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    ICU連續(xù)性腎臟替代治療患者早期活動(dòng)對(duì)安全性的影響

    2022-05-31 01:27:30趙宏宇馬燕蘭李麗娜曹玉蕤
    武警醫(yī)學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:腎臟報(bào)警關(guān)節(jié)

    趙宏宇,唐 晟,馬燕蘭,羅 沙,李麗娜,曹玉蕤,楊 寧

    ICU患者病情危重,應(yīng)用血液凈化治療時(shí),常采用連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)。CRRT是基于擴(kuò)散、超濾、對(duì)流和吸附的生理學(xué)原理來(lái)模擬腎臟功能,以連續(xù)、溫和而緩慢地去除過(guò)多的體液、內(nèi)毒素等物質(zhì)的腎臟替代治療方式,其治療持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。李果對(duì)武漢市23家公立醫(yī)院的36臺(tái)CRRT儀器使用情況的調(diào)查顯示,ICU內(nèi)CRRT平均開機(jī)時(shí)間為19.1 h,較腎內(nèi)科平均開機(jī)時(shí)長(zhǎng)多約11 h。CRRT治療期間,為保證其正常運(yùn)作,常限制患者肢體活動(dòng)、并嚴(yán)格臥床。而長(zhǎng)時(shí)間臥床、腎臟替代治療、病情嚴(yán)重均是發(fā)生ICU獲得性衰弱(ICU-acquired weakness,ICU-AW)的危險(xiǎn)因素,可見CRRT患者發(fā)生ICU-AW的風(fēng)險(xiǎn)高。ICU-AW可導(dǎo)致患者機(jī)械通氣時(shí)間、住院時(shí)間延長(zhǎng),1年和5年病死率增高,出ICU后長(zhǎng)期社會(huì)功能受損,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,增加家庭和社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前研究認(rèn)為,早期活動(dòng)是防治ICU-AW的重要措施,而ICU內(nèi)CRRT患者進(jìn)行早期活動(dòng)的研究較少。本研究旨在探討ICU內(nèi)CRRT患者在治療期間開展早期活動(dòng)對(duì)患者安全與CRRT設(shè)備正常運(yùn)行的影響。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 采用便利抽樣法,選取北京市某三級(jí)甲等醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科2021-03至2022-01收治的接受CRRT治療的患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)18歲≤年齡≤85歲;(2)接受CRRT治療;(3)知情同意,自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)CRRT設(shè)備頻繁報(bào)警;(2)長(zhǎng)時(shí)間SpO<90%、收縮期血壓>170 mmHg;(3)顱內(nèi)高壓、深靜脈血栓、不穩(wěn)定骨折、急性心肌梗死、開放性腹部傷口、嚴(yán)重認(rèn)知和神經(jīng)功能缺損等不適宜活動(dòng)的患者,姑息治療患者;(4)躁動(dòng)(RASS≥2)、高呼吸機(jī)設(shè)置(FiO>0.60和/或呼氣末正壓PEEP>10 cmHO)。通過(guò)兩樣本均數(shù)比較估計(jì)公式n=n=2×[(+)×S/δ],雙側(cè)α=0.05,β=0.10,低血壓是目前報(bào)道中發(fā)生率最高的安全事件,本研究以“血壓變化”為主要結(jié)局指標(biāo),根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果δ=19.91,S=16.17,計(jì)算得=25,設(shè)定失訪率為15%,計(jì)算兩組樣本量各需29例次,總樣本量為58例次。通過(guò)計(jì)算機(jī)隨機(jī)數(shù)字生成隨機(jī)分配方案,使用信封法按照患者入院順序隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。本研究已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批(批號(hào):S2021-060-01)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 對(duì)照組干預(yù)方法 給予ICU常規(guī)治療和護(hù)理,每2 h由護(hù)士協(xié)助翻身、更換體位、皮膚按摩;定時(shí)觀察CRRT治療情況及患者健康狀況,清醒患者進(jìn)行常規(guī)運(yùn)動(dòng)健康宣教。

    1.2.2 試驗(yàn)組干預(yù)方法 (1)組建多學(xué)科合作小組。由兩名重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)師、兩名10年以上具備CRRT資質(zhì)準(zhǔn)入的ICU護(hù)士、1名康復(fù)治療師組成多學(xué)科合作小組,參與制訂流程、病情評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)方案等環(huán)節(jié)。(2)制訂活動(dòng)實(shí)施流程。本研究采用Orlando護(hù)理程序理論中的護(hù)理程序理念實(shí)施干預(yù)方案,每次活動(dòng)干預(yù)前“評(píng)估”患者的病情、管路安全性(避免管路牽拉、CRRT導(dǎo)管三重固定)、CRRT治療安全。確定患者是否適宜進(jìn)行活動(dòng)(“診斷”)后,制訂患者活動(dòng)“計(jì)劃”,由護(hù)士“實(shí)施”主被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng),在活動(dòng)過(guò)程中實(shí)時(shí)關(guān)注患者的生命體征及CRRT設(shè)備壓力變化。結(jié)束活動(dòng)后及時(shí)“評(píng)價(jià)”并記錄患者的活動(dòng)中的安全問題。(3)制訂風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)方案。出現(xiàn)以下情況,立即停止活動(dòng):①平均動(dòng)脈壓(MAP)<65 mmHg或>120 mmHg,原有腎臟疾病患者收縮壓或舒張壓較之前下降10 mmHg;②心率<50次/min或>140次/min;③出現(xiàn)心律失常或需使用去甲腎上腺素維持血壓;④吸入氧濃度FiO為60%,伴隨動(dòng)脈氧分壓(PaO)<70 mmHg;⑤呼氣末正壓(PEEP)>10 cmHO;⑥血氧飽和度下降10%或<85%;⑦呼吸頻率>35次/min;⑧在活動(dòng)后病情惡化,出現(xiàn)新的膿毒血癥、患者再次昏迷、消化道出血、新發(fā)胸痛等。對(duì)出現(xiàn)2 min內(nèi)患者無(wú)法自行緩解的異常情況,按照重癥醫(yī)學(xué)科診療常規(guī)進(jìn)行處理。(4)活動(dòng)方案。試驗(yàn)組患者在常規(guī)護(hù)理內(nèi)容的基礎(chǔ)上施加肢體活動(dòng),依照患者意識(shí)狀況與肌力水平予以主動(dòng)、助力或被動(dòng)訓(xùn)練,由遠(yuǎn)心端向近心段依次活動(dòng)肢體關(guān)節(jié),包括指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)屈伸,肘關(guān)節(jié)屈伸、旋前旋后,肩關(guān)節(jié)屈伸、內(nèi)旋外旋,踝關(guān)節(jié)背伸和跖屈(踝泵運(yùn)動(dòng)),膝關(guān)節(jié)屈伸,以及髖關(guān)節(jié)屈伸、內(nèi)收和外展。每個(gè)關(guān)節(jié)活動(dòng)10~15次,股靜脈置管時(shí)置管側(cè)腿部抬離床面不超過(guò)45°。活動(dòng)頻率為每天2次、每次20~30 min?;顒?dòng)周期為自患者入組至患者出ICU。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)CRRT壓力參數(shù)變化。試驗(yàn)組,記錄試驗(yàn)組患者活動(dòng)前(0 min)、活動(dòng)中(15 min)及活動(dòng)完成時(shí)(30 min) CRRT壓力參數(shù),包括動(dòng)脈壓、靜脈壓、濾前壓和跨膜壓;對(duì)照組,隨機(jī)選取治療中某一時(shí)間點(diǎn)(0 min),及其后15、30 min時(shí)的CRRT壓力參數(shù)。(2)生命體征變化。試驗(yàn)組,記錄患者活動(dòng)前(0 min)、活動(dòng)中(15 min)及活動(dòng)完成時(shí)(30 min)的生命體征,包括血壓、血氧飽和度、心率、呼吸頻率;對(duì)照組,隨機(jī)選取治療中某一時(shí)間點(diǎn)(0 min)及其后15、30 min時(shí)的生命體征。(3)不良事件發(fā)生情況。不良事件分為主要與次要不良事件,主要不良事件指CRRT導(dǎo)管或其他導(dǎo)管的移位、意外拔管、需要醫(yī)療干預(yù)的出血,需要緊急干預(yù)的血液動(dòng)力學(xué)改變(如低血壓)和心臟驟停、CRRT治療中斷等;次要不良事件指無(wú)需醫(yī)療干預(yù),患者短時(shí)間可恢復(fù)的生理異常,如2 min內(nèi)可處理的CRRT報(bào)警。觀察兩組CRRT治療期間或活動(dòng)過(guò)程中發(fā)生的不良事件。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料比較 研究納入18例患者,試驗(yàn)組活動(dòng)41例次、對(duì)照組記錄36例次,兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05,表1),具有可比性。

    表1 ICU連續(xù)性腎臟替代治療兩組一般資料比較

    2.2 生命體征變化比較 兩組生命體征在不同時(shí)間點(diǎn)(0、15、30 min)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),兩組不同時(shí)間點(diǎn)與0 min比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05,表2)。

    表2 ICU連續(xù)性腎臟替代治療兩組生命體征比較

    2.3 兩組CRRT壓力參數(shù)變化比較 如表3所示,兩組CRRT壓力參數(shù)在不同時(shí)間點(diǎn)(0、15、30 min)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。試驗(yàn)組30 min時(shí)動(dòng)脈壓與0 min時(shí)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.005),平均值差值為3.878 mmHg;試驗(yàn)組15 min時(shí)靜脈壓與0 min時(shí)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.024),平均值差值為2.244 mmHg;試驗(yàn)組30 min時(shí)靜脈壓與0 min時(shí)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.000),平均值差值為5.049 mmHg;試驗(yàn)組30 min時(shí)跨膜壓與0 min時(shí)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.036),平均值差值為3.610 mmHg。

    2.4 兩組不良事件發(fā)生情況比較 試驗(yàn)組24次CRRT中共活動(dòng)41次,發(fā)生1次壓力報(bào)警,發(fā)生率為2.44%(1/41),調(diào)整患者肢體位置后停止報(bào)警;對(duì)照組36次CRRT治療過(guò)程中發(fā)生2次壓力報(bào)警,發(fā)生率為5.56%(2/36),1次報(bào)警調(diào)整患者肢體位置后停止報(bào)警,1次報(bào)警無(wú)法停止后被迫下機(jī)。兩組不良事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=1.167,=0.558)。

    表3 ICU連續(xù)性腎臟替代治療兩組CRRT壓力變化比較

    3 討 論

    3.1 ICU內(nèi)CRRT患者進(jìn)行早期活動(dòng)安全性較好 本研究最終納入18例患者,患者年齡、性別與診斷特征與陳麗花等、黃卓凡等研究對(duì)象的特征一致,分析原因?yàn)?0~79歲為急性腎損傷的高發(fā)人群,研究對(duì)象特征與腎臟疾病流行病學(xué)有關(guān)。66.7%(12/18)的患者為股總靜脈臨時(shí)置管,治療模式與CRRT通路的選擇與治療緊急程度、患者身體狀況等有關(guān),右側(cè)頸內(nèi)靜脈常作為首選通路位置,但股總靜脈可避免胸部中心靜脈通路相關(guān)的并發(fā)癥,且ICU患者管路與液體通路較多,頸內(nèi)靜脈常置入中心靜脈導(dǎo)管,所以股總靜脈置管患者更多。本研究在ICU接受CRRT治療患者病情穩(wěn)定時(shí)、患者上機(jī)期間給予主被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng),由于研究對(duì)象的特殊性,樣本量較少。本文將安全性定義為在觀測(cè)階段發(fā)生較少的安全事件,本研究單次活動(dòng)時(shí)長(zhǎng)為30 min,CRRT治療時(shí)長(zhǎng)至少為6 h,所以本研究記錄患者每次活動(dòng)時(shí)發(fā)生的安全指標(biāo)變化情況,以單次活動(dòng)為一個(gè)樣本。試驗(yàn)組共活動(dòng)41例次。試驗(yàn)組與對(duì)照組生命體征在不同時(shí)間點(diǎn)(0、15、30 min)的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且不同時(shí)間點(diǎn)(15、30 min)與0 min比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此結(jié)果與Lee等、Brownback等和陳麗花等的研究結(jié)果一致。由此可見,ICU接受CRRT治療患者進(jìn)行主被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)引起生命體征變化的可能性小。有研究表明急癥住院患者的肌肉力量與肌肉萎縮在臥床5 d內(nèi)迅速出現(xiàn),約35 d衰減速度才達(dá)到平穩(wěn),目前證據(jù)顯示肌肉衰減會(huì)增加胰島素敏感性下降、血栓栓塞疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響疾病恢復(fù)。且腎臟疾病與肌肉減少有關(guān),慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)分期越嚴(yán)重,肌肉減少越多,腎臟疾病患者是CRRT患者的主要人群,所以ICU內(nèi)CRRT患者發(fā)生肌肉減少的風(fēng)險(xiǎn)較高。本研究認(rèn)為ICU進(jìn)行CRRT治療患者在治療期間開展早期活動(dòng)是安全的,因此在臨床工作中,對(duì)長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行CRRT治療的患者,應(yīng)鼓勵(lì)定時(shí)活動(dòng),對(duì)意識(shí)不清且臥床患者應(yīng)給予適當(dāng)時(shí)間間隔的關(guān)節(jié)活動(dòng)訓(xùn)練,防止發(fā)生關(guān)節(jié)僵硬、ICU-AW、褥瘡、深靜脈血栓等并發(fā)癥,延緩肌肉衰減。

    3.2 主被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)對(duì)CRRT平穩(wěn)運(yùn)行影響較小 CRRT平穩(wěn)運(yùn)行是CRRT有效治療的前提。既往ICU臨床工作中限制CRRT患者活動(dòng)的一個(gè)重要原因是擔(dān)心活動(dòng)過(guò)程中CRRT頻繁壓力報(bào)警,CRRT報(bào)警會(huì)暫停治療,頻繁報(bào)警可能發(fā)生血壓凝固和回血量減少,從而出現(xiàn)栓塞、失血等醫(yī)療問題。本研究試驗(yàn)組對(duì)股靜脈置管患者側(cè)肢體進(jìn)行不超過(guò)45°的關(guān)節(jié)活動(dòng),對(duì)頸內(nèi)靜脈置管患者肢體進(jìn)行全范圍關(guān)節(jié)活動(dòng),靜脈壓、動(dòng)脈壓、跨膜壓增加(2.244~5.049 mmHg),CRRT治療未中斷。Lee等對(duì)29例CRRT患者在33次被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)、10次床上主動(dòng)活動(dòng)、29次輔助或主動(dòng)坐立、9次站立或原地踏步的活動(dòng)過(guò)程中觀測(cè),發(fā)現(xiàn)患者進(jìn)行主動(dòng)活動(dòng)時(shí)回路血流量相對(duì)增加,未發(fā)生相關(guān)不良事件。Wang等研究發(fā)現(xiàn),股血管置管患者進(jìn)行髖關(guān)節(jié)屈曲時(shí)未觀測(cè)到壓力變化,坐立和站立時(shí)濾器跨膜壓升高,動(dòng)脈壓下降,仰臥后恢復(fù)正常。Toostra等發(fā)現(xiàn)活動(dòng)(78次床上活動(dòng)、72次仰臥功率自行車、80次坐在床邊、20次站立,13次轉(zhuǎn)移到椅子上,5次原地踏步)前后動(dòng)脈壓、靜脈壓及廢液壓約變化4 mmHg。本研究結(jié)果與上述研究基本一致,動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓在活動(dòng)過(guò)程中壓力變化幅度小。試驗(yàn)組所有活動(dòng)均未發(fā)生CRRT治療中斷,可見,小幅度的壓力變化不影響CRRT治療,與目前研究認(rèn)為股靜脈留置導(dǎo)管不影響患者活動(dòng)的結(jié)果一致。試驗(yàn)組發(fā)生1次肢體位置不當(dāng)引起的報(bào)警,對(duì)照組發(fā)生1次肢體位置不當(dāng)引起的報(bào)警與1次壓力過(guò)高被迫下機(jī),分析原因?yàn)榛颊咦陨硗窏l件較差,與活動(dòng)相關(guān)的可能性較小。ICU護(hù)理管理者應(yīng)重視股靜脈置管對(duì)患者活動(dòng)限制帶來(lái)的影響,特別是長(zhǎng)期臥床患者長(zhǎng)期制動(dòng)后發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增高,臨床管理者應(yīng)重視提高醫(yī)務(wù)人員的認(rèn)知,鼓勵(lì)CRRT患者進(jìn)行早期活動(dòng)。

    ICU內(nèi)CRRT患者進(jìn)行主被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)是安全可行的,活動(dòng)中不會(huì)引起生命體征的變化,CRRT壓力變化幅度小,活動(dòng)發(fā)生不良事件的可能性較小。本研究的不足之處在于樣本量較少,可能有一定偏倚;本研究股靜脈置管側(cè)肢體限制活動(dòng)小于45°,因此全范圍關(guān)節(jié)活動(dòng)是否會(huì)引起CRRT壓力變化有待進(jìn)一步研究。建議今后開展大樣本、高質(zhì)量的臨床研究,進(jìn)一步分析ICU接受CRRT治療患者進(jìn)行早期活動(dòng)的安全性,探討ICU內(nèi)CRRT患者早期活動(dòng)的有效性,為臨床開展早期活動(dòng)提供支持。

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