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    不同貯藏溫度對西州密25號哈密瓜果實(shí)軟化的影響

    2022-06-15 02:29:02阿塔吾拉鐵木爾張連文謝曉定
    新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:醛酸哈密瓜細(xì)胞壁

    徐 斌,阿塔吾拉·鐵木爾,張 婷,潘 儼,張連文,謝曉定

    (1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品貯藏加工研究所,烏魯木齊 830091;2. 天津商業(yè)大學(xué),天津 300134;3. 新疆工程學(xué)院,烏魯木齊 830023)

    0 引 言

    【研究意義】西州密25號哈密瓜口感優(yōu)良、風(fēng)味獨(dú)特[1]。西州密25號哈密瓜屬于典型的呼吸躍變型果實(shí),采后在不適宜的溫度條件下貯藏極易引起果實(shí)組織軟化,口感變差,抗病性降低,容易腐爛變質(zhì),影響商品價值[2],研究貯藏溫度對西州密25號哈密瓜軟化的影響,對新疆脆肉型厚皮甜瓜貯藏保鮮有重要意義。【前人研究進(jìn)展】軟化是果實(shí)在成熟及衰老過程中的典型特征,伴隨一系列的生理變化,包括呼吸強(qiáng)度增加,細(xì)胞壁降解酶活性升高,細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)物質(zhì)的降解等[3,4]。研究表明,果實(shí)在采后貯藏期間硬度的變化與細(xì)胞壁多糖的溶解度和解聚密切相關(guān),是由多種細(xì)胞壁降解酶促使細(xì)胞壁多糖發(fā)生降解而引起細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)發(fā)生變化所致,已在梨、杏子等果實(shí)中得到驗(yàn)證[5-8]。目前,關(guān)于哈密瓜果實(shí)采后軟化的研究多集中在86-1、新密3號等品種[9-11]?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】西州密25號哈密瓜作為近年來西部地區(qū)外銷量較大的品種,鮮見關(guān)于貯藏溫度對其果實(shí)采后軟化影響的相關(guān)報道。需研究不同貯藏溫度環(huán)境下西州密25號哈密瓜果實(shí)硬度與果肉細(xì)胞壁降解酶活性變化規(guī)律?!緮M解決的關(guān)鍵問題】以哈密瓜西州密25號為試材,采后貯藏在不同溫度(0、5、10和15℃)環(huán)境條件下,定期測定果實(shí)硬度、呼吸強(qiáng)度及細(xì)胞壁降解酶(β-Gal、PG、PE、Cx)的活性,分析溫度對哈密瓜果實(shí)采后軟化的影響,以及果實(shí)呼吸強(qiáng)度與軟化之間的關(guān)系,為西州密25號哈密瓜貯藏溫度的選擇及果實(shí)軟化調(diào)控提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    1.1.1 哈密瓜

    用西州密25號哈密瓜采自吐魯番鄯善地區(qū),露地直播。于雌花開后38~42 d(商品成熟期)采摘,單果平均質(zhì)量2.0 kg,中心可溶性固形物含量16%~18%。采摘時留T型果柄,剔除病果、傷果、畸形果,挑選果形大小、色澤一致的新鮮果實(shí),在瓜地陰涼處放置2 h去除田間熱后運(yùn)往實(shí)驗(yàn)室備用。

    1.1.2 主要試驗(yàn)儀器

    TMS-Pro物性測試儀(美國FTC公司),分析軟件為Texture Exponent 32。酶標(biāo)分析儀(Rayto RT-6100),檢測試劑盒由烏魯木齊瑞康達(dá)醫(yī)療器械有限公司提供。

    1.2 方 法

    1.2.1 樣品取樣

    在瓜體赤道部位橫向切取厚度約50 mm環(huán)形瓜塊,采用直徑15 mm打孔器在瓜塊上取圓柱形樣品,平行截取20 mm長度用于TPA硬度測定,其余部分隨機(jī)稱取50 g果肉切成約10 mm正方體小塊,用液氮速凍后置于-80℃冰箱保存用于檢測酶的活性。取樣時間分別是采樣當(dāng)天(0 d,取6個樣本量的平均值作為初始值),每隔5 d取樣測定1次指標(biāo),取樣7次。圖1

    1.2.2 指標(biāo)測定1.2.2.1 硬度

    采用TMS-Pro物性測定儀,測定為TPA模式,用P/75探頭下壓測試。方法參照劉翔等[12]:預(yù)壓速度2 mm/s,壓縮速度1 mm/s,壓后回升速度2 mm/s,回升距離8 cm,觸發(fā)力0.1 N,試樣受壓變形量為30%。每個處理每次測定3個果實(shí),每個果實(shí)重復(fù)3次。

    1.2.2.2 呼吸強(qiáng)度

    方法參照LI等[13],采用JFQ-315OH果蔬呼吸測定儀。氣體流速為0.9 L/min。呼吸強(qiáng)度采用以下公式計(jì)算,每處理用果實(shí)6個,重復(fù)3次,為mg CO2/(kg·h)。

    1.2.2.3 細(xì)胞壁降解酶活性

    多聚半乳糖醛酸酶(簡稱PG)和果膠酶(簡稱PE)活力測定參照張鵬龍等[14]方法,采用3,5-二硝基水楊酸法在540 nm波長處測定反應(yīng)混合液釋放還原糖的量。PG、PE分別以每克組織1 min催化多聚半乳糖醛酸和果膠產(chǎn)生1 μg底物為1個酶活力單位(U)。纖維素酶(簡稱Cx)活性測定參照何俊瑜等[15]方法測定。β-半乳糖苷酶(簡稱β-Gal)活性測定參照HOU Yuan-yuan等[16]方法。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    利用Excel2007軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),計(jì)算平均值及標(biāo)準(zhǔn)差;用Sigmaplot12.0軟件繪制折線圖;數(shù)據(jù)之間的差異性通過SPSS21.0軟件進(jìn)行單因素方差分析,利用Duncan兩兩比較進(jìn)行差異顯著性分析;各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性通過SPSS21.0軟件進(jìn)行雙變量相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)、雙側(cè)顯著性檢驗(yàn)法檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同貯藏溫度對果肉硬度的影響

    研究表明,西州密25號哈密瓜果肉硬度隨著貯藏時間延長呈逐漸下降趨勢。貯藏前5 d,各溫度條件下果肉硬度下降不明顯,且相互間差異不顯著。貯藏第10 d,各溫度條件下果肉硬度差異極顯著(P<0.01),0℃條件下果肉硬度下降至35.1 N,是初始值的88% ,15℃條件下果肉硬度下降至22.0 N,是初始值的55%。各取樣點(diǎn)測得果肉硬度均存在極顯著差(P<0.01)。貯藏第25 d,0℃條件下果肉硬度表現(xiàn)出較低水平,顯著低于5和10℃條件下果肉硬度。貯藏第30 d,0℃條件下果肉硬度下降至7.4 N,是初始值的19%,5、10℃條件下果肉硬度分別下降至12.6、9.6 N,是初始值的31%、24%,15℃條件下果肉硬度下降至4.7 N,是初始值的12%。不同溫度對果肉硬度影響具有顯著性差異,溫度越低果肉硬度下降速率越慢。貯藏20 d后,0℃條件下果肉硬度下降速率明顯高于5和10℃,這與果實(shí)出現(xiàn)冷害有關(guān),貯藏第25 d,果實(shí)表面出現(xiàn)褐色凹陷斑點(diǎn),移至室溫后果肉出現(xiàn)水浸狀,是哈密瓜冷害癥狀。圖2

    注:不同大寫字母表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間具有顯著性差異(P<0.05),不同小寫字母表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間具有極顯著性差異(P<0.01),下同

    2.2 不同貯藏溫度對果實(shí)呼吸強(qiáng)度的影響

    研究表明,在30 d貯藏期內(nèi),果實(shí)呼吸強(qiáng)度總體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,即出現(xiàn)了明顯的呼吸高峰。0、5和10℃條件下果實(shí)呼吸高峰均出現(xiàn)在貯藏第20 d,15℃條件下果實(shí)呼吸高峰出現(xiàn)在貯藏第15 d,相對低溫可以延緩果實(shí)呼吸強(qiáng)度峰值的出現(xiàn)。不同溫度對西州密25號哈密瓜果實(shí)采后呼吸強(qiáng)度影響具有顯著性差異,0℃條件下果實(shí)呼吸強(qiáng)度峰值為30.53 mg CO2/(kg·h),顯著低于其他3個溫度,并且在整個貯藏期內(nèi)呼吸強(qiáng)度平均值最低。15℃條件下果實(shí)呼吸強(qiáng)度峰值為36.45 mg CO2/(kg·h),是0℃條件下的1.2倍,在整個貯藏期內(nèi)呼吸強(qiáng)度平均值最高。5和10℃條件下果實(shí)呼吸強(qiáng)度峰值分別為35.64 mg、35.44 mg CO2/(kg·h),兩者差異不顯著,且在整個貯藏期內(nèi)變化趨勢相似,平均值相近。圖3

    圖3 不同溫度下果實(shí)呼吸強(qiáng)度變化Fig.3 The effect of different temperature on fruit respiration intensity

    2.3 不同貯藏溫度對果肉β- Gal活性的影響

    研究表明,在整個貯藏期內(nèi),不同溫度條件下β- Gal活性總體呈升高趨勢,其中15℃條件下果肉β- Gal活性出現(xiàn)先升高后降低的變化,峰值出現(xiàn)在第15 d,活性值為0.96 U,是初始值的1.5倍。與初始值相比,5和10℃條件下果肉β- Gal活性在貯藏前5 d變化不明顯,貯藏第10 d開始逐漸升高,貯藏至30 d,分別升高至0.87、0.80 U,是初始值的1.36倍和1.25倍。0℃條件下果肉β- Gal活性在貯藏第10 d下降至0.60 U,貯藏第15 d迅速升高至0.75 U,之后呈緩慢上升趨勢,貯藏第30 d升高至0.86 U,是初始值的1.3倍。貯藏前5 d,0℃條件下果肉β- Gal活性與其他3個溫度條件下果肉β-Gal活性存在顯著性差異。貯藏第5至25 d,15℃條件下果肉β- Gal活性與其他3個溫度條件下果肉β-Gal活性存在顯著性差異。貯藏第10~30 d,0℃條件下果肉β- Gal活性與5℃條件下果肉β- Gal活性差異不顯著。貯藏第30 d,0和5℃條件下果肉β- Gal活性值略高于10和15℃條件下果肉β- Gal活性值。圖4

    圖4 不同溫度下果肉β- Gal活性變化Fig.4 The effect of different temperature on pulp β-Gal activity

    2.4 不同貯藏溫度對果肉PG活性的影響

    研究表明,在整個貯藏期內(nèi),0℃條件下果肉PG活性呈先降低后逐漸升高趨勢,在貯藏第5 d出現(xiàn)最低值0.315 U,且始終與其他3個溫度條件下果肉PG活性存在極顯著差異,表現(xiàn)為貯藏25 d時間內(nèi),果肉PG活性極顯著低于其他3個溫度條件下果肉PG活性。5、10和15℃條件下果肉PG活性在貯藏第5 d變化不大,基本保持初始值的水平,在整個貯藏期內(nèi)均呈先升高后降低趨勢,5℃條件下果肉PG活性峰值出現(xiàn)在第15 d,活性值為0.564 U,10℃條件下果肉PG活性峰值出現(xiàn)在第25 d,活性值為0.653 U,15℃條件下果肉PG活性峰值出現(xiàn)在第15 d,活性值為0.736 U,極顯著高于其他3個溫度條件下果肉PG活性。在貯藏10 d內(nèi),5、10和15℃條件下果肉PG活性之間不存在顯著性差異,貯藏第10 d至30 d,5℃條件下果肉PG活性極顯著低于10和15℃條件下果肉PG活性。貯藏25 d時間內(nèi),溫度越高果肉PG活性越強(qiáng),且0℃條件下果肉PG活性始終低于初始值,貯藏25 d后,0℃條件下果肉PG活性出現(xiàn)升高趨勢,貯藏第30 d升高至0.509 U,顯著高于5℃條件下果肉PG活性,果實(shí)貯藏前期0℃可有效抑制果肉PG活性升高。圖5

    圖5 不同溫度下果肉PG活性變化Fig.5 The effect of different temperature on pulp PG activity

    2.5 不同貯藏溫度對果肉PE活性的影響

    研究表明,在整個貯藏期內(nèi),4個溫度條件下果肉PE活性隨時間變化比較復(fù)雜,有升有降,但總體呈上升趨勢。0和5℃條件果肉PE活性在貯藏第5 d分別下降至306.85 、300.58 U,比初始值分別下降了23.93、30.20個活力單位,之后開始逐漸升高,0℃條件下果肉PE活性在貯藏第25 d出現(xiàn)峰值為567.33 U。貯藏第30 d,0℃條件果肉PE活性值為490.64 U,是初始值的1.5倍,5℃條件果肉PE活性值為553.99 U,是初始值的1.7倍。10℃條件下果肉PE活性呈先升高后下降再逐漸升高的變化趨勢,貯藏第15 d至25 d,10℃條件下果肉PE活性高于其他3個溫度條件下果肉PE活性,并且在貯藏第25 d達(dá)到峰值648.26 U,是初始值的1.9倍。15℃條件下果肉PE活性在貯藏第5 d為576.08 U,顯著高于相同貯藏時間其他3個溫度條件下果肉PE活性,之后呈逐漸下降趨勢,在貯藏第25~30 d再次出現(xiàn)升高,第30 d升高至572.86 U,是初始值的1.7倍。溫度越高果肉PE活性平均值越大。圖6

    圖6 不同溫度下果肉PE活性變化Fig.6 The effect of different temperature on pulp PE activity

    2.6 不同貯藏溫度對果肉Cx活性的影響

    研究表明,在整個貯藏期內(nèi),4個溫度條件下果肉Cx活性均呈先升高后下降的變化趨勢,出現(xiàn)明顯的活性峰值。其中,0℃條件下果肉Cx活性峰值出現(xiàn)在第20 d,為2 899.49 U,是初始值的1.27倍;5℃條件下果肉Cx活性峰值出現(xiàn)在第25 d,為2 946.96 U,是初始值的1.30倍;10℃條件下果肉Cx活性峰值出現(xiàn)在第25 d,為3 126.01 U,是初始值的1.37倍;15℃條件下果肉Cx活性峰值出現(xiàn)在第15 d,為3 182.65 U,是初始值的1.40倍。表明溫度越高果肉Cx活性峰值越大。貯藏5 d,4個溫度條件下果肉Cx活性沒有顯著差異。貯藏10 d,15℃條件下果肉Cx活性顯著高于其他3個溫度條件下果肉Cx活性。貯藏第20 d,0和5℃條件下果肉Cx活性沒有顯著差異,10和15℃條件下果肉Cx活性沒有顯著差異。貯藏第25 d,10℃條件下果肉Cx活性顯著高于其他3個溫度條件下果肉Cx活性。貯藏第30 d,5和10℃、15℃條件下果肉Cx活性之間沒有顯著差異,0℃條件下果肉Cx活性極顯著低于其他3個溫度條件下果肉Cx活性,且與初始值相近。相對低溫可抑制果肉Cx的活性。圖7

    圖7 不同溫度下果肉Cx活性變化Fig.7 The effect of different temperature on pulp Cx activity

    2.7 果實(shí)硬度與呼吸強(qiáng)度、細(xì)胞壁降解酶活性間相關(guān)性

    研究表明,果肉硬度與呼吸強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān),與果膠酶、纖維素酶、β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶活性呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);呼吸強(qiáng)度與果膠酶活性呈正相關(guān),與β-半乳糖苷酶活性呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與纖維素酶、多聚半乳糖醛酸酶活性呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);果肉果膠酶與纖維素酶、β-半乳糖苷酶活性呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與多聚半乳糖醛酸酶活性呈顯著正相關(guān)(P<0.05);果肉纖維素酶與β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶活性呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);果肉β-半乳糖苷酶與多聚半乳糖醛酸酶活性呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。西州密25號哈密瓜采后果實(shí)硬度的下降與果膠酶、纖維素酶、β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶活性的升高具有極顯著正相關(guān)關(guān)系。呼吸強(qiáng)度的變化與果肉4種細(xì)胞壁降解酶活性變化存在顯著或極顯著正相關(guān)關(guān)系。果肉果膠酶、纖維素酶、β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶活性相互間具有顯著正相關(guān)關(guān)系。表1

    表1 果肉硬度與呼吸強(qiáng)度、細(xì)胞壁降解酶活性相關(guān)性(R)矩陣Table 1 Correlation(R) matrix between fruit firmness and respiration intensity, enzymes activities of cell wall

    3 討 論

    采后呼吸強(qiáng)度及細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的改變是引起果實(shí)硬度變化的主要原因[17-19]。研究發(fā)現(xiàn),西州密25號哈密瓜果實(shí)存在明顯的呼吸高峰,與15℃相比,0、5、10℃能延遲呼吸高峰的出現(xiàn),并且0℃條件下果實(shí)呼吸強(qiáng)度平均值及峰值顯著低于其他3個溫度,說明低溫能有效抑制果實(shí)的呼吸強(qiáng)度。然而,0℃條件下貯藏20 d后,果實(shí)硬度迅速下降,并且出現(xiàn)冷害癥狀,因此,0℃并不適宜西州密25號哈密瓜貯藏。果實(shí)細(xì)胞壁的主要成分由果膠物質(zhì)、纖維素和半纖維素組成,在貯藏過程中,果膠物質(zhì)及纖維素的降解導(dǎo)致胞間層結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體,從而引起果實(shí)的軟化[20]。蘋果在貯藏過程中果實(shí)硬度下降、質(zhì)地變軟,伴隨著細(xì)胞壁降解酶活性升高,原果膠含量下降及可溶性果膠含量上升[21]。細(xì)胞壁降解酶主要有果膠酶、β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶和纖維素酶,這些降解酶在果實(shí)軟化過程中具有不同的作用,例如果膠酶可去除果膠分子鏈上半乳糖醛酸羧基上的酯化基團(tuán),增加果膠在水中的溶解度;β-半乳糖苷酶可通過降解具有支鏈的多聚醛酸使細(xì)胞壁組分變得不穩(wěn)定,促使果膠降解或溶解;多聚半乳糖醛酸酶能夠水解細(xì)胞壁果膠中多聚半乳糖醛酸多糖主鏈的α-1,4-糖苷鍵,生成半乳糖醛酸和低聚半乳糖醛酸,導(dǎo)致細(xì)胞壁成分和結(jié)構(gòu)的變化;纖維素酶能促進(jìn)纖維素的降解,導(dǎo)致細(xì)胞壁“經(jīng)緯結(jié)構(gòu)”松散[22-30]。研究發(fā)現(xiàn),隨著貯藏時間的延長,不同溫度條件下果肉細(xì)胞壁降解酶的活性存在顯著差異,表現(xiàn)為15℃條件下,果肉β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶和纖維素酶活性峰值及平均值均高于其他3個溫度條件下的活性峰值和平均值,且溫度越高,酶的活性越強(qiáng),溫度能夠調(diào)控這3種酶的活性。在貯藏前期,0℃能夠有效抑制β-半乳糖苷酶、多聚半乳糖醛酸酶活性,貯藏后期,0℃條件下2種酶活性出現(xiàn)升高趨勢,可能與果實(shí)出現(xiàn)冷害有關(guān),有待進(jìn)一步研究。不同溫度對果膠酶的影響比較復(fù)雜,數(shù)據(jù)分析顯示,隨著貯藏時間的延長,果膠酶總體呈逐漸上升的變化,但這種變化受溫度影響沒有表現(xiàn)出規(guī)律性,果膠酶是由多種酶組成的復(fù)合酶,其中每一種酶的結(jié)構(gòu)及受環(huán)境因素的影響均不相同,溫度對果膠酶的調(diào)控機(jī)理也有待進(jìn)一步研究。相關(guān)性分析可知,果肉硬度與4種酶的活性呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),4種酶活性的升高與果肉硬度的下降具有極顯著的正相關(guān)關(guān)系。溫度可通過調(diào)控西州密25號哈密瓜果實(shí)呼吸強(qiáng)度及細(xì)胞壁降解酶的活性來影響果實(shí)的后熟及軟化,但果實(shí)軟化是一個復(fù)雜的過程,仍需結(jié)合細(xì)胞壁成分變化、細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)等來進(jìn)一步闡明。

    4 結(jié) 論

    5℃適合西州密25號哈密瓜果實(shí)貯藏。西州密25號哈密瓜果實(shí)硬度與呼吸強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)、與β-Gal、PG、PE和Cx活性呈極顯著負(fù)相關(guān)。呼吸強(qiáng)度與纖維素酶、多聚半乳糖醛酸酶呈極顯著負(fù)相關(guān),與β-半乳糖苷酶呈顯著負(fù)相關(guān)。

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