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    涼膈散聯(lián)合西醫(yī)綜合療法對急性胰腺炎的療效分析

    2022-06-13 07:35:46董麗
    系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年6期

    董麗

    重慶市渝東衛(wèi)生學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)系,重慶 400000

    急性胰腺炎是由多種原因引起的酶在胰腺內(nèi)激活,導(dǎo)致胰腺組織發(fā)生不同程度消化、水腫及出血性壞死[1]?;颊甙l(fā)病早期癥狀不明顯,以胰腺水腫為主,隨著病程延長可引起繼發(fā)性感染、休克及腹膜炎等,具有較高的復(fù)發(fā)率[2]。 西醫(yī)綜合療法(包括抑酸、抑酶、 補(bǔ)液等) 用于急性胰腺炎患者中能延緩病情發(fā)展,可降低患者復(fù)發(fā)率,為后續(xù)治療奠定基礎(chǔ)。但是,患者治療過程中由于藥物類型較多、劑量較大、藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高, 導(dǎo)致患者治療耐受性較差[3]。中醫(yī)認(rèn)為,急性胰腺炎屬于“脾心痛”“胃脫痛”等范疇,其發(fā)病多與飲食不節(jié)、蛔蟲上擾、膽管石阻及外感六淫等有關(guān)[4]。 因此,中醫(yī)對于急性胰腺炎的治療主張以清熱解毒、通里攻下及活血化瘀為主。涼膈散主要通過鼻飼灌腸給藥,主要由大黃、玄明粉、連翹等藥物組成,能實(shí)現(xiàn)清上瀉下并舉及通腑泄熱功效[5]。因此, 該研究選擇 2019 年 4 月—2020 年 6 月急性胰腺炎患者94 例為研究對象, 探討涼膈散聯(lián)合西醫(yī)綜合療法在急性胰腺炎患者中的臨床療效。 現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇該院94 例急性胰腺炎患者為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。 對照組47 例,男28 例,女 19 例;年齡 31~78 歲,平均(60.29±6.73)歲;病程1~9 d,平均(5.35±0.61)d;誘發(fā)因素:膽源性 21 例,飲食不節(jié)13 例,酒精性10 例,其他3 例;病情嚴(yán)重程度:輕度 29 例,重度 18 例。 觀察組 47 例,男 25例,女 22 例;年齡 32~79 歲,平均(61.78±6.82)歲;病程 1~10 d,平均(5.41±0.66)d;誘發(fā)因素:膽源性 18例,飲食不節(jié)14 例,酒精性11 例,其他4 例;病情嚴(yán)重程度:輕度26 例,重度21 例。 兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 該研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn), 患者及家屬簽署同意書。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合 《高甘油三酯血癥性急性胰腺炎診治急診專家共識》[6]和《急性胰腺炎中醫(yī)診療專家共識意見》[7]中急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn):具有腹痛、黃疸、脫水及惡心嘔吐等癥狀;X 線下可見“哨兵襻”及“結(jié)腸切割征”等征象;超聲下可見胰腺腫大、胰周圍回聲異常。

    1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)臨床確診;年齡 30~80 歲,APACHE Ⅱ得分≥8 分,CT 嚴(yán)重指數(shù)(MCSTI)≥4 分;均無涼膈散、西醫(yī)綜合療法藥物過敏史及禁忌證,且患者均可耐受。 排除標(biāo)準(zhǔn):精神異常、胃腸穿孔、腸梗阻者;凝血功能異常、持續(xù)休克且難以糾正者;意識障礙、放棄治療或需要大劑量血管活性藥物者。

    1.4 方法

    對照組采用西醫(yī)綜合療法治療。①常規(guī)治療?;颊呷朐汉蠹訌?qiáng)其生命體征監(jiān)測, 采用胃腸減壓、禁食等方式干預(yù),給予患者補(bǔ)液抗休克、抑制胰液及胃液分泌治療,并配合抗感染治療,幫助患者維持酸堿平衡及電解質(zhì)平衡,必要時可給予患者腸外營養(yǎng)支持干預(yù)。②藥物干預(yù)。每次取醋酸奧曲肽注射液(國藥準(zhǔn)字 H20051570, 規(guī)格:1 mL:0.1 mg)6.0 mg 混合 40 mL生理鹽水,靜脈滴注,1 次/d,連續(xù)用藥1 周(1 個療程)。

    觀察組聯(lián)合涼膈散干預(yù)。 方藥組成:連翹15 g、甘草 6 g、梔子 10 g、玄明粉 9 g、竹葉 10 g、黃芩 10 g、薄荷葉10 g,上述藥物水煎熬為400 mL,并將其分為 2 份(各 200 mL),1 份行胃管注入治療,1 份為保留灌腸治療,1 次/d,連續(xù)用藥 1 周。

    1.5 觀察指標(biāo)

    ①癥候積分。 兩組用藥前、用藥1 周后參考《中藥西藥臨床研究指導(dǎo)原則》[8],從腹痛、痞滿、口干渴、日晡潮熱、惡心嘔吐進(jìn)行評估,每項(xiàng)均采用0~3 分評分法評估,得分越低,效果越佳。②血液指標(biāo)。于用藥前及用藥1 周后借助生化分析儀完成血淀粉酶、白細(xì)胞計(jì)數(shù)水平測定;采用免疫比濁法測定C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平[9]。 ③影像學(xué)特點(diǎn)。 兩組用藥前、用藥1周后均行CT 檢查,記錄其影像學(xué)特點(diǎn)。 ④不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率。 記錄兩組用藥期間皮疹過敏、 肝腎異常、頭暈嗜睡發(fā)生率;兩組治療后均完成12 個月隨訪,記錄患者4、8、12 個月復(fù)發(fā)率(以門診隨訪為主,配合電話及上門隨訪)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組中醫(yī)評分比較

    兩組用藥前癥候積分比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組用藥1 周后癥候積分明顯降低,觀察組用藥1 周后腹痛、痞滿、口干渴、日晡潮熱、惡心嘔吐評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組癥候積分比較[(),分]

    表1 兩組癥候積分比較[(),分]

    注:與對照組比較,#P<0.05;與用藥前比較,*P<0.05

    組別 時間 腹痛 痞滿 口干渴觀察組(n=47)對照組(n=47)用藥前用藥1 周后用藥前用藥1 周后2.38±0.31(0.67±0.12)#*2.40±0.34(1.56±0.24)*2.41±0.34(0.74±0.14)#*2.43±0.36(1.60±0.27)*2.39±0.33(0.70±0.13)#*2.41±0.35(1.53±0.21)*日晡潮熱 惡心嘔吐2.33±0.28(0.72±0.15)#*2.35±0.31(1.49±0.20)*2.40±0.35(0.65±0.10)#*2.42±0.36(1.68±0.30)*

    2.2 兩組檢驗(yàn)參數(shù)比較

    兩組治療前檢驗(yàn)水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組用藥1 周后生化指標(biāo)得到改善,觀察組用藥1 周后血液指標(biāo)低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

    表2 兩組檢驗(yàn)參數(shù)比較()

    表2 兩組檢驗(yàn)參數(shù)比較()

    注:與用藥前比較,#P<0.05

    組別 血淀粉酶(U/L)用藥前 用藥1 周后白細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109/L)用藥前 用藥1 周后觀察組(n=47)對照組(n=47)t 值P 值512.19±21.49 514.32±23.21 0.462 0.323(113.23±10.69)#(242.69±17.32)#43.606<0.001 13.51±2.14 13.53±2.16 0.045 0.482(8.42±1.49)#(9.87±2.10)#3.861<0.001 CRP(mg/L)用藥前 用藥1 周后93.23±6.71 93.36±6.78 0.093 0.463(27.45±4.35)#(56.81±5.61)#28.354<0.001

    2.3 兩組影像結(jié)果比較

    兩組患者用藥前、用藥1 周后均行CT 檢查,結(jié)果表明:兩組用藥前CT 下胰腺水腫、周圍軟組織滲出嚴(yán)重; 觀察組用藥1 周后胰腺水腫得到明顯改善或消失,且胰腺周圍軟組織滲出減輕較為明顯,而對照組略差于觀察組,見圖1。

    圖1 觀察組與對照組CT 圖像

    2.4 兩組不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率比較

    兩組用藥期間不良反應(yīng)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后隨訪 4、8 個月復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組12 個月復(fù)發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組安全性及復(fù)發(fā)率比較[n(%)]

    3 討論

    急性胰腺炎病因復(fù)雜,多數(shù)患者由飲酒過多、膽管感染及膽結(jié)石引起,病情兇險(xiǎn)、病情復(fù)雜多變,具有較高的復(fù)發(fā)率[10-11]。 目前,急性胰腺炎的治療以病情評估為主,并制訂更加個性化的治療策略,避免患者病情加重,降低臨床復(fù)發(fā)率及發(fā)病率[12]。 西醫(yī)綜合治療以對癥干預(yù)為主,如防止液體失衡、控制感染及微循環(huán)障礙,必要時給予患者營養(yǎng)支持干預(yù),抑制胰腺分泌等[13]。 但是,由于急性胰腺炎進(jìn)展迅速、病因多樣, 導(dǎo)致單一西醫(yī)治療難以有效控制患者病情發(fā)展[14]。

    中醫(yī)認(rèn)為,急性胰腺炎屬于“腹痛”“脾心痛”等范疇,多數(shù)患者由于氣機(jī)不暢、脾胃運(yùn)化功能受阻引起,痰濕內(nèi)生、郁久化熱,從而導(dǎo)致“腑氣不通、不通則痛”[15]。 該研究中,觀察組用藥 1 周后腹痛(0.67±0.12)分、痞滿(0.74±0.14)分、口干渴(0.70±0.13)分、日晡潮熱(0.72±0.15)分、惡心嘔吐(0.65±0.10)分低于對照組 (P<0.05); 觀察組用藥 1 周后血淀粉酶(113.23±10.69)U/L、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(8.42±1.49)×109/L、CRP (27.45±4.35)mg/L 血液指標(biāo)低于對照組 (P<0.05),與 Meng Q 等[15]研究結(jié)果相符,其研究中,觀察組治療后腹痛(0.73±0.15)分、痞滿(0.79±0.16)分、口干渴(0.83±0.18)分、日晡潮熱(0.79±0.14)分、惡心嘔吐(0.69±0.12)分低于對照組(P<0.05);觀察組治療血淀粉酶(113.65±10.78)U/L、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(8.48±1.52)×109/L、CRP(27.71±4.42)mg/L 血液指標(biāo)低于對照組(P<0.05),表明涼膈散聯(lián)合西醫(yī)綜合療法能降低急性胰腺炎患者癥候積分, 有助于改善其生化指標(biāo), 利于患者恢復(fù)。 涼膈散屬于臨床常用的中醫(yī)藥方,主要由連翹、甘草、梔子、玄明粉、竹葉、黃芩、薄荷葉等組成[16]。 方藥中,連翹具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱功效;甘草能調(diào)和諸藥,使不同藥物發(fā)揮優(yōu)勢;梔子能發(fā)揮清熱利濕功效;玄明粉具有潤燥軟堅(jiān)作用;竹葉能發(fā)揮清熱除煩、生津利尿作用;黃芩能發(fā)揮清熱燥濕作用;薄荷葉能發(fā)揮疏散風(fēng)熱作用;諸藥合用共奏清上瀉下并行功效,遵循了中醫(yī)“腑以通為用”的治療理念[17]。 該研究中,觀察組用藥1 周后胰腺水腫得到明顯改善或消失, 且胰腺周圍軟組織滲出減輕較為明顯,而對照組略差于觀察組,從該研究結(jié)果看出,涼膈散聯(lián)合西醫(yī)綜合療法能改善胰腺功能,減輕胰腺水腫。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,涼膈散中多種中藥富含大量的蒽醌類、 鞣質(zhì)類、 黃體酮類等化學(xué)成分, 藥物有效成分能防止胰酶及降解產(chǎn)物侵入臟器細(xì)胞,有助于降低機(jī)體內(nèi)毒素,提高血漿滲透壓,促進(jìn)機(jī)體炎癥吸收。同時,患者用藥以灌腸及胃管注入方式用藥,能保護(hù)腸黏膜屏障,消除氧自由基,減少多臟器的損傷、衰竭,且患者以灌腸、鼻飼等方式用藥,能提高患者依從性[18]。 該研究中,兩組藥物安全性比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組 12 個月復(fù)發(fā)率低于對照組(P<0.05),表明涼膈散聯(lián)合西醫(yī)綜合療法治療急性胰腺炎安全性較高, 能降低遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率。

    綜上所述, 對急性胰腺炎患者在西醫(yī)綜合干預(yù)基礎(chǔ)上聯(lián)合涼膈散能降低癥候積分水平, 降低血淀粉酶、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP 水平,藥物安全性較高,有助于降低患者復(fù)發(fā)率。

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