高楠(天津市東麗區(qū)華明社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,天津 300300)
臨床常見(jiàn)病、多發(fā)性疾病為妊娠糖尿?。℅DM),具體分析病理機(jī)制為:女性處在妊娠期時(shí),若血糖呈持續(xù)升高狀態(tài),則可不同程度地對(duì)胰島素敏感性造成影響,誘導(dǎo)機(jī)體形成胰島素抵抗、導(dǎo)致血糖代謝異常現(xiàn)象發(fā)生。據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],此病在我國(guó)婦科領(lǐng)域中發(fā)生率為16.70%,在全球范圍內(nèi)患病率為3.96%。經(jīng)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)[2],妊娠不同時(shí)期的GDM女性,甲狀腺功能有明顯差異,且患病后機(jī)體內(nèi)鐵儲(chǔ)備也有明顯改變,影響妊娠結(jié)局,故明確GDM疾病與甲狀腺功能、鐵蛋白指標(biāo)的相關(guān)性有積極作用,利于為后期治療提供參考。鑒于此,本文選擇本院2020年1月-2021年11月收治的200例妊娠女性作為研究對(duì)象,分析GDM在妊娠各期的甲狀腺值、鐵蛋白水平,報(bào)道如下。
1.1 基線資料 將本院2020年1月-2021年11月收治的200例妊娠女性納入研究,研討組(50例):年齡21-34歲,均值(25.24±4.36)歲;孕周7-38周,均值(20.54±4.32)周;孕次1-5次,均值(2.21±0.54)次;BMI值19-26kg/m2,均值(23.65±0.34)kg/m2;產(chǎn)次0-4次,平均(1.85±0.49)次;其中初產(chǎn)婦29例,經(jīng)產(chǎn)婦21例;參照組(150例):年齡22-35歲,均值(25.58±4.41)歲;孕周8-39周,均值(20.62±4.41)周;孕次1-6次,均值(2.59±0.62)次;BMI值18-25kg/m2,均值(23.51±0.25)kg/m2;產(chǎn)次0-5次,平均(1.97±0.54)次;其中初產(chǎn)婦90例,經(jīng)產(chǎn)婦60例。兩組資料比較,P>0.05,可比較。所有研究對(duì)象中,妊娠早期(孕6周-13周)女性有70例,妊娠中期(孕14周-27周)女性有65例,妊娠晚期(孕28周-40周)女性有65例;所有產(chǎn)婦對(duì)研究均知情并簽署知情同意書(shū),經(jīng)倫理委員會(huì)審批同意。
研討組納入標(biāo)準(zhǔn):①與《妊娠合并糖尿病診治指南(2014年版)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,經(jīng)糖耐量檢查確診;②單胎妊娠;③患者表現(xiàn)為高滲性昏迷、多飲多食及乏力等癥狀;④孕期無(wú)糖尿病病史;⑤年齡范圍20-35歲;⑥有完整資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①重要臟器功能異常;②孕前血糖顯示為異常;③伴妊娠期其他合并癥;④伴免疫系統(tǒng)疾病、傳染性疾??;⑤檢查禁忌證;⑥多囊卵巢綜合征、惡性腫瘤;⑦精神病史或患有精神??;⑧中途退出研究。
1.2 方法 (1)劃分標(biāo)準(zhǔn):所有對(duì)象入院后均行糖耐量檢查、測(cè)定血糖情況,囑咐兩組孕婦保持禁水禁食>8h,次日清晨空腹抽取肘部靜脈血3ml,抽取后在300ml水中加入75g葡萄糖,充分混合均勻,要求5min內(nèi)喝完,開(kāi)始喝第一口時(shí)計(jì)時(shí),分別在1h、2h后抽取血標(biāo)本、及時(shí)送往檢查,采血后2h內(nèi)完成檢驗(yàn)。根據(jù)糖耐量檢查結(jié)果,判斷GDM疾病,具體判定標(biāo)準(zhǔn)為:空腹血糖<5.1mmol/L,餐后1h血糖值<10.0mmol/L,餐后2h血糖值<8.5mmol/L,其中任何1項(xiàng)血糖值達(dá)到或者已超過(guò)具體標(biāo)準(zhǔn)值,即可確診。(2)檢查方法:①采集入組對(duì)象空腹靜脈血,離心待檢,化學(xué)發(fā)光分析儀+化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法檢測(cè)游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺激素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作;②鐵蛋白水平檢測(cè):采集所有對(duì)象空腹靜脈血3ml,離心待檢,使用化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)鐵蛋白水平,試劑盒由貝克曼原裝進(jìn)口提供,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.3 觀察指標(biāo) ①妊娠各期的甲減發(fā)病情況:甲狀腺功能判定標(biāo)準(zhǔn):參考《妊娠合產(chǎn)后甲狀腺疾病診斷和處理指南(2012年版)》[4],妊娠早期的臨床甲減:TSH>4.02mIU/L,F(xiàn)T4<8.36pmol/L;亞臨床甲減:4.02mIU/L<TSH<10mIU/L;妊娠中期的臨床甲減:TSH>4.55mIU/L,F(xiàn)T4<6.78pmol/L;亞臨床甲減:4.55mIU/L<TSH<10mIU/L;妊娠晚期的臨床甲減TSH>5.07mIU/L,F(xiàn)T4<6.05pmol/L;亞臨床甲減:5.07mIU/L<TSH<10mIU/L。②妊娠各期的鐵蛋白水平:記錄妊娠早期、妊娠中期及妊娠晚期鐵蛋白水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以Excel表整理、SPSS22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)P=0.05。
2.1 妊娠各期甲狀腺功能的參考范圍 妊娠各期甲狀腺功能的參考范圍見(jiàn)表1。
表1 妊娠各期甲狀腺功能的參考范圍(±s)
表1 妊娠各期甲狀腺功能的參考范圍(±s)
組別 FT3(pmol/L) TSH(mlU/L) FT4(pmol/L)妊娠早期(孕6周-13周) 4.16-7.31 0.15-4.03 8.35-15.52妊娠中期(孕14周-27周) 3.75-5.96 0.45-4.59 6.78-11.83妊娠晚期(孕28周-40周) 3.47-5.72 0.45-5.07 6.04-11.06
2.2 妊娠各期的甲減發(fā)病情況 妊娠早期比較,兩組臨床甲減、亞臨床甲減例數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;與參照組比較,研討組妊娠中期及妊娠晚期的臨床甲減發(fā)生率、亞臨床甲減發(fā)生率及低T4血癥發(fā)生率更高,P<0.05,見(jiàn)表2。
表2 兩組妊娠各期的甲減發(fā)病情況比較[n(%)]
2.3 妊娠各期的鐵蛋白水平 隨著孕期增加、孕婦血清鐵蛋白水平逐漸下降,各期間比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且與參照組比較,研討組妊娠各期的血清鐵蛋白指標(biāo)更高,P<0.05,見(jiàn)表3。
表3 兩組妊娠各期的鐵蛋白水平比較(±s,ug/L)
表3 兩組妊娠各期的鐵蛋白水平比較(±s,ug/L)
組別 妊娠早期 妊娠中期 妊娠后期研討組(n=50) 54.82±35.36 33.19±21.15 23.84±15.58參照組(n=150) 41.69±28.14 25.84±17.16 19.62±10.69 t 2.6722 2.4691 2.1382 P<0.05 <0.05 <0.05
妊娠期糖尿?。℅DM)為臨床常見(jiàn)疾病,是指妊娠期發(fā)生或首次發(fā)現(xiàn)的糖代謝異常,患者除胰島素代謝異常外還伴有多種代謝異常,具有患病率高、預(yù)后差及難治愈等特點(diǎn),屬于孕期常見(jiàn)及高發(fā)性疾病,若機(jī)體血糖控制欠佳,則會(huì)誘導(dǎo)母體、胎兒出現(xiàn)近期及遠(yuǎn)期的合并癥及并發(fā)癥,具體分析病因與年齡、肥胖、不良生育史、糖尿病家族史等因素有關(guān),如果患病后未及時(shí)處理,則可引起不良妊娠結(jié)局,影響母嬰安全,因此早期提供對(duì)癥診斷有積極作用,利于合理控制血糖,為疾病治療提供重要參考,達(dá)到改善妊娠結(jié)局的目的。臨床以空腹血糖作為GDM疾病的常見(jiàn)檢查,孕婦患病早期無(wú)明顯癥狀,通??崭寡且脖憩F(xiàn)為正常,但其增加對(duì)葡萄糖攝入量,導(dǎo)致空腹血糖約有10%降低,增加漏診風(fēng)險(xiǎn),且隨著孕周增加,胎盤分泌、孕婦激素水平等因素,均導(dǎo)致血糖水平出現(xiàn)不同程度升高趨勢(shì),影響妊娠結(jié)局。既往研究發(fā)現(xiàn)[5],甲狀腺疾病的高發(fā)群體為育齡期女性,尤其甲減可能對(duì)孕婦的多項(xiàng)代謝過(guò)程造成影響,且GDM患者較典型表現(xiàn)為機(jī)體長(zhǎng)期呈高血糖狀態(tài),其中高血糖持續(xù)攻擊的靶器官之一是甲狀腺,葡萄糖毒性也不同程度影響甲狀腺生理功能,機(jī)體患有GDM疾病后,導(dǎo)致患者出現(xiàn)代謝紊亂,經(jīng)甲狀腺受體、下丘腦-垂體-細(xì)胞及甲狀腺受體等多種途徑對(duì)甲狀腺功能造成影響。
部分研究表明,高含量鐵蛋白可能對(duì)女性妊娠結(jié)局情況造成干擾,誘導(dǎo)妊娠女性患有早產(chǎn)、子癇、妊娠期高血壓等疾病,且若女性體內(nèi)鐵含量過(guò)高,則誘導(dǎo)胰島素出現(xiàn)抵抗反應(yīng),繼而增加糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)。此外,妊娠女性若體內(nèi)鐵儲(chǔ)存量增加,可誘導(dǎo)機(jī)體有糖耐量異常情況發(fā)生,增加糖尿病發(fā)病危險(xiǎn)性。
本研究顯示:①妊娠早期比較,臨床甲減、亞臨床甲減例數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;研討組妊娠中期的臨床甲減發(fā)生率、亞臨床甲減發(fā)生率及低T4血癥發(fā)生率高于參照組,研討組妊娠晚期臨床甲減發(fā)生率、亞臨床甲減發(fā)生率及低T4血癥發(fā)生率高于參照組,P<0.05。具體分析發(fā)現(xiàn):與健康妊娠女性比較,GDM女性處在妊娠早期時(shí),更易發(fā)生低T4血癥情況,處在妊娠晚期時(shí),易發(fā)生臨床甲減、亞臨床甲減情況,究其原因在于:GDM患者因血糖持續(xù)升高,則機(jī)體代謝發(fā)生紊亂,經(jīng)某些途徑干擾甲狀腺功能正常發(fā)揮,且處在妊娠期時(shí)若促甲狀腺激素值無(wú)差異,則游離甲狀腺激素含量與糖耐量受損情況有直接聯(lián)系,隨著糖耐量受損情況逐漸加重,體內(nèi)胰島素缺乏,誘導(dǎo)機(jī)體出現(xiàn)糖代謝紊亂現(xiàn)象,不同程度地干擾甲狀腺素合成過(guò)程,最終誘導(dǎo)甲狀腺疾病發(fā)生,繼而引起GDM患者發(fā)生亞臨床甲減、臨床甲減等疾病,影響不良結(jié)局[6];②隨著孕期增加、孕婦血清鐵蛋白水平逐漸下降,各期間比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且研討組妊娠各期的血清鐵蛋白指標(biāo)高于參照組,P<0.05,分析發(fā)現(xiàn):與健康女性比較,GDM患者妊娠早中晚期的鐵蛋白指標(biāo)更高,與妊娠早期比較,GDM患者及健康妊娠女性在妊娠中晚期的血清鐵蛋白指標(biāo)更低,究其原因在于:機(jī)體出現(xiàn)胰島素抵抗反應(yīng)與鐵蛋白水平有直接聯(lián)系,GDM患病進(jìn)展過(guò)程可能由血清鐵蛋白水平參與,隨著GDM患者懷孕時(shí)間延長(zhǎng),相應(yīng)的體內(nèi)血容量增加,也增加對(duì)鐵元素的需求,最終引起鐵蛋白減少,故臨床需引起高度重視[7]。
綜上所述,GDM患者若伴有甲減情況,易增加母嬰并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),且機(jī)體呈高血糖狀態(tài),誘導(dǎo)血清鐵蛋白水平升高,反之促進(jìn)GDM疾病發(fā)生,帶來(lái)不良妊娠結(jié)局。因此妊娠各期對(duì)GDM患者的甲狀腺功能、血清鐵蛋白水平密切監(jiān)測(cè)有積極作用,盡早判斷甲減,為后續(xù)治療提供參考,并合理補(bǔ)給鐵元素,利于保證母嬰健康,效果顯著。