丁致強(qiáng) 張留平 王 越 李夢(mèng)婷
(東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院血液凈化中心,江蘇 南京 210009)
CRRT(連續(xù)腎臟替代療)治療可將血液中的多余水與各種炎癥遞質(zhì)清除,進(jìn)而使酸堿電解質(zhì)維持平衡和穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境[1]。在CRRT治療中抗凝屬于關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,而肝素、前列環(huán)素抗凝、低分子肝素抗凝等均為常用抗凝技術(shù)[2]。本研究對(duì)本院收治無抗凝劑CRRT治療重癥高危80例患者分析,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2020年6月至2021年8月收治無抗凝劑CRRT治療重癥高危80例患者臨床資料,按隨機(jī)數(shù)表分兩組。對(duì)照組40例,女21例,男19例;年齡21~78歲,平均(49.62±8.47)歲;車禍傷10例,急性重癥胰腺炎12例,多功能器官衰竭9例,慢性腎衰竭急性加重9例。研究組40例,女20例,男20例;年齡20~79歲,平均(50.21±9.76)歲;車禍傷9例,急性重癥胰腺炎8例,多功能器官衰竭11例,慢性腎衰竭急性加重12例。兩組一般資料(年齡、性別及疾病類型等)比較,差異無意義(P>0.05)。
1.2 方法 儀器選用床旁透析機(jī)Aquarius V6機(jī)型,濾器AV600S,膜面積為1.4m2,8例血管通路包含內(nèi)瘺,用單針雙腔中心靜脈置管ARROW行47例頸內(nèi)靜脈置管,25例股靜脈置管。CVVHDF為治療模式,置換液為4000毫升商品置換液,血流量為180~240mL/min,每小時(shí)置換液速為2000~3000mL,每小時(shí)透析液速度為1000~2500mL。根據(jù)醫(yī)囑與患者的治療情況合理調(diào)整超濾量。兩組在治療前用肝素鈉每支為12500IU加入至500mL生理鹽水中配制成肝素鹽水,采用該肝素鹽水1000mL對(duì)濾器和管路進(jìn)行預(yù)充,保留半小時(shí),之后用生理鹽水500mL徹底將肝素鹽水放空。在治療過程中,兩組均行三通管并用生理鹽水100~150mL對(duì)管路沖洗0.5~1h,再按濾器凝血和患者實(shí)際狀況明確沖洗頻率。在此治療基礎(chǔ)上,研究組濾器若有凝血傾向,如流量降低、壓力改變、濾器顏色變深等,立刻回血予以上述濃度肝素鹽水1000mL對(duì)濾器和管路進(jìn)行沖洗,保留10min~30min,之后用生理鹽水500mL將肝素鹽水徹底放空后則重新上機(jī)。
1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)兩組濾器與管路單次所用時(shí)間進(jìn)行比較;體外凝血判斷標(biāo)準(zhǔn):無凝血(0級(jí));數(shù)條纖維-1/4濾器凝血(1級(jí));濾器凝血1/4~1/2(2級(jí));濾器凝血1/2~3/4(3級(jí));濾器凝血3/4以上(4級(jí))。沖洗管路未見明顯纖維狀的凝血而濾器顏色加深,根據(jù)加深情況作為2級(jí)或以上。凝血達(dá)3級(jí)或以上適時(shí)替換濾器管路。對(duì)兩組FIB(纖維蛋白原)、TT(凝血酶時(shí)間)、APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)及PT(凝血酶原時(shí)間)等凝血四項(xiàng)與血小板計(jì)數(shù)進(jìn)行比較[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 選用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理此研究資料,用(±s)作為計(jì)量數(shù)據(jù),以t檢驗(yàn)差異;計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)用[%(n)]代表,以χ2檢驗(yàn)差異;P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組濾器和管路單次所用時(shí)間比較 研究組濾器和管路單次所用時(shí)間比對(duì)照組長(zhǎng)(P<0.05)。見表1
表1 兩組濾器和管路單次所用時(shí)間比較(±s,h)
表1 兩組濾器和管路單次所用時(shí)間比較(±s,h)
組別 例數(shù)/n管路單次所用時(shí)間 濾器單次所用時(shí)間對(duì)照組 40 8.62±1.11 9.83±1.75研究組 40 13.07±2.72 14.28±0.51 t值 - 10.678 15.440 P值 - 0.001 0.000
2.2 兩組凝血四項(xiàng)與血小板計(jì)數(shù)比較 兩組凝血指標(biāo)與血小板計(jì)數(shù)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2
表2 兩組凝血四項(xiàng)與血小板計(jì)數(shù)比較(±s,n=40)
表2 兩組凝血四項(xiàng)與血小板計(jì)數(shù)比較(±s,n=40)
組別 PT/s TT/s APTT/s FIB/(g/L) Plt/109L-1對(duì)照組14.21±1.42 13.05±1.22 27.78±2.10 1.58±0.13 219.73±17.86研究組13.88±1.36 13.11±1.34 27.59±2.64 1.61±0.19 221.08±12.09 t值 1.062 0.209 0.356 0.824 0.396 P值 0.183 0.424 0.373 0.235 0.359
現(xiàn)階段,臨床對(duì)需無肝素治療高?;颊叨嗖捎酶嗡毓苈奉A(yù)充和無肝素生理鹽水沖洗方法。相關(guān)學(xué)者表示,使用肝素和未用肝素直接行生理鹽水預(yù)沖,單次管路與濾器所用時(shí)間無明顯差異,常認(rèn)為發(fā)生凝血主要原因是濾器存在小氣泡,或是血液與濾器膜在相互作用時(shí)可刺激單核細(xì)胞,在一定程度上能刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞,誘導(dǎo)TF產(chǎn)生和表達(dá),TF直接激活FⅦ,加重凝血[4]。目前,所用濾器和管路材料的內(nèi)膜活性表面會(huì)抑制非特異性吸附蛋白,能選擇性結(jié)合或是吸附特定的生物大分子,可對(duì)特定的生理過程進(jìn)行促進(jìn)或抑制,其抗凝血作用較強(qiáng)及具有良好的生物相容性,但是對(duì)需行無抗凝劑治療高?;颊?,仍容易引起凝血。本研究結(jié)果顯示:研究組濾器和管路單次使用時(shí)間比對(duì)照組長(zhǎng);對(duì)比兩組凝血四項(xiàng)指標(biāo)和血小板計(jì)數(shù),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明臨床對(duì)無抗凝劑CRRT治療重癥高?;颊咝羞m時(shí)再次肝素沖洗法,可減少濾器和管路單次使用時(shí)間,能降低活動(dòng)性出血發(fā)生率,且影響全身凝血系統(tǒng)較小。究其原因:本研究對(duì)無抗凝劑CRRT治療重癥高?;颊卟捎眠m時(shí)再次肝素沖洗法,可有效提高單次管路與濾器的使用時(shí)間,降低出血風(fēng)險(xiǎn)。該方法發(fā)現(xiàn)管路與濾器有凝血傾向,如跨膜壓上升或靜脈壓升高,立刻回血用肝素沖洗,這不僅能去除管路和濾器的微小氣泡,同時(shí)還能起到肝素抗凝的作用。肝素是一種強(qiáng)負(fù)電荷的糖蛋白,能和帶正電荷的濾器膜相結(jié)合,當(dāng)血液流經(jīng)濾器可發(fā)揮抗凝效果。另外,經(jīng)膜上吸附肝素抗凝能夠避免管路凝血減少血小板和其他凝血成分,可減少穿刺點(diǎn)出血,同時(shí)不會(huì)對(duì)機(jī)體凝血系統(tǒng)造成影響。此外,與常規(guī)行一次肝素預(yù)充法比較,再次肝素沖洗能延長(zhǎng)管路和濾器所用時(shí)間,可減少穿刺點(diǎn)出血。
綜上所述,將適時(shí)再次肝素沖洗法應(yīng)用于無抗凝劑CRRT治療重癥高?;颊咧?,可減少濾器和管路單次使用時(shí)間,影響全身凝血系統(tǒng)較小。