金紋細(xì)蛾飛行能力測(cè)定

侯國輝, 崔笑雄, 朱 悅, 熊仁次, 姚永生

(塔里木大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 南疆農(nóng)業(yè)有害生物綜合治理兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 新疆阿拉爾 843300)

金紋細(xì)蛾Lithocolletisringoniella屬鱗翅目(Lepidoptera)細(xì)蛾科(Gracillariidae)，是果樹上一種常見的潛葉性害蟲，主要寄主為蘋果，其次是海棠、沙果、山定子、山楂、梨、李、桃、櫻桃、檳子等果樹(石勇強(qiáng)等, 2003; 于江南, 2010; 虞國躍等, 2014)。成蟲將卵單粒散產(chǎn)于果樹葉片背面，幼蟲孵化后潛入葉肉內(nèi)為害，呈“泡囊”狀蟲斑，影響葉片的光合作用。發(fā)生嚴(yán)重時(shí)每片葉上有10～20個(gè)蟲斑，致使葉片皺縮提前脫落，果實(shí)生長(zhǎng)受阻或脫落，還可能出現(xiàn)二次開花，影響翌年花芽的生長(zhǎng)與結(jié)果，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失(Fanetal., 2015)。2013年在新疆伊犁地區(qū)特克斯縣首次報(bào)道金紋細(xì)蛾為害，發(fā)生盛期對(duì)蘋果園為害率達(dá)到25%～55%(翟浩等, 2013; 陳川等, 2016; 陳衛(wèi)民等, 2016)。近年來新疆大力發(fā)展特色林果業(yè)，蘋果在南疆環(huán)塔里木盆地種植面積逐年擴(kuò)大，栽培品種以紅富士為主(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)統(tǒng)計(jì)局, 2013; 姜云斌等, 2019)。紅富士品種對(duì)金紋細(xì)蛾表現(xiàn)為高感，加上氣候變暖、栽培管理等諸多因素，為其提供了良好的生存環(huán)境，金紋細(xì)蛾在蘋果園的為害日趨嚴(yán)重(秦玉川和楊書林, 2002)，制約了新疆蘋果產(chǎn)業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。

金紋細(xì)蛾為東亞特有種，主要分布于日本、韓國、朝鮮及我國北部、中部和西北部地區(qū)(Yamadaetal., 1971; Leeetal., 1985; 王春蕾, 2016)，國內(nèi)包括黑龍江、吉林、遼寧、河北、河南、山東、山西、陜西、甘肅、四川、安徽、江蘇、新疆等省(自治區(qū))，并有逐年擴(kuò)散的趨勢(shì)。近年來國內(nèi)外學(xué)者對(duì)金紋細(xì)蛾形態(tài)特征、發(fā)生規(guī)律、生活習(xí)性、生物學(xué)特性及防治技術(shù)開展了大量研究(石永強(qiáng)等, 2003; 李進(jìn), 2012; 張玉琴, 2013; 陳川等, 2016; 劉雪瑩等, 2021)，但未見有關(guān)其飛行能力的相關(guān)報(bào)道。飛行是昆蟲長(zhǎng)期進(jìn)化過程中對(duì)生存環(huán)境的適應(yīng)，保持其種群繁衍的一種生存對(duì)策，也是昆蟲進(jìn)行短距離擴(kuò)散、擴(kuò)大種群危害范圍的重要方式，而具有一定飛行能力的昆蟲可以在特定的季節(jié)借助風(fēng)力向較遠(yuǎn)距離的寄主擴(kuò)散危害，因此昆蟲的短距離擴(kuò)散逐漸被人們重視(Dingle and Drake, 2007; 周國磊等, 2018)。測(cè)定昆蟲飛行能力是研究昆蟲飛行生物學(xué)的基礎(chǔ)(Camposeetal., 2004)，對(duì)探討昆蟲飛行擴(kuò)散機(jī)制十分必要，目前普遍采用的方法是利用昆蟲飛行磨吊飛(Rileyetal., 1995; 崔建新等, 2016; Keesetal., 2017)，準(zhǔn)確獲取昆蟲飛行能力參數(shù)。昆蟲的飛行能力受多種因素的影響，包括日齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)、交配狀態(tài)、生殖、溫度、濕度、光照等(袁瑞玲等, 2016; 劉莎等, 2018)。近年來金紋細(xì)蛾的為害程度愈加嚴(yán)重，對(duì)防治工作帶來了諸多困難，為了減少其造成的災(zāi)害損失及防治投入的成本，探究金紋細(xì)蛾為害范圍逐年擴(kuò)大是否與其飛行能力有關(guān)，明確自身生理狀態(tài)對(duì)其飛行能力的影響，對(duì)理解金紋細(xì)蛾的擴(kuò)散蔓延、綜合防治具有重要指導(dǎo)意義。因此，本研究利用昆蟲飛行磨系統(tǒng)，測(cè)定了金紋細(xì)蛾成蟲不同日齡、性別、補(bǔ)充營養(yǎng)與交配狀態(tài)下的飛行能力參數(shù)，旨在了解金紋細(xì)蛾的飛行生物學(xué)，為闡明其擴(kuò)散機(jī)制和規(guī)律、開展預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)與防控提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)

在金紋細(xì)蛾越冬代成蟲發(fā)生高峰期(5月下旬)，于阿拉爾市周邊及塔里木大學(xué)蘋果園采集帶有金紋細(xì)蛾老熟幼蟲的蟲疤枝葉，帶回實(shí)驗(yàn)室插入營養(yǎng)液中保濕培養(yǎng)，待老熟幼蟲化蛹后將其從蟲疤葉中剝離出來，置于培養(yǎng)皿內(nèi)人工飼養(yǎng)建立實(shí)驗(yàn)室種群，每培養(yǎng)皿飼養(yǎng)5頭蛹，皿底墊入定性濾紙噴水保濕。飼養(yǎng)過程中，持續(xù)到蘋果園進(jìn)行蟲疤枝葉的采集，補(bǔ)充室內(nèi)飼養(yǎng)蟲源。待實(shí)驗(yàn)室種群羽化后，區(qū)別雌雄分別放入相同規(guī)格的養(yǎng)蟲籠(長(zhǎng)×寬×高=75 cm×75 cm×75 cm)中，貼上標(biāo)簽注明羽化日期和性別供試驗(yàn)使用，每日適量添加5%的蜂蜜水為成蟲補(bǔ)充營養(yǎng)。金紋細(xì)蛾飼養(yǎng)溫度為25±1℃、相對(duì)濕度為70%±5%、光周期為14L∶10D。

1.2 試驗(yàn)儀器

儀器設(shè)備：昆蟲飛行磨信息系統(tǒng)(FXMD-24-USB型，河南佳多科工貿(mào)股份有限公司)、智能人工氣候箱(RXZ-280B，寧波江南儀器廠)、加濕器(Bear JSQ-C50X5)、空調(diào)(美的)、溫濕度計(jì)(HTC-1)、體視顯微鏡(蔡司V20，北京普瑞賽司儀器有限公司)。

1.3 飛行能力測(cè)定

吊飛試驗(yàn)參考郭江龍等(2016)方法并做部分調(diào)整，從實(shí)驗(yàn)室種群中隨機(jī)捕獲金紋細(xì)蛾不同日齡的成蟲，保證試蟲健康且能正常飛行，置于離心管內(nèi)并編號(hào)。用脫脂棉蘸取少量乙醚將試蟲輕微麻醉，然后放于有凹槽的泡沫板上展翅，用毛筆將胸腹連接處的鱗毛除去。取下懸吊在飛行磨上的吊臂，吊臂為直徑0.5 mm，長(zhǎng)30 cm的細(xì)鋼絲。蘸取少許502膠將自制吊環(huán)與試蟲胸腹交界處連接，吊環(huán)與試蟲蟲體保持垂直，靜置1 min使膠完全凝固。將吊環(huán)套接于飛行磨吊臂末端，待試蟲完全蘇醒后觀察其是否能振翅飛行，若能振翅飛行，將吊臂放回飛行磨上進(jìn)行測(cè)試，保持吊環(huán)垂直于吊臂向下，使試蟲繞飛行磨中心軸在水平方向上做切線旋轉(zhuǎn)。吊飛試驗(yàn)于每日21∶00時(shí)開始，吊飛時(shí)間為12 h，次日9∶00時(shí)結(jié)束。吊飛試驗(yàn)于溫度25±1℃，相對(duì)濕度70%±5%，完全黑暗的室內(nèi)進(jìn)行。

1.3.1不同日齡成蟲飛行能力：金紋細(xì)蛾羽化后，將雌、雄成蟲分別放入相同規(guī)格的養(yǎng)蟲籠中，飼喂5%蜂蜜水，選取1-10日齡健康的未交配成蟲進(jìn)行測(cè)試，連續(xù)吊飛12 h，確保每個(gè)日齡雌雄成蟲分別測(cè)試15頭。測(cè)定未交配成蟲最大飛行參數(shù)，連續(xù)吊飛12 h，每個(gè)日齡雌雄成蟲分別測(cè)試10頭，重復(fù)3次。

1.3.2不同性別成蟲飛行能力：根據(jù)1.3.1節(jié)測(cè)試結(jié)果確定未交配成蟲的飛行能力最佳日齡，金紋細(xì)蛾羽化后，將雌、雄成蟲分別放入相同規(guī)格的養(yǎng)蟲籠中，飼喂5%蜂蜜水，雌、雄成蟲各測(cè)定有效數(shù)量15頭(實(shí)測(cè)20頭左右，剔除偏差較大的個(gè)體)，連續(xù)吊飛12 h，記錄飛行參數(shù)。

1.3.3補(bǔ)充營養(yǎng)的成蟲飛行能力：根據(jù)1.3.1節(jié)測(cè)試結(jié)果確定未交配成蟲的飛行能力最佳日齡，金紋細(xì)蛾羽化后，將雌、雄成蟲分別放入相同規(guī)格的養(yǎng)蟲籠中，設(shè)置飼喂5%蜂蜜水和清水兩個(gè)處理，分別測(cè)定不同處理雌、雄成蟲各15頭的飛行參數(shù)，連續(xù)吊飛12 h。

1.3.4交配與否成蟲的飛行能力：根據(jù)1.3.1節(jié)測(cè)試結(jié)果確定未交配成蟲的飛行能力最佳日齡，金紋細(xì)蛾羽化后，設(shè)置交配和未交配兩個(gè)處理。一處理將雌雄成蟲放入養(yǎng)蟲籠中，任其自由交配；另一處理區(qū)分雌雄成蟲放入不同養(yǎng)蟲籠中，不進(jìn)行交配。選取未交配雌、雄成蟲和已交配雌、雄成蟲，飼喂5%蜂蜜水，不同交配狀態(tài)雌、雄成蟲各測(cè)定有效數(shù)量15頭，連續(xù)吊飛12 h，記錄飛行參數(shù)。測(cè)試完畢后對(duì)雌蟲進(jìn)行卵巢解剖，通過有無精包來確定雌蟲是否交配。如有精包則為交配雌蟲，與其配對(duì)的則為交配雄蟲，反之亦然，剔除未交配雌蟲的飛行參數(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)分析

采用Excel 2010, SigmaPlot和SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析及圖表制作。不同因素對(duì)金紋細(xì)蛾成蟲飛行能力的影響采用單因素方差分析，不同日齡成蟲的采用Duncan氏新復(fù)極差法比較差異顯著性；不同性別、補(bǔ)充營養(yǎng)和交配狀態(tài)下成蟲的飛行能力采用t檢驗(yàn)比較差異顯著性。數(shù)據(jù)分析前對(duì)平均飛行時(shí)間、平均飛行距離、平均飛行速度的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)，如不符合正態(tài)分布，則對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行平方根轉(zhuǎn)換后再做統(tǒng)計(jì)分析，差異顯著水平為P<0.05。

2 結(jié)果

2.1 不同日齡及不同性別金紋細(xì)蛾成蟲的飛行能力

金紋細(xì)蛾雌雄成蟲的飛行能力與日齡之間關(guān)系密切，隨著日齡增加呈先升高后降低的變化趨勢(shì)(表1)。連續(xù)12 h成蟲吊飛結(jié)果表明：不同日齡雌雄成蟲飛行能力存在明顯差異。不同日齡雌成蟲的飛行距離(F=4.624,df1=9,df2=140,P<0.05)、飛行時(shí)間(F=7.731,df1=9,df2=140,P<0.05)、飛行速度(F=2.635,df1=9,df2=140,P<0.05)存在顯著差異；不同日齡雄成蟲的飛行距離(F=5.145,df1=9,df2=140,P<0.05)、飛行時(shí)間(F=8.465,df1=9,df2=140,P<0.05)、飛行速度(F=3.242,df1=9,df2=140,P<0.05)也存在顯著差異。3-6日齡成蟲飛行能力相對(duì)較強(qiáng)，此后隨著日齡增加飛行能力逐漸減弱，到10日齡成蟲飛行能力最弱，雌雄成蟲的飛行能力均在5日齡達(dá)到峰值，雌成蟲平均飛行距離2.293±0.254 km，平均飛行時(shí)間5.341±0.617 h，平均飛行速度0.711±0.126 km/h；雄成蟲平均飛行距離2.142±0.276 km，平均飛行時(shí)間5.132±0.628 h，平均飛行速度0.620±0.132 km/h。雖然金紋細(xì)蛾雌成蟲的平均飛行距離、飛行時(shí)間和飛行速度均大于雄成蟲，但雌雄個(gè)體間平均飛行距離(t=0.40,df=28,P=0.69)、飛行時(shí)間(t=0.24,df=28,P=0.81)和飛行速度(t=0.50,df=28,P=0.62)均不存在顯著差異(P>0.05)。

金紋細(xì)蛾雌雄成蟲的最長(zhǎng)飛行距離、最長(zhǎng)飛行時(shí)間和最大飛行速度均在5日齡達(dá)到峰值(表2)。最長(zhǎng)飛行距離分別為4.272±0.201和4.223±0.219 km，最長(zhǎng)飛行時(shí)間分別為8.733±0.243和8.671±0.179 h，最大飛行速度分別為1.725±0.199和1.632±0.164 km/h。

表1 金紋細(xì)蛾不同日齡成蟲平均飛行距離、飛行時(shí)間和飛行速度Table 1 Average flight distance, flight duration and flight speed of different day-old adults of Lithocolletis ringoniella

表2 金紋細(xì)蛾不同日齡成蟲最長(zhǎng)飛行距離和飛行時(shí)間以及最大飛行速度Table 2 Maximum flight distance, flight duration and flight speed of different day-old adults of Lithocolletis ringoniella

2.2 補(bǔ)充營養(yǎng)對(duì)金紋細(xì)蛾成蟲飛行能力的影響

金紋細(xì)蛾未交配雌雄成蟲的飛行能力均在5日齡達(dá)到峰值，分別測(cè)定不同營養(yǎng)狀態(tài)的未交配5日齡雌雄成蟲連續(xù)吊飛12 h的飛行能力，結(jié)果表明：取食5%蜂蜜水金紋細(xì)蛾雌雄成蟲的飛行距離、飛行時(shí)間、飛行速度均大于對(duì)照(取食清水)，取食5%蜂蜜水雌成蟲的飛行距離(t=2.62,df=28,P<0.05)和飛行速度(t=0.71,df=28,P<0.05)與對(duì)照存在顯著差異，飛行時(shí)間(t=1.07,df=28,P>0.05)與對(duì)照比無顯著差異；取食5%蜂蜜水雄成蟲的飛行距離顯著高于對(duì)照(t=2.09,df=28,P<0.05)，飛行時(shí)間(t=0.87,df=28,P>0.05)和飛行速度(t=0.24,df=28,P>0.05)與對(duì)照比差異不顯著。金紋細(xì)蛾成蟲在不同營養(yǎng)狀態(tài)下飛行能力存在差異，雌雄成蟲取食補(bǔ)充營養(yǎng)后飛行能力均有提高(圖1)。取食后雌成蟲的飛行距離(2.293±0.254 km)、飛行時(shí)間(5.341±0.617 h)和飛行速度(0.711±0.126 km/h)較未取食雌成蟲的飛行距離(1.561±0.117 km)、飛行時(shí)間(4.627±0.252 h)和飛行速度(0.613±0.057 km/h)分別提高46.945%, 15.430%和15.978%；取食后雄成蟲的飛行距離(2.142±0.276 km)、飛行時(shí)間(5.132±0.628 h)和飛行速度(0.620±0.132 km/h)較未取食雄成蟲的飛行距離(1.502±0.132 km)、飛行時(shí)間(4.518±0.317 h)和飛行速度(0.582±0.084 km/h)分別提高42.610%, 13.590%和6.529%。

圖1 補(bǔ)充營養(yǎng)時(shí)金紋細(xì)蛾5日齡雌雄成蟲間飛行能力的比較Fig. 1 Comparison of flight capacity between the 5-d-old female and male adults ofLithocolletis ringoniella provided with complementary nutritionA: 飛行距離Flight distance; B: 飛行時(shí)間Flight duration; C: 飛行速度Flight speed. 圖中數(shù)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤;柱上星號(hào)和ns分別表示差異顯著(P<0.05)和不顯著(P>0.05)(t檢驗(yàn))。圖2同。Data in the figure are mean±SE. Asterisk and ns above bars indicate significant difference (P<0.05) and no significant difference (P>0.05)(t-test), respectively. The same for Fig. 2.

2.3 交配狀態(tài)對(duì)金紋細(xì)蛾成蟲飛行能力的影響

金紋細(xì)蛾未交配雌雄成蟲的飛行能力均在5日齡時(shí)達(dá)到峰值，分別測(cè)定不同交配狀態(tài)的5日齡雌雄成蟲連續(xù)吊飛12 h的飛行能力，結(jié)果表明：金紋細(xì)蛾雌成蟲交配后飛行能力提高，雄成蟲交配后飛行能力降低(圖2)。金紋細(xì)蛾雌成蟲交配后飛行距離(t=3.02,df=28,P<0.05)和飛行速度(t=2.14,df=28,P<0.05)顯著大于未交配雌成蟲，雄成蟲交配后飛行距離(t=2.58,df=28,P<0.05)和飛行速度(t=2.14,df=28,P<0.05)顯著小于未交配雄成蟲；交配與未交配雌雄成蟲飛行時(shí)間無顯著差異(t=0.54,df=28,P>0.05;t=1.36,df=28,P>0.05)，雌成蟲交配后飛行時(shí)間延長(zhǎng)，雄成蟲交配后飛行時(shí)間縮短。交配后雌成蟲的飛行距離(3.248±0.188 km)、飛行時(shí)間(5.723±0.340 h)和飛行速度(0.995±0.041 km/h)較未交配雌成蟲的飛行距離(2.293±0.254 km)、飛行時(shí)間(5.341±0.617 h)和飛行速度(0.711±0.126 km/h)分別提高41.628%, 7.152%和39.925%；而交配后雄成蟲的飛行距離(1.375±0.111 km)、飛行時(shí)間(4.214±0.254 h)和飛行速度(0.334±0.022 km/h)較未交配雄成蟲的飛行距離(2.142±0.276 km)、飛行時(shí)間(5.132±0.328 h)和飛行速度(0.620±0.132 km/h)分別降低35.823%, 17.888%和46.129%。

3 討論

本研究通過對(duì)金紋細(xì)蛾不同日齡成蟲飛行能力的測(cè)定表明(表1)：金紋細(xì)蛾成蟲的飛行能力與日齡之間關(guān)系緊密，隨著日齡增長(zhǎng)表現(xiàn)為由弱到強(qiáng)，再由強(qiáng)到弱的變化趨勢(shì)。羽化初期，飛行能力隨日齡的增加逐漸增強(qiáng)，5日齡達(dá)到峰值，之后隨日齡的增加逐漸下降，10日齡飛行能力最弱。這種飛行能力變化的規(guī)律與蘋果蠹蛾Cydiapomonella、草地螟Loxostegestieticatis、草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda、甘藍(lán)夜蛾Mamestrabrassicae、二點(diǎn)委夜蛾Athetislepigone和傘裙追寄蠅Exoristacivilis等(羅禮智和李光博, 1992; Schumacheretal., 1997; 鄭作濤等, 2014; 吳曉等, 2016; 岳方正等, 2016; 葛世帥等, 2019)相似。羽化初期飛行能力相對(duì)較弱，可能是由于營養(yǎng)的供應(yīng)和吸收不夠完全，其飛行肌的發(fā)育尚未完成，飛行能源物質(zhì)和有關(guān)酶活性較低，各項(xiàng)飛行參數(shù)比較低。隨著飛行肌等發(fā)育成熟，飛行能源物質(zhì)的積累和酶活性的增強(qiáng)，飛行能力逐漸提高，當(dāng)達(dá)到一定的發(fā)育階段，昆蟲的重心轉(zhuǎn)向生殖，卵巢開始逐漸發(fā)育并且導(dǎo)致飛行肌的降解，從而飛行能力下降(Johnson, 1969; Sunetal., 2013)。本試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果表明金紋細(xì)蛾最佳日齡成蟲可連續(xù)飛行5 h左右，最長(zhǎng)飛行距離4 km以上(表2)，雖不及已報(bào)道的甜菜夜蛾Spodopteraexigua、草地貪夜蛾和二點(diǎn)委夜蛾等(鄭作濤等, 2014; 鄒金城等, 2017; 葛世帥, 2019)，但仍具有遷飛擴(kuò)散的潛力，這可能是導(dǎo)致近年來其為害范圍逐年擴(kuò)大的重要原因之一。金紋細(xì)蛾雌雄成蟲的飛行能力幾乎相同，雖然雌成蟲的平均飛行距離、飛行時(shí)間和飛行速度均大于雄成蟲，但雌雄個(gè)體間平均飛行距離、飛行時(shí)間和飛行速度均不存在顯著差異(表1)。這一研究結(jié)果與蘋果蠹蛾、黃地老虎Agrotissegetum、橘小實(shí)蠅Bactroceradorsalis和草地貪夜蛾等(Schumacheretal., 1997; 崔建新等, 2016; 郭江龍等, 2016; 葛世帥等, 2019)相似，與綠盲蝽Lyguslucorum、花曲柳窄吉丁Agrilusmarcopoli和家蠅Muscadomestica等(Luetal., 2007; 劉吉起等, 2011; 王輝等, 2015)相悖。金紋細(xì)蛾雌成蟲的飛行能力基本參數(shù)均大于雄成蟲，可能是由于雌蟲為了尋求交配及完成交配后尋找適宜的產(chǎn)卵場(chǎng)所，對(duì)飛行的需求比雄蟲更為強(qiáng)烈。一般而言，體型較大的昆蟲飛行能力較強(qiáng)，雌性昆蟲飛行能力強(qiáng)于雄性，這與雌雄生理或形態(tài)差異有關(guān)(Shirai, 1995; Luetal., 2007; 王輝等, 2015)。

成蟲期取食對(duì)昆蟲飛行能力具有重要影響，成蟲在饑餓狀態(tài)下或長(zhǎng)期營養(yǎng)不足時(shí)飛行能力顯著下降(張蕾等, 2006; 郭文超等, 2012)。本研究結(jié)果表明獲取補(bǔ)充營養(yǎng)(5%蜂蜜水)的金紋細(xì)蛾雌雄成蟲平均飛行距離均有顯著提高(圖1)，營養(yǎng)物質(zhì)的及時(shí)補(bǔ)充是金紋細(xì)蛾飛行擴(kuò)散的關(guān)鍵。這一研究結(jié)果與黃地老虎、二點(diǎn)委夜蛾和草地貪夜蛾等(鄭作濤, 2014; 郭江龍等, 2016; 葛世帥, 2019)一致。交配對(duì)生殖和飛行能力的影響在多種昆蟲中已被證實(shí)。本研究結(jié)果表明金紋細(xì)蛾雌成蟲交配后飛行能力提高，雄成蟲交配后飛行能力降低(圖2)。交配對(duì)雌成蟲飛行能力有較大的影響，交配后雌成蟲飛行能力更強(qiáng)，有利于其尋找合適的寄主植物來產(chǎn)卵(Hanskietal., 2006; Hashiyamaetal., 2013)。暗脈菜粉蝶Pierisnapi的飛行能力研究表明，未交配雄成蟲的飛行速度大于已交配，交配后雄成蟲飛行能力減弱(Almbro and Kullberg, 2012)。這一結(jié)論在本實(shí)驗(yàn)中也得到印證，交配過程中雄蟲向雌蟲體內(nèi)轉(zhuǎn)移了許多生理效應(yīng)的物質(zhì)，包括肽類物質(zhì)、保幼激素類似物、前列腺素等多種“交配因子”(華榮勝等, 2010)，促使雌蟲將用于飛行的能源物質(zhì)轉(zhuǎn)移到生殖方面，飛行能力隨之下降。

本研究在室內(nèi)對(duì)金紋細(xì)蛾成蟲飛行能力進(jìn)行了初步探索，明確了不同日齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)、交配狀態(tài)對(duì)成蟲飛行能力的影響。此外，影響金紋細(xì)蛾飛行能力的因素還包括振翅頻率、生殖、種群密度、溫濕度和光照強(qiáng)度等(程登發(fā)等, 2002; 江幸福和羅禮智, 2008)，影響金紋細(xì)蛾飛行能力的因素仍有待于進(jìn)一步探索。本試驗(yàn)供試蟲源為實(shí)驗(yàn)室種群，利用飛行磨系統(tǒng)測(cè)定金紋細(xì)蛾飛行生物學(xué)參數(shù)，不能完全模擬該蟲在自然條件下的飛行狀態(tài)，所得結(jié)果與實(shí)際存在一定差異。因此，采取室外室內(nèi)相結(jié)合的方法，進(jìn)一步研究影響金紋細(xì)蛾飛行能力的因素十分必要。