• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多模態(tài)MR成像技術(shù)診斷宮頸癌臨床分析的價(jià)值觀(guān)察*

    2022-06-09 08:35:00杜靜波劉迎新李振武
    中國(guó)CT和MRI雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:脈管淋巴間隙

    杜靜波 劉迎新 李振武

    北京市大興區(qū)人民醫(yī)院放射科(北京 102600)

    宮頸癌又稱(chēng)子宮頸癌,是發(fā)生在子宮頸部位常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤疾病,原位癌發(fā)病年齡主要集中于30~35歲,浸潤(rùn)癌發(fā)病年齡主要集中于45~55歲,常見(jiàn)病因有HPV病毒感染、初次性生活、出產(chǎn)年齡小、性伴侶過(guò)多等,另外,吸煙、營(yíng)養(yǎng)不良、不注重衛(wèi)生也會(huì)增加患宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn),臨床癥狀主要是體現(xiàn)在陰道出血、排液等[1]?;紝m頸癌女性人數(shù)僅次于乳腺癌,且患病年齡趨于年輕化,全球每年約有25萬(wàn)女性死于宮頸癌,因此,及時(shí)準(zhǔn)確診斷宮頸癌尤為重要,對(duì)后期治療、預(yù)后具有重要指導(dǎo)意義[2]。到目前為止,臨床對(duì)宮頸癌的診斷是運(yùn)用國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟臨床分期,其準(zhǔn)確度較低,僅有35%~85%,在此基礎(chǔ)上,臨床醫(yī)務(wù)學(xué)者加以模態(tài)MR成像技術(shù)輔助分期,可大大提高其診斷準(zhǔn)確度[3]。多模態(tài)MR成像技術(shù)對(duì)軟組織分辨率高、可以多序列、多方位成像,在橫斷位有利于顯示宮旁、淋巴結(jié),在矢狀位可明確病灶與膀胱、直腸的關(guān)系,在冠狀位有利于顯示病灶確切的位置與大小,其意義在于術(shù)前進(jìn)行診斷決定治療方案、明確病變的范圍,估計(jì)預(yù)后[4]。本文旨在探討多模態(tài)MR成像技術(shù)診斷宮頸癌臨床分析的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料選取我院2020年1月至2021年6月收治的102例經(jīng)病理確診為宮頸癌的女性患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)檢查明確為宮頸癌患者;30~65周歲;首次確診為宮頸癌患者。排除標(biāo)準(zhǔn):心、腦、肝、腎功能不全者;具有溝通、認(rèn)知功能障礙者;合并子宮腺肌癥、子宮肌瘤等婦科疾病者。102例患者年齡32~63歲,平均年齡(47.52±7.19)歲,組織學(xué)分型中鱗癌64例,腺癌38例;病理分化程度中低分化72例,高分化30例;有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)35例,無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)67例。本研究取得我院醫(yī)學(xué)倫理機(jī)構(gòu)審核批準(zhǔn),所有患者均自愿參與本次研究并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 診斷方法多模態(tài)MR成像技術(shù)檢查:所有患者均采用美國(guó)GE公司Discovery 750 3.0TMRI及正交體線(xiàn)圈對(duì)T1WI、T2WI、DWI、DTI、DCE-MRI序列進(jìn)行掃描,各參數(shù)如下:(1)軸位T1WI:掃描時(shí)間:97s,F(xiàn)OV:30cm2×30cm2,層間隔:1.5mm,層厚5mm,TR/TE:680/10ms,矩陣:320×192,激勵(lì)次數(shù):2.0;(2)軸位T2WI:掃描時(shí)間:193s,F(xiàn)OV:30cm2×30cm2,層間隔:1.5mm,層厚5mm,TR/TE:5660/88.4ms,矩陣:288×224,激勵(lì)次數(shù):3.0;(3)矢狀位T2WI:掃描時(shí)間:177s,F(xiàn)OV:31cm2×31 cm2,層間隔:1.0mm,層厚5mm,TR/TE:4120/91.8 ms,矩陣:256×224,激勵(lì)次數(shù):3.0;(4)軸位DWI:b:0,600s/mm2,掃描時(shí)間:75s,F(xiàn)OV:30cm2×30cm2,層間隔:1.5mm,層厚5mm,TR/TE:3725/71.1ms,矩陣:128×128,激勵(lì)次數(shù):3.0;(5)軸位DTI:b:0,600s/mm2,掃描時(shí)間:172s,F(xiàn)OV:30cm2×30cm2,層間隔:1.5mm,層厚5mm,TR/TE:4400/87.4ms,矩陣:128×128,激勵(lì)次數(shù):6.0;(6)矢狀位DCE-MRI:掃描時(shí)間:250s,F(xiàn)OV:35cm2×28cm2,層間隔:0.0mm,層厚3.6 mm,TR/TE:3.2/1.5ms,矩陣:256×192,激勵(lì)次數(shù):0.69,共40期,對(duì)比劑為釓噴酸葡胺注射液(生產(chǎn)單位:德國(guó)Bayer AG;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20171008),靜脈注射,劑量為0.1 mmol/kg。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)(1)DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù):運(yùn)用Functool軟件對(duì)DWI與DTI序列圖像進(jìn)行處理,DWI序列可處理為ADCDWI圖,DTI序列可處理為ADCDTI圖、FA圖,運(yùn)用GenIQ軟件對(duì)DCE-MRI序列圖像進(jìn)行處理,DCE-MRI序列可處理為Ktrans圖、Ve圖、Kep圖,分別在各個(gè)圖像上放置病灶部分感興趣區(qū),由兩位具有豐富經(jīng)驗(yàn)的攝像學(xué)醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)行分析、計(jì)算ADCDWI、ADCDTI、FA、Ktrans、Ve、Kep值。

    (2)多模態(tài)MR成像分期:由兩位具有豐富經(jīng)驗(yàn)的攝像學(xué)醫(yī)師在術(shù)前對(duì)所有患者進(jìn)行MR閱片記錄,多模態(tài)MR成像分期中,Ⅰ期:腫瘤組織在宮頸中呈高信號(hào);Ⅰ a期:宮頸黏膜毛糙,宮頸管增寬;Ⅰ b期:腫瘤組織在宮頸部中信號(hào)呈低信號(hào)到高信號(hào)中間結(jié)合帶;Ⅱ 期:腫瘤組織在陰道壁中的低信號(hào)轉(zhuǎn)為高信號(hào);Ⅱ a期:矢狀位見(jiàn)宮頸部中高信號(hào)的腫瘤組織向下侵犯低信號(hào)的陰道上 2/3;Ⅱ b期:腫瘤組織在子宮頸中低信號(hào)完全中斷,子宮頸呈現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)增大。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0軟件,ADCDWI、ADCDTI、FA、Ktrans、Ve、Kep值用(±s)來(lái)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著差異及統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同組織學(xué)分型宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)對(duì)比鱗癌組ADCDTI、FA、Ve、Kep參數(shù)顯著低于腺癌組(P<0.05),Ktrans參數(shù)顯著高于腺癌組(P<0.05),而兩組ADCDWI參數(shù)差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 不同組織學(xué)分型宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)比較結(jié)果

    2.2 不同病理分化程度宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)對(duì)比低分化組FA、Ve、Kep參數(shù)顯著低于高分化組(P<0.05),Ktrans參數(shù)顯著高于高分化組(P<0.05),兩組ADCDTI、ADCDWI參數(shù)差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 不同病理分化程度宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)比較結(jié)果

    2.3 不同淋巴脈管間隙浸潤(rùn)宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)對(duì)比有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組Ve、Kep參數(shù)顯著低于無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組(P<0.05),Ktrans參數(shù)顯著高于無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組(P<0.05),兩組ADCDTI、ADCDWI、FA參數(shù)差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 不同淋巴脈管間隙浸潤(rùn)宮頸癌患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)比較結(jié)果

    2.4 多模態(tài)MR對(duì)宮頸癌分期的診斷價(jià)值模態(tài)MR成像技術(shù)診斷分期結(jié)果為Ⅰ a期12例,Ⅰ b期54例,Ⅱ a期42例,Ⅱb期6例,以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,其診斷準(zhǔn)確率分別為100.00%,87.04%,85.71%,93.33%,總診斷正確率為87.72%,見(jiàn)表4。

    表4 多模態(tài)MR成像技術(shù)診斷分期與手術(shù)病理診斷分期的對(duì)比

    2.5 宮頸癌的模態(tài)MR成像表現(xiàn)圖1患者資料,女,53歲,不規(guī)則陰道流血一月余,由圖1A、圖1B、圖1C可見(jiàn)子宮頸前唇,形態(tài)不規(guī)則腫塊,累及子宮頸黏膜層、肌層,圖1D可見(jiàn)腫塊長(zhǎng)明顯高信號(hào),ADCDWI值為0.96×10-3mm2/s,圖1E可見(jiàn)腫塊強(qiáng)化低于子宮肌層。

    圖1 宮頸癌的多模態(tài)MR成像表現(xiàn)。注:圖1A 矢狀位T2WI;圖1B 軸位T2WI;圖1C 冠狀位T2WI;圖1D 矢狀位DWI;圖1E 矢狀位T1WI。

    3 討 論

    宮頸癌的發(fā)病率,據(jù)世界衛(wèi)生組織(WTO)統(tǒng)計(jì),每年全球新增宮頸癌患者約53萬(wàn)例,造成約25萬(wàn)女性死亡,其中,包括中國(guó)在內(nèi)的發(fā)展中國(guó)家占全世界的80%,中國(guó)每年新增宮頸癌患者約14萬(wàn)例,死亡約3.7萬(wàn)例,并且發(fā)病率呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì),嚴(yán)重威脅全球女性的健康,因此,早期正確、快速地診斷對(duì)治療宮頸癌尤為重要[5]。宮頸癌是由于宮頸管表面柱狀上皮過(guò)度分化,再由于各種刺激,最終形成癌癥,宮頸癌在組織學(xué)分型上可分為鱗癌、腺癌等[6]。有研究發(fā)現(xiàn),鱗癌的發(fā)病率在減少,腺癌的發(fā)病率在增加,且越來(lái)越年輕化。據(jù)田士峰等[7]報(bào)道稱(chēng),年齡影響著宮頸癌的治療與預(yù)后,年齡越大,臨床診斷分期越高,預(yù)后越差。多模態(tài)MR成像技術(shù)是在利用磁共振現(xiàn)象在人體中獲得磁信號(hào),重建出人體信息,在對(duì)病變進(jìn)行MR成像的基礎(chǔ)上,結(jié)合多種成像新技術(shù),具有良好的組織分辨率,清晰顯示宮頸及周?chē)M織器官,可準(zhǔn)確判斷腫瘤體積與浸潤(rùn)深度,由于其準(zhǔn)確度高、敏感度高、無(wú)創(chuàng),使得多模態(tài)MR成像技術(shù)在宮頸癌的診斷、分期、以及對(duì)治療方案的制定、療效判斷上發(fā)揮空間巨大[8]。本研究對(duì)比了不同癌癥類(lèi)型、不同病理分化程度、是否有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)患者DWI、DTI、DCE-IIRI序列各參數(shù)變化影響,發(fā)現(xiàn)多模態(tài)MR成像技術(shù)通過(guò)ADCDWI、ADCDTI、FA、Ktrans、Ve、Kep參數(shù)能有效鑒別不同癌癥類(lèi)型、不同病理分化程度、是否有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)患者,這表明多模態(tài)MR成像技術(shù)可以作為宮頸癌患者治療前評(píng)估病變范圍的常規(guī)檢查,這與牛淼等[9]報(bào)道一致。

    DWI是因布朗運(yùn)動(dòng)而發(fā)展的多模態(tài)MR成像技術(shù),描述水分子彌散運(yùn)動(dòng)受限情況,ADCDWI值的大小反映了組織的彌漫運(yùn)動(dòng),ADCDWI值越低,反映了水分子彌散幅度越小,ADCDWI值與組織中細(xì)胞密度、細(xì)胞器數(shù)目有關(guān)[10]。DTI是基于DWI基礎(chǔ)的一種新成像技術(shù),反映水分子彌散速度與方向的變化,通過(guò)計(jì)算機(jī)可轉(zhuǎn)化為ADCDTI值、FA值,其中ADCDTI值反映的是水分子彌散運(yùn)動(dòng)的速度,與水分子受限程度呈負(fù)相關(guān),F(xiàn)A值反映的是水分子彌散運(yùn)動(dòng)的方向[11]。在本研究中,鱗癌組ADCDTI值顯著低于腺癌組,可能是由于鱗癌組惡化程度更高,細(xì)胞更加密集,水分子彌散運(yùn)動(dòng)受限,因此ADCDTI值偏低。對(duì)于FA值,鱗癌組顯著低于腺癌組,低分化組顯著低于高分化組,這可能是因?yàn)樗肿訌浬⑦\(yùn)動(dòng)受限后,水分子都沿著細(xì)胞間隙運(yùn)動(dòng),方向上較為一致[12],因此FA值偏低。有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組與無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組的ADCDWI值、ADCDTI值、FA均沒(méi)有顯著差異,這可能是因?yàn)镾WI與DTI主要是反映彌散信息,未能反映微循環(huán)對(duì)淋巴脈管的影響[13]。DCE-MRI是對(duì)選定的感興趣區(qū)多期掃描,不僅可以獲得多個(gè)定量參數(shù),還能反映病變生理變化,通過(guò)計(jì)算機(jī)可轉(zhuǎn)化為Ktrans值、Ve值、Kep值,其中,Ktrans值反映的是內(nèi)皮細(xì)胞間隙、新生血管膜完整性,Ktrans值越高,惡性程度越高,Ve值反映的是血管外細(xì)胞外間隙的大小,腫瘤數(shù)目越多,Ve值越小,Kep值反映的是對(duì)比劑擴(kuò)散速度[14],在本研究中,對(duì)于Ktrans值,鱗癌組顯著高于腺癌組,低分化組顯著高于高分化組,有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組顯著高于無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組,這可能是Ktrans值較高的組腫瘤惡性程度高,血供豐富,內(nèi)皮細(xì)胞間隙增寬,導(dǎo)致Ktrans值偏高。對(duì)于Ve值、Kep值,鱗癌組顯著低于腺癌組,低分化組顯著低于高分化組,有淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組顯著低于無(wú)淋巴脈管間隙浸潤(rùn)組,這可能是因?yàn)閂e值、Kep值較低的組腫瘤數(shù)目較多,分布較為擁擠,新生血管豐富,細(xì)胞外間隙減小,導(dǎo)致Ve值、Kep值偏低。此外,本文中,模態(tài)MR成像技術(shù)診斷分期結(jié)果為Ⅰ a期12例,Ⅰ b期54例,Ⅱ a期42例,Ⅱ b期6例,以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,其診斷準(zhǔn)確率分別為100.00%,87.04%,85.71%,93.33%,總診斷正確率為87.72%,這與莫婧等[15]、田兆榮[16]等報(bào)道結(jié)果相近,說(shuō)明多模態(tài)MR成像技術(shù)輔助分期診斷準(zhǔn)確度較高,可作為宮頸癌術(shù)前分期、選擇治療手段的工具,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    綜上所述,多模態(tài)MR成像技術(shù)在宮頸癌的診斷與分期方面具有良好的準(zhǔn)確度,可以作為宮頸癌患者治療前評(píng)估病變范圍的常規(guī)檢查。

    猜你喜歡
    脈管淋巴間隙
    間隙
    綜合護(hù)理淋巴消腫療法在降低乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生率中的應(yīng)用效果觀(guān)察
    飛行過(guò)載及安裝間隙對(duì)主安裝節(jié)推力測(cè)量的影響
    緊流形上的Schr?dinger算子的譜間隙估計(jì)
    右蝶竇脈管瘤一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    脈管復(fù)康片聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷和米諾地爾外用治療斑禿療效觀(guān)察
    淺談保護(hù)間隙的利弊與應(yīng)用
    廣西電力(2016年4期)2016-07-10 10:23:38
    豚鼠、大鼠和小鼠內(nèi)淋巴囊組織學(xué)的差異
    高頻電凝與非手術(shù)治療血管瘤和脈管畸形的療效觀(guān)察
    胃癌根治術(shù)后淋巴漏的原因及處理
    国产精品久久久久久人妻精品电影| 一区二区三区高清视频在线| 91九色精品人成在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 男男h啪啪无遮挡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品久久久久久,| 亚洲精品在线美女| 日韩成人在线观看一区二区三区| av欧美777| 国产亚洲av高清不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲无线在线观看| 99国产综合亚洲精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久影院123| av电影中文网址| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99re在线观看精品视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 此物有八面人人有两片| 国产精品一区二区三区四区久久 | 大型黄色视频在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人精品一区二区免费| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久免费高清国产稀缺| 长腿黑丝高跟| 久久精品影院6| 亚洲成av人片免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 69av精品久久久久久| 国产成人欧美在线观看| 色播在线永久视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产视频一区二区在线看| 午夜免费成人在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av美国av| 黄片大片在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 好男人电影高清在线观看| 亚洲中文av在线| av福利片在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产av在哪里看| 午夜福利免费观看在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 成人精品一区二区免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| av视频在线观看入口| 亚洲第一av免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美成人午夜精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产欧美日韩一区二区三| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线天堂中文资源库| 国产一区二区激情短视频| 国产av精品麻豆| 久久精品成人免费网站| 日韩欧美在线二视频| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利,免费看| 国产精华一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产区一区二久久| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产欧美日韩av| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲一区二区三区色噜噜| 天堂动漫精品| 欧美日韩一级在线毛片| av片东京热男人的天堂| 精品久久蜜臀av无| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费不卡黄色视频| 正在播放国产对白刺激| 一级毛片精品| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 午夜免费鲁丝| 国产高清videossex| 日本在线视频免费播放| 老司机福利观看| 校园春色视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日本视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜免费观看网址| 人人妻人人澡人人看| 在线国产一区二区在线| av在线播放免费不卡| 亚洲黑人精品在线| 午夜免费鲁丝| 成人三级黄色视频| a在线观看视频网站| xxx96com| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费看十八禁软件| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 窝窝影院91人妻| 韩国精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 久久午夜综合久久蜜桃| 韩国精品一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 九色国产91popny在线| 悠悠久久av| 成人免费观看视频高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲激情在线av| tocl精华| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美日韩黄片免| 久久久久久国产a免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久久精品吃奶| 怎么达到女性高潮| 搡老岳熟女国产| 国产成人精品久久二区二区91| 日本在线视频免费播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 电影成人av| 久久热在线av| 波多野结衣av一区二区av| 大型av网站在线播放| 在线播放国产精品三级| 在线av久久热| av电影中文网址| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄片大片在线免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看a级黄色片| 欧美在线一区亚洲| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 黄色毛片三级朝国网站| 美女午夜性视频免费| 黄片大片在线免费观看| 超碰成人久久| 宅男免费午夜| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲色图av天堂| 国产精品二区激情视频| 久久草成人影院| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99热只有精品国产| 性欧美人与动物交配| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩av在线大香蕉| 亚洲午夜理论影院| 精品乱码久久久久久99久播| 最新在线观看一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩av在线大香蕉| 精品国产国语对白av| 国产高清激情床上av| 好男人在线观看高清免费视频 | 无遮挡黄片免费观看| 又大又爽又粗| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一卡二卡三卡精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人精品在线电影| 人人澡人人妻人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色视频一区免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久蜜臀av无| 波多野结衣高清无吗| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 身体一侧抽搐| 亚洲七黄色美女视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品av久久久久免费| 精品国产一区二区久久| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩高清综合在线| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色成人免费大全| 久久精品影院6| 老司机福利观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 91老司机精品| 99re在线观看精品视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩乱码在线| 一级毛片高清免费大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本在线视频免费播放| 国产真人三级小视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久精品欧美日韩精品| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 国产成人精品无人区| 国产激情欧美一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲全国av大片| 啦啦啦 在线观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲色图av天堂| av有码第一页| 日本一区二区免费在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产看品久久| 男女之事视频高清在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色老头精品视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲欧美98| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久国产精品麻豆| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆成人av在线观看| 免费高清在线观看日韩| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 美国免费a级毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 日本a在线网址| 99久久综合精品五月天人人| 日日夜夜操网爽| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av有码第一页| 免费在线观看日本一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产av在哪里看| 久久香蕉激情| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产熟女xx| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲自拍偷在线| 操出白浆在线播放| 身体一侧抽搐| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 夜夜爽天天搞| 手机成人av网站| 99国产综合亚洲精品| 丁香六月欧美| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 成人欧美大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久久久久久久久久久大奶| 手机成人av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 在线国产一区二区在线| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲激情在线av| www.精华液| 欧美av亚洲av综合av国产av| 女人精品久久久久毛片| 午夜福利18| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩黄片免| 99riav亚洲国产免费| 757午夜福利合集在线观看| or卡值多少钱| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 精品第一国产精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 天堂动漫精品| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级黄色录像| 成人精品一区二区免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 看免费av毛片| 久久香蕉国产精品| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 欧美黑人精品巨大| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久av美女十八| 人妻久久中文字幕网| 波多野结衣av一区二区av| aaaaa片日本免费| 此物有八面人人有两片| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产精品 欧美亚洲| av在线播放免费不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线视频色国产色| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品国产一区二区精华液| 啦啦啦免费观看视频1| 中出人妻视频一区二区| av欧美777| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影 | 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久国内视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 中国美女看黄片| 一级黄色大片毛片| 国产成人影院久久av| 久久香蕉精品热| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 操出白浆在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 国产av又大| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人操女人黄网站| 自线自在国产av| 很黄的视频免费| 日本五十路高清| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利18| 老司机午夜福利在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 9色porny在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 9色porny在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美激情高清一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机在亚洲福利影院| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久国产精品影院| 国产精品av久久久久免费| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清视频大片| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆久久精品国产亚洲av| 电影成人av| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂动漫精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 操出白浆在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 老鸭窝网址在线观看| 99国产精品一区二区三区| cao死你这个sao货| 日本黄色视频三级网站网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产野战对白在线观看| www.精华液| 久久中文看片网| 国内精品久久久久精免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精华国产精华精| 在线观看66精品国产| 成人手机av| 丝袜在线中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲第一av免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 91精品三级在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| av有码第一页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99re在线观看精品视频| 欧美大码av| 久久久水蜜桃国产精品网| 99国产精品99久久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| a在线观看视频网站| 免费在线观看影片大全网站| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 久久香蕉国产精品| 欧美性长视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久久久免费视频了| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人国产一区最新在线观看| 国产精品免费视频内射| 日韩大码丰满熟妇| 午夜视频精品福利| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 丝袜美足系列| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美乱妇无乱码| 自线自在国产av| 大码成人一级视频| 99热只有精品国产| 91在线观看av| 中亚洲国语对白在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 无人区码免费观看不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 天天一区二区日本电影三级 | 亚洲全国av大片| 成年女人毛片免费观看观看9| av视频免费观看在线观看| 中文字幕久久专区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费少妇av软件| 中文字幕最新亚洲高清| 美女高潮到喷水免费观看| 一本大道久久a久久精品| 免费看十八禁软件| 嫩草影视91久久| aaaaa片日本免费| 亚洲片人在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄片播放在线免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9色porny在线观看| 免费在线观看完整版高清| svipshipincom国产片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费无遮挡裸体视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产伦一二天堂av在线观看| or卡值多少钱| 欧美最黄视频在线播放免费| 黄片小视频在线播放| 正在播放国产对白刺激| 日韩欧美一区视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本五十路高清| 三级毛片av免费| 自线自在国产av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩免费av在线播放| 午夜福利视频1000在线观看 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 不卡av一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人永久免费在线观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 无限看片的www在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美乱色亚洲激情| 男女之事视频高清在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕高清在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕高清在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线国产一区二区在线| 亚洲人成77777在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久精品欧美日韩精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一区在线观看完整版| 国产又爽黄色视频| 丁香六月欧美| 午夜福利在线观看吧| 亚洲少妇的诱惑av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 91字幕亚洲| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲无线在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av美国av| 岛国在线观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕av电影在线播放| 69av精品久久久久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一二三四在线观看免费中文在| 99久久精品国产亚洲精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产精品合色在线| 三级毛片av免费| 久久中文看片网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 宅男免费午夜| www日本在线高清视频| 国产麻豆成人av免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩高清综合在线| 搡老岳熟女国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 女性被躁到高潮视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲,欧美精品.| 岛国在线观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产午夜精品久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黑人精品巨大| 国产激情欧美一区二区| 91成年电影在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| tocl精华| 亚洲美女黄片视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产黄a三级三级三级人| 国产免费男女视频| 大香蕉久久成人网| 免费看a级黄色片| 在线播放国产精品三级| 国产三级黄色录像| 激情在线观看视频在线高清| 99精品久久久久人妻精品| 日本欧美视频一区| 怎么达到女性高潮|