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    2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素分析

    2022-06-07 06:46:15李艷青拉巴卓瑪
    醫(yī)學(xué)前沿 2022年6期
    關(guān)鍵詞:消化性螺桿菌幽門

    李艷青 拉巴卓瑪

    摘要:目的:探究2型糖尿病患者出現(xiàn)消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素。方法:選擇2018年1月至2022年4月我院內(nèi)科收治的2型糖尿病合并消化性潰瘍患者43例作為觀察組,同期收治的2型糖尿病患者51例作為對照組,比較兩組患者的生化檢查結(jié)果、生活習(xí)慣及一般資料,分析2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素。結(jié)果:采用Logistic回歸分析,結(jié)果顯示長期飲酒、幽門螺桿菌感染史、糖化血紅蛋白、高密度脂蛋白(HDL)水平是2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:影響2型糖尿病發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素包括長期飲酒、幽門螺桿菌感染史、糖化血紅蛋白、餐后2h血糖水平、高密度脂蛋白(HDL)水平等,因此,在對2型糖尿病患者進(jìn)行治療時(shí),需要注意上述危險(xiǎn)因素,調(diào)整降糖藥物及生活習(xí)慣,規(guī)避2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍。

    關(guān)鍵詞:2型糖尿病;消化性潰瘍;危險(xiǎn)因素

    一、資料與方法

    1.1一般資料

    本次研究選擇2018年1月至2022年4月我院內(nèi)科收治的2型糖尿病合并消化性潰瘍患者43例作為觀察組,同期收治的2型糖尿病患者51例作為對照組,兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料具有同質(zhì)性(P>0.05)。

    研究對象納入標(biāo)準(zhǔn):1.結(jié)合病史、血糖監(jiān)測及生化檢查指標(biāo),所有患者符合《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》關(guān)于2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);2.觀察組患者經(jīng)胃鏡檢查確診為消化性潰瘍;3.患者不合并有心、腦、肝、腎等重要臟器病變;4.患者消化性潰瘍不伴有穿孔或惡變;5.患者及家屬表示知情同意。

    1.2方法

    比較兩組患者的基礎(chǔ)資料、生活習(xí)慣及各項(xiàng)檢查結(jié)果,分析影響2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素。

    1.3觀察指標(biāo)

    第一,患者一般資料:包括患者的年齡、性別、生活習(xí)慣、血壓、吸煙史、飲酒史等。

    第二,患者生化檢查:包括患者的空腹血糖、餐后2h血糖、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、C13檢測、總膽固醇等。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究選擇SPSS26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),單因素分析采用t檢驗(yàn),相關(guān)性采用Person相關(guān)分析,影響因素采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    二、結(jié)果

    2.1患者一般資料對比

    采用單因素分析結(jié)果顯示,兩組患者年齡、性別差異不明顯(P>0.05);吸煙史、飲酒史、幽門螺桿菌感染史等差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)如表1:

    2.2影響2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素

    將糖尿病患者是否合并消化性潰瘍作為因變量,各項(xiàng)影響因素作為自變量,帶入到Logistic回歸分析,結(jié)果如下表2所示。提示飲酒史、幽門螺桿菌感染史、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、高密度脂蛋白水平是獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    三、討論

    糖尿病作為最常見的慢性內(nèi)科疾病之一,近年來由于人們生活節(jié)奏加快、生活不規(guī)律,其發(fā)病率呈現(xiàn)出上升趨勢。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,截止2020年底,我國糖尿病人數(shù)已經(jīng)高達(dá)1億4000萬,嚴(yán)重威脅著全民健康,同時(shí)也產(chǎn)生了極大的醫(yī)療衛(wèi)生費(fèi)用。倘若對糖尿病的治療不到位、不規(guī)律,任由其繼續(xù)發(fā)展,容易出現(xiàn)多個(gè)器官、系統(tǒng)的并發(fā)癥,消化性潰瘍便是糖尿病的典型并發(fā)癥之一。有研究顯示,糖尿病患者消化性潰瘍的發(fā)生率高于非糖尿病患者,這主要是因?yàn)?型糖尿病患者神經(jīng)軸突的逆行運(yùn)輸因體內(nèi)糖化血紅蛋白水平過高出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致軸突變性及萎縮,影響神經(jīng)細(xì)胞的正常功能,降低胃腸蠕動(dòng)頻率及幅度,長此以往,胃部潴留胃酸過多,超過胃粘膜的承受閾值,從而造成消化性潰瘍,因此,為了避免2型糖尿病患者并發(fā)消化性潰瘍,有必要探究2型糖尿病并發(fā)消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素,以便為臨床治療提供支持。

    本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),長期飲酒史、幽門螺桿菌感染史、糖化血紅蛋白水平及餐后2小時(shí)血糖水平是2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。對于2型糖尿病患者而言,由于其餐后2h血糖高于正常水平,超過了神經(jīng)突觸的承受閾值,會對神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,從而導(dǎo)致患者分泌更多的血清胃泌素,從而導(dǎo)致患者胃酸水平提升,而消化性潰瘍發(fā)生的根本原因恰好是胃酸水平的異常增高。同時(shí),由于2型糖尿病患者體內(nèi)血糖水平過高,對神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的毒性作用導(dǎo)致其無法釋放正常水平的激素,導(dǎo)致胃酸持續(xù)分泌而不受激素調(diào)控,也會導(dǎo)致消化性潰瘍的發(fā)生。另外,糖尿病的另一并發(fā)癥,即微血管病變會導(dǎo)致血管管腔變小,血流速度降低,血液粘稠度增高,減少其攜帶的氧氣和養(yǎng)料,影響胃黏膜的防御功能,造成潰瘍的發(fā)生。

    對于有長期飲酒史的患者,由于酒精刺激損壞胃腸黏膜,當(dāng)胃泌素水平升高時(shí)胃酸水平升高,胃粘膜由于自身對胃酸的承受閾值下降被破壞,造成胃腸道消化性潰瘍。而幽門螺桿菌本身作為消化性潰瘍的最主要危險(xiǎn)因素,它不僅會通過黏附及毒性作用對胃黏膜造成損傷,同時(shí)也會促進(jìn)胃黏膜炎癥,間接造成胃黏膜的損傷。高密度脂蛋白作為血生化評價(jià)指標(biāo),當(dāng)其水平較高時(shí)容易造成血液粘稠度增加,血管內(nèi)血細(xì)胞攜帶的氧氣及養(yǎng)料不足,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞缺血、缺氧,影響胃腸道正常蠕動(dòng)及分泌,導(dǎo)致胃黏膜損傷,造成消化性潰瘍。

    綜合全文,2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素主要包括長期飲酒史、幽門螺桿菌感染史、糖化血紅蛋白水平、餐后2h血糖水平及高密度脂蛋白水平等。臨床在對2型糖尿病患者進(jìn)行護(hù)理時(shí),可以針對上述影響因素進(jìn)行干預(yù),最大限度的降低甚至完全規(guī)避2型糖尿病患者并發(fā)消化性潰瘍。

    參考文獻(xiàn):

    [1]楊小蘭,鄭金清,馬曉芬.2型糖尿病患者發(fā)生消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素分析[J].糖尿病新世界,2021,24(22):39-42.DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2021.22.039.

    [2]繆上,張寶東.2型糖尿病合并消化性潰瘍發(fā)病的危險(xiǎn)因素分析[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志,2020,4(06):90-91.

    [3]鐘清連,黃群,李濤,何劍琴,黃健,王曉玲,林嘉裕,顏雯.減少糖尿病合并消化性潰瘍患者臨床風(fēng)險(xiǎn)的循證應(yīng)用[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(20):2362-2366.

    [4]楊祎.老年2型糖尿病合并消化性潰瘍發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(24):178-179.

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