• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于肖特基接觸的半導(dǎo)體在機(jī)電轉(zhuǎn)換方面的應(yīng)用

    2022-06-14 02:56:56史善靜王聞?dòng)?/span>牛家?guī)V朱正濤
    電子元件與材料 2022年5期
    關(guān)鍵詞:肖特基壓電半導(dǎo)體

    史善靜 ,王聞?dòng)?,金 欣 ,牛家?guī)V ,朱正濤,3

    (1.天津工業(yè)大學(xué) 紡織科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300387;2.天津工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300387;3.美國南達(dá)科他礦業(yè)理工學(xué)院 化學(xué)與應(yīng)用生物系,拉皮德城 SD57701)

    隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的發(fā)展和大數(shù)據(jù)時(shí)代的到來,不斷發(fā)展的智能化微型電子器件可以通過微瓦級(jí)電量改變未來,微型化、持久化、便攜化和多功能化將會(huì)成為電子器件及其配件系統(tǒng)的重要發(fā)展方向[1],同時(shí)這些智能化電子器件的發(fā)展也離不開信息的獲取和能源的供應(yīng),經(jīng)過不斷的探索,人們發(fā)現(xiàn)了性能良好的半導(dǎo)體材料。半導(dǎo)體材料是一種導(dǎo)電性能介于導(dǎo)體與絕緣體之間的材料,由于在特殊情況下其電導(dǎo)具有方向性,使其具有較好的整流效應(yīng),因此,在集成電路、消費(fèi)電子、通訊系統(tǒng)、電源轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。

    肖特基二極管是目前使用最多的非線性器件[2],1938 年德國的Schottky 提出了第一個(gè)金屬與半導(dǎo)體交界面的理論模型,即Schottky-Mott 模型[3],對(duì)肖特基結(jié)做了科學(xué)的解釋。之后學(xué)者們又相繼提出了Bardeen模型[4]、有效功函數(shù)模型[5]等來解釋肖特基勢壘的形成機(jī)制。肖特基器件的輸出性能對(duì)金屬-半導(dǎo)體之間界面的載流子傳輸機(jī)制有著非常重要的影響[6]。經(jīng)過不斷的研究,2006 年以王中林等[7]為代表,利用半導(dǎo)體與金屬形成肖特基接觸,首次提出了將小動(dòng)能信號(hào)收集起來,制備出小功率直流納米發(fā)電機(jī),這一創(chuàng)新設(shè)備的發(fā)明成為了當(dāng)今研究自整流、便攜式、集成化智能可穿戴器件的熱點(diǎn)話題[8]。隨后,聚吡咯、聚苯胺、二硫化鉬等其他半導(dǎo)體材料的研究也相繼擴(kuò)展到該領(lǐng)域。

    目前,具有機(jī)電轉(zhuǎn)換性能的肖特基器件還未形成一個(gè)完整的體系,大部分研究主要體現(xiàn)在運(yùn)動(dòng)監(jiān)測和能量轉(zhuǎn)換兩個(gè)方面,如傳感器[9-12]、自供電器件[13-14]、直流型能源發(fā)電機(jī)[15]、壓電二極管[16]等。為了更好地討論這種肖特基器件的機(jī)電轉(zhuǎn)換性能,本文重點(diǎn)整理半導(dǎo)體與金屬形成肖特基接觸在傳感器和能源發(fā)電機(jī)方面的應(yīng)用,論述了這種肖特基器件較好的自整流特性和較高的靈敏度,并總結(jié)了不同實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方法對(duì)肖特基器件的影響。當(dāng)前這種肖特基器件的不斷研究,加深了其在機(jī)械設(shè)備上的功能集成化,很大程度上推動(dòng)了半導(dǎo)體材料在機(jī)電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域中的發(fā)展,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了智能電子設(shè)備的便攜化設(shè)計(jì)。

    1 肖特基勢壘的形成

    金屬與半導(dǎo)體接觸會(huì)形成兩種接觸類型,分別是歐姆接觸和肖特基接觸。歐姆接觸在兩種材料接觸界面上沒有形成二極管的特性,因此在正向和反向偏壓下的電子運(yùn)輸情況相同,不具有單向?qū)ㄐ訹17]。然而,金屬和部分半導(dǎo)體接觸時(shí)會(huì)在二者的界面上形成肖特基勢壘,這種接觸稱為肖特基接觸或整流接觸[18]。這種接觸的形成是由于兩種材料的功函數(shù)和費(fèi)米能級(jí)的不同,接觸的界面會(huì)產(chǎn)生載流子的移動(dòng),即電子從費(fèi)米能級(jí)高的一側(cè)轉(zhuǎn)移到費(fèi)米能級(jí)低的一側(cè),形成內(nèi)建電場,達(dá)到能量的穩(wěn)定狀態(tài),即兩種接觸材料的表面能帶彎曲,費(fèi)米能級(jí)相互等高對(duì)齊[19]。

    以n 型半導(dǎo)體與貴金屬接觸為例,如圖1 所示。n型半導(dǎo)體的費(fèi)米能級(jí)位于導(dǎo)帶(Ec)和價(jià)帶(Ev)之間。當(dāng)兩者接觸時(shí),由于n 型半導(dǎo)體的功函數(shù)(Ws)小于金屬的功函數(shù)(Wm),即半導(dǎo)體的費(fèi)米能級(jí)(EFs)大于金屬的費(fèi)米能級(jí)(EFm),電子從能量高的半導(dǎo)體流向金屬,大量電子的擴(kuò)散使得n 型半導(dǎo)體成為了正電荷中心,同時(shí)在半導(dǎo)體接觸界面上形成了由半導(dǎo)體指向金屬的內(nèi)建電場,使得小部分電子在內(nèi)建電場中漂移,最終實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡[20]。當(dāng)外界機(jī)械應(yīng)變使得半導(dǎo)體材料產(chǎn)生壓電電荷時(shí),由于壓電電荷不被局部殘余的自由電荷所屏蔽,導(dǎo)致金屬一側(cè)形成正向偏壓或反向偏壓兩種情況。當(dāng)金屬一側(cè)出現(xiàn)正向偏壓時(shí),漂流電子減少會(huì)使得界面電阻表現(xiàn)出低阻性,電路處于導(dǎo)通狀態(tài)。當(dāng)金屬一側(cè)出現(xiàn)反向偏壓時(shí),漂流電子增加會(huì)產(chǎn)生很大的界面電阻,電路處于截止?fàn)顟B(tài)。這兩種狀態(tài)的形成使得肖特基呈現(xiàn)出二極管的特性,利用這種特性可以為器件創(chuàng)造出更為新穎的工藝方案。

    圖1 (a) 金屬與n 型半導(dǎo)體接觸前的能帶圖;(b) 金屬與n 型半導(dǎo)體緊密接觸后的能帶圖Fig.1 (a) The energy band diagram of metal and n-type semiconductor before contact;(b) The energy band diagram of metal and n-type semiconductor after contact

    2 傳感器

    傳感器是一種檢測裝置,它將外界環(huán)境的刺激按一定規(guī)律變換成為電信號(hào)或其他的信息輸出,以滿足信息的傳輸、處理、存儲(chǔ)、顯示、記錄和控制等要求。當(dāng)前,肖特基接觸式傳感器已被證明具有較高的靈敏度和較短的響應(yīng)時(shí)間而受到廣泛關(guān)注[21]。

    2.1 基于無機(jī)半導(dǎo)體的傳感器

    使用無機(jī)半導(dǎo)體材料(如氧化鋅、二硫化鉬等)與金屬形成肖特基接觸制備的傳感器在機(jī)械能檢測中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用,為此學(xué)者們展開了相應(yīng)的研究。

    氧化鋅(ZnO)是一種低成本和生物安全性優(yōu)良的無機(jī)半導(dǎo)體材料,是醫(yī)用和智能可穿戴傳感領(lǐng)域的理想材料。納米結(jié)構(gòu)的ZnO 很大程度上提高了材料本身的比表面積,對(duì)提高傳感器的靈敏度具有重要的影響。Mai 等[22]采用可擴(kuò)展的濕化學(xué)法合成了ZnO 納米線陣列,研究了該系統(tǒng)在形成肖特基接觸時(shí)的應(yīng)變傳感性能。在不同的應(yīng)變狀態(tài)下,金屬-半導(dǎo)體結(jié)處的電輸運(yùn)響應(yīng)歸因于壓電效應(yīng)引起的肖特基勢壘高度的變化。該系統(tǒng)傳感器的尺寸小、靈敏度高,可應(yīng)用于MEMS器件、結(jié)構(gòu)監(jiān)測器件、生物醫(yī)學(xué)檢測設(shè)備等。Jenkins等[23]展示了一個(gè)柔性共形ZnO 納米線壓電應(yīng)變傳感器。應(yīng)變?cè)赯nO 納米線中誘發(fā)壓電電位,通過壓電效應(yīng)控制了Au/ZnO 界面的肖特基勢壘高度和導(dǎo)電性,制備出具有優(yōu)異性能的壓電應(yīng)變傳感器,使得該傳感器適合于涉及復(fù)雜幾何形狀和應(yīng)力集中的結(jié)構(gòu)監(jiān)測。Zhao 等[24]利用納米ZnO 摩擦發(fā)電產(chǎn)生的電壓脈沖與壓電效應(yīng)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了調(diào)節(jié)肖特基勢壘的協(xié)同效應(yīng),制備了靈敏度較高的肖特基式傳感器,拓寬了肖特基傳感器的應(yīng)用領(lǐng)域。為了提高傳感器的靈敏度,學(xué)者們利用摻雜等技術(shù),通過壓電電勢調(diào)節(jié)肖特基勢壘以優(yōu)化傳感器的使用性能。Huo 等[25]合成了銻(Sb)摻雜的p 型ZnO 半導(dǎo)體納米線薄膜,系統(tǒng)地研究了單個(gè)肖特基結(jié)二極管和兩個(gè)背對(duì)背肖特基二極管的壓電效應(yīng)。隨后,利用該ZnO 薄膜構(gòu)建了自供電應(yīng)變傳感器并將其穿戴在手上,通過測試表明該傳感器可以穩(wěn)定獨(dú)立地正常工作,能夠清晰地顯示出不同手勢的變化,如圖2 所示,并展望該傳感器會(huì)在智能機(jī)器人、可穿戴電子設(shè)備和醫(yī)療監(jiān)控系統(tǒng)中有潛在應(yīng)用。Zhang 等[26]開發(fā)了一種基于銦摻雜ZnO 納米帶的柔性壓電應(yīng)變傳感器。該系統(tǒng)通過施加一系列周期性應(yīng)變,可獲得清晰、快速、準(zhǔn)確的電流響應(yīng)。

    圖2 自供電壓力傳感器隨手勢變化的信號(hào)輸出[25]Fig.2 The signal output of self-powered piezoelectric strain sensors changing with gesture[25]

    除了上述改善傳感器使用性能的方法外,學(xué)者們對(duì)材料內(nèi)部極性和結(jié)構(gòu)也進(jìn)行了研究。Lord 等[27]建立了不同極性的ZnO 納米晶體,通過ZnO 極性的改變提出了一種制備高質(zhì)量肖特基接觸點(diǎn)的策略,為肖特基器件提供了一種新的改進(jìn)方案。Araneo 等[28]認(rèn)為納米線軸向形變結(jié)構(gòu)會(huì)因?yàn)榈撞亢晚敳康幕频仍驑O大地降低機(jī)電耦合效應(yīng)和傳感器的靈敏度,為了更好地評(píng)估材料的質(zhì)量與性能,該學(xué)者運(yùn)用導(dǎo)電性原子力顯微鏡(CAFM)技術(shù)提取了聚焦離子束加工高縱橫比納米線和納米柱的機(jī)械和電學(xué)表征,研究了不同納米結(jié)構(gòu)對(duì)材料應(yīng)用的影響。

    二維單層二硫化鉬(MoS2)納米材料是典型的n 型半導(dǎo)體材料,它的層狀結(jié)構(gòu)可以達(dá)到單原子層的厚度,并且具有非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)[29],這種結(jié)構(gòu)具有較好的壓電傳感信號(hào)輸出特性,為實(shí)現(xiàn)更輕薄的傳感器件提供可能。Qi 等[30]研究了在機(jī)械形變下單層MoS2的機(jī)電轉(zhuǎn)換響應(yīng),該項(xiàng)研究提供了一種新型MoS2應(yīng)變/力傳感器,為下一代納米傳感器件功能的增強(qiáng)提供了一個(gè)新的研究方案。隨后,Javadi 等[31]又提出了一種基于柔性襯底上還原氧化石墨烯(rGO)/MoS2肖特基異質(zhì)結(jié)構(gòu)的壓電光電子器件。試樣在應(yīng)力和光刺激的作用下,響應(yīng)度提高了97%左右,證明rGO/MoS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)在壓電光電子傳感領(lǐng)域的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

    綜上,學(xué)者們通過納米結(jié)構(gòu)構(gòu)建、壓電效應(yīng)和壓電光電子效應(yīng)等優(yōu)化方法,制備了高穩(wěn)定性、高靈敏度、高質(zhì)量的傳感器,使傳感領(lǐng)域得到了進(jìn)一步的發(fā)展。

    2.2 基于有機(jī)半導(dǎo)體的傳感器

    目前,聚吡咯(PPy)、聚苯胺(PANI)等有機(jī)半導(dǎo)體材料的興起一定程度上替代了部分無機(jī)壓電材料,這是因?yàn)榇蠓肿娱L鏈結(jié)構(gòu)相比于無機(jī)納米結(jié)構(gòu)來說具有較好的強(qiáng)度和可設(shè)計(jì)性,更有利于未來傳感器的可穿戴化。Zhou 等[32]利用環(huán)境穩(wěn)定性和電荷轉(zhuǎn)移率較高的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)材料制備了一種產(chǎn)生直流信號(hào)的運(yùn)動(dòng)傳感器,以Al 金屬棒/PEDOT/Au 器件為模型,該傳感器在不同速度下可輸出不同的峰值信號(hào),因此該材料在開發(fā)新型運(yùn)動(dòng)傳感器方面有很大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

    隨著復(fù)合材料的興起,為了進(jìn)一步提高傳感器的使用性能,學(xué)者們開始對(duì)各種材料進(jìn)行復(fù)合。2013年,Bioki 制備了Au/PANI-TiO2(二氧化鈦)/Al 肖特基器件[33],利用修正的肖特基方程解釋了觀測到的電流電壓特性,為之后利用復(fù)合材料制備優(yōu)良的傳感器打下基礎(chǔ)。周歆如等[34]通過原位聚合法將半導(dǎo)體PPy與棉針織物進(jìn)行復(fù)合,制備了性能良好的柔性可穿戴傳感器,并將其應(yīng)用于人體肘部和膝部運(yùn)動(dòng)的監(jiān)測。王杰等[35]以聚乙烯醇/植酸/氨基-聚倍半硅氧烷復(fù)合水凝膠為基底,同樣利用原位聚合法在基底上聚合了PPy,改善了水凝膠的導(dǎo)電性和靈敏性,制備的器件可以通過電流信號(hào)的變化來監(jiān)測人體的各種微小運(yùn)動(dòng),預(yù)測更換不同功函數(shù)的電極使其形成肖特基接觸也會(huì)對(duì)器件的使用產(chǎn)生一定的影響。Dey 等[36]制備了PANI-ZnS(聚苯胺-硫化鋅)和PANI-CdS(聚苯胺-硫化鎘)兩種納米復(fù)合薄膜,以Ag/復(fù)合膜/ITO(氧化銦錫)的夾層結(jié)構(gòu)為模型,分別研究了兩種復(fù)合材料的肖特基異質(zhì)結(jié)性能。復(fù)合夾層結(jié)構(gòu)的研究給肖特基傳感器帶來了新的活力,擴(kuò)寬了肖特基器件的研究深度和廣度,促進(jìn)了肖特基器件在各個(gè)領(lǐng)域的交互應(yīng)用。

    經(jīng)過以上的研究表明,有機(jī)材料制備的傳感器可以通過材料之間的相互復(fù)合達(dá)到提升傳感器靈敏度的效果,然而由于這些有機(jī)半導(dǎo)體材料構(gòu)建肖特基傳感器的研究起步晚、成本較高、機(jī)電轉(zhuǎn)換效率低、性質(zhì)不穩(wěn)定等原因,導(dǎo)致相關(guān)研究相對(duì)較少。

    3 直流小型能源發(fā)電機(jī)

    普通的壓電陶瓷、聚偏氟乙烯等材料制備的能源發(fā)電機(jī)只能輸出交流電能[37],通過整流工序才能使產(chǎn)生的電能得到應(yīng)用。直流小型能源發(fā)電機(jī)是可以將環(huán)境中的機(jī)械能轉(zhuǎn)換成直流電能的一種能源發(fā)電機(jī),利用肖特基原理使該能源發(fā)電機(jī)可以直接為小型設(shè)備供給直流電能,是一種可以減少供電設(shè)備體積的新型直流能源發(fā)電機(jī)。此外,大部分微小型電器承受不住高壓電能的供電,可以通過此裝置收集生活中零散的機(jī)械能轉(zhuǎn)化成小功率的電能進(jìn)行供應(yīng),實(shí)現(xiàn)小功率電子器件的正常運(yùn)行。

    3.1 直流壓電發(fā)電機(jī)

    3.1.1 基于ZnO 的直流壓電發(fā)電機(jī)

    經(jīng)研究將半導(dǎo)體材料在外界機(jī)械能刺激下產(chǎn)生的小功率信號(hào)能量通過集成裝置組裝制備出小型能源發(fā)電機(jī),它在給微型電子設(shè)備供電過程中發(fā)揮著重要的作用[38-40]。Wang 等[41]制備了一層薄而連續(xù)的ZnO 納米陣列層,用覆蓋著鉑(Pt)的原子力顯微鏡(AFM)的金屬針尖在ZnO 納米陣列上掃過,通過界面形成的肖特基勢壘控制電荷的傳導(dǎo),如圖3(a)所示,制備了具有直流信號(hào)輸出的機(jī)電耦合設(shè)備。隨后,Wang 等[7]又開發(fā)出了一種垂直排列的ZnO 納米線置于覆蓋著Pt涂層的鋸齒狀金屬電極的下方,如圖3(b)所示。經(jīng)過測試得到該裝置的輸出電壓峰值約為-7 mV,輸出功率為1~4 fW。由于該鋸齒狀電極與納米線存在接觸不完全的情況,導(dǎo)致該系統(tǒng)的輸出電壓比之前的研究結(jié)果小5~10 倍。不過鋸齒狀電極取代了原來復(fù)雜昂貴的AFM,將無數(shù)個(gè)ZnO 納米線產(chǎn)生的電能集成到了一起,相比之前提高了輸出效率。該項(xiàng)研究制備出了世界上最小的發(fā)電機(jī),是能源領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破。

    隨后,學(xué)者們對(duì)納米發(fā)電機(jī)的ZnO 微觀結(jié)構(gòu)展開了研究。Xi 等[42]展示了一種用超聲波驅(qū)動(dòng)ZnO 中空管狀納米陣列的直流納米發(fā)電機(jī)。如圖3(c)所示,由于納米管的結(jié)構(gòu)特殊,當(dāng)納米管發(fā)生形變時(shí),材料壓電產(chǎn)生的不同電勢可以被納米管的中空部分自然分割,這與之前的ZnO 納米線相比具有較好的靈活性。當(dāng)試樣面積為8 mm2時(shí),該發(fā)電機(jī)系統(tǒng)輸出的平均直流電壓為0.1 mV,電流密度約為0.069 μA/mm2,最大輸出功率為0.112 nW。該項(xiàng)研究制備的管狀納米陣列通過增加比表面積和納米陣列的中空度,提高了超聲波能量轉(zhuǎn)換的效率,為今后管狀壓電材料在納米發(fā)電機(jī)方面的應(yīng)用開辟了新的道路。

    除了不同的納米微結(jié)構(gòu)可以影響ZnO 的性能外,通過改善電極和材料的摻雜也會(huì)影響ZnO 的機(jī)電轉(zhuǎn)換性能。Kumar 等[43]利用金包覆的聚醚砜(PES)為上電極,石墨烯層和氧化鋁基板為下電極,ZnO 混合納米結(jié)構(gòu)為夾層制備直流壓電能源發(fā)電機(jī)。雖然在電極石墨烯和ZnO 之間形成了一個(gè)弱肖特基接觸,但是輸出的電壓和電流仍然呈現(xiàn)出單方向的峰,如圖3(d)所示。在對(duì)發(fā)電機(jī)的頂部施加4.9 N 的壓縮力下,該器件輸出的電流密度約為500 nA·cm-2,輸出電壓峰值約20 mV。該項(xiàng)測試數(shù)據(jù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論得到的壓電電勢,可能是因?yàn)閴弘姰a(chǎn)生的電壓被高阻的接觸位點(diǎn)所消耗。雖然使用這種方式制備的能源發(fā)電機(jī)有損耗,但是該項(xiàng)研究卻在不損傷石墨烯層的情況下直接生長出了高質(zhì)量的ZnO 混合納米結(jié)構(gòu),為今后的研究提出了新的工藝方案。Gupta 等[44]制備了二維釩摻雜ZnO 納米片,提供了一種高效透明柔性直流壓電發(fā)電機(jī)的獨(dú)特制作方法。該項(xiàng)研究預(yù)測在透明存儲(chǔ)器件、納米傳感器以及自供電開關(guān)器件等方面具有潛在的應(yīng)用前景。

    綜上所述,利用肖特基原理制備壓電直流能源發(fā)電機(jī)著重于探究壓電電勢對(duì)肖特基勢壘的影響和能量輸出效率,學(xué)者們從納米微觀結(jié)構(gòu)、電極改造和摻雜等不同方面進(jìn)行了改進(jìn)。

    3.1.2 基于導(dǎo)電聚合物的直流壓電發(fā)電機(jī)

    近幾年來,使用導(dǎo)電聚合物[45-47]作為半導(dǎo)體與金屬構(gòu)建肖特基結(jié),在能量收集和自供電微型電子方面的研究逐漸增加,導(dǎo)電聚合物具有良好的柔韌性、生物相容性、環(huán)境穩(wěn)定性和易制備等優(yōu)點(diǎn),是智能可穿戴設(shè)備的理想材料。Abthagir 等[48]制備了一種金/聚吡咯/鋁(Au/PPy/Al)型的夾層結(jié)構(gòu),經(jīng)研究給出了整流比和勢壘電位的改進(jìn)值,自此之后人們開始了對(duì)聚吡咯的研究,并將其應(yīng)用擴(kuò)展到壓電領(lǐng)域。Shao 等[49]在研究以Au/PPy/Al 為模型[50]的基礎(chǔ)上在內(nèi)層PPy 中添加了少量的氧化石墨烯(GO),如圖3(e)所示,可以顯著提高肖特基直流發(fā)電機(jī)的電流輸出。經(jīng)研究加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.6% GO 的PPy,直流電流輸出增加超過500%,GO 在該器件中起到了降低壓縮狀態(tài)下材料的內(nèi)阻和阻擋層高度、增加電荷存儲(chǔ)和增強(qiáng)整流的作用。在最佳工藝條件下,Au/PPy-GO/Al系統(tǒng)在輸出功率密度為0.21 W·m-2時(shí)能產(chǎn)生高達(dá)1.319 A·m-2的電流密度。可見材料的摻雜是改善能源發(fā)電機(jī)機(jī)電轉(zhuǎn)換性能的有效方法。

    圖3 (a)ZnO 納米陣列中由金屬-半導(dǎo)體肖特基勢壘控制的電荷傳導(dǎo)[41];(b) 超聲波驅(qū)動(dòng)的直流納米發(fā)電機(jī)[7];(c) ZnO納米管陣列的SEM 圖[42];(d) ZnO 混合納米結(jié)構(gòu)器件的機(jī)電轉(zhuǎn)換響應(yīng)[43];(e) Au/PPy-GO/Al 壓電發(fā)電機(jī)的示意圖[49];(f)Au/PANI-HCl/Al 器件的機(jī)電轉(zhuǎn)換響應(yīng)[56]Fig.3 (a) The charge transfer is governed by a metal-semiconductor Schottky barrier for the ZnO NWs[41];(b) The DC nanogenerator driven by ultrasonic waves[7];(c) The SEM image of ZnO nanotube arrays[42];(d) The mechanical-to-electrical conversion response of the ZnO nanowire-nanowall hybrid nanogenerator[43];(e) Schematic diagram of the Au/PPy-GO/Al devices[49];(f) The mechanical-to-electrical conversion response of the Au/PANI-HCl/Al devices[56]

    聚苯胺也是一種具有半導(dǎo)體性質(zhì)的高導(dǎo)電性聚合物[51],具有低成本、化學(xué)穩(wěn)定性好、可加工性優(yōu)良和摻雜易控制等特點(diǎn)[52],使得它在工藝方面優(yōu)于其他材料[53-55]。關(guān)于聚苯胺與金屬接觸形成肖特基作為直流機(jī)電轉(zhuǎn)換裝置,Shao 等[56]同時(shí)展開了摻雜劑對(duì)聚苯胺-金屬肖特基器件機(jī)械能直流電轉(zhuǎn)換的研究,實(shí)驗(yàn)制備了一系列質(zhì)子酸摻雜的導(dǎo)電聚合物并相互比較,得出以氯化氫(HCl)作為摻雜劑制備的器件具有較好的輸出功率,壓縮沖擊下該能源發(fā)電機(jī)的輸出電壓峰值約為0.9 V,輸出電流峰值約為45.0 μA(電流密度約為33.9 μA/cm2),如圖3(f)所示。摻雜劑的添加使得制備直流發(fā)電機(jī)內(nèi)部的肖特基二極管勢壘高度、器件內(nèi)阻和聚合物鏈間距離得到改善,電能輸出增加近4 個(gè)數(shù)量級(jí),這些發(fā)現(xiàn)對(duì)肖特基能源發(fā)電機(jī)的應(yīng)用具有促進(jìn)作用。

    但是相比于普通的能源發(fā)電機(jī),該肖特基直流能源發(fā)電機(jī)還處于研究初步階段,提高肖特基壓電發(fā)電機(jī)的電能輸出效率將會(huì)成為今后研究的重點(diǎn)。

    3.2 直流摩擦發(fā)電機(jī)

    摩擦發(fā)電機(jī)產(chǎn)生電能的原理是摩擦起電,兩種極性相反的材料在周期性的接觸分離或相對(duì)摩擦?xí)r,產(chǎn)生大量電能的輸出。相對(duì)于壓電發(fā)電機(jī)來說,摩擦發(fā)電機(jī)可以產(chǎn)生相對(duì)較高的電能輸出。近幾年來,學(xué)者進(jìn)行了大量的研究,旨在提高摩擦發(fā)電機(jī)的機(jī)電轉(zhuǎn)換效率。2016 年,Shao 等[50]制備了以Au/PPy/Al 為模型的直流摩擦發(fā)電機(jī),研究表明該系統(tǒng)在應(yīng)變頻率為0.27 Hz、應(yīng)變水平為10.4%、壓縮速度為0.08 mm·s-1的反復(fù)壓縮條件下,輸出的最優(yōu)電壓峰值為0.7 V,電流峰值為290 μA,并進(jìn)一步研究了PPy 的形變面積和厚度對(duì)輸出電流和電壓的影響,如圖4(a)所示。為方便使用,該項(xiàng)研究還在Au/PPy/Al 模型的基礎(chǔ)上制備了一種硬幣型機(jī)械能-電能的轉(zhuǎn)換裝置,有較好的應(yīng)用前景。

    為提高電能的輸出功率,學(xué)者還將PPy 與其他材料進(jìn)行復(fù)合。Shao 等[57]以Au/PPy-SnO2/Al 為模型,試樣在壓縮形變?yōu)?.8%、壓縮速度為0.02 mm·s-1的條件下,輸出的電流峰值約為3.6 μA,電壓峰值約為0.25 V,如圖4(b)所示。雖然單個(gè)能源發(fā)電裝置的發(fā)電量較小,但是在多個(gè)裝置集成的供電系統(tǒng)中,電力輸出可以按比例放大,能夠滿足各種微電子設(shè)備的供電需求。Wang 等[15]首次研制了一種基于PPy 涂層織物的直流發(fā)電機(jī),實(shí)驗(yàn)表明在13 N 的沖擊力(頻率1 Hz)下該直流發(fā)電機(jī)可產(chǎn)生3.27 V 的峰值電壓和329.69 μA 的峰值電流,如圖4(c)所示。與前文提到的由高密度聚吡咯板制備的肖特基發(fā)電機(jī)[50]相比,織物裝置的輸出電壓提高了4.6 倍,功率提高了3.4 倍。Yang 等[58]展示了一種基于聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽聚合物與鋁電極滑動(dòng)接觸系統(tǒng)的柔性直流摩擦發(fā)電機(jī),經(jīng)測試短路電流約為200 μA,開路電壓約為0.8 V,為開發(fā)新型自供電可穿戴設(shè)備提供了廣泛的發(fā)展前景。

    圖4 (a) Au/PPy/Al 能源發(fā)電機(jī)的機(jī)電轉(zhuǎn)換響應(yīng)[50];(b) Au/PPy-SnO2/Al 能源發(fā)電機(jī)的機(jī)電轉(zhuǎn)換響應(yīng)[57];(c) PPy 涂層織物/金屬肖特基二極管的直流能量發(fā)電機(jī)[15]Fig.4 (a) The mechanical-to-electrical conversion response of the Au/PPy/Al devices[50];(b) The mechanical-to-electrical conversion response of the Au/PPy-SnO2/Al devices[57];(c) The DC energy generators from polypyrrole-coated fabric/metal Schottky diodes[15]

    綜上,能源發(fā)電機(jī)在應(yīng)用肖特基接觸形成整流功效之后,可以直接驅(qū)動(dòng)低功率元件設(shè)備工作,減輕了惡劣環(huán)境下電池的更換問題[59],有利于設(shè)備的連續(xù)工作[60]。未來肖特基能源發(fā)電機(jī)會(huì)朝向高電能輸出、高使用壽命、高穩(wěn)定性等方向發(fā)展。

    4 結(jié)束語

    在當(dāng)今科學(xué)技術(shù)背景下,對(duì)外界環(huán)境信號(hào)的感知和能源的供應(yīng)一直是未來很長時(shí)間需要探索的問題。隨著半導(dǎo)體的快速發(fā)展,肖特基技術(shù)日趨成熟。肖特基接觸固有的高靈敏度和整流效果使得制備的器件具備多功能一體化的特性,在能源可持續(xù)利用以及智能監(jiān)測方面有著巨大的應(yīng)用潛力,實(shí)現(xiàn)了生活中機(jī)械能源的高效處理。同時(shí),高分子半導(dǎo)體的融入使得肖特基器件具有較好的柔性和延展性,為柔性自驅(qū)動(dòng)電子器件提供了優(yōu)異的參考方案。

    現(xiàn)階段,基于機(jī)械能調(diào)控半導(dǎo)體肖特基的單向?qū)òl(fā)電是一種新發(fā)現(xiàn)的物理現(xiàn)象,隨著肖特基技術(shù)的不斷進(jìn)步,近年來越來越多的學(xué)者對(duì)肖特基器件展開了豐富的研究。從現(xiàn)有的發(fā)展情況可以推斷,未來肖特基半導(dǎo)體微電子器件將會(huì)圍繞以下幾個(gè)方面展開研究:(1)通過各種實(shí)驗(yàn)方法提高肖特基器件的能量轉(zhuǎn)換效率、靈敏度等參數(shù),使得器件可以高效穩(wěn)定運(yùn)行;(2)使用新工藝、新策略,優(yōu)化復(fù)合材料的協(xié)同效應(yīng),開發(fā)出綜合性能較強(qiáng)的新型能源材料;(3)深入挖掘肖特基器件的工業(yè)化發(fā)展,不斷與實(shí)際生活相結(jié)合,充分發(fā)揮肖特基器件的自整流、高靈敏度、可移植性好等多功能一體化的特點(diǎn)。未來,肖特基器件在機(jī)電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的應(yīng)用還需要進(jìn)一步靈活部署,與壓電效應(yīng)、壓電光電子效應(yīng)等理論進(jìn)行融合,力求可以在人體運(yùn)動(dòng)/健康監(jiān)控、生物醫(yī)學(xué)檢測、智能可穿戴、智能機(jī)器人皮膚、結(jié)構(gòu)形變檢測等高科技領(lǐng)域取得進(jìn)一步的突破。

    猜你喜歡
    肖特基壓電半導(dǎo)體
    太陽能半導(dǎo)體制冷應(yīng)用及現(xiàn)狀
    制冷(2019年2期)2019-12-09 08:10:30
    《壓電與聲光》征稿啟事
    壓電與聲光(2019年1期)2019-02-22 09:46:06
    2018第十六屆中國半導(dǎo)體封測年會(huì)
    場發(fā)射ZrO/W肖特基式場發(fā)射陰極研究進(jìn)展
    電子制作(2018年12期)2018-08-01 00:47:46
    新型壓電疊堆泵設(shè)計(jì)及仿真
    溝道MOS 勢壘肖特基(TMBS)和超級(jí)勢壘整流器
    電子制作(2017年19期)2017-02-02 07:08:45
    采用半導(dǎo)體光放大器抑制SFS相對(duì)強(qiáng)度噪聲
    一種基于MSP430的半導(dǎo)體激光治療儀
    基于壓電激振的彈性模量測量方法
    壓電復(fù)合懸臂梁非線性模型及求解
    中文字幕制服av| 啦啦啦 在线观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 视频在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩有码中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 日本av免费视频播放| 91av网站免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 日本五十路高清| 久久久久网色| 看免费av毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久精品94久久精品| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品免费一区二区三区在线 | av网站在线播放免费| 午夜成年电影在线免费观看| 中文字幕色久视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 青草久久国产| 久久午夜亚洲精品久久| 久久香蕉激情| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女警被强在线播放| 女警被强在线播放| 777米奇影视久久| av一本久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲免费av在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 男女午夜视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久99一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| √禁漫天堂资源中文www| 午夜免费鲁丝| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品二区激情视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 窝窝影院91人妻| 美女视频免费永久观看网站| 色94色欧美一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美国免费a级毛片| 99久久人妻综合| 五月开心婷婷网| 一区在线观看完整版| 免费在线观看日本一区| 黄色 视频免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 免费观看a级毛片全部| 国产99久久九九免费精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩精品亚洲av| 香蕉国产在线看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产福利在线免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 人妻一区二区av| 国产不卡av网站在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 后天国语完整版免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲综合色网址| 丁香六月欧美| 成年人午夜在线观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色 视频免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲,欧美精品.| 大香蕉久久网| 91av网站免费观看| 日本av免费视频播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美大码av| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久人人人人人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 一级黄色大片毛片| 国产在线免费精品| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美人与性动交α欧美软件| 新久久久久国产一级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 大码成人一级视频| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久久毛片微露脸| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片电影观看| 婷婷成人精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久视频综合| 妹子高潮喷水视频| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕色久视频| 超碰97精品在线观看| 黄色视频不卡| 777米奇影视久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久精品免费免费高清| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品av麻豆av| av电影中文网址| 少妇 在线观看| 日本欧美视频一区| 国产一区二区三区综合在线观看| 69av精品久久久久久 | 久久 成人 亚洲| 激情在线观看视频在线高清 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 97人妻天天添夜夜摸| 丝袜在线中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费在线观看完整版高清| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕制服av| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久中文字幕一级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久精品94久久精品| 老司机亚洲免费影院| 美国免费a级毛片| 国产高清激情床上av| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲综合色网址| 欧美人与性动交α欧美软件| 不卡一级毛片| av欧美777| 亚洲七黄色美女视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲人成77777在线视频| 99riav亚洲国产免费| 欧美黄色淫秽网站| 91老司机精品| 岛国在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩大片免费观看网站| 久久 成人 亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产精品偷伦视频观看了| 91大片在线观看| 99久久人妻综合| 一级片免费观看大全| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产淫语在线视频| 99久久国产精品久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝袜美腿诱惑在线| 怎么达到女性高潮| 久久狼人影院| 亚洲国产av新网站| 动漫黄色视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产日韩欧美在线精品| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久成人av| 1024香蕉在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美 日韩 精品 国产| 国产福利在线免费观看视频| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | avwww免费| 99热国产这里只有精品6| 久久久久网色| 久久中文字幕一级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久热这里只有精品99| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲七黄色美女视频| 久久青草综合色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 我的亚洲天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久视频综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 丝袜在线中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品美女久久av网站| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女主播在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人精品在线电影| 色视频在线一区二区三区| 天天影视国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产亚洲在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲精品在线美女| 欧美激情高清一区二区三区| 色播在线永久视频| 国产三级黄色录像| 黑人猛操日本美女一级片| 99国产综合亚洲精品| 99久久国产精品久久久| 免费在线观看影片大全网站| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久欧美国产精品| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 制服诱惑二区| 手机成人av网站| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片精品| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| a在线观看视频网站| 老司机亚洲免费影院| 露出奶头的视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本欧美视频一区| 久久久久视频综合| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一本综合久久免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜免费鲁丝| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产91精品成人一区二区三区 | 天堂动漫精品| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男女内射视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产不卡av网站在线观看| av网站在线播放免费| 新久久久久国产一级毛片| 最黄视频免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 日本a在线网址| netflix在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 看免费av毛片| 捣出白浆h1v1| 青青草视频在线视频观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.精华液| 国产成人系列免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男女午夜视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 丁香六月天网| av片东京热男人的天堂| 99久久人妻综合| 操出白浆在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 久久人妻熟女aⅴ| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美精品亚洲一区二区| 一级片免费观看大全| www日本在线高清视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 99国产精品免费福利视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 另类亚洲欧美激情| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜福利欧美成人| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 无人区码免费观看不卡 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久精品人妻al黑| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品1区2区在线观看. | 精品视频人人做人人爽| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线 av 中文字幕| 十八禁网站免费在线| 精品久久蜜臀av无| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美乱妇无乱码| 成人永久免费在线观看视频 | www.熟女人妻精品国产| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利,免费看| a在线观看视频网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 日本五十路高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费看a级黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满少妇做爰视频| 91精品三级在线观看| 后天国语完整版免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看| 后天国语完整版免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| a级毛片在线看网站| 日日爽夜夜爽网站| 超碰97精品在线观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲久久久国产精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 母亲3免费完整高清在线观看| 久9热在线精品视频| 人妻久久中文字幕网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看舔阴道视频| 自线自在国产av| 久久精品成人免费网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 999久久久国产精品视频| 啦啦啦免费观看视频1| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久视频综合| 看免费av毛片| 成年人午夜在线观看视频| 少妇粗大呻吟视频| 久久亚洲精品不卡| 国产精品.久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费不卡黄色视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产免费视频播放在线视频| av免费在线观看网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成在线人永久免费视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲avbb在线观看| 成人精品一区二区免费| 欧美成人午夜精品| 少妇精品久久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一区二区三区乱码不卡18| 午夜激情av网站| 丁香六月天网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 大香蕉久久成人网| 亚洲伊人久久精品综合| 制服人妻中文乱码| 欧美日韩视频精品一区| 一级a爱视频在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 多毛熟女@视频| 在线观看舔阴道视频| 老司机靠b影院| 蜜桃在线观看..| 丝袜美腿诱惑在线| 视频区图区小说| 欧美久久黑人一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 黑人操中国人逼视频| 悠悠久久av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 激情在线观看视频在线高清 | 国产精品亚洲一级av第二区| 男女之事视频高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲色图av天堂| 欧美在线黄色| 欧美激情高清一区二区三区| 日本wwww免费看| 久久 成人 亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品二区激情视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久精品久久久| 999久久久国产精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中国美女看黄片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 下体分泌物呈黄色| 国产淫语在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美一级毛片孕妇| 香蕉久久夜色| 日本五十路高清| 天天添夜夜摸| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产欧美网| 成人国产一区最新在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲天堂av无毛| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看影片大全网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 日韩视频一区二区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲国产欧美网| 十八禁高潮呻吟视频| 露出奶头的视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品久久久av美女十八| 欧美激情高清一区二区三区| 大码成人一级视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产av一区二区精品久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费看a级黄色片| tocl精华| 9热在线视频观看99| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 久久人人97超碰香蕉20202| 男女边摸边吃奶| 亚洲av成人一区二区三| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91老司机精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品欧美亚洲77777| 国产视频一区二区在线看| 99国产精品免费福利视频| 午夜老司机福利片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久av美女十八| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 激情视频va一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜久久久在线观看| 在线观看人妻少妇| av福利片在线| 一级黄色大片毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 丁香六月欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产男女内射视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产99久久九九免费精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲人成电影观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一进一出好大好爽视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品人妻在线不人妻| 女警被强在线播放| 激情在线观看视频在线高清 | 国产野战对白在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 美女午夜性视频免费| 久9热在线精品视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久国产精品影院| 国产成人精品在线电影| av一本久久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 咕卡用的链子| 亚洲精品一二三| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产视频一区二区在线看| 大陆偷拍与自拍| 精品第一国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 后天国语完整版免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 深夜精品福利| 人妻久久中文字幕网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久免费观看电影| 国产亚洲精品一区二区www | 十八禁高潮呻吟视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 99国产精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 午夜成年电影在线免费观看| av天堂在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 岛国在线观看网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 操出白浆在线播放| 午夜两性在线视频| 久久99一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看完整版高清| av网站在线播放免费| 国产在线一区二区三区精| 日本av免费视频播放| 水蜜桃什么品种好| 香蕉丝袜av| 美女福利国产在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 青草久久国产| 又紧又爽又黄一区二区| 在线看a的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在线一区二区三区精| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男女免费视频国产| 香蕉久久夜色| 午夜福利在线免费观看网站| 国产99久久九九免费精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲欧洲日产国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区中文字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 国产视频一区二区在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频|