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    益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療炎癥性腸?。↖BD)的臨床效果及安全性分析

    2022-05-30 08:00:50葛紹玉李金閣
    健康之家 2022年6期
    關(guān)鍵詞:炎癥性腸病美沙拉嗪益生菌

    葛紹玉 李金閣

    摘要:目的 探究益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療炎癥性腸病的臨床療效。方法 選取我院2019年1月~2020年12月收治的54例炎癥性腸病患者,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各27例。對(duì)照組采用美沙拉嗪進(jìn)行治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予益生菌治療,觀察兩組臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率、血沉(ESR)、生活質(zhì)量、血清炎性因子水平、治療滿(mǎn)意度、應(yīng)激反應(yīng)。結(jié)果 觀察組治療總有效率、治療滿(mǎn)意度、白介素-10(IL-10)高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量評(píng)分、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血沉指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05);治療前,兩組應(yīng)激反應(yīng)比較(P>0.05);治療后,觀察組熱休克蛋白70(HSP70)高于對(duì)照組(P<0.05),丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH—Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療炎癥性腸病臨床效果好,毒副作用小。

    關(guān)鍵詞:益生菌;美沙拉嗪;炎癥性腸病;血清炎癥因子

    炎癥性腸病主要分為克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎兩種類(lèi)型,可累及回腸、直腸及結(jié)腸。臨床常見(jiàn)癥狀有腹瀉、腹痛、發(fā)熱等,大部分患者發(fā)病慢、早期不易察覺(jué);部分起病快且急,復(fù)發(fā)率高,難以根治。

    早期通常使用飲食調(diào)理和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),保證微量元素達(dá)到機(jī)體需求。臨床常用藥物為美沙拉嗪,能有效抑制炎癥擴(kuò)散,但對(duì)維持機(jī)體微生物平衡作用較小[1]。本研究選取我院54例炎癥性腸病患者為研究對(duì)象,探討益生菌聯(lián)合美沙拉嗪對(duì)炎癥性腸病的作用。具體報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2019年1月~2020年12月收治的54例炎癥性腸病患者,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各27例。對(duì)照組男11例,女16例;年齡25~54歲,平均(36.78±3.65)歲;病程0.6~8年,平均(3.58±1.02)年;克羅恩病15例,潰瘍性結(jié)腸炎12例。觀察組男13例,女14例;年齡24~55歲,平均(36.67±3.49)歲;病程0.7~8年,平均(3.26±1.11)年;克羅恩病17例,潰瘍性結(jié)腸炎10例。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《炎癥性腸病病理診斷:標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)踐》[2]中診斷標(biāo)準(zhǔn);無(wú)藥物過(guò)敏史;意識(shí)清晰,能正常交流者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或哺乳期患者;不配合治療者。

    1.2 方法

    對(duì)照組給予美沙拉嗪腸溶片治療,每日3次,每次2~4片。后期根據(jù)病情可調(diào)至每日2次,每日2片,餐前服用。

    觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上服用益生菌,每日2次,每次1袋,溫水沖服。兩組均持續(xù)用藥兩個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組臨床療效。痊愈:腹瀉、腹痛等臨床癥狀完全消失;有效:上述癥狀有所緩解,仍需接受藥物治療;無(wú)效:上述癥狀無(wú)變化或出現(xiàn)惡化。

    (2)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括皮疹、納差、嘔吐、腹瀉等。

    (3)采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行ESR測(cè)定,得到血沉值,并進(jìn)行比較。

    (4)比較兩組生活質(zhì)量。使用簡(jiǎn)易生存質(zhì)量評(píng)定量表(QOL)評(píng)價(jià),包括心理健康、社交能力等,每項(xiàng)100分,分值越低,生活質(zhì)量越好。

    (5)比較兩組血清炎性因子水平。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平。

    (6)比較兩組治療滿(mǎn)意度。采用本院自制量表進(jìn)行評(píng)價(jià),總分100分。非常滿(mǎn)意:100分;基本滿(mǎn)意:80~99分;一般:60~79分;不滿(mǎn)意:<60分。

    (7)應(yīng)激反應(yīng):空腹采集靜脈血,離心處理。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)熱休克蛋白70(HSP70),采用用硫代巴比妥酸比色法測(cè)定丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH—Px)活性,采用黃噤呤氧化酶法檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)活性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2,檢驗(yàn)等級(jí)資料進(jìn)行秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組治療效果對(duì)比

    對(duì)照組患者有8例痊愈,11例有效,8例無(wú)效,總有效率為70.3%;觀察組13例痊愈,12例有效,2例無(wú)效,總有效率為92.6%。觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.005)。

    2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

    對(duì)照組2例皮疹、2例納差、1例嘔吐、1例腹瀉,總發(fā)生率為22.2%;觀察組1例嘔吐,總發(fā)生率為3.7%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.005)。

    2.3 兩組血沉對(duì)比

    治療后,觀察組血沉指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.4 兩組生活質(zhì)量對(duì)比

    治療前,對(duì)照組心理健康、社交能力等評(píng)分分別為(33.32±4.19)、(44.31±3.27);觀察組分別為(33.47±4.21)、(44.24±3.28)。兩組比較無(wú)明顯差異(t1=0.131,t2=0.079,P1=0.896,P2=0.938)。治療后,對(duì)照組心理健康、社交能力評(píng)分分別為(16.68±2.36)、(18.51±1.78);觀察組分別為(14.69±2.36)、(15.25±2.73)。觀察組評(píng)分低于對(duì)照組(t3=3.098,t4=2.363,P3=0.003,P4=0.022)。

    2.5 兩組血清炎性因子水平比較

    治療后,觀察組IL-8、IL-17、TNF-α低于對(duì)照組(P<0.05),IL-10高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.6 治療滿(mǎn)意度比較

    觀察組總滿(mǎn)意度高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.7 兩組應(yīng)激反應(yīng)比較

    治療前,兩組應(yīng)激反應(yīng)比較(P>0.05);治療后,觀察組HSP70高于對(duì)照組(P<0.05),MDA、GSH—Px、SOD低于對(duì)照組(P<0.05)。

    3討論

    炎癥性腸病發(fā)病原因復(fù)雜,一般認(rèn)為與腸道黏膜免疫系統(tǒng)障礙有關(guān),誘發(fā)因素有年齡、種族、家族史、吸煙、非甾體抗炎藥等。另外,長(zhǎng)期食用西餐或深加工食品也會(huì)提高發(fā)病率,病發(fā)人群分布較廣,從兒童至老年人都有可能發(fā)生,病程長(zhǎng)且不易治愈,給患者生活造成了很大影響[3~4]。

    本研究結(jié)果,觀察組治療總有效率、治療滿(mǎn)意度、白介素-10(IL-10)高于對(duì)照組;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量評(píng)分、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血沉指標(biāo)低于對(duì)照組。IL-8、IL-17和TNF-α均屬于促炎因子,通過(guò)促進(jìn)炎性介質(zhì)釋放引起腸道炎性反應(yīng),造成腸黏膜損傷;IL-10屬于抗炎因子,可抑制單核巨噬細(xì)胞與中性粒細(xì)胞,從而減少炎性細(xì)胞因子聚集于炎性病灶中。美沙拉嗪能抑制白三烯與前列腺合成,使腸道內(nèi)防御屏障增強(qiáng),減少致病菌入侵與繁殖,抑制炎癥的發(fā)生和發(fā)展,但容易造成菌群失衡。益生菌可調(diào)節(jié)胃腸道菌群,使其處于平衡狀態(tài),緩解并抑制炎癥感染,提高炎癥性腸病治愈率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。同時(shí),益生菌吸附于腸黏膜表面,能夠減少胃酸和抗消化酶侵襲胃腸道,保護(hù)腸粘膜屏障,改善其通透性,減少病菌黏附,從而控制炎癥反應(yīng),降低血沉水平。益生菌聯(lián)合美沙拉嗪可減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),緩解臨床癥狀,使患者早日擺脫疾病的折磨,盡快恢復(fù)正常生活,提高其對(duì)治療的滿(mǎn)意程度。

    本研究中治療后,觀察組HSP70高于對(duì)照組(P<0.05),MDA、GSH—Px、SOD低于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明益生菌聯(lián)合美沙拉嗪可改善炎癥性腸病患者的應(yīng)激反應(yīng)。應(yīng)激反應(yīng)在炎癥性腸病發(fā)生發(fā)展中有著重要作用,可對(duì)機(jī)體組織產(chǎn)生攻擊作用,同時(shí)還能利用脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)產(chǎn)生炎性物質(zhì)活化炎性反應(yīng),引起炎性因子水平急劇升高。MDA在機(jī)體內(nèi)的含量可反應(yīng)機(jī)體的氧化損傷程度,通過(guò)觀察GSH—Px、SOD活性,可判斷機(jī)體清除氧自由基的能力;HSP70為特殊的蛋白質(zhì),能快速、短暫調(diào)整應(yīng)激反應(yīng)中細(xì)胞的存活機(jī)制,增強(qiáng)細(xì)胞抗損傷的能力,促使細(xì)胞機(jī)構(gòu)與功能恢復(fù)正常,且在惡劣的環(huán)境中,能保護(hù)機(jī)體各細(xì)胞。

    綜上所述,益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療炎癥性腸病,臨床效果理想,安全性高,值得廣泛應(yīng)用及推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李紅納,唐源,王鳳纖.美沙拉嗪腸溶片聯(lián)合益生菌對(duì)炎癥性腸病的療效及血清炎性因子的影響[J].智慧健康,2019,5(13):146-147.

    [2] 周煒?shù)惤?炎癥性腸病病理診斷:標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)踐[J].中華消化雜志,2016,(7):439-441.

    [3] 雷偉,任賀莊,屈銳,等.美沙拉嗪腸溶片聯(lián)合益生菌治療炎癥性腸病的療效及安全性觀察[J].貴州醫(yī)藥,2020,44(11):96-97.

    [4] 李燕飛,楊劍,徐舒佳.美沙拉嗪聯(lián)合益生菌對(duì)炎癥性腸病的療效及血清炎性因子的影響[J].國(guó)際消化病雜志,2018,1(38):70-73.

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