吳 勇,袁 政
(江蘇省沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院骨科,沭陽(yáng) 223600)
肩關(guān)節(jié)是人體的重要活動(dòng)環(huán)節(jié),一旦患病將會(huì)給患者的生活、工作帶來(lái)諸多的不便。我國(guó)肩關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病率為13%~23%,隨著年齡的增加,人體骨質(zhì)疏松的情況也越來(lái)越嚴(yán)重,70 歲以上老年群體肩關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病率甚至可達(dá)80%以上[1]。隨著肩關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的不斷完善,此項(xiàng)技術(shù)已在臨床上廣泛應(yīng)用。盡管肩關(guān)節(jié)鏡的手術(shù)切口較小,但是術(shù)后急性疼痛對(duì)患者的麻醉復(fù)蘇及術(shù)后康復(fù)造成了顯著的不良影響[2]。神經(jīng)阻滯、靜脈鎮(zhèn)痛泵和口服藥物鎮(zhèn)痛等是肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后常用的鎮(zhèn)痛方法[3],但臨床實(shí)際使用效果不佳。本研究采用肩盂關(guān)節(jié)及肩峰下間隙一次性注射羅哌卡因和曲安奈德對(duì)接受肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛,取得了較好的效果。
1.1 一般資料 本研究按照單中心前瞻性隨機(jī)對(duì)照臨床研究方法設(shè)計(jì)。選取2017 年6 月—2020 年10 月間沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院收治的80 例肩峰撞擊綜合征患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合肩峰撞擊綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)Hawkins 試驗(yàn)陽(yáng)性且尖峰前外側(cè)緣壓痛;(3)肩關(guān)節(jié)外展痛,嚴(yán)重影響工作及正常生活;(4)病程≥6 個(gè)月且無(wú)手術(shù)禁忌證;(5)均知曉本研究的目的及意義并自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他頸椎病和肩關(guān)節(jié)疾?。唬?)嚴(yán)重的心肺功能障礙;(3)惡性腫瘤;(4)周圍神經(jīng)功能受損病癥;(5)認(rèn)知功能障礙。
采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,各40 例。對(duì)照組中男25 例,女15 例;年齡43~73 歲,平均(57.51±8.93)歲;左肩24 例,右肩16 例;慢性損傷30 例,急性損傷10 例。觀察組中男24 例,女16 例;年齡45~72 歲,平均(57.78±8.57)歲;左肩22 例,右肩18 例;慢性損傷27 例,急性損傷13 例。兩組患者在性別比、年齡和損傷部位間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)江蘇省沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后進(jìn)行(倫理號(hào):SYYY2017KS013)。
1.2 治療方法 術(shù)前對(duì)所有患者進(jìn)行全面評(píng)估并記錄患者的肌力、主動(dòng)活動(dòng)度和肩關(guān)節(jié)疼痛評(píng)分。兩組患者均由同一組醫(yī)護(hù)人員擇期在全麻狀態(tài)下行肩關(guān)節(jié)鏡肩峰成型、關(guān)節(jié)腔清理或肩袖修復(fù)術(shù)。術(shù)畢兩組患者均接受含芬太尼100 μg 和鹽酸格拉司瓊注射液6.0 mg 的生理鹽水100 mL 靜脈自控鎮(zhèn)痛(2.0 mL/h),并協(xié)助所有患者進(jìn)行功能訓(xùn)練。對(duì)照組患者接受肩盂關(guān)節(jié)腔及肩縫下間隙注射羅哌卡因20.0 mg;觀察組患者接受肩盂關(guān)節(jié)腔及肩縫下間隙注射羅哌卡因(瑞陽(yáng)制藥有限公司)20.0 mg 和曲安奈德(浙江仙王居制藥股份有限公司)40.0 mg。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 治療效果 顯效:肩峰撞擊綜合征癥狀均已改善,肩關(guān)節(jié)功能恢復(fù)正常,肩關(guān)節(jié)外展60°~120°時(shí)無(wú)明顯疼痛癥狀,正常生活及工作均不受影響;有效:肩峰撞擊綜合征癥狀有所改善,肩關(guān)節(jié)功能有明顯改善,肩關(guān)節(jié)外展60°~120°時(shí)有疼痛癥狀但可忍受,正常生活及工作受到一定的影響;無(wú)效:肩峰撞擊綜合征癥狀無(wú)明顯改善,肩關(guān)功能恢復(fù)效果不明顯,肩關(guān)節(jié)外展60°~120°時(shí)有明顯疼痛,正常生活及工作仍受到明顯影響。
1.3.2 術(shù)后疼痛 采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)對(duì)兩組患者術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)段的疼痛情況進(jìn)行評(píng)分,滿分10 分,分值越低表示疼痛越輕[5]。
1.3.3 肩關(guān)節(jié)功能 采用Constant-Murley 評(píng)分對(duì)兩組患者術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)段的肩功能恢復(fù)情況進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分包括力量、活動(dòng)范圍、日常生活等,滿分100 分,評(píng)分越高表示肩關(guān)節(jié)功能越好[6]。
1.3.4 生活質(zhì)量 采用生活質(zhì)量簡(jiǎn)易量表(short form health survey,SF-36)對(duì)兩組患者術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)段的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分,換算后滿分為100 分,得分越高表示生活質(zhì)量越好[7]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以表示,組間比較用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較用方差齊性檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較 對(duì)照組患者中無(wú)效4 例(10.00%),有效20 例(50.00%),顯效16 例(40.00%);觀察組中無(wú)效3 例(7.50%),有效18 例(45.00%),顯效19 例(47.50%);兩組患者的療效比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.505,P=0.777)。兩組患者在術(shù)后48 h 內(nèi)均未出現(xiàn)惡心、嘔吐和頭暈等不良反應(yīng)。
2.2 兩組患者肩關(guān)節(jié)疼痛程度比較 兩組患者術(shù)前肩關(guān)節(jié)VAS 評(píng)分間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后兩組患者的肩關(guān)節(jié)VAS 評(píng)分均顯著降低(均P<0.05)。術(shù)后1、6、12 h,觀察組患者肩關(guān)節(jié)VAS 評(píng)分均明顯低于對(duì)照組(均P<0.05),但術(shù)后7 d 時(shí)兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者肩關(guān)節(jié)VAS 評(píng)分的比較(,分)
表1 兩組患者肩關(guān)節(jié)VAS 評(píng)分的比較(,分)
2.3 兩組患者術(shù)后肩功能恢復(fù)情況比較 兩組患者術(shù)前的Constant-Murley 評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1 d,對(duì)照組患者的Constant-Murley評(píng)分有略微增加,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者Constant-Murley 評(píng)分明顯改善(P<0.05)。術(shù)后3 d 時(shí)兩組患者的Constant-Murley 評(píng)分均明顯增加(P<0.05),且隨著術(shù)后時(shí)間的延長(zhǎng)Constant-Murley 評(píng)分也明顯增加(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者Constant-Murley 評(píng)分比較(,分)
表2 兩組患者Constant-Murley 評(píng)分比較(,分)
2.4 兩組患者生活質(zhì)量比較 兩組患者術(shù)前的SF-36 量表評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 周時(shí)兩組患者SF-36 量表評(píng)分均明顯增加(均P<0.05),且觀察組明顯高于對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后2 周觀察組患者明顯高于對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后4 周和12 周時(shí),觀察組患者的SF-36 量表評(píng)分略高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者SF-36 量表評(píng)分比較(,分)
表3 兩組患者SF-36 量表評(píng)分比較(,分)
肩峰撞擊綜合征常發(fā)生于中老年群體中,隨著年齡的增長(zhǎng)其發(fā)病率逐漸升高[8]。肩峰撞擊綜合征患者通常存在肩關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)困難等癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,并給家庭帶來(lái)了較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[9]。隨著關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的患者選擇肩關(guān)節(jié)鏡微創(chuàng)手術(shù)治療,但術(shù)后疼痛往往會(huì)影響患者的早期肩關(guān)節(jié)功能鍛煉及功能恢復(fù),嚴(yán)重影響患者的預(yù)后,甚至可導(dǎo)致手術(shù)失敗,因此減輕患者術(shù)后疼痛對(duì)改善患者圍術(shù)期的恢復(fù)至關(guān)重要。臨床上用于關(guān)節(jié)鏡術(shù)后的鎮(zhèn)痛方法主要包括:靜脈自控鎮(zhèn)痛、局麻藥物關(guān)節(jié)腔持續(xù)泵注鎮(zhèn)痛、超聲引導(dǎo)下肌間溝埋管局麻藥物持續(xù)泵注鎮(zhèn)痛、口服鎮(zhèn)痛藥物鎮(zhèn)痛[10]。但上述鎮(zhèn)痛方法往往持續(xù)的時(shí)間較短,且部分為有創(chuàng)操作,需要在術(shù)后進(jìn)行特殊護(hù)理,影響患者的早期功能鍛煉。
肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)中難以避免損傷患者肩關(guān)節(jié)的滑膜、軟骨和韌帶等組織,導(dǎo)致患者肩關(guān)節(jié)局部的血管擴(kuò)張,通透性增加,組織水腫和白細(xì)胞增多,多種原因綜合作用于肩關(guān)節(jié)周圍神經(jīng)引起患者肩關(guān)節(jié)劇痛。羅哌卡因是一種新型酞胺類長(zhǎng)效局麻藥物,可收縮血管、延長(zhǎng)麻醉藥物作用時(shí)間,具有感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯分離、低心臟毒性和低神經(jīng)毒性等優(yōu)點(diǎn),且對(duì)神經(jīng)纖維的阻滯作用優(yōu)于布比卡因[11]。曲安奈德屬于長(zhǎng)效激素類藥物,具有顯著的抗炎抗過(guò)敏作用,抑制白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞移行至血管外以減少炎癥反應(yīng);增加肥大細(xì)胞的穩(wěn)定性,減少組胺釋放,從而降低毛細(xì)血管通透性,減少局部充血及體液外滲。局部使用可顯著減輕關(guān)節(jié)炎患者的炎癥反應(yīng)和關(guān)節(jié)疼痛[12]。
研究[13]顯示,單用羅哌卡因具有很好的鎮(zhèn)痛效果,但作用時(shí)間僅5~6 h。本研究采用羅哌卡因聯(lián)合曲安奈德作為肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后的鎮(zhèn)痛方案,由于羅哌卡因有收縮血管作用,從而延長(zhǎng)曲安奈德的吸收時(shí)間,所以在短時(shí)間內(nèi)可顯著減輕患者的疼痛,且聯(lián)合用藥作用時(shí)間較長(zhǎng),在術(shù)后12 h 仍有效。在短期和長(zhǎng)期內(nèi)均可顯著改善肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后患者的肩功能恢復(fù),此外還可在短期內(nèi)顯著改善患者術(shù)后的生活質(zhì)量。
綜上所述,羅哌卡因聯(lián)合曲安奈德顯著減輕了肩峰撞擊綜合征患者肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后的疼痛程度,大幅改善了患者術(shù)后肩功能的恢復(fù)情況,在短期內(nèi)大幅改善患者的生活質(zhì)量,值得在臨床中推廣使用。但是曲安奈德作為激素類藥物,大劑量的使用會(huì)影響患者關(guān)節(jié)軟骨和肩袖的愈合,因此在臨床中應(yīng)注意使用劑量。
南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2022年2期