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    頂空氣相色譜法快速測(cè)定全血中17種揮發(fā)性有機(jī)污染物

    2022-06-04 05:31:02鄒小娟潘強(qiáng)生
    食品安全導(dǎo)刊 2022年5期
    關(guān)鍵詞:有機(jī)污染物氣相色譜全血

    鄒小娟 潘強(qiáng)生

    摘 要:目的:建立頂空氣相色譜DB-WAX毛細(xì)管柱同時(shí)測(cè)定全血中17種揮發(fā)性有機(jī)污染物的快速檢測(cè)方法。方法:全血用純水稀釋后,頂空平衡,經(jīng)毛細(xì)管柱分離,火焰離子化檢測(cè)器(Flame Ionization Detector,F(xiàn)ID)測(cè)定。結(jié)果:上述17種揮發(fā)性有機(jī)污染物分離效果好,工作曲線線性相關(guān)系數(shù)均在0.999以上,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.1%~6.0%,加標(biāo)回收率在85.6%~99.5%。結(jié)論:該方法能有效分離和準(zhǔn)確測(cè)定職業(yè)暴露人群的血中17種揮發(fā)性有機(jī)化合物,操作簡(jiǎn)便、快捷。

    關(guān)鍵詞:全血;有機(jī)污染物;氣相色譜

    Rapid Determination of 17 Volatile Organic Pollutants in Whole Blood by Headspace Gas Chromatography

    ZOU Xiaojuan, PAN Qiangsheng

    (Anqiu Center for Disease Control and Prevention, Anqiu 262100, China)

    Abstract: Objective: To establish a rapid detection method for the simultaneous determination of 17 volatile organic pollutants in whole blood by headspace gas chromatography DB-WAX capillary column. Method: The whole blood was diluted with pure water, balanced by headspace, separated by capillary column and determined by FID detector. Result: The above 17 kinds of volatile organic pollutants have good separation effect, the correlation coefficient of the standard curve was above 0.999, the relative standard deviation is 1.1%~6.0%, the desorption efficiency in 85.6%~99.5%, the detection limit was lower than the field dose level occupation chemical poisoning. Conclusion: This method can effectively separate and accurately determine 17 volatile organic compounds in the blood of occupational exposure population.

    Keywords: whole blood; organic pollutants; gas chromatography

    安丘市的工業(yè)產(chǎn)業(yè)主要集中在印染產(chǎn)業(yè)、化工產(chǎn)業(yè)、紡織產(chǎn)業(yè)以及蓄電池產(chǎn)業(yè)等行業(yè),上述各類(lèi)工業(yè)產(chǎn)業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)不同程度地產(chǎn)生對(duì)人體有害的揮發(fā)性有機(jī)污染物,部分揮發(fā)性有機(jī)污染物具有致癌性、神經(jīng)毒性、生殖毒性和致畸性[1]?!豆ぷ鲌?chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分:化學(xué)有害因素》(GBZ 2.1—2019)[2]所推薦的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)多數(shù)為有機(jī)污染物在尿液和呼出氣中的相關(guān)限值,有機(jī)污染物在全血中的限值規(guī)定很少。目前,測(cè)定生物樣品中揮發(fā)性有機(jī)物的方法主要包括吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法[3]、固相微萃?。⊿olid-Phase Microextraction,SPME)-氣質(zhì)聯(lián)用法[4]。為了更直接地反應(yīng)職業(yè)暴露人群血中有機(jī)成分,有效保護(hù)從業(yè)人員的身體健康,也為應(yīng)急突發(fā)事件提供針對(duì)性救援,對(duì)全血17種揮發(fā)性有機(jī)污染物通過(guò)頂空氣相色譜毛細(xì)管柱同時(shí)分離測(cè)定,探究檢測(cè)效果。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    正戊烷(色譜純)、正己烷(色譜純)、辛烷(色譜純)、丙酮(色譜純)、乙酸乙酯(色譜純)、苯(色譜純)、三氯乙烯(色譜純)、四氯乙烯(色譜純)、甲苯(色譜純)、乙酸丁酯(優(yōu)級(jí)純)、乙酸異戊酯(色譜純)、對(duì)二甲苯(色譜純)、間二甲苯(色譜純)、乙酸戊酯(色譜純)、鄰二甲苯(色譜純)、苯乙烯(色譜純)、環(huán)己酮(色譜純)、二硫化碳(色譜純)、硫酸銨(優(yōu)質(zhì)純)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    美國(guó)安捷倫公司Ajilent 7890A氣相色譜儀,帶FID檢測(cè)器;Ajilent 7697A頂空自動(dòng)進(jìn)樣器。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 色譜條件

    色譜柱為DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25 μm);進(jìn)樣口溫度200 ℃;檢測(cè)器溫度300 ℃。按照如下條件進(jìn)行升溫處理:起始溫度設(shè)定為40 ℃,維持起始溫度3 min。以5 ℃/min的速度逐步升溫至70 ℃。升溫至70 ℃后,以10 ℃/min的速度繼續(xù)逐步升溫至120 ℃。色譜柱流量設(shè)定為1 mL/min。按照氫氣30 mL/min、空氣300 mL/min,1∶1分流比進(jìn)樣,進(jìn)樣量為1 mL。

    1.3.2 頂空進(jìn)樣條件

    平衡溫度:80 ℃;平衡時(shí)間:20 min;進(jìn)樣針溫度:85 ℃;傳輸線溫度:90 ℃;進(jìn)樣時(shí)間:0.03 min。

    1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

    將少許甲醇置入50 mL容量瓶中,加入定量色譜純標(biāo)準(zhǔn)液,稀釋至刻度,混勻,并進(jìn)行逐級(jí)稀釋?zhuān)涑蓸?biāo)準(zhǔn)系列。5B1FCB47-A5E0-43F9-87F6-51EA7A24DA45

    1.3.4 樣品采集和測(cè)定

    抽取靜脈血3 mL,注入加有抗凝劑的采血管,立即用硅橡膠塞緊管口,搖勻后立即送實(shí)驗(yàn)室[5]。取一個(gè)10 mL頂空瓶加入1 mL抗凝血和約0.5 g硫酸銨,加入4 mL純水,立即封口,搖勻。待測(cè)物濃度按以下公式計(jì)算:

    X=c×F (1)

    式中:X為血中待測(cè)物濃度,μg/mL;c為測(cè)得樣品溶液中待測(cè)物濃度,μg/mL;F為稀釋倍數(shù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)色譜

    17種揮發(fā)性有機(jī)污染物標(biāo)準(zhǔn)色譜如圖1所示。

    1—正戊烷(2.939 min);2—正己烷(3.063 min);3—辛烷(3.935 min);4—丙酮(4.107 min);5—乙酸乙酯(4.980 min);6—苯(5.896 min);7—三氯乙烯(6.982 min);8—四氯乙烯(7.629 min);9—甲苯(8.078 min);10—乙酸丁酯(8.935 min);11—乙酸異戊酯(10.193 min);12—對(duì)二甲苯(10.449 min);13—間二甲苯(10.603 min);14—乙酸戊酯(11.362 min);15—鄰二甲苯(11.582 min);16—苯乙烯(13.050 min);17—環(huán)己酮(13.717 min)。

    2.2 工作曲線及檢出限

    各類(lèi)揮發(fā)性有機(jī)污染物線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均>0.999。儀器檢出限設(shè)置為標(biāo)準(zhǔn)3倍噪音,以1.0 mL全血計(jì)算最低檢出濃度。結(jié)果見(jiàn)表1。

    2.3 精密度和準(zhǔn)確度

    取0.5 μg/mL、2.5 μg/mL、5.0 μg/mL 低、中、高17種揮發(fā)性有機(jī)污染物混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液,混標(biāo)溶液進(jìn)行6次重復(fù)測(cè)定,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果為1.1%~6.0%。取低、中、高3個(gè)濃度的17種揮發(fā)性有機(jī)污染物加入到全血中,進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),各物質(zhì)平均加標(biāo)回收率為85.6%~99.5%。結(jié)果見(jiàn)表2。

    2.4 方法應(yīng)用

    用本方法對(duì)某公司噴漆車(chē)間暴露職工采樣檢測(cè),在血中檢出了正戊烷、正己烷、辛烷、丙酮、甲苯、乙酸戊酯及環(huán)己酮,其濃度均小于方法最低檢出濃度。

    3 結(jié)論

    研究使用純水稀釋?zhuān)x擇頂空DB-WAX毛細(xì)管柱分析測(cè)定全血中17種揮發(fā)性有機(jī)污染物。該方法具有操作簡(jiǎn)單、測(cè)定靈敏度高、一級(jí)精密度好的特性。測(cè)定結(jié)果線性范圍相對(duì)較寬,適用于職業(yè)暴露中揮發(fā)性有機(jī)危害物的快速檢測(cè)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]郝守進(jìn),康君行,周珊,等.固相微萃取氣相色譜法測(cè)定血中揮發(fā)性有機(jī)化合物[J].衛(wèi)生研究,2000,29(1):37-39.

    [2]國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì).工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分:化學(xué)有害因素:GBZ 2.1—2019[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2019.

    [3]林強(qiáng),周志榮,胡小鍵,等.全血中揮發(fā)性有機(jī)物吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜同位素內(nèi)標(biāo)測(cè)定法[J].環(huán)境與健康雜志,2017,34(2):154-158.

    [4]饒小思.固相微萃?。⊿PME)測(cè)定生物樣品中揮發(fā)性有機(jī)物的應(yīng)用研究[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2008.

    [5]王余萍.頂空固相微萃取氣相色譜法測(cè)定血中苯[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2009,19(4):794-795.5B1FCB47-A5E0-43F9-87F6-51EA7A24DA45

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