余敏鋒,何劉鑫
(江西省九江市九江市中醫(yī)醫(yī)院腎病1科/腫瘤科,江西 九江 332900)
糖尿病腎病是糖尿病最嚴重且最常見的慢性并發(fā)癥之一,主要由糖尿病微血管病變所致,臨床主要表現(xiàn)是蛋白尿,其后逐漸出現(xiàn)水腫、高血壓甚至氮質血癥[1]。在我國糖尿病腎病發(fā)病率呈上升趨勢,逐漸成為導致終末期腎臟病的病因之首[2]。我院用中西醫(yī)結合方法治療取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
共60例,均為2020年5月至2021年5月我院腎病科收治的III期和IV期糖尿病腎病患者,隨機分為對照組和觀察組各30例。對照組男16例,女14例;年齡33~68歲,平均(51.36±7.32)歲;病程13~84個月,平均(49.38±6.95)個月。觀察組男15例,女15例;年齡31~72歲,平均(53.32±7.64)歲;病程15~81個月,平均(51.37±6.68)個月。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
參照中華中醫(yī)藥學會腎病分會糖尿病腎病診斷標準[3]糖尿病腎病的Mogensen分期Ⅲ期(早期糖尿病腎病期)、Ⅳ期糖尿病腎病期或顯性糖尿病腎病期(DN))。中醫(yī)辨證為脾腎氣虛證。主癥為小便頻數(shù)或清長,或渾濁如脂膏,納呆,疲乏;次癥為面色蒼白,腰膝酸軟,或少尿,肢體浮腫。
納入標準:①符合診斷標準及分期標準;②愿意接受口服院內制劑,并配合隨訪;③預計生存期大于等于12個月。
排除標準:①存在嚴重心、肝、腎等臟器功能損害;②對恩格列凈及中藥成分過敏;③eGFR低于45ml/min;④患者有不易控制的精神病史;⑤預計生存期小于12個月。
兩組均給予口服恩格列凈(上海勃林殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準字J20171073)10~25mg,日1次,早上空腹或餐后。
觀察組加用益氣固攝濃縮丸,藥用黨參43g,黃芪58g,白術43g,山藥58g,陳皮43g,白扁豆43g,鹿銜草58g,白茅根58g,芡實35g,薏苡仁43g,川芎35g。由本院制劑室統(tǒng)一制成丸劑。口服25丸,日3次,餐后口服。
兩組1個療程均為4周,連續(xù)觀察2個療程。
觀察治療過程中水腫、尿量、血壓等癥狀及體征變化。初始治療的6個月內每月復查尿白蛋白排出率(UAER)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、24小時尿蛋白定量(UTP)、腎功能( Scr、BNN)、血漿白蛋白(ALB)、空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1)。
用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(±s)表示,計量資料首先使用Shapiro-Wilk檢驗判斷數(shù)據(jù)是否為正態(tài)分布,正態(tài)分布者采用兩獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布者采用Mann Whitney U秩和檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
參照《糖尿病及其并發(fā)癥中西醫(yī)診治學》[4]制定。顯效:癥狀明顯好轉或消失,臨床主要癥狀積分減少大于等于50%。有效:臨床主要癥狀積分減輕30%~50%。無效:臨床主要癥狀積分減輕小于30%,癥狀無改善或加重。
兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較見表1。
表1 兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較 (±s)
表1 兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 UAER(ug/min) UACR(mg/g) ALB(g/l) FBG(mmol/l)對照組 30 治療前 98.92±9.68 89.39±8.21 24.36±2.69 12.36±3.65治療后 67.86±8.23* 49.36±6.27* 35.68±3.58* 7.26±2.68*觀察組 30 治療前 97.62±9.81 88.24±8.23 23.63±2.39 11.68±2.98治療后 59.62±7.52*△ 59.21±6.35*△ 37.82±3.61*△ 6.21±2.35*△
兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較見表2。
表2 兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較 (±s)
表2 兩組治療前后微炎性狀態(tài)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 HbA1(%) 血SCr(umol/l) BUN(mmol/l) 24hUab(mg/24h)對照組 30 治療前 8.96±2.32 145.21±25.68 12.37±3.31 330.36±41.36治療后 7.61±1.92* 115.92±21.34* 10.35±2.96* 280.36±35.76*觀察組 30 治療前 9.20±2.67 142.37±26.34 12.63±3.19 333.25±43.27治療后 5.37±1.63*△ 103.38±18.31*△ 8.62±2.15*△ 250.35±33.34*△
兩組療效比較見表3。
表3 兩組療效比較 例(%)
目前糖尿病腎病的發(fā)病機制尚未完全明確,部分研究認為與多種因素密切相關,包括血流動力學改變、代謝紊亂、炎癥反應、自噬、細胞因子、氧化應激以及遺傳因素等[5]。當前治療糖尿病腎病僅僅以控制血糖、蛋白尿等為主。恩格列凈是一種全新靶點降糖藥物,主要是通過抑制近端腎小管的 SGLT-2對葡萄糖的重吸收來改善T2DM的血糖水平[6],除了控制血糖以外,SGLT-2 抑制劑能夠帶來降低血壓[7-8]、減輕體重、降低尿酸[9]、減少尿蛋白[10-11]和延緩腎臟病進展[12-13]等多重獲益。
DN屬中醫(yī)“消渴”、“水腫”、“虛勞”、“尿濁”、“關格”、“腎消”等范疇?!澳I者主蟄,封藏之本,精之處也”。中醫(yī)認為,本病的發(fā)生與脾腎兩臟相關。脾氣虛,則散精不及,導致痰濕、濁毒內生,精微之物流失,不能為機體所用,津液運化失司,引起消渴,消渴日久,脾胃虧虛,后天之本難以滋養(yǎng)失于對先天之腎精,加重腎精虧虛,腎失于固攝,腎虛水泛,最終導致脾腎氣虛可出現(xiàn)尿甘、尿多,乃至尿蛋白的發(fā)生,最終引起DN。益氣固攝濃縮丸為我院院內制劑,方中以黨參、黃芪益氣補虛,白術、陳皮燥濕健脾,山藥補益脾腎,白扁豆?jié)B濕健脾,薏苡仁利濕泄?jié)帷⒔∑?,鹿銜草、芡實補腎固精,川芎活血化瘀,白茅根清熱涼血。全方有益氣固攝、升清降濁之功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃芪多糖對可能通過抑制TGF-β1/Smads信號通路對糖尿病引起的腎臟損傷起到保護作用[14],黨參多糖聯(lián)合SIRT4通過抑制線粒體凋亡途徑來抑制體外糖尿病血管內皮細胞凋亡[15]。白術揮發(fā)油、山藥多糖可以調節(jié)糖尿病小鼠糖脂代謝紊亂[16-17]。薏苡仁多糖能夠改善實驗性2型糖尿病大鼠胰島素抵抗[18]。芡實醇提物具可以降低DN大鼠尿蛋白[19]。另外,臨床研究證實益氣固攝濃縮丸能調節(jié)機體的免疫功能,減輕炎癥,降低尿蛋白、減少腎小球內免疫復合物[20-21]。
研究顯示,觀察組UAER、UACR、ALB、HbA1、SCr、血BUN、24hUab指標優(yōu)于對照組。觀察組療效優(yōu)于對照組。可見益氣固攝濃縮丸聯(lián)合恩格列凈治療III和IV期糖尿病腎病可以降低尿蛋白,改善腎功能。