控制在22℃左右,濕度控制在60%左右,保證檢驗(yàn)設(shè)備周?chē)淮嬖诖艌?chǎng)和電場(chǎng),避免噪聲污染,避免檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)入濕氣和水分。對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備實(shí)施五分類(lèi)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)控制,使用前做好調(diào)試和校正,提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。針對(duì)檢驗(yàn)使用的試劑要合理選擇,檢查試劑的有效期限,驗(yàn)證試劑廠家信息,從冰箱內(nèi)取出試劑放置一定時(shí)間恢復(fù)常溫充分搖晃后使用,血液檢驗(yàn)一般要使用抗凝劑,但要注意調(diào)整到合適的用量,不要影響血液檢驗(yàn)的結(jié)果,做好檢驗(yàn)報(bào)告記錄與核對(duì)登記。

    (4)工作環(huán)境管理;血液檢驗(yàn)要注意針對(duì)檢驗(yàn)室進(jìn)行環(huán)境管理和干預(yù),要保證檢驗(yàn)室潔凈無(wú)塵,要定期做好消毒和清理,保證每日上下午兩次通風(fēng),保證檢驗(yàn)室的空氣質(zhì)量,檢驗(yàn)室要進(jìn)行嚴(yán)格分區(qū),各個(gè)工作區(qū)要有明顯標(biāo)識(shí),張貼責(zé)任告示標(biāo)注具體負(fù)責(zé)人。檢驗(yàn)室要控制好溫度和濕度,溫度一般保持在18-24℃,濕度保持在40%-60%。安裝UPS避免電磁干擾,儀器周?chē)臻g要足夠,保證設(shè)備可及時(shí)散熱,做好設(shè)備和儀器維護(hù),避免超時(shí)使用,發(fā)現(xiàn)儀器異常要及時(shí)報(bào)備,及時(shí)維修維護(hù)。檢驗(yàn)室制定管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行,工作室使用狀況寫(xiě)入SOP文,做好記錄,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

    1.3影響血液檢驗(yàn)的因素

    血液檢驗(yàn)結(jié)果可以為醫(yī)生對(duì)患者疾病進(jìn)行診斷和治療提供科學(xué)的依據(jù),血液檢驗(yàn)質(zhì)量要嚴(yán)格進(jìn)行控制,盡管檢驗(yàn)人員工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,但難以避免一些因素對(duì)于血液檢驗(yàn)帶來(lái)影響。首先,檢驗(yàn)人員的綜合能力,對(duì)于檢驗(yàn)操作的流程是否熟練都對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響。其次,檢驗(yàn)設(shè)備的管理和使用,受溫度和濕度影響較大,設(shè)備是否出現(xiàn)故障,對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果也有一定的影響,設(shè)備的不正常使用容易導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差。再次,患者對(duì)于醫(yī)院科室的一些要求是否遵守也會(huì)影響血液檢驗(yàn)的效果,部分疾病要求患者空腹采血,有的要求飯后采血,患者額要聽(tīng)從醫(yī)生告知。檢驗(yàn)室環(huán)境對(duì)于血液標(biāo)本也有一定的影響,要避免出現(xiàn)污染,保證檢驗(yàn)的效果。

    1.4觀察指標(biāo)

    本次的研究指標(biāo)主要包括兩方面,一方面觀察兩組患者血液檢驗(yàn)合格率和結(jié)果異常的例數(shù),另一方面對(duì)比兩組患者血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    本次檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)采用SPSS 21.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料采用(x±s)表示,行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,行X2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者血液標(biāo)本不合格對(duì)比

    對(duì)比兩組患者中血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格的概率,實(shí)驗(yàn)組患者血液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率為2.67%,明顯低于對(duì)照組的8.00%,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)價(jià)值,(X2=6.374,P=0.002) ,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

    表1 兩組血液標(biāo)本不合格對(duì)比

    2.2兩組患者血液檢驗(yàn)結(jié)果異常率對(duì)比

    經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)組患者血液檢驗(yàn)結(jié)果異常概率明顯低于對(duì)照組,由于各類(lèi)因素導(dǎo)致對(duì)照組出現(xiàn)的異常情況較多,兩組患者血液檢驗(yàn)結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者血液檢驗(yàn)結(jié)果異常對(duì)比

    3 討論

    精細(xì)化管理在醫(yī)院各個(gè)科室中實(shí)施對(duì)于醫(yī)院診療工作非常重要,尤其應(yīng)用在血液檢驗(yàn)質(zhì)量控制中會(huì)產(chǎn)生比較突出的效果。血液檢驗(yàn)屬于患者診療中比較常規(guī)的一項(xiàng)檢驗(yàn)工作,對(duì)患者血液進(jìn)行檢測(cè)可以反映出患者身體的生理變化,從而確定疾病的類(lèi)型和程度等,血液檢測(cè)中的一些指標(biāo)與患者的疾病息息相關(guān),因此,要嚴(yán)格控制血液檢驗(yàn)的質(zhì)量,開(kāi)展細(xì)化管理,如果血液檢驗(yàn)異常會(huì)導(dǎo)致誤診或漏診現(xiàn)象的發(fā)生,實(shí)施精細(xì)化管理就顯得更為必要。

    精細(xì)化管理是一種新興的醫(yī)院診療過(guò)程的管理模式,在醫(yī)院檢驗(yàn)科室應(yīng)用具有較為實(shí)際的意義,對(duì)于血液檢驗(yàn)要實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理,進(jìn)而有效降低血液檢驗(yàn)的失誤率,為患者診斷和治療提供科學(xué)的依據(jù)。血液檢驗(yàn)科室要對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn),使其熟練掌握血液檢驗(yàn)的科學(xué)流程和方法,熟悉設(shè)備儀器操作方法,及時(shí)有效的解除設(shè)備故障和儀器異常等問(wèn)題,按照醫(yī)院規(guī)定的流程進(jìn)行血液檢驗(yàn),進(jìn)而保證血液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。還要注意做好血液標(biāo)本的科學(xué)管理,避免放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),做好保存,避免污染,對(duì)于試劑的選擇也要謹(jǐn)慎。做好檢驗(yàn)室環(huán)境干預(yù),保證為血液檢驗(yàn)提供優(yōu)質(zhì)的環(huán)境,避免其他因素影響檢驗(yàn)結(jié)果。

    血液檢驗(yàn)室要建立相關(guān)精細(xì)化管理制度,降低血液檢測(cè)中風(fēng)險(xiǎn)因素的影響,優(yōu)化檢驗(yàn)結(jié)果,為臨床診療提供準(zhǔn)確的信息和依據(jù)。檢驗(yàn)人員要做好各項(xiàng)記錄,與患者確認(rèn)核對(duì)信息,避免弄錯(cuò)結(jié)果,提升檢驗(yàn)人員專(zhuān)業(yè)素養(yǎng),避免血液檢測(cè)中不良現(xiàn)象的發(fā)生。

    綜上所述,醫(yī)院血液檢驗(yàn)室采取精細(xì)化管理具有十分現(xiàn)實(shí)的意義,是提升血液檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵,有助于提升檢驗(yàn)結(jié)果合格率,降低異常率,進(jìn)而為患者疾病的診斷提供準(zhǔn)確的根據(jù)。

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